Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
27271 публикаций
Поиск: 92 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5914 с найденным полным текстом
The main causes of secondary immunodeficiency at a pediatric age include infectious diseases (mainly HIV infection), malignancies, haematopoietic stem cell or solid organ transplantation and autoimmune diseases. Children with secondary immunodeficiency have an increased risk of severe infectious diseases that could be prevented by adequate vaccination coverage, but vaccines administration can be associated with reduced immune response and an increased risk of adverse reactions. The immunogenicity of inactivated and recombinant vaccines is comparable to that of healthy children at the moment of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many vaccine regimens involve delivery of multiple doses to the same anatomical site, such that booster doses frequently encounter germinal centers (GCs) still active from prior immunization. The consequences of this "GC refueling" to B cell clonality have not been systematically investigated. Using mouse models of mRNA-LNP vaccination combined with multicolor fate-mapping, longitudinal GC imaging, and immunoglobulin sequencing, we show that refueling triggers clonal burst-type expansion of GC-resident B cells, rather than recruiting local memory, resulting in marked focusing of GCs on the des
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent molecular studies of the RHD gene have revealed that D(el) individuals retain a grossly intact RHD gene or have a portion of RHD in their genomes. No D(el) phenotype has yet been shown to induce a primary or secondary alloanti-D immunization, however.
CASE REPORT: A 67-year-old D- Japanese woman with a history of allosensitization from transfusion of D+ red blood cells (RBCs) was negative for anti-D at admission. After she received RBCs from 19 apparently D- donors, she developed anti-D with an 8-fold titer. The titer of anti-D increased further to 128-fold after transfusio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immunization with optic nerve homogenate antigen (ONA) or S100 induced retinal degeneration. Since many neurological diseases are reinforced or initiated by immune cells, leucocytes were analyzed. CD3(+) T-cells in the retina increased slightly in ONA rats, but not in S100 treated retinas. No CD45R(+) B-cells and granulocytes could be detected in the retinas. At early stages, CD3(+) cells, Iba1(+) macrophages and granulocytes of the secondary lymphoid organs were not affected. Yet, the sole injection of pertussis toxin led to a shift to fewer CD45R(+) cells and more granulocytes in spleens
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary immune thrombocytopenic purpura (ITP) remains a diagnosis of exclusion both from nonimmune causes of thrombocytopenia and immune thrombocytopenia that develops in the context of other disorders (secondary immune thrombocytopenia). The pathobiology, natural history, and response to therapy of the diverse causes of secondary ITP differ from each other and from primary ITP, so accurate diagnosis is essential. Immune thrombocytopenia can be secondary to medications or to a concurrent disease, such as an autoimmune condition (eg, systemic lupus erythematosus [SLE], antiphospholipid antibody
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The American Society of Hematology and British Committee for Standards in Haematology guidelines for the diagnosis and management of immune thrombocytopenic purpura focused entirely on primary disease, and secondary forms were not addressed. The guidelines did not address thrombocytopenia resulting from autoimmune disorders or chronic infections such as Helicobacter pylori, hepatitis C virus or HIV.
RECENT FINDINGS: Antiphospholipid antibodies can be detected in roughly 50% of patients diagnosed with primary immune thrombocytopenic purpura, and are not associated with disti
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Humoral immunity involves molecules in solution in biological fluids including effectors of non specific immunity (e.g. complement, cytokines) and specific immunity (antibodies) as well. Acquired humoral immunodeficiences are often multifactorial in origin and associated with defects of cell-mediated immunity. The most common etiologies are those of iatrogenic immunodeficiencies: surgery (especially splenectomy), radiotherapy, chemotherapy of leukemia and cancer, immunosuppressive treatments in organ transplanted patients. Protein-caloric malnutrition also induces cellular and humoral immunode
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune deficiencies secondary to enzyme deficiencies that affect purine and pyrimidine metabolism account for approximately 50% of severe immune deficiencies inherited as a recessive autosomal trait. Adenosine deaminase (ADA) deficiency is the most common and also the earliest and most severe of these diseases. ADA deficiency is responsible for a severe combined immune deficiency with alymphocytosis and often characteristic bone and cartilage abnormalities. The treatment of choice is transplantation of compatible bone marrow; in cases where this has not been feasible, replacement therapy with
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four children had benign, isolated, and recurrent sixth nerve palsies. Two of the children had palsies that occurred following immunizations. This had not been previously reported, to our knowledge. The other two patients had palsies that followed mild, febrile illnesses that were assumed to be of viral origin. In all patients the palsy resolved without other associated neurologic signs or symptoms. When a child has an atraumatic sixth nerve palsy, a tumor, hydrocephalus, and meningitis must be considered. If the neurologic examination shows no associated abnormalities, invasive testing is not
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoidosis is a systemic granulomatous disease involving multiple organs with predominantly pulmonary manifestations. Severe thrombocytopenia is a relatively rare hematologic manifestation of sarcoidosis. Immune thrombocytopenia is usually characterized by excessive antibody production leading to platelet destruction. There are a few reported cases of immune thrombocytopenic purpura secondary to sarcoidosis, but the pathophysiologic mechanism remains unknown. We report the case of a 65-year-old woman who presented severe thrombocytopenia and was found to have immune thrombocytopenic purpura s
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purpose of this study was to determine whether secondary immune responses to lipopolysaccharide (LPS) were altered by exposure to radiation.
