Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2953 публикаций
Поиск: 40 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 144 с найденным полным текстом
Forty-three patients with disseminated refractory malignancies each received an individually specified combination of either Adriamycin (n = 24) or mitomycin-C (n = 19) conjugated to a cocktail of murine monoclonal antibodies (mAb). Cancers were typed with both immunohistochemistry and flow cytometry using a panel of antibodies. Cocktails of up to six antibodies were selected based on total binding of greater than 80% of the malignant cells in the biopsy specimen. These mAb cocktails were then drug conjugated, safety tested, and administered intravenously. The Adriamycin immunoconjugates were
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-targeted chemotherapy is a therapeutic strategy in cancer therapy that involves a monoclonal antibody specific for a tumour-associated antigen, covalently linked via a suitable linker to a potent cytotoxic agent. Tumour-targeted delivery of a cytotoxic agent in the form of an immunoconjugate is expected to improve its antitumour activity and safety. Calicheamicin is a cytotoxic natural product isolated from Micromonospora echinospora that is at least 1000-fold more potent than conventional cytotoxic chemotherapeutics. Calicheamicin binds DNA in the minor groove and causes double-stran
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-three patients with disseminated refractory malignancies each received an individually-specified combination of either Adriamycin (24 patients) or mitomycin-C (19 patients) conjugated murine monoclonal antibodies. Tumors were typed using a panel of antibodies with both immunohistochemistry and flow cytometry. Cocktails of up to six antibodies were selected based on binding greater than 80% of the malignant cells in the biopsy specimen. These monoclonal antibody cocktails were drug conjugated and administered intravenously. Seventeen out of twenty-four patients had reactions to the admini
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brightly luminescent semiconductor quantum dots (QDs) are ideal materials for cellular imaging and analysis because of their advantageous optical properties and surface area that supports multivalent conjugation of biomolecules. An important design consideration for effective use of these materials is a hydrophilic, biocompatible surface chemistry that provides colloidal stability and minimizes nonspecific interactions with biological molecules and systems. Dextran coatings are able to satisfy these criteria. Despite frequent use of dextran coatings with other nanomaterials (e.g., iron oxide n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hairy cell leukemia (HCL) is an indolent B-cell malignancy effectively treated but not often cured by purine analog therapy; after multiple courses of purine analogs, patients can become purine analog resistant and in need of alternative therapies. Complete remission to single-agent purine analog is often accompanied by minimal residual disease (MRD), residual HCL cells detectable by immunologic methods, considered a risk factor for eventual relapse. Several different non-chemotherapy approaches are being used to target relapsed and refractory HCL, including inhibitors of BRAF, but so far only
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It seems clear that immunoconjugates, the combinations of antibodies with toxins, will play a role in therapy of acute myeloid leukemia (AML). It is also clear that sole emphasis on an average trial result is misplaced in AML, as the example of gentuzumab ozogamicin illustrates. Gemtuzumab added to chemotherapy can improve survival in many patients with newly diagnosed disease. The future of immunoconjugates, however, may rest on further defining the relation between CD33 and the AML stem cell and its importance in therapy. Three immunoconjugates with the cell surface antigens CD33, CD45, and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal antibodies constitute a growing class of therapeutic agents. They are classically used in combination with chemotherapeutic drugs for cancer treatment. The concept of coupling a cytotoxic agent to an antibody can be viewed as a means to confer a selectivity for tumoral cells to highly cytotoxic drugs which cannot be used in human, or a higher power to antibodies which have a low anti-tumoral activity on their own. Gemtuzumab ozogamicin is the only drug-armed antibody available on the market, for the treatment of acute myeloid leukaemia. Other immunoconjugates are currently under cli
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antibody-drug conjugates (ADCs) are a new generation of anticancer therapeutics. The objective of this manuscript is to propose a methodology that can be used to assess the stability of the ADCs by using the PK data obtained by ligand-binding assays that measure various components of ADCs.
