Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
38 публикаций
Поиск: 103 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The introduction of two tricyclic compounds (iprindole and mianserin) that are reported to have antidepressant properties but to be relatively devoid of effects on central amine neurotransmitter systems has raised questions about the amine hypothesis of depression and about the mechanism of action of tricyclics in general. In view of the importance of these questions, a critical review of both the clinical and pharmacological profiles of iprindole and mianserin was undertaken. Iprindole is a relatively weak inhibitor of both norepinephrine (NE) and serotonin, whereas mianserin possesses at lea
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An electron-microscopic study was carried out on the inner ear of rats, which had been treated with the anorectic drug chlorphentermine and the antidepressant drug iprindole, two cationic amphiphilic compounds known to induce a generalized lipidosis. After chronic drug treatment the following vestibular and cochlear alterations were observed: a) numerous lamellated and crystalloid cytoplasmic inclusion bodies in various cell types, typical of drug-induced lipidosis; b) axonal balloonings predominantly affecting preterminal sensory endings which were filled with masses of coarse osmiophilic inc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of several antidepressant and antipsychotic agents on Ca2+-calmodulin-regulated myosin light chain phosphorylation were evaluated. At a concentration of 100 microM, the antidepressant agents buproprion, mianserin and maprotiline were ineffective; zimelidine, desipramine and imipramine produced 40-50% inhibition; and iprindole and fluoxetine produced 75-90% inhibition. The efficacies of iprindole and fluoxetine were similar to the phenothiazine antipsychotics chlorpromazine and trifluