Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
136101 публикаций
Поиск: 147 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4233 с найденным полным текстом
The immune-mediated small vessel vasculitis is known as Schoenlein-Henoch purpura predominantly from pediatrics and in these cases occurs more frequently after infections of the upper airways. In adults, immunoglobulin A (IgA) vasculitis often proceeds more severely und recurrently with the classical tetrad of skin manifestations in the sense of leukocytoclastic vasculitis, joint affection, gastrointestinal involvement and IgA nephritis, in contrast to the mostly mild and self-limiting course in children. The background of this systemic vasculitis with formation of IgA immune complexes is cons
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin A nephropathy (IgAN) is the most prevalent primary form of glomerulopathy in the western world. The pathogenetic relevance of autoimmune mechanisms, genetics and environmental or nutritional factors is not fully established. The majority of IgAN patients present with mild symptoms; however, the exact prognosis of the individual IgAN course is often difficult to predict. In approximately one third of the patients the disease remains on a stable benign course, whereas approximately 30% may develop end-stage renal disease. Risk factors for disease progression are a persistent micro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin (Ig)A pemphigus is a rare disease marked by a vesiculopustular eruption characterized by intercellular IgA deposition in the epidermis. It has clinical and histopathological heterogeneity and encompasses two subgroups: subcorneal pustular dermatosis type and intraepidermal neutrophilic IgA dermatosis type. IgA pemphigus has been rarely associated with monoclonal IgA paraprotein, myeloma and B-cell lymphoma in the past. We report the first case, to our knowledge, of a 47-year-old male patient with a subcorneal pustular dermatosis type of IgA pemphigus associated with IgA gammopat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal immunoglobulin deposition disease, a complication of overtly malignant or apparently benign immunoproliferative disorders, is a severe disease featuring tissue deposition of monoclonal light, light and heavy, or heavy chains. A number of converging arguments strongly suggest a direct pathogenetic role of structural abnormalities or peculiarities of variables regions of light and/or heavy chains (associated with deletions in the constant region for the heavy chains). Recent structural data on these abnormal immunoglobulin chains are reviewed.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cirrhosis (PBC) is a cholestatic liver disease with an elevated serum immunoglobulin (Ig)M level. Patients with PBC may develop extrahepatic manifestations, including hypogammaglobulinemia. However, hypogammaglobulinemia seldom occurs, and the associated changes of lymphocytes remain unknown. Furthermore, the impact of Ig on the progression of PBC is still unclear. Here, we describe a case of hypogammaglobulinemia developed in a female patient with PBC. The patient was diagnosed with PBC at the age of 46 years and treated with ursodeoxycholic acid and bezafibrate. At the age of
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgA vasculitis (IgAV) is an immune complex-mediated vasculitis characterized by IgA1-dominant immune deposits in small vessels. It is the most common systemic vasculitis in childhood with a mostly uncomplicated and self-limiting course. Adults are less affected but the course is frequently more complicated and more frequently accompanied by renal involvement. IgAV characteristically manifests itself on the skin with palpable purpura and in joints, the kidneys and the gastrointestinal tract. In cases of incomplete or atypical symptoms a differential diagnostic work-up is required. A number of t
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin class A is the main protein of the mucosal immune system. Selective immunoglobulin A deficiency (sIgAD) is the most common primary immunodeficiency in Caucasians. sIGAD is strongly associated with the certain major histocompatibility complex region. Most individuals with sIgAD are asymptomatic and identified coincidentally. However, some patients may present with recurrent infections, allergic disorders and autoimmune manifestations. Several autoimmune diseases, such as systemic lupus erythematosus, diabetes mellitus type 1, Graves disease and celiac disease, are associated with
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study is to evaluate the outcomes of patients who received intravenous immunoglobulin (IVIG) for immunoglobulin A vasculitis (IgAV) with gastrointestinal (GI) tract involvement, and to determine the differences between the groups that responded to IVIG and those that did not.
