Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1777 публикаций
Поиск: 28 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 368 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Fast-acting insulin aspart (faster aspart) is an ultra-fast-acting formulation of insulin aspart (IAsp). This post hoc analysis investigated the pharmacokinetics of faster aspart versus IAsp, measured as free or total IAsp, and the relationship between anti-IAsp antibodies and the pharmacokinetics/pharmacodynamics of faster aspart and IAsp.
METHODS: Free and total IAsp concentrations and anti-IAsp antibodies were determined in adults with type 1 diabetes mellitus receiving subcutaneous faster aspart and/or IAsp in four single-dose clinical pharmacology trials (n = 175) and a 26-we
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insulin degludec/aspart (IDegAsp) is the first soluble insulin co-formulation, combining a long-acting insulin degludec (IDeg) and rapid-acting insulin aspart (IAsp). In type 2 diabetes patients with oral antidiabetes agent (OAD) inadequacy, insulin initiation with IDegAsp once daily provides superior long-term glycemic control compared to insulin glargine, with similar fasting plasma glucose (FPG) and insulin doses, and numerically lower rates of overall and nocturnal hypoglycemia. Furthermore, in patients with uncontrolled type 2 diabetes previously treated with insulins, IDegAsp twice daily
СтатьяОбзорConsensus StatementПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To isolate and identify the main insulin aspart (AspB28 human insulin) derivatives formed in pharmaceuticals (pH 7.4 at 5 degrees C), to estimate rates of formation, and to determine their biologic potencies.
METHODS: Insulin aspart derivatives have been isolated by reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC), and identified by RP-HPLC, peptide mapping, amino acid analysis, mass spectrometry. and N-terminal amino acid sequence analysis.
RESULTS: The main derivatives formed were isoAspB28, isoAspB3, AspB3, and desPheB1-N-oxalyl-ValB2 insulin aspart. At 5 degrees C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: No meta-analysis has analysed efficacy and safety of fast-acting aspart insulin (FIAsp) with insulin pump in type 1 diabetes mellitus (T1DM).
METHODS: Electronic databases were searched for randomised controlled trials (RCTs) involving T1DM patients on insulin pump receiving FIAsp in intervention arm, and placebo/active comparator insulin in control arm. Primary outcome was to evaluate changes in 1- and 2-hour post-prandial glucose (1hPPG and 2hPPG). Secondary outcomes were to evaluate alterations in percentage time with blood glucose <3.9 mmol/L (hypoglycaemia), time in range (TI
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: There is room for improvement in the performance of closed-loop regulation algorithms during the prandial period. This in silico study evaluated the efficiency and safety of ultrarapid lispro insulin using the Diabeloop DBLG1® algorithm.
METHODS: We modeled the insulin profile of URLi according to literature data and integrated it to the model used within a simulation platform built from a 60 patients' virtual cohort. We then ran the DBLG1® algorithm in silico with various meal intakes using modeled URLi, Aspart and Faster Aspart. The primary endpoints were glucose metrics (time in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Insulin degludec/insulin aspart (IDegAsp) is the first combination of a basal insulin with an ultralong duration of action, and a rapid-acting insulin in a single injection. This trial compared IDegAsp with biphasic insulin aspart 30 (BIAsp 30) in adults with type 2 diabetes inadequately controlled with once- or twice-daily (OD or BID) pre- or self-mixed insulin with or without oral antidiabetic drugs.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: In this 26-week, randomized, open-label, multinational, treat-to-target trial, participants (mean age 58.7 years, duration of diabetes 13 years, BMI 29.3
Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the efficacy and safety of a twice daily injection of insulin aspart (BIAsp) 30 and BIAsp50 in patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM) poorly controlled with oral hypoglycemic agents (OHAs).
METHODS: In this 12 week prospective, randomized, parallel trial, a total of 80 T2DM patients, 59 ± 10 years old with a disease duration of 9.3 ± 6.6 years and HbA1c >7% despite large doses of metformin and sulfonylurea administration, were randomized to receive BIAsp30 (n = 40) or BIAsp50 (n = 40). The primary endpoint was a change in HbA1c at week 12.
RESULTS: The changes in
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Faster insulin aspart (fASP) is the new formulation of insulin aspart (ASP) with a left-shifted pharmacokinetic profile, allowing better control of early postprandial hyperglycemia and a reduction in the risk of late post-meal hypoglycemia. However, it can be associated with more frequent infusion set changes. The purpose of this study is to evaluate efficacy and safety one, three, and six months after starting fASP in continuous subcutaneous insulin infusion (CSII) systems. Methods This is a retrospective study that included adults with type 1 diabetes mellitus, users of CSII ≥3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The present study aimed to compare the pregnancy outcomes, efficacy, and safety of faster aspart with insulin aspart among Indian women with gestational diabetes.
BACKGROUND: In several countries, fast-acting insulin aspart (faster aspart) has been approved for use in pregnancy. There is a lack of data related to maternal glycemic control and fetal and perinatal outcomes with faster aspart in gestational diabetes among the Indian population.
OBJECTIVE: To compare and evaluate the efficacy and safety of faster aspart and insulin aspart in the management of gestational diabetes.
METHODS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To investigate the pharmacokinetic/pharmacodynamic properties of fast-acting insulin aspart (faster aspart) versus insulin aspart (IAsp) in people with type 2 diabetes (T2D).
