Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
9632 публикаций
Поиск: 110 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2453 с найденным полным текстом
Current topics in microbiology and immunology2026eng
Epstein-Barr virus (EBV) contributes to diverse malignancies defined by distinct patterns of viral latent antigen expression, which shape tumor immunogenicity and influence responsiveness to T-cell therapies. Adoptive transfer of EBV-specific T cells (EBVSTs) has demonstrated exceptional efficacy in posttransplant lymphoproliferative disease (PTLD), particularly after hematopoietic stem cell transplantation (HSCT), when donor-derived EBVSTs restore antiviral immunity, persist long term, and induce high response rates with minimal toxicity. Advances in manufacturing and the development of multi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adoptive cell therapy (ACT) has emerged as an effective therapy for patients with metastatic melanoma. Since the first introduction of the protocol in 1988 [1], major improvements have been achieved with response rates of 40%-72% among patients who were resistant to previous treatment lines. Both cell product and conditioning regimen are major determinants of treatment efficacy; therefore, developing ACT protocols explore diverse ways to establish autologous intra-tumoral lymphocyte cultures or peripheral effector cells as well as different lymphodepleting regimens. While a proof of feasibilit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adoptive immunotherapy, the administration of interleukin-2 (IL-2) and interleukin-2 activated cells, leads to tumor regression in some patients with advanced cancer. Although this new therapeutic modality offers hope for the future, at present, a multitude of toxicities limit the total dose and duration of therapy. Among the toxic side effects a purported third space or vascular leak syndrome is the most serious. In this review, we detail the evidence for a third space syndrome (peripheral edema, ascites, oliguria, elevated serum creatinine levels) and cardiopulmonary dysfunction (hypotension
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytomegalovirus (CMV) is a major opportunistic pathogen following allogeneic transplantation, reflecting the inability of depressed host immunity to contain viral replication. Current antiviral drugs are limited by toxicities and lack of efficacy in established CMV disease, making adoptive immunotherapeutic strategies aimed at hastening virus-specific immune reconstitution attractive alternatives. A number of relatively small Phase I-II studies have demonstrated the feasibility of transferring CMV-specific T cells, varying in composition in terms of CD4+ and CD8+ T cell content. They have all
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To circumvent aGVHD in the early phase after allogeneic stem cell transplantation but to provide GVL activity later on, we performed alloPBSCT with CD34+ selected grafts followed by delayed add-back of CD3+ T cells. Ten consecutive patients having an HLA-identical sibling donor were enrolled on to this trial. Four patients were in first CR of high-risk ALL, another four in first CR of AML, one was in second myeloid blast crisis of CML, and one was in PR of relapsed NHL. Conditioning consisted of 2 x 60 mg/kg CY plus 12 Gy TBI. G-CSF (Filgrastim) mobilized peripheral cells were CD34+ selected u
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite significant improvements in the treatment of multiple myeloma (MM), it remains mostly incurable, highlighting a need for new therapeutic approaches. Patients with high-risk disease characteristics have a particularly poor prognosis and limited response to current frontline therapies. The recent development of immunotherapeutic strategies, particularly T cell-based agents have changed the treatment landscape for patients with relapsed and refractory disease. Adoptive cellular therapies include chimeric antigen receptor (CAR) T cells, which have emerged as a highly promising therapy, par
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Latent Epstein-Barr virus (EBV) infection is associated with a diverse group of malignancies including Burkitt's lymphoma, Hodgkin's disease, nasopharyngeal carcinoma (NPC), and lymphoproliferative disease (LPD). EBV proteins expressed in these malignancies provide targets for the adoptive immunotherapy with antigen-specific cytotoxic T cells (CTL) and EBV-specific CTL have been used successfully for the prophylaxis and treatment of EBV-LPD post hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). The clinical experience with EBV-specific CTL for other EBV-associated malignancies such as Hodgkin's
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian cancer (OC) has been the most fatal gynecological disease that threatens women's health. Surgery and platinum-based chemotherapy are the basic ovarian cancer treatments that can improve survival, but the five-year survival rate has not improved because of delayed diagnosis, drug resistance, and recurrence. Novel treatments are needed to improve the prognosis and survival rate of ovarian cancer patients. In recent years, adoptive cell therapy (ACT) has received increasing attention as an emerging therapeutic strategy in the treatment of solid tumors including OC. ACT has shown promising
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous animal and clinical studies have shown that injection of T lymphocytes from a major histocompatibility complex matched donor can cure subjects with chemotherapy-resistant hematological malignancies. This graft-versus-tumor effect, which represents the most conclusive evidence that the immune system can cure cancer in humans, is mediated primarily if not exclusively by T cells specific for host minor histocompatibility antigens. Since minor histocompatibility antigens are present on all tissues and organs, injection of unselected donor T cells also causes graft vs. host disease, which
