Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
8848 публикаций
Поиск: 162 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10 с найденным полным текстом
Healthy endothelium is essential for undisturbed functioning of the cardiovascular system, while endothelial dysfunction leads to its various pathologies. For example endothelial dysfunction precedes clinical symptoms of atherothrombosis, such as acute coronary syndrome, ischemic stroke, peripheral arterial disease or diabetic microangiopathies e.g. retinopathy and nephropathy. Accordingly, pharmacological reversal of endothelial dysfunction may represent a new approach in preventing the aforementioned vasculopathies. In modern cardiovascular pharmacology, inhibitors of angiotensin converting
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It is unclear whether hydroxymethylglutaryl-CoA reductase inhibitor (statin) therapy decreases the risk of mortality and cardiovascular disease (CVD) in patients undergoing peritoneal dialysis (PD).
METHODS: We performed a literature search of PubMed, Cochrane Library, Embase, and other databases for research publications up to June 2022. The outcomes of interest were fatal and nonfatal CVDs, all-cause mortality, and changes in the biochemical profiles. Hazard ratios (HRs) with 95% confidence intervals (CIs) were pooled and synthesized using a random-effects model. The certainty o
МетаанализСистематический обзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: High serum levels of lipoprotein(a) and homocysteine are risk factors of cardiovascular disease which are prevalent in patients on hemodialysis. Controversy exists about the effects of hydroxymethylglutaryl-CoA reductase inhibitors on serum lipoprotein(a) levels in patients on hemodialysis. Also, deficiency of some water soluble vitamins and administration of statins may raise serum levels of homocysteine in these patients. This study was designed to investigate serum levels of lipoprotein(a) and homocysteine in patients on hemodialysis who were taking a statin, vitamin B6, and f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Statins are competitive inhibitors of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase (HMGCR), and exert adverse effects on mitochondrial function, although the mechanisms underlying these effects remain unclear. We used a tamoxifen-induced Hmgcr-knockout (KO) mouse model, a multi-omics approach and mitochondrial function assessments to investigate whether decreased HMGCR activity impacts key liver energy metabolism pathways.
EXPERIMENTAL APPROACH: We established a new mouse strain using the Cre/loxP system, which enabled whole-body deletion of Hmgcr expressi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Data regarding efficacy comparison of daily regimen (DR) versus every other day regimen (EODR) atorvastatin therapy is not validated by estimation of serum hydroxymethylglutaryl-CoA reductase (HMGCR) levels and HMGCR correlation with lipid indices.
METHODS: In this randomized controlled trial, we compared the efficacy of DR versus EODR by measuring lipid indices and serum HMGCR levels at baseline and after 12 weeks of 10 mg atorvastatin therapy. Primary endpoint was comparison of mean change in serum HMGCR levels and lipid indices of both groups and their correlation with each othe
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the development of coronary artery disease in childhood and review the available literature regarding the safety and efficacy of hydroxymethylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitors (statins) when used during childhood and adolescence.
DATA SOURCES: A MEDLINE search was performed for the period of January 1966 through January 1999 using the key terms hypercholesterolemia, hyperlipidemia, and hydroxymethylglutaryl CoA reductase inhibitors. The search was further limited to English language, human study group, and all-child (0-18 y) age group.
STUDY SELECTION
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Simvastatin, a hydroxymethylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitor, is a commonly used cholesterol-lowering agent. The long-term safety profile of simvastatin, established over 10 years of clinical use, is excellent. HMG-CoA reductase inhibitors block 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase, the rate-limiting enzyme in cholesterol synthesis. However, other important nonsterol compounds, such as coenzyme Q10 (CoQ10), are also derived from the same synthetic pathway. CoQ10 is an essential carrier in the mitochondrial respiratory chain that participates in oxidative phosphoryla
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modification in the enzymatic complement and lipogenic functions of rat liver endoplasmic reticulum (ER) were shown to occur during pneumococcal sepsis. Glucose-6-phosphatase, 5'nucleotidase, esterase, and NADPH cytochrome C reductase decreased in activity by as much as 50% with respect to controls. Hydroxymethylglutaryl-CoA and NADH cytochrome C reductases were increased 6-and 2-fold, respectively. Alkaline phosphatase and inosine-5'-diphosphatase did not differ with respect to fasted controls. The lipogenic capacity of the ER was shown to be enhanced. In vitro [14C]acetate incorporation into
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stroke is a heterogeneous disorder with significantly high morbidity and mortality. The relationship between serum cholesterol level and the incidence of stroke remains controversial. Recent evidence from primary and secondary prevention trials suggests that treatment with hydroxymethylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitors may reduce the incidence of stroke in patients with coronary artery disease (CAD). In this review, we attempt to outline and describe the potential mechanisms of HMG-CoA reductase inhibitors in the prevention of stroke. In addition to their lipid-lowering action
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cholesterol is de novo synthesized in the upper epidermis and plays an important role in maintaining the normality of skin. Studying the impact of the inhibition of cholesterol de novo synthesis in the epidermis may help understand how skin homeostasis is regulated.
OBJECTIVE: In this study, we created a gene expression profile to investigate the effect of hydroxymethylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitors on epidermal homeostasis.