RESULTS: The ligand-binding assays format of different components of ADCs provided unique valuable PK information. The mathematical manipulation of the bioanalytical data provided an insight into the in vivo integrity, indicating that the loading of the calicheamicin on the G193 antibody decline
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA damage responses (DDR) occur during oncogenesis and therapeutic responses to DNA damaging cytotoxic drugs. Thus, a real-time method to image DNA damage in vivo would be useful to diagnose cancer and monitor its treatment. Toward this end, we have developed fluorophore- and radioisotope-labeled immunoconjugates to target a DDR signaling protein, phosphorylated histone H2A variant H2AX (γH2AX), which forms foci at sites of DNA double-strand breaks. Anti-γH2AX antibodies were modified by the addition of diethylenetriaminepentaacetic acid (DTPA) to allow (111)In labeling or the fluorophore Cy3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Artificial insemination and in vitro embryo production are increasingly used to improve the reproductive efficiency of herds, however success of these techniques depends on the sanitary quality of the semen. Insemination centers commonly use antibiotics in their routine procedure, but they are not able against viruses. In this paper, we demonstrate a new approach for disinfecting virus in bovine semen using photoimmunoinactivation, an adaptation of the photodynamic inactivation (PDI) methodology. The photosensitizers (PSs), hematoporphyrin (HP) and zinc tetracarboxy-phthalocyanine (ZnPc) were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Discussed are two picolinate appended bispidine ligands (3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane derivatives) in comparison with an earlier described bis-pyridine derivative, which are all known to strongly bind CuII. The radiopharmacological characterization of the two isomeric bispidine complexes includes quantitative labeling with 64CuII at ambient conditions with high radiochemical purities and yields (molar activities >200 MBq/nmol). Challenge experiments in presence of EDTA, cyclam, human serum and SOD demonstrate high stability and inertness of the 64Cu-bispidine complexes. Biodistribution studie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-three patients with disseminated refractory malignancies each received a tailored combination of adriamycin-conjugated murine monoclonal antibodies. Tumors were typed using a panel of antibodies. Cocktails of up to six antibodies were selected based on binding greater than 80% of the malignant cells as tested by immunoperoxidase and flow cytometry. These monoclonal antibodies were then conjugated to Adriamycin and administered intravenously. Seventeen of 23 patients had reactions to the administration of immunoconjugates, but these were tolerable in all but two patients. Fever, chills,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idarubicin (Ida), an analogue of daunomycin, was linked to a mouse monoclonal antibody against the B cell differentiation antigen CD19. Determination of the activity of both the antibody and drug moieties was carried out in vitro using a pre-B cell human acute lymphoblastic leukaemia cell line (NALM-6). A 23% loss in antibody binding and a 20-fold loss in drug activity were observed upon conjugation. Selective cytotoxicity for CD19+ cells, however, was obtained. Measurement of the cytotoxicity, antibody activity and release of the breakdown product, 14-OH-Ida, showed that the conjugates remain
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Alzheimer's disease (AD) the accumulation of pathological forms of the beta-amyloid (Abeta) peptide are believed to be causal factors in the neurodegeneration that results in the loss of cognitive function in patients. Anti-Abeta antibodies have been shown to reduce Abeta levels in transgenic mouse models of AD and in AN-1792 clinical trial on AD patients; however, the clinical trial was halted when some patients developed meningoencephalitis. Theories on the cause of the adverse events include proinflammatory "primed patients," a Th1-inducing adjuvant, and Abeta autoreactive T cells. New i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human IgM monoclonal antibody 16-88, derived from patients immunized with autologous colon carcinoma cells, was derivatized with two different cross-linkers, S-(2-thiopyridyl)-L-cysteine hydrazide (TPCH), which is carbohydrate-directed, and N-succinimidyl-3-(2- pyridyldithio)propionate (SPDP), which is amino group-directed. Two antibody functions, antigen binding and complement activation, were assayed upon derivatization with TPCH and SPDP. TPCH allowed for extensive modification (up to 17 TPCH molecules per antibody) without impairment of antigen binding activity, while this function was sig
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Strychnine poisoning induces seizures that result in loss of control of airway muscles, leading to asphyxiation and subsequent death. Current treatment options are limited, requiring hands-on medical care and isolation to low-stimulus environments. Anticonvulsants and muscle relaxants have shown limited success in cases of severe toxicity. Furthermore, nonfatal strychnine poisoning is likely to result in long-term muscular and cognitive damage. Due to its potency, accessibility, and lack of effective antidotes, strychnine poses a unique threat for mass casualty incidents. As a first step towar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SAR3419 is a novel anti-CD19 humanized monoclonal antibody conjugated to a maytansine derivate through a cleavable linker for the treatment of B-cell malignancies. SAR3419 combines the strengths of a high-potency tubulin inhibitor and the exquisite B-cell selectivity of an anti-CD19 antibody. The internalization and processing of SAR3419, following its binding at the surface of CD19-positive human lymphoma cell lines and xenograft models, release active metabolites that trigger cell-cycle arrest and apoptosis, leading to cell death and tumor regression. SAR3419 has also been shown to be active
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multi-targeting strategies improve the efficacy of antibody and immunotoxin therapies but have not yet been thoroughly explored for HER2-based cancer treatments. We investigated multi-epitope HER2 targeting to boost photosensitizer immunoconjugate uptake as a way of enhancing photoimmunotherapy. Photoimmunotherapy may allow targeted photodynamic destruction of malignancies and may also potentiate anticancer antibodies. However, one obstacle preventing its clinical use is the delivery of enough photosensitizer immunoconjugates to target cells. Anti-HER2 photosensitizer immunoconjugates were con
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-resistant micrometastases that escape standard therapies often go undetected until the emergence of lethal recurrent disease. Here, we show that it is possible to treat microscopic tumors selectively using an activatable immunoconjugate. The immunoconjugate is composed of self-quenching, near-infrared chromophores loaded onto a cancer cell-targeting antibody. Chromophore phototoxicity and fluorescence are activated by lysosomal proteolysis, and light, after cancer cell internalization, enabling tumor-confined photocytotoxicity and resolution of individual micrometastases. This unique appr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New N-substituted hydrazine linkers were synthesized and their hydrazone derivatives of adriamycin were prepared. These functionalized adriamycin derivatives were conjugated with a monoclonal antibody, 5E9. The release rate of adriamycin from the hydrazones and from some of the conjugates was studied, and their relationship to the IC50's of the conjugate against 5E9-positive Daudi cells was investigated.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.