Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
10960 публикаций
Поиск: 139 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 372 с найденным полным текстом
PURPOSE OF REVIEW: Hypercholesterolemia (HC), or high cholesterol, is usually caused by diet, other health conditions, or inherited diseases, such as familial hypercholesterolemia (FHC). Studies have shown patients with hypercholesterolemia are more prone to tendon injury and impaired healing. Nonetheless, the mechanism by which high cholesterol alters the biochemical and biomechanical properties of tendon and the healing environment is not well defined. This review highlights scientific findings on the relationship between hypercholesterolemia and treatments and tendon pathology at the cellul
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial hypercholesterolemia (FH) is a semi-dominant, autosomal, monogenic lipoprotein disorder characterized by severe elevations in low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and premature atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD). The most common form, heterozygous FH, has an estimated prevalence of approximately 1 per 311 individuals, making it one of the most common hereditary disorders in medicine. FH is caused by pathogenic variants in the LDL receptor (LDLR) gene, or in genes encoding proteins involved in receptor-mediated LDL particle uptake, including apolipoprotein B (APOB) a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial hypercholesterolemia is a common genetic disorder of autosomal inheritance associated with elevated LDL-cholesterol. It is estimated to affect 1:250 individuals in general population roughly estimated to be 5 million in India. The prevalence of FH is higher in young CAD patients (<55 years in men; <60 years in women). FH is underdiagnosed and undertreated. Screening during childhood and Cascade screening of family members of known FH patients is of utmost importance in order to prevent the burden of CAD. Early identification of FH patients and early initiation of the lifelong lipid lo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lovastatin is the first 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitor approved for the treatment of primary hypercholesterolemia. It is indicated as adjunctive therapy to dietary control and should be initiated at 20 mg/d in the evening. With higher dosages, twice-daily dosing is preferred, particularly when the dosage reaches the maximum recommended 80 mg/d. Compared with other drugs available, lovastatin has been shown to have good efficacy and a low incidence of side effects. Limited pharmacokinetic information available from the manufacturer reports absorption approxi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After discussing the indications for treatment of familial hypercholesterolemia and the importance of a differential diagnosis, the authors describe drug therapy for the disorder with special attention to combined drug regimens. The surgical treatment of hypercholesterolemia and the treatment of homozygous and other forms of hypercholesterolemia are also detailed.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholesterol is a lipid of widespread physiologic and pathologic importance, whose homeostasis is tightly regulated through multiple mechanisms, including transport via low-density lipoprotein. Elevated serum low-density lipoprotein strongly correlates with the development of atherosclerotic cardiovascular disease. Cholestatic liver diseases, such as primary biliary cholangitis (PBC), are associated with impaired cholesterol homeostasis. The pathophysiology of hypercholesterolemia of PBC involves defective hepatocyte cholesterol clearance, downregulation of bile synthesis, and increased cholest
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited hypercholesterolemias include monogenic and polygenic disorders, which can be very rare (eg, cerebrotendinous xanthomatosis (CTX)) or relatively common (eg, familial combined hyperlipidemia [FCH]). In this review, we discuss familial hypercholesterolemia (FH), FH-mimics (eg, polygenic hypercholesterolemia [PH], FCH, sitosterolemia), and other inherited forms of hypercholesterolemia (eg, hyper-lipoprotein(a) levels [hyper-Lp(a)]). The prevalence, genetics, and management of inherited hypercholesterolemias are described and selected guidelines summarized.
