Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
118 публикаций
Поиск: 100 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
We present a six-year follow-up of a boy with a novel type of hypolipoproteinemia, with clinical and biochemical features distinct from classical hypoalphalipoproteinemias. There were abnormally low concentrations of total and high-density lipoprotein (HDL) cholesterol, apolipoprotein (apo) B, apo A-I, and apo A-II, and the phospholipids were decreased. The most striking abnormality was an extra fraction containing mainly phospholipids and apo A-I in the HDL3 subfraction. This fraction is reminiscent of concentric 20- to 50-nm-diameter lamellar phospholipid liposomes. Plasma lecithin:cholester
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a rare, life-threatening hyperinflammatory syndrome characterized by uncontrolled macrophage activation. Secondary HLH is more common in adults and may be triggered by infection, malignancy, or autoimmune disease. Dyslipidemia, particularly hypolipoproteinemia, has been described but remains underexplored.
METHODS: We retrospectively reviewed 18 adult HLH cases diagnosed between 2012 and 2020 at two institutions where complete lipid profiles were obtained at or near diagnosis. HLH was defined according to HLH-2004 criteria.
RESULTS: Amo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficiency of screening for dyslipoproteinemias associated with hyperlipoproteinemia or with hypolipoproteinemia was examined in 8449 white examinees from the Lipid Research Clinics Prevalence Study. A two-stage lipid screening approach was used. A positive screening test for hyperlipidemia was defined as an elevated level of plasma total cholesterol or triglyceride at both visit 1 and visit 2. A positive screening test for hypolipidemia was defined as a reduced plasma total cholesterol level at both visits. The syndromes of dyslipoproteinemia were defined according to the lipoprotein patt
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipid deposition at the limbus is a feature of familial and non-familial dyslipoproteinemias and can also occur without apparent accompanying systemic abnormality. Hyperlipoproteinemia, most notably type II hyperlipoproteinemia, is frequently associated with bilateral corneal arcus, with less common association in types III, IV and V. Diffuse bilateral opacification of the cornea with accentuation towards the limbus is a feature of HDL deficiency syndromes and LCAT deficiency. Whereas the lipid accumulation of hyperlipoproteinemia may be representative of excessive insudation of lipoprotein fr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-one asymptomatic patients presenting isolated elevations of gamma-glutamyltranspeptidase (GGT) were studied over the previous 10 years with all the findings being accidental. No other analytical alterations were demonstrated. Ingestion of alcohol, drugs or another type of toxic substance, diabetes, neurologic disease or neoplasm were discarded. Echography of the liver and the biliary tract was normal. In the first nine patients studied, liver biopsy was performed being normal or with minimum unspecific alterations. In two patients endoscopic retrograde cholangiography was carried out wi
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using a novel approach, we have analyzed 30 parameters characterizing detailed spectrum and fractional content of LPs in plasma of patients with tick-borne encephalitis (TBE). The blood plasma of all TBE patients (30 patients), as compared with that of healthy individuals (120 patients), is characterized by decreased concentrations of many LP subfractions and of the total concentration of all plasma LPs (hypolipoproteinemia). The observed difference in some parameters was statistically significant. Using computer-assisted factor analysis, we have shown that according to these 30 parameters TBE
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial hypobetalipoproteinaemia is a disorder of lipid metabolism characterized by low levels of total cholesterol, low-density lipoprotein cholesterol and apolipoprotein B. ApoB-related familial hypolipoproteinemia is an autosomal condition with a codominance inheritance pattern. Non-classical congenital adrenal hyperplasia is an autosomal recessive disorder due to mutations in the CYP21A2, a gene encoding for the enzyme 21-hydroxylase, which results in an androgen excess production from adrenal source. We here present the case of a 25-year-old woman with NCAH showing decreased levels of to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous study has shown that dyslipidemia is common in patients with Sickle cell disease (SCD) and is associated with more serious SCD complications.
METHODS: This study investigated systematically dyslipidemia in SCD using a state-of-art nuclear magnetic resonance (NMR) metabolomics platform, including 147 pediatric cases with SCD and 1234 controls without SCD. We examined 249 metabolomic biomarkers, including 98 biomarkers for lipoprotein subclasses, 70 biomarkers for relative lipoprotein lipid concentrations, plus biomarkers for fatty acids and phospholipids.
RESULTS: Specifi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe hypo-high-density lipoprotein (HDL) cholesterolemia is defined by serum values less than 20mg/dl. Few acquired cases, without serious underlying disease, have been reported.
CASE: An asymptomatic 75-y-old man was admitted for evaluation of low serum HDL-cholesterol (HDL-C) levels (2-8 mg/dl). The record of periodic medical examinations revealed that a sudden decrease had occurred 5 y ago. Mild anemia and proteinuria were noted but the liver and thyroid function tests were normal. β-Quantification revealed a relatively low HDL-C (10.8 mg/dl) and the serum lecithin cholestero
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monogenic high density lipoprotein (HDL) deficiency, because of defects in the genes of apolipoprotein A-I (apoA-I), adenosine triphosphate binding cassette transporter A1 (ABCA1) or lecithin:cholesterol acyltransferase (LCAT), can be assumed in patients with HDL cholesterol levels below the fifth percentile within a given population. As in a first step underlying diseases should be excluded. Patients with a virtual absence of HDL must undergo careful physical examination to unravel the clinical hallmarks of certain HDL deficiency syndromes. In addition, family studies should be initiated, to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 748 probands and 3,283 first-degree relatives from the Collaborative Lipid Research Clinics (LRC) Family Study, our specific aim was to examine the degree to which low (bottom decile) high density lipoprotein cholesterol (HDL-C, hypoalpha) and high (top decile) triglyceride (TG, hyperTG) levels occur conjointly (CT) and the extent to which these characteristics were shared within families. To control for family size and permit a comparison with the proband percentages, mean familial percentages of HDL-C/TG abnormalities were calculated. Concurrent low HDL-C and high TG levels were present i
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently numerous reports show deleterious effects of alcohol abuse on pregnant women giving their children a high risk of stillbirth and/or several developmental abnormalities and mental retardation, i.e. the Fetal alcohol syndrome (FAS). In the present study, the effects of maternal alcohol consumption on lipid metabolism in the litter liver were investigated in rats. These rats showed not only quite less lipid deposition in spite of large amount of alcohol consumption up to adulthood, but also showed increased FFA oxidation in the livers. In addition, increased level of very low density lip
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tangier disease, or familial high-density lipoprotein deficiency, is an inherited disorder resulting in tissue deposition of excessive cholesterol esters. Although associated corneal clouding has been reported to produce little visual impairment, this patient with Tangier disease had corneal clouding, decreased corneal sensation, and cicatricial ectropion and experienced slowly progressive marked visual impairment. All ocular cases of Tangier disease are reviewed. Ectropion and incomplete eyelid closure may precede corneal clouding and should be recognized as signs associated with Tangier dise
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report the case of a 15-year old boy with Tangier disease characterized clinically by grossly enlarged tonsils, liver and spleen. Blood counts showed signs of hypersplenism, and blood lipid assays disclosed hypercholesterolaemia with moderate hypertriglyceridaemia and very low levels of high density lipoproteins. The diagnosis was confirmed by biopsies of the liver, spleen, rectal mucosa, tonsils and bone marrow, all tissues which contained foamy histiocytic cells staining like adipose cells. Following splenectomy, the child developed an unexplained, persistent (6 months) fever, th
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.