MATERIALS AND METHODS: C57BL/6 mice were irradiated (60Co, gamma-rays) to 0 or 3 Gray (Gy) and injected intraperitoneally with LPS on days 10 and 42 thereafter. Subsets were euthanized 0-14 days after the second injection for analyses.
RESULTS: The data show numerous radiation-induced effects, as well as some significant interactions among radiation, LPS, and day of analysis. Among the most striking were changes in thymus mass, circulati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bilateral hindlimb paresis occurred in 3 guinea pigs after immunization with an adjuvant-antigen mixture containing complete Freund's adjuvant. Doses were injected into unanaesthetized animals, divided among 3 or 4 sites, and given slightly off midline in the subcutaneous tissues of the back. Neurologic examination of affected animals revealed intact flexor and panniculus responses and limited voluntary movement of the hindlimbs. Histopathologic interpretation of 2 affected animals showed fibrogranulomatous material effacing the skeletal muscle and vertebral bone, with marked bone lysis and in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the Netherlands the meningococcal serogroup C conjugate (MenCC) vaccine is administered as a single dose at 14 months. We evaluated the kinetics of isotype-specific antibodies in adults (n=21) after primary immunization with MenCC or secondary immunization with MenCC or plain MenC polysaccharide vaccine. Blood samples were collected prior to immunization and at 6 additional time points, from 3 to 25 days post-immunization. Secondary immunization resulted in 5-10-fold higher IgG titers compared to the primary immunization group, 25 days post-immunization. Prior to the secondary immunization,
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary immune thrombocytopenia (ITP) in childhood, typically presents as an acute self-limiting illness. However, secondary ITP is often a chronic disorder due to an underlying disease. Combined cytopenias in childhood, that is, secondary ITP occurring with auto-immune hemolytic anemia and/or auto-immune neutropenia, are often associated with disorders characterized by immune dysregulation. Such disorders include systemic lupus erythematosus, auto-immune lymphoproliferative syndrome, and common variable immune deficiency. Evans syndrome describes the combination of ITP, autoimmune hemolytic a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the introduction of routine measles, mumps and rubella immunization for children in England and Wales in 1988, the incidence of mumps has declined steadily. We describe an outbreak of mumps in 1996 attacking 34 of a cohort of 98 schoolchildren born in 1982 and 1983. This is the largest outbreak in the UK since the introduction of the vaccine into the childhood immunization schedule. Salivary IgM assay was used as a simple, minimally invasive test to confirm the diagnosis. The occurrence of the outbreak demonstrates that British children who were just too old to receive mumps immunization
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune thrombocytopenic purpura is a disorder characterized by decreased platelet count that may be secondary to infectious or autoimmune etiologies. We present a patient with upper gastrointestinal bleeding complicated by severe thrombocytopenia. Endoscopy revealed gastritis with pathology positive for Helicobacter pylori. Platelet count normalized after triple antibiotic therapy. The precise mechanism by which H. pylori causes immune thrombocytopenic purpura remains unclear; however, there are several plausible mechanisms. This case highlights the importance of keeping H. pylori in the diffe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiphospholipid syndrome (APS) is frequently associated with thrombocytopenia, in most cases mild and in the absence of major bleedings. In some patients with a confirmed APS diagnosis, secondary immune thrombocytopenia (ITP) may lead to severe thrombocytopenia with consequent major bleeding. At the same time, the presence of antiphospholipid antibodies (aPL) in patients with a diagnosis of primary ITP has been reported in several studies, although with some specific characteristics especially related to the variety of antigenic targets. Even though it does not enter the APS defining criteria
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Drug-induced immune hemolytic anemia (DIIHA) is a rare but sometimes severe side effect.
CASE REPORT: We describe the case of a 32-year-old patient who presented a cardiovascular collapse and a severe hemolysis secondary to the injection of iomeprol, a contrast medium, after a carcinologic surgery.
RESULTS: The evolution was favorable after blood transfusion and short catecholamine support. The biology showed drug-dependent antibodies after incubation with iomeprol.
CONCLUSION: This case is the second report of DIIHA with iomeprol.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biological therapeutics have been utilized in the past several years for the treatment of various autoimmune, cardiovascular, and neoplastic conditions. As these agents target both pathologic and physiologic components of inflammatory and immune systems, the scientific community has been challenged to identify potential secondary immune deficiencies associated with their use. This article will focus on biological agents used for the treatment of rheumatoid arthritis, including tumor necrosis factor-a inhibitors, cytotoxic T lymphocyte-associated antigen-4 (CTLA-4 Ig), rituximab, and interleuki
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.