MATERIALS AND METHODS: In a randomized, double-blind, crossover design, 61 people with T2D usually treated with insulin ± oral antidiabetic drug(s) received single-dose faster aspart and IAsp (0.3 U/kg) on separate visits. Blood samples for pharmacokinetic assessment were collected frequently until 12 hours post-dose. Glucose-lowering effect was determined in a euglycaemic clamp lasting up to 12 hours post-dose (ta
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insulin degludec/insulin aspart (IDegAsp) is a fixed-ratio co-formulation of insulin degludec, which provides long-lasting basal insulin coverage, and insulin aspart, which targets postprandial glycaemia. This review provides expert opinion on the practical clinical use of IDegAsp, including: dose timings relative to meals, when and how to intensify treatment from once-daily (OD) to twice-daily (BID) dose adjustments, and use in special populations (including hospitalized patients). IDegAsp could be considered as one among the choices for initiating insulin treatment, preferential to starting
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fast-acting insulin aspart (faster aspart) is insulin aspart (IAsp) in a new formulation with two added excipients (niacinamide and L-arginine) in order to obtain accelerated absorption after subcutaneous dosing. The present study compared the pharmacokinetic/pharmacodynamic characteristics of faster aspart vs IAsp in Japanese patients with type 1 diabetes.
MATERIALS AND METHODS: In a randomized, double-blind, cross-over design, 43 participants were given faster aspart and IAsp (0.2 U/kg single dose) at two separate dosing visits. Frequent pharmacokinetic blood sampling was carr
Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The present study compared the interindividual variability in the pharmacodynamic (PD) and pharmacokinetic (PK) properties of a short-acting recombinant human insulin to those of insulin aspart through manual euglycemic glucose clamp tests.
METHODS: Sixty healthy Chinese male volunteers were randomly assigned to receive human insulin or insulin aspart, administered via SC injection (0.2 U/kg). For the evaluation of interindividual variability in PD and PK properties (glucose infusion rate [GIR], insulin concentration [INS]) through euglycemic clamp studies, %CVs were calculated, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycemic control remains the major therapeutic objective to prevent or delay the onset and progression of complications related to diabetes mellitus. Insulin therapy represents a cornerstone in the treatment of diabetes and has been used widely for achieving glycemic goals. Nevertheless, a large portion of the population with diabetes does not meet the internationally agreed glycemic targets. Moreover, insulin treatment, especially if intensive, may be associated with emergency room visits and hospitalization due to hypoglycemic events. Therefore, fear of hypoglycemia or hypoglycemic events re
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To compare the efficacy and safety of insulin degludec/insulin aspart biosimilar B01711 (HS-IDegAsp) with originator insulin degludec/insulin aspart-Ryzodeg (NN-IDegAsp) in Chinese patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM) who were inadequately controlled on once- or twice-daily (BID) premixed or basal insulin ± oral antidiabetic drugs (OADs).
MATERIALS AND METHODS: In this multicenter, randomized, open-label, parallel-group, active-controlled, phase 3 study, 367 participants with T2DM were randomized 1:1 to receive BID injections of HS-IDegAsp (n = 183) or NN-IDegAsp (n = 184) for
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insulin degludec (Tresiba(®)) is an ultra-long-acting insulin analogue that is also available as a coformulation with rapid-acting insulin aspart (insulin degludec/insulin aspart) [Ryzodeg(®)]. Insulin degludec has a flat, stable glucose-lowering profile with a duration of action of >42 h, and less within-patient day-to-day variability in glucose-lowering effect than the long-acting insulin analogue insulin glargine. In clinical trials, insulin degludec achieved similar glycaemic control to that seen with insulin glargine in patients with type 1 or 2 diabetes, but with a lower risk of nocturna
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to demonstrate the non-inferiority of 50-week treatment with stepwise insulin intensification of basal-bolus insulin analogues [insulin detemir (IDet) and aspart (IAsp)] versus biphasic insulin aspart 30 (BIAsp30) in insulin-naive type 2 diabetes mellitus (T2DM) patients not controlled by oral glucose-lowering drugs (OGLDs).
RESEARCH DESIGN AND METHODS: In this open-label multicentre, multinational, randomized, parallel-arm treat-to-target trial, 403 insulin-naive patients with T2DM in four African countries were randomized to either an IDet+IAsp (n = 200) or BIAsp
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This multicenter, double-blind, treat-to-target, phase 3 trial evaluated the efficacy and safety of fast-acting insulin aspart (faster aspart) versus insulin aspart (IAsp) in adults with type 2 diabetes receiving basal insulin and oral antidiabetic agents. RESEARCH DESIGN AND METHODS: The primary end point was HbA1c change from baseline after 26 weeks' treatment. After an 8-week run-in to optimize basal insulin, subjects were randomized (1:1) to mealtime faster aspart (n = 345) or IAsp (n = 344), titrated using a simple daily patient-driven algorithm, plus insulin glargine U100 and
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To summarize all relevant randomized controlled trials (RCTs) and provide precise effect estimates of glycaemic efficacy/safety of faster-acting insulin aspart administered by injection as compared to insulin aspart in people with diabetes mellitus.
METHODS: PubMed/Cochrane Library were systematically searched till October 10, 2020, to identify RCTs with duration ≥16 weeks, evaluating efficacy/safety of mealtime injections of faster aspart compared to insulin aspart in people with type 1 diabetes mellitus and type 2 diabetes mellitus. Studies using faster aspart as continuous subcutaneo
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.