Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2910 публикаций
Поиск: 98 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 188 с найденным полным текстом
Interest in the complexity of the HLA system and its relevance in the selection of unrelated bone marrow donors has had an important impact on our understanding of the immunogenetics of HLA and non-HLA or minor histocompatibility systems. More than 50 genes on the short arm of chromosome 6, which carries the information for HLA, have been identified and there are more to come. HLA-class I and HLA-class II each have more than 200 alleles, and the number is growing. The HLA-C antigens appear to act as targets for natural killer cells. New inroads have been made in the recognition of the minor hi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent discoveries in innate immunity together with improvements in the analysis of the human genome have led to the identification of factors that make certain individuals more susceptible to infections than other. We know understand why herpes simplex virus I, a virus with a minor burden in most individuals, is responsible for devastating encephalitis in children unable to detect primo-infection of neural cells. A growing number of patients are treated with immunosuppressive drugs in the field of oncology, organ transplantation and immunology. In such patients, opportunistic infections such
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc) is a rare autoimmune connective tissue disorder characterized by massive fibrosis, vascular damage, and immune imbalance. Advances in rheumatology and immunology over the past two decades have led to a redefinition of systemic sclerosis, shifting from its initial perception as primarily a "hyperfibrotic" state towards a recognition of systemic sclerosis as an immune-mediated disease. Consequently, the search for genetic markers has transitioned from focusing on fibrotic mechanisms to exploring immune regulatory pathways. Immunogenetics, an emerging field at the interse
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetics plays a major role in shaping the immune responses in both physiological and pathological states such as psoriasis, alopecia areata, and other immune-mediated dermatological conditions. The genes encoding the elements of the immune system and its regulators are among the most polymorphous loci in the genome. Subtle variations in these genes can thus alter the balanced defensive responses of the immune system and make an individual liable to diseases and environmental triggers. Immunogenetics deals with finding the precise set of liability genes involved in the pathogenesis of specific
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nasopharyngeal carcinoma (NPC) is a complex multifactorial disorder involving both genetic and environmental factors. Genetic predisposition linked to the immune system has been associated with various tumors. This involves genetic diversity of the genes encoding the molecules of the immune response such as inflammation and anti-tumor surveillance. In this work, we examined the impact of the immunogenetic diversity on the risk of the NPC in different populations studied. These data show that the interindividual variability of the genetic regulation of immune processes increases the risk of NPC
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances in molecular biology, in particular X-ray crystallography of the purified antigens A2 and DR1 and development of PCR-based HLA genotyping techniques, has revolutionized our understanding of immunogenetics and cellular immunology. The application of molecular immunogenetics has refined our understanding of HLA-encoded susceptibility and resistance to both autoimmune and chronic viral liver disease. Recent studies of autoimmune hepatitis (AIH), primary sclerosing cholangitis (PSC) and primary biliary cirrhosis (PBC) have identified substitutions of specific amino acid residues in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distribution of HLA-D region antigens was studied in 17 patients with well-documented polymyalgia rheumatica (PMR). HLA-D region antigens were defined by the oligonucleotide typing of polymerase chain reaction (PCR)-amplified genomic DNA. The results demonstrate that the prevalence of DR4 was significantly higher (p < 0.0002; RR = 8.10) in patients (70.6%) compared to normal controls (22.9%), and the frequency of DR1 and/or DR4 in patients (82.4%) was also higher (p < 0.0006; RR = 8.40) than that in normal healthy controls (35.7%). Of the subtypes of DR4,Dw13 was significantly higher (p <
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genes most commonly considered when investigating immunogenetic associations with autoimmune diseases, including inflammatory muscle disease (IMD), are those encoded in the major histocompatibility complex (MHC), the T-cell receptor (TCR) genes and the immunoglobulin genes. In caucasoids HLA DR3 is associated with adult polymyositis (PM) and juvenile dermatomyositis (JDM) and is probably increased in frequency in adult DM. In inclusion body myositis (IBM) DR3 and DR1 have been separately reported to be increased but few patients have been analysed. The DR3 in IMD is almost always present o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatitis herpetiformis (DH) is a pruritic, papulovesicular skin disease characterized in part by the presence of granular deposits of IgA at the dermal-epidermal junction, an associated gluten sensitive enteropathy (GSE), and a strong association with specific human histocompatibility leukocyte antigens (HLA). Initial investigations revealed that 60% to 70% of patients with DH expressed the HLA antigen B8 (normal subjects = 21%). Further investigation of the HLA associations seen in patients with DH has revealed an even higher frequency of the HLA class II antigens HLA-DR3 (DH = 95%; normal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidence suggests that polymyalgia rheumatica (PMR) may be an immune-mediated disease. Therefore, the role of HLA class II genes, the switch region of immunoglobin mu and alpha 1 heavy chain as the T-cell receptor (TcR) genes were investigated by Southern blot analysis. The frequency of DR4 specificity was increased in PMR (67.4% versus 30.3%; P = 0.00017). No association was found with the DQA and DQB genes, the switch region of immunoglobulin mu and alpha 1 heavy chain genes, and the TcR alpha, beta and gamma genes. This study suggests that HLA-DR4 is an important susceptibility factor for P
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the past decade, our knowledge of normal immunologic development and function as well as disorders that lead to immunodeficiency has expanded rapidly as a result of the interplay between studies of the immune system in animals and studies of patients with immunodeficiency diseases or with malignancies of the cells of the lymphoid system. The study of immunodeficiency diseases has been particularly valuable in defining the critical stages in the differentiation of stem cells into mature lymphoid effector cells and the roles played by different subpopulations of cells in regulating the im
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanoma is a relatively common and deadly type of skin cancer that originates from melanocytes. Cutaneous malignant melanoma results from the interplay between genetic susceptibility and environmental factors. Though the majority of melanoma cases are sporadic, several high and low penetrance mutations have been identified as underlying factors of heritable melanoma. Genetic variations in immune system components are among the most studied factors in melanoma heritability. They are involved in several aspects of the pathogenesis of the tumor including predisposition, cell proliferation, and a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acne vulgaris results from a complex interaction between environment and genetic factors. While colonization of the pilosebaceous unit with Propionibacterium was previously considered to be the main cause of acne, the contribution of host-related factors that allow the growth of the bacteria and its immune response against bacterial components are now considered to be more important. Many of these host characteristics have a genetic base that is either involved in the regulation of the immune responses or the steroid hormones metabolisms. This chapter aims to explore the functions of these gen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis vulgaris is a chronic immune-mediated dermatological condition, resulting from an interaction between environmental triggers and genetic susceptibilities. Alteration in the production of the inflammatory mediators plays a pivotal part in the pathogenesis of the disease. Genes encoding the mediators of these inflammatory pathways can dictate susceptibility to psoriasis. These genes have a wide range of functions that involve innate immunity (IFIH1, TRAF3IP2, CARD14, c-REL, DDX58), antigen presentation (HLA-Cw6), T-cells development, maturation, and polarization (RUNX1, RUNX3, STAT3),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photodermatosis is an abnormal skin inflammatory reaction to light. The major classifications of photodermatoses are idiopathic photodermatoses, photodermatoses due to exogenous or endogenous agents, photo-exacerbated dermatoses, and photosensitive genodermatoses. In this chapter, we focus on idiopathic photodermatoses and drug-related photodermatoses and emphasize on the epidemiology and immunogenetic backgrounds. Idiopathic photodermatoses, a spectrum of diseases with abnormal responses to ultraviolet radiation (UVR), include polymorphous light eruption, actinic prurigo, hydroa vacciniforme,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.