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial hypercholesterolemia (FH) is an inherited disorder with retarded clearance of plasma LDL caused by mutations of the genes involved in the LDL receptor-mediated pathway and most of them exhibit autosomal dominant inheritance. Homozygotes of FH (HoFH) may have plasma LDL-C levels, which are at least twice as high as those of heterozygous FH (HeFH) and therefore four times higher than normal levels. Prevalence of HoFH had been estimated as 1 in 1,000,000 before but more recent genetic analysis surveys predict 1 in 170,000 to 300,000. Since LDL receptor activity is severely impaired, HoFH
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidemiological observations, experimental and clinical researches have laid special stress on the importance of hypercholesterolemia in the natural development of the atherosclerotic disease and its cardiovascular complications. Primary and secondary trials have demonstrated the benefits of cholesterol-lowering therapy to modify the evolution of atherosclerotic disease. In particular, it was observed a significant reduction of incidence and mortality due to coronary heart disease, that is the most common complication of atherosclerosis. At the present time, we have a new class of cholesterol-
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inclisiran (Leqvio®) is a first-in-class, subcutaneously administered, small interfering RNA (siRNA) that prevents hepatic synthesis of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9), thereby decreasing circulating low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C). In the EU, inclisiran is indicated in adults with primary hypercholesterolemia or mixed dyslipidemia, as an adjunct to diet. It is intended for use in patients unable to reach LDL-C goals on maximally tolerated statin therapy, with or without other lipid-lowering therapies (LLTs). In patients who are statin intolerant or for whom a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial hypercholesterolemia (FH) is an autosomal inherited disease characterized by a significant increase in low density lipoprotein cholesterol (LDL-C), tendon xanthoma and premature coronary artery disease (PCAD). In this paper, we analyze the current research status of FH, summarize the reported mutation gene loci in Chinese FH patients and treatment for them, and elaborate the current status of patents and drug researches. The results show that scientific outcomes of FH are increasing with a good developmental trend and the most popular topics of FH study are pathogenesis, treatment of
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral pitavastatin (Livalo®; Livazo®) is a competitive HMG-CoA reductase inhibitor that is available in the EU for the reduction of elevated total cholesterol and low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) levels in adults with primary hypercholesterolemia and combined (mixed) dyslipidemia. In short-term, phase III or IV studies in this patient population, pitavastatin 1-4 mg once daily was generally no less effective than presumed equipotent dosages of atorvastatin and simvastatin (including in patients with type 2 diabetes or ≥2 cardiovascular risk factors) and was superior to pravastatin (i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart disease ends the life of more people than any other disease in the United States. High levels of low density lipoprotein (LDL)-cholesterol cause heart diseases by increasing the formation of atherosclerotic plaques. Proprotein convertase subtilisin/kexin-9 (PCSK9) indirectly regulates plasma LDL levels by controlling the LDL receptor expression at the plasma membrane. PCSK9 also appears to modulate glucose intolerance, insulin resistance, abdominal obesity, inflammation, and hypertension. The magnitude of PCSK9's involvement in the onset of these metabolic abnormalities appears to be ass
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evolocumab is a fully human monoclonal immunoglobulin G2 directed against human proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9). It is administered by subcutaneous injection every 2 weeks or once monthly. Area covered: Herein, the authors discuss the rationale for inhibiting PCSK9 and describe the pharmacodynamics, pharmacokinetics and clinical trials with evolocumab. Evolocumab reduces low density lipoprotein cholesterol (LDL-C) levels by 50 to 60% in most patients with and without background treatment with statins or other lipid lowering agents. The safety profile appears satisfactory
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial hypercholesterolemia (FH) is a genetic disorder characterized by elevated low-density lipoprotein (LDL) cholesterol and premature cardiovascular disease, with a prevalence of approximately 1 in 200-500 for heterozygotes in North America and Europe. Monogenic FH is largely attributed to mutations in the LDLR, APOB, and PCSK9 genes. Differential diagnosis is critical to distinguish FH from conditions with phenotypically similar presentations to ensure appropriate therapeutic management and genetic counseling. Accurate diagnosis requires careful phenotyping based on clinical and biochemi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial hypercholesterolemia (FH) is a genetic disorder of lipoprotein metabolism resulting in elevated serum low-density lipoprotein (LDL) cholesterol levels leading to increased risk for premature cardiovascular diseases (CVDs). The diagnosis of this condition is based on clinical features, family history, and elevated LDL-cholesterol levels aided more recently by genetic testing. As the atherosclerotic burden is dependent on the degree and duration of exposure to raised LDL-cholesterol levels, early diagnosis and initiation of treatment is paramount. Statins are presently the mainstay in t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to correct the high level of cholesterol in blood is necessary to improve the life style which includes proper nutrition and physical exercise, but frequently is added some medication. The initial medication that is used is a stantin which decreases total cholesterol and low density cholesterol associated with increment in high density cholesterol in order to prevent cardiovascular involvement. It is frequent the addition of other medicaments, such as niacin or ezetemiba to achieve a greater effect on cholesterol disorders. The effectively of anti-cholesterol elevation should be evalu
Редакционная статьяАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE OF THE FIELD: Hypercholesterolemia holds a key role in the development and progression of atherosclerosis and is a causative factor of coronary artery disease. Current guidelines for cholesterol treatment target low-density cholesterol (LDL-C) as the primary goal of therapy. Despite advances in the pharmacotherapy of atherosclerosis, the most successful agents used to treat this disease--HMG CoA reductase inhibitors--remain ineffective for the primary or secondary prevention of myocardial infarction in 50-60% of patients. Advancing therapy for hypercholesterolemia with new-emerging
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.