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactivation of EBV (Epstein-Barr virus) after bone marrow transplantation can result in EBV-associated lymphoproliferative disease (EBV-LPD). We have administered donor-derived EBV-specific cytotoxic T lymphocytes (CTL) to patients who are at high risk of this complication after receiving a T-cell-depleted allograft from a matched unrelated or mismatched related donor. The cells were marked with the neo gene before infusion so that we could evaluate their persistence and efficacy. CTL infusion produced a virus-specific immune response to EBV that persisted for up to 2 years. None of the 36 pa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-seven patients with renal carcinoma were included in first line or rescue protocols of immunotherapy including IL2 alone or in association with LAK cells, INF alpha or TNF. The toxicity was mild and the mortality was 2% (1 patient). The response rate was 26%. Nineteen children with neuroblastoma received IL2 either alone or in combination with LAK cells. The morbidity and mortality were higher in patients with end stage disease who had previously received high dose and prolonged chemotherapy. In contrast, the toxicity was mild and transient in patients treated in the months following aut
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For more than 30 yrs allogeneic hematopoietic stem cell transplantations have been successfully performed in patients with hematologic malignancies and bone marrow aplasia. Over the years the field of transplantation has changed dramatically. More and more unrelated donors became available, regimens for haploidentical transplantations were introduced and G-CSF mobilized peripheral blood stem cells and fetal cells from umbilical cord became available as alternate sources of hematopoietic stem cells. However, especially the introduction of donor lymphocyte infusions (DLI) for the successful trea
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapy for B-cell chronic lymphocytic leukaemia (B-CLL) and other haematological malignancies may consist of passive antibody, active immunization or adoptive T-cell transfer. This chapter will focus on T-lymphocyte immunotherapy; an approach supported by earlier observations that the beneficial effects of allogeneic stem cell transplantation depend, in part, on the graft-versus-leukaemia effects mediated by these cells. One promising strategy consists of the genetic manipulation of effector T lymphocytes to express tumour-specific T-cell receptors or chimeric antigen receptors directed
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the major areas of biomedical investigation has been the development of new methods to treat metastatic cancers. Since the early 1980s, Steven Rosenberg and his colleagues at the National Cancer Institute have been developing a new therapy using lymphocytes from patients with cancer. This treatment has been termed "adoptive immunotherapy" because it involves the infusion of lymphokine-activated killer (LAK) cells generated in vitro; interleukin-2 (IL-2) is also infused, which generates more LAK cells in vivo. Continued studies of this experimental treatment have demonstrated promising r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is a leading cause of death worldwide and, despite new targeted therapies and immunotherapies, a large group of patients fail to respond to therapy or progress after initial response, which brings the need for additional treatment options. Manipulating the immune system using a variety of approaches has been explored for the past years with successful results. Sustained progress has been made to understand the T cell-mediated anti-tumor responses counteracting the tumorigenesis process. The T-lymphocyte pool, especially its capacity for antigen-directed cytotoxicity, has become a centra
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Substantial progress has been made in the treatment of precursor B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL), but recurrent disease remains a leading cause of death in children due to cancer and outcomes for adults with B-ALL remain poor. Recently, complete clinical responses have been observed in small numbers of patients with B-ALL treated with adoptive immunotherapy using T cells genetically engineered to express chimeric antigen receptors (CARs) targeting CD19, a cell surface molecule present in essentially all cases of B-ALL. Preclinical data suggest that CARs targeting CD22, another anti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer immunotherapy has emerged as a transformative approach in oncology, offering alternatives beyond traditional treatments. This narrative review focuses on major innovations, including adoptive cell therapy (ACT), chimeric antigen receptor T-cells (CAR-T), T-cell receptor (TCR) engineering, monoclonal antibodies (mAbs), bispecific antibodies (BsAbs), and immune checkpoint inhibitors (ICIs). The central aim of this article is to analyze how these technologies improve antitumor responses and help overcome resistance in hematologic and solid tumors. This narrative review combines the latest
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytomegalovirus (CMV), a member of the Herpesviridae family, is frequent among hematopoietic cell transplant (HCT) and solid organ transplant (SOT) recipients in absence of antiviral prophylaxis, and is a major cause of morbidity and mortality in these vulnerable populations. Antivirals such ganciclovir, valganciclovir, and foscarnet are the backbone therapies, however drug toxicity and antiviral resistance may render these agents suboptimal in treatment. Newer therapies such as letermovir and maribavir have offered additional approaches for antiviral prophylaxis as well as treatment of drug r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.