Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
233 публикаций
Поиск: 647 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 16 с найденным полным текстом
Research has established the importance of maintaining blood glucose levels near normal in patients with type 1 (insulin-dependent) diabetes mellitus. Short-acting insulin analogs are designed to overcome the limitations of regular short-acting insulins. Compared with regular human insulin, the analog insulin lispro offers faster subcutaneous absorption, an earlier and greater insulin peak and a more rapid postpeak decrease. Insulin lispro begins to exert its effects within 15 minutes of subcutaneous administration, and peak levels occur 30 to 90 minutes after administration. Duration of activ
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipoatrophy (LA) is a rare complication of insulin treatment in type 1 diabetes mellitus. The pathogenesis of insulin-induced LA is still unknown. Many theories suggest immunological reactions. We report a 4-yr-old Saudi girl with LA probably induced by lispro insulin. A review of the literature on the clinical features, pathophysiology, differential diagnosis, and treatment is briefly discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study compared the efficacy and safety of Lispro insulin and regular insulin in the management of hyperglycemic emergencies (HE). Fifty patients who presented in HE to the Emergency unit of Obafemi Awolowo University Teaching Hospitals Complex, Ile Ife participated in the study. Hyperglycaemic emergency was diagnosed when plasma glucose level was >17 mmol/L (300 mg/dl) in the presence of polyuria and polydipsia that warrants emergency hospital admission. Subjects in the Lispro insulin group had a statum dose of 0.3 IU/kg, while those in the regular insulin group had a statum dose of 20 IU
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Suicide by injecting insulin is not uncommon both in diabetic and non-diabetic people. The victim usually uses an insulin syringe or a traditional syringe attached to a needle for the injection of insulin, of either animal or synthetic origin. We report a case of suicide by a non-diabetic physician by injecting lispro insulin through an intravenous cannula. To the best of our knowledge, the use of an intravenous cannula for the injection of insulin for suicide is unusual and is rarely reported in the medico-legal literature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insulin lispro, a fast-acting insulin analogue, is widely used for the treatment of diabetes due to its rapid onset and high flexibility. This study established a three-step chromatography purification process, L fermentation broth can obtain 475 mg/L insulin lispro. Through a multi-step process involving fermentation, recovery of inclusion bodies, renaturation, enzymatic digestion, and chromatographic purification, a high-purity insulin lispro product was obtained. The final product achieved a purity of 99.7%. The high molecular weight protein was ≤ 0.1%, zinc content was 0.41%, host cell pro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subcutaneous insulin resistance syndrome is a rare condition that causes difficulty in glycemic control due to severe resistance to subcutaneous insulin injections. We herein present a case of a 40-year-old woman with type 2 diabetes mellitus who had been diagnosed with subcutaneous insulin resistance syndrome since the age of 29 years, and had been persistently treated with continuous subcutaneous insulin infusion using a mixture of insulin lispro and heparin. The patient was switched from insulin lispro plus heparin to ultra-rapid insulin lispro; given that it contains treprostinil and citra
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study was to evaluate the efficacy and safety of lispro insulin for the treatment of feline diabetic ketoacidosis (DKA). Times to resolution of hyperglycaemia, ketosis and acidosis were compared between cats treated with continuous rate infusion (CRI) of lispro insulin and cats treated with CRI of regular insulin.
METHODS: Client-owned cats with naturally occurring DKA, newly diagnosed with diabetes mellitus (DM) or already receiving treatment for DM, were included. Diagnosis of DKA involved the presence of at least two clinical signs consistent with DKA (eg, polyu
Clinical Trial, VeterinaryСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Information on starting insulin regimens in specific populations with type 2 diabetes (T2D) is limited. This analysis compared efficacy and safety of two starter insulin regimens: insulin lispro mix 25 (LM25) and basal insulin glargine (GL) in patients from Argentina. This post-hoc analysis evaluated 193 insulin-naïve patients who participated in the DURABLE trial 24-week initiation phase. Patients 30-79 years with T2D inadequately controlled (HbA1c > 7.0%) with = 2 oral antihyperglycemic medications (OAMs), were randomized to add LM25 (25% insulin lispro, 75% insulin lispro protamine suspensi
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study compared glycemic control achieved with insulin lispro or buffered regular human insulin in patients with Type 1 diabetes treated with continuous subcutaneous insulin infusion (CSII) using an external insulin pump. In this 24-week multicenter, randomized, two-way crossover, open-label trial, 58 patients on CSII with adequate glycemic control received either insulin lispro or buffered regular human insulin for 12 weeks, followed by the alternate treatment for another 12 weeks. Efficacy and safety measures included hemoglobin A(1c) (HbA(1c)) at baseline and endpoint, home blood glucos
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS/INTRODUCTION: Ultra-rapid lispro (URLi) is a novel ultra-rapid mealtime insulin. This study compared the pharmacokinetic and glucodynamic profiles, safety, and tolerability of URLi and lispro (Humalog® ) in Japanese patients with type 1 diabetes mellitus.