METHODS: A microarray analysis was performed using normal keratinocytes with or without HMG-CoA reductase inhibitor (pitavastatin) treatm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hydroxymethylglutaryl-Coenzyme A (HMG-CoA) Reductase inhibitors are a group of drugs widely used for hypercholesterolemia. They are known to originate side-effects on muscles but with a very low incidence of myopathy.
CLINICAL CASE: We present two cases of myopathy induced by HMG-CoA reductase inhibitors. They are two women, who were on 20 mg daily of lovastatin and 30 mg daily of simvastatin and consulted due to weakness, myalgia and a rise in blood levels of muscle enzymes. Both of them recovered completely a few weeks after withdrawal of the drugs.
COMMENTS: Usage of this gr
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent epidemiologic studies of the risk factors for early and late phases of transplant coronary artery disease (TxCAD) have identified metabolic abnormalities such as hyperlipidemia and insulin resistance as important risk factors, independent of rejection. In randomized trials, calcium channel blockers and hydroxymethylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitors were shown to decrease coronary artery intimal thickening and stenosis. Furthermore, HMG-CoA reductase inhibitors significantly decreased allograft loss during the first year after transplantation, resulting in a survival ben
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enzyme 3-hydroxymethylglutaryl-CoA (HMG-CoA) reductase plays a critical role in regulating the production of cholesterol, dolichols, and ubiquinones in mammals. The inhibition of this enzyme in Schistosoma mansoni is accompanied by a cessation of egg production by the female parasite and a reduced ability of the parasite to properly glycoslyate their proteins. Furthermore, we recently demonstrated that mevinolin, if given continuously over a period of 10-14 days, is a potent antischistosomal drug. In this paper, we describe the properties of purified HMG-CoA reductase from S. mansoni. Usin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Accumulating evidence suggests that hydroxymethylglutaryl-CoA reductase inhibitors have many biological effects beyond reducing cholesterol synthesis. In a mouse model of renal interstitial fibrosis induced by unilateral ureteral obstruction, fluvastatin, one of the lipophilic hydroxymethylglutaryl-CoA reductase inhibitors, was shown to ameliorate fibrosis.
METHODS: In the present study, we examined the direct effects of fluvastatin on proliferation, matrix and growth factor production by rat kidney fibroblasts (NRK-49F cells).
RESULTS: Treatment with fluvastatin reduced prolifer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypercholesterolemia is a major risk factor for the development of atherosclerotic vascular diseases. The most popular agents for cholesterol reduction are the statin drugs, which are competitive inhibitors of hydroxymethylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) reductase, the primary rate-limiting enzyme in the hepatic biosynthesis of cholesterol. Although relatively safe and effective, the available statins can cause elevations in liver enzymes and myopathy. Squalene synthase is another enzyme that is downstream to HMG-CoA reductase in the cholesterol synthesis pathway and modulates the first committe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormalities of lipid composition and metabolism are frequently observed in patients with cholestatic liver disease. Both elevated low-density lipoprotein (LDL) levels and the appearance of lipoprotein-X (LP-X) in plasma underlie the high incidence of hypercholesterolemia in this population. We tested the hypothesis that the hypercholesterolemia of cholestasis may reflect a failure of normal feedback regulation of hepatic cholesterogenesis by determining the influence of LP-X on the rate-limiting enzyme of cholesterol synthesis, hydroxymethylglutaryl coenzyme A (HMG CoA) reductase. Cultured h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The advanced atherosclerotic lesion is characterized by the formation of microscopic cholesterol crystals that contribute to mechanisms of inflammation and apoptotic cell death. These crystals develop from membrane cholesterol domains, a process that is accelerated under conditions of hyperlipidemia and oxidative stress. In this study, the comparative effects of hydroxymethylglutaryl-CoA (HMG-CoA) reductase inhibitors (statins) on oxidative stress-induced cholesterol domain formation were tested in model membranes containing physiologic levels of cholesterol using small angle x-ray diffraction
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wistar rats received an hydroxymethylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitor, a halogenated pyrrole designated PD 123244-15, orally by gavage for 14 days at 10, 50, 150, 300, and 600 mg/kg. Doses of 150-600 mg/kg caused death and marked systemic toxicity involving stomach, esophagus, liver, gonads, lymphoid tissues, and skeletal muscle. Histopathologic findings included hyperkeratosis in esophagus and forestomach, increased hepatic mitotic activity, ovarian follicular necrosis, testicular atrophy and arrested spermatogenesis, and skeletal muscle necrosis and regeneration. Elevated se
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Statins or 3‑hydroxy‑3‑methyl‑glutarylcoenzyme A (HMG‑CoA) reductase inhibitors are medications that act by reducing the cholesterol content of liver cells Moreover, statins have been found to improve endothelial function and reduce vascular wall inflammation. A growing body of research suggests that statins are associated with less risk of migraine, and they can be used to treat symptoms. However, the evidence has been inconclusive, so we aim to investigate the nature and strength of the effect of statins on the prevention and prophylaxis of migraines.
METHODS: We conducted a com
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a case of rhabdomyolysis after concomitant use of simvastatin, a commonly used hydroxymethylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitor, and fluconazole, an azole antifungal agent.
CASE SUMMARY: An 83-year-old white man with a history of congestive heart failure and hyperlipidemia presented to the hospital 1 week following the addition of fluconazole to a medication regimen that included simvastatin 40 mg once daily. The patient had severe muscle weakness and a markedly elevated serum creatine kinase activity, which resolved following discontinuation of simvastatin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.