Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
18 публикаций
Поиск: 131 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
An ozone-sensitive mutant was isolated from T-DNA-tagged lines of Arabidopsis thaliana. The T-DNA was inserted at a locus on chromosome 3, where two genes encoding glycolate oxidases, GOX1 and GOX2, peroxisomal enzymes involved in photorespiration, reside contiguously. The amounts of the mutant's foliar transcripts for these genes were reduced, and glycolate oxidase activity was approximately 60% of that of the wild-type plants. No difference in growth and appearance was observed between the mutant and the wild-type plants under normal conditions with ambient air under a light intensity of 100
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plant peroxisomes have the capacity to generate different reactive oxygen and nitrogen species (ROS and RNS), such as H2 O2 , superoxide radical (O2 · - ), nitric oxide and peroxynitrite (ONOO- ). These organelles have an active nitro-oxidative metabolism which can be exacerbated by adverse stress conditions. Hydrogen sulfide (H2 S) is a new signaling gasotransmitter which can mediate the posttranslational modification (PTM) persulfidation. We used Arabidopsis thaliana transgenic seedlings expressing cyan fluorescent protein (CFP) fused to a canonical peroxisome targeting signal 1 (PTS1) to vi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitric oxide (NO) and hydrogen sulfide (H2S) are key gasotransmitters acting as signaling molecules in plants and animals. Garlic, known for its sulfur-rich compounds, had not previously been identified as a source of NO or H2S emission. Using specific sensors, we show that garlic cloves simultaneously release both gases. To assess their biological impact, 30-day-old Arabidopsis thaliana plants were exposed for 24 h to a garlic-released NO/H2S-enriched atmosphere. Biochemical analyses revealed significant changes in components of reactive oxygen species (ROS), NO, and H2S metabolism, including
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glyoxylate is a toxic metabolite because of its rapid conversion into oxalate, as catalyzed by the ubiquitous enzyme lactate dehydrogenase. This requires the presence of efficient glyoxylate detoxification systems in multiple subcellular compartments, as glyoxylate is produced in peroxisomes, mitochondria, and the cytosol. Alanine glyoxylate aminotransferase (AGT) and glyoxylate reductase/hydroxypyruvate reductase (GRHPR) are the key enzymes involved in glyoxylate detoxification. Bi-allelic mutations in the genes coding for these enzymes cause primary hyperoxaluria type 1 (PH1) and 2 (PH2), re
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary hyperoxaluria (PH) is a rare autosomal recessive disease commonly arising in childhood and presenting with nephrolithiasis, nephrocalcinosis and/or chronic renal failure. Three genes are currently known as responsible: alanine-glyoxylate aminotransferase (AGXT, PH type 1), glyoxylate reductase/hydroxypyruvate reductase (GRHPR, PH type 2), and 4-hydroxy-2-oxoglutarate aldolase (HOGA1, PH type 3). In our Centre, at the end of 2014 molecular diagnosis of PH1 had been performed in 80 patients, while one patient received a PH2 diagnosis.
MATERIALS AND METHODS: Fifteen patients
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Enteropathogenic Escherichia coli (EPEC) infection causes prolonged, watery diarrhea leading to morbidity and mortality. Although EPEC infection impacts nutrient transporter function and expression in intestinal epithelial cells, the effects of EPEC infection on intestinal absorption of ascorbic acid (AA) have not yet been investigated.
AIMS: To investigate the effect of EPEC infection on intestinal AA uptake process and expression of both AA transporters.
METHODS: We used two experimental models: human-derived intestinal epithelial Caco-2 cells and mice. 14C-AA uptake assay, Wes
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary hyperoxaluria type 2 is a rare genetic disorder of oxalate due to a defect in the glyoxalate reductase/hydroxypyruvate reductase enzyme. This study aimed to describe the characteristics and outcomes in a pediatric population from a single center in Pakistan.
METHODS: This study was conducted at the Sindh Institute of Urology and Transplantation (SIUT), Karachi, from January 2010 to December 2022, involving children under 18 years with nephrocalcinosis. Data collected included demographics, clinical features, laboratory findings, imaging results, family history of kidney st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 6-month-old boy presented with acute renal failure, thrombocytopenia, and severe non-immune hemolytic anemia. Infection by Shiga-like toxin-producing Escherichia coli and other causes of microangiopathic hemolysis were ruled out, leading to a diagnosis of atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS). Neither pathogenic variants in HUS-associated genes nor anti-factor H antibodies were identified. Copy number variation analysis uncovered 4 copies of complement factor H related genes, CFHR1-CFHR4, conceivably leading to higher than normal levels of the corresponding proteins. However, this abnorm
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glufosinate targets glutamine synthetase (GS), but its fast herbicidal action is triggered by reactive oxygen species (ROS). The relationship between GS inhibition and ROS accumulation was investigated in Amaranthus palmeri. Glufosinate's fast action is light-dependent with no visual symptoms or ROS formation in the dark. Inhibition of GS leads to accumulation of ammonia and metabolites of the photorespiration pathway, such as glycolate and glyoxylate, as well as depletion of other intermediates such as glycine, serine, hydroxypyruvate, and glycerate. Exogenous supply of glycolate to glufosina
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary hyperoxaluria type 2 is a rare monogenic disorder inherited in an autosomal recessive pattern. It results from the absence of the enzyme glyoxylate reductase/hydroxypyruvate reductase (GRHPR). As a consequence of deficient enzyme activity, excessive amounts of oxalate and L-glycerate are excreted in the urine, and are a source for the formation of calcium oxalate stones that result in recurrent nephrolithiasis and less frequently nephrocalcinosis.