MATERIALS AND METHODS: This was a phase I, single center, randomized, patient- and investigator-blind, two-period, cross-over study. A total of 31 patients received a single subcutaneous 15-U dose of URLi or lispro before undergoing a euglycemic clamp procedure. Primary pharmacokinetic endpoints were the time to early half-maximal drug
Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: To assess the safety and efficacy of insulin analogues versus human insulin in pregnant women with pregestational diabetes.
PATIENTS AND METHODS: We collected data on pregnant women with type 1 or type 2 diabetes who were attended at the Diabetes and Pregnancy Unit between January 1998 and April 2008 (N=351). Two hundred and forty one patients were treated with regular insulin and NPH and 110 were treated with different combinations of insulins including an insulin analogue (most of them with NPH and lispro).
RESULTS: There was no significant difference in terms of
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS/HYPOTHESIS: To evaluate if the application of Lispro insulin in pregnancy increases the risk for malformations or unusual pregnancy courses.
METHODS: Diabetes specialists were contacted in Germany and Austria and asked to report women with diabetes who had been treated with Lispro during pregnancy. Furthermore they were asked to report another pregnant diabetic woman treated with regular insulin with similar HbA1c and age for each Lispro case. Following data were requested: age, first HbA1c in pregnancy and time of analysis, start and duration of Lispro treatment, ultrasound examination,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Premixed insulins are recommended starter insulins in Chinese patients after oral antihyperglycemic medication (OAM) failure. In the present study, we compared the efficacy and safety of insulin lispro mix 25 (LM25) twice daily (b.i.d.) and insulin lispro mix 50 (LM50) b.i.d. as a starter insulin regimen in Chinese patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM) who had inadequate glycemic control with OAMs.
METHODS: The primary efficacy outcome in the present open-label parallel randomized clinical trial was change in HbA1c from baseline to 26 weeks. Patients were randomized in a r
Клиническое исследование IV фазыСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: The insulin tolerance test (ITT) remains the gold standard for evaluating the pituitary function, but has potential risks when hypoglycaemia is induced. There are scarce data using short-acting insulin analogs for ITTs. This pilot study compares the effects of insulin lispro (LPI) with regular insulin (RGI) during an ITT.
METHODS: Patients with suspected hypopituitarism (n = 103) randomly received either LPI (n = 51) or RGI (n = 52).
RESULTS: All patients reported signs and symptoms when hypoglycaemia was induced. In the LPI group, hypoglycaemia occurred sooner (23.6 +/- 1.6
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The safe and effective conversion of human regular U-500 insulin (U-500R) to basal and bolus U-100 (insulin detemir and insulin lispro, respectively) in a patient undergoing a significant dietary change in preparation for bariatric surgery is described.
SUMMARY: Conversion from U-100 to U-500R insulin has been described in the literature. There is, however, a paucity of information describing the reverse conversion (i.e., from U-500R to U-100 insulin). Whether converting to or from U-500R, patient safety is a primary concern. A 51-year-old Caucasian woman with a 10-year history of ty
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study was performed to satisfy a US Food and Drug Administration post-marketing requirement to compare the dose responses for Technosphere® Insulin (TI; MannKind Corporation, Westlake Village, CA, USA) and subcutaneous insulin lispro (LIS) across a wide range of doses.
OBJECTIVES: This single-center, open-label, randomized, cross-over study defined the pharmacokinetic/pharmacodynamic curves for inhaled TI vs subcutaneous LIS in persons with type 1 diabetes mellitus.
METHODS: Each volunteer received six treatments while undergoing euglycemic clamps: three doses of TI (10, 30
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To study safety, efficacy and weight loss with ADO09, a co-formulation of insulin A21G and pramlintide, in type 1 diabetes.
MATERIALS AND METHODS: A randomized, two-arm ambulatory 16-week study compared ADO09 with insulin lispro in 80 participants with type 1 diabetes. We compared changes of weight, glycated haemoglobin, glycaemic patterns during continuous glucose monitoring, and insulin doses at baseline and at the end of treatment.
RESULTS: A significant and continuing weight loss, the primary endpoint, was observed with ADO09 compared with lispro as prandial insulin. In the whole gr
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2008eng
OBJECTIVE: To describe perinatal outcomes of women with pregestational diabetes treated with short-acting, regular insulin and the short-acting insulin analogue, lispro.
STUDY DESIGN: This was a prospective observational study of women with pregestational diabetes maintained on short-acting insulin regimens over a 3-year period. Clinical characteristics, aspects of diabetic therapy, and perinatal/neonatal outcomes were collected.
RESULTS: Of 107 women, 49 were maintained on regular insulin and 58 utilized the insulin analogue, lispro. Frequency of type 1 diabetes, maternal age, overweight/ob
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.