METHODS: This retrospective study comprised 152 patients with IgAV between 2018 and 2022. Sixty-five patients (43%) had GI tract involvement. Patients with IgAV-GI involvement who had been treated with IVIG were evaluated. Patients were classified with IgAV according to the 2008 Ankara-EULAR/PR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 76-year-old man with interstitial lung disease was admitted to our institution after developing persistent dyspnea upon effort. He also had a relapse of bullous eruptions on the skin of the trunk and extremities, previously diagnosed as vesicular pemphigoid. Direct immunofluorescence of a skin biopsy specimen using fluorescence microscopy showed the linear deposition of immunglobulin A (IgA), IgG and C3 along the basement membrane. These findings indicated a definitive diagnosis of linear IgA/IgG bullous dermatosis. Chest computed tomography, bronchoalveolar lavage and transbronchial lung bi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A nine-year-old golden retriever was referred for evaluation of chronic anorexia, vomiting, and diarrhea. Low body weight, mucous membrane pallor, and palpably enlarged liver and spleen were detected by physical examination. Anemia, hyperglobulinemia, and concurrent trichuriasis and coccidiosis were identified upon initial diagnostic evaluation. Punctate vertebral lysis was apparent radiographically. Atypical plasma cell proliferation was found in the bone marrow, liver, and spleen. An immunoglobulin A and immunoglobulin G biclonal gammopathy was demonstrated by serum protein electrophoresis a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immunoglobulin E (IgE) has traditionally been associated with anaphylaxis and atopic disease. Previous studies reported that serum IgE levels are elevated in nephrotic syndrome and suggested IgE levels as a prognostic indicator in glomerular diseases. The aim of this study was to explore the association between serum IgE levels and renal outcome in patients with immunoglobulin A nephropathy (IgAN).
METHODS: We included 117 patients with biopsy-proven IgAN. Renal progression was defined if a patient meets one of these criteria: (1) a negative value of delta estimated glomerular fil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 35-year-old man with common variable hypogammaglobulinemia had repeated anaphylactic reactions to intramuscular human immune serum globulin (HISG), preventing him from receiving the injections. He was able to tolerate slow subcutaneous HISG infusions without local or systemic side effects at a dose of 12 ml/week given at a rate of 2 ml/hr. He has been maintained on these infusions for 2 years in an infection-free state.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously reported the presence of immunoglobulin A (IgA) antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCAs) in patients presenting IgA nephropathy (IgAN), particularly when associated with Henoch-Schonlein purpura. Most of the patients exhibited IgA ANCAs directed at an unknown 50-kd neutrophil protein but no IgG ANCAs. A subgroup of patients presented IgG as well as IgA ANCAs, suggesting an overlap syndrome between Henoch-Schonlein purpura and microscopic polyangiitis. We aimed at confirming the correlation of IgA ANCA titer with disease activity in a patient presenting IgAN relapse following
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin A vasculitis (IgAV) is a systemic vasculitis of the small vessels with formation of IgA immune complexes and a broad spectrum of clinical constellations. Typical manifestations include purpura, arthralgia or arthritis, enteritis and glomerulonephritis. The IgAV is the most common vasculitis in childhood with a mostly uncomplicated and self-limiting course. In adults IgAV is much less frequent but the course can be more complicated, especially with renal or gastrointestinal manifestations. Various triggers of IgAV including infections have been described, whereby impaired glycosy
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new subclass of mouse IgG for which we propose the name IgG3 has been shown to have a mol wt of 150,000 consistent with an L(2)H(2) structure, and is present in normal mouse serum at a concentration of 0.1-0.2 mg/ml. Its molecular weight, low carbohydrate content, glycopeptide analysis, and C-terminal analysis are all typical of the IgG class. The intact protein had a strong tendency to form noncovalent aggregates with itself which were dissociable in acid. Upon papain digestion an Fab fragment of 47,000 mole wt was generated along with an Fc fragment which was insoluble at neutral pH. As fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vogt-Koyanagi-Harada disease is characterized by marked bilateral uveitis associated with symmetric vitiligo, alopecia, poliosis and dysacousia. Linear immunoglobulin (Ig)A bullous dermatosis (LABD) is characterized by small, tense, subepidermal bullae caused by IgA type autoantibody targeting the basal lamina. LABD patients sometimes show coexistence of IgG type autoantibody, termed linear IgA/IgG bullous dermatosis (LAGBD). We reported a 35-year-old Japanese male case of combined LAGBD and Vogt-Koyanagi-Harada disease. His human leukocyte antigen typing was -A24, B52, C*1202, DR*1502, DQ*060
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.