CASE PRESENTATION: We report a case of a 10-month-old patient diagnosed with urolithiasis. Screening of inborn errors of metabo
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Failure to detoxify the intermediary metabolite glyoxylate in human hepatocytes underlies the metabolic pathology of two potentially lethal hereditary calcium oxalate kidney stone diseases, PH (primary hyperoxaluria) types 1 and 2. In order to define more clearly the roles of enzymes involved in the metabolism of glyoxylate, we have established singly, doubly and triply transformed CHO (Chinese-hamster ovary) cell lines, expressing all combinations of normal human AGT (alanine:glyoxylate aminotransferase; the enzyme deficient in PH1), GR/HPR (glyoxylate/hydroxypyruvate reductase; the enzyme de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Assays for the rapid detection and accurate differentiation of Burkholderia pseudomallei from near-neighbor species are urgently needed in melioidosis endemic regions due to the high associated mortality and biowarfare importance of the pathogen. PCR-based methods have revolutionized this field due to the accuracy, sensitivity, and specificity that are achievable in a rapid way. In this study, a compound molecular detection system, consisting of a duplex PCR assay, was developed for the specific identification of Burkholderia pseudomallei and differentiation from other Burkholderia species. Fo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Upland Soil Cluster Gamma (USCγ) is a key high-affinity aerobic methanotroph driving atmospheric methane oxidation in grassland soils; however, it has never been obtained in pure culture, and its metabolic processes remain largely unknown. Here, we reconstructed a USCγ metagenome-assembled genome (MAG) containing the complete pmoA gene from desert grassland soil in northwestern China, designated USC_AKS. At the site, USCγ accounted for 9.83% of the microbial community in the 10-20 cm layer. BLASTn of its 16S rRNA gene against the NCBI database (excluding uncultured/environmental sequences) sho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The photorespiratory metabolism safeguards photosynthesis against abiotic and biotic stress. Nitric oxide (NO) and reactive oxygen species (ROS) levels rise in plants during abiotic stress. Low concentrations of NO or ROS are beneficial as signalling molecules, but they can be toxic to plant cells at high concentrations. ROS are known to modulate photorespiration; however, it is unclear whether NO affects photorespiratory enzymes and photochemical components simultaneously. We therefore used sodium nitroprusside (SNP) under dark, moderate light (ML), or high light (HL) conditions to simultaneo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: New therapeutics are needed to address the rapid progression of calcium oxalate (CaOx) nephrolithiasis and life-threatening kidney failure afflicting infants and young adults with one of the three different genetic types of Primary Hyperoxaluria (PH) types 1, 2, and 3. Glyoxylate and hydroxypyruvate reductase knockout (Grhpr KO) mice recapitulate the pathophysiology of PH type 2 (PH2), developing accelerated hyperoxaluria and CaOx kidney stone formation. Previous studies have shown that this process can be mitigated by introducing an additional genetic knockout of the liver and k
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary hyperoxaluria (PH) is a rare inherited disorder characterized by excessive oxalate accumulation in blood and urine due to defects in glyoxylate metabolism, leading to significant clinical consequences. As genetic and phenotypic heterogeneity contribute to the morbidity of PH, this study examined the phenotypes and genotypes of PH among confirmed pediatric patients (< 18 years) diagnosed with PH at a tertiary care center in Saudi Arabia between 2014 and 2023.
RESULTS: Twenty-one patients from 14 families, including 10 boys (47.6%) and 11 girls (52.4%), were included. Six fa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperoxaluria type 1 (PH1) is a rare and severe autosomal recessive disease of oxalate metabolism, resulting from a mutation in the AGXT gene that encodes the hepatic peroxisomal enzyme alanine-glyoxylate aminotransferase (AGT). Until recently, treatment of PH1 was supportive, consisting of intensive hyperhydration, use of crystallization inhibitors (citrate and neutral phosphorus), in a subset of responsive PH1 patients' pharmacologic doses of vitamin B6 (pyridoxine), and kidney and liver transplantation when patients progressed to kidney failure. Treatment approaches have been simila
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The skin, by reflecting internal processes, externalizes what happens inside the body in many diseases. Thus, the skin, as an organ, extrapolates its functions of protection, barrier and signals the existence of systemic diseases, expanding the importance of the dermatologist beyond the skin surface. Thus, the dermatologist investigates diagnostic hypotheses for conditions related to all systems and refers patients to the appropriate specialty. Combined with examination by a trained eye, the skin, due to its easy access, is still the ideal place for performing biopsies, which often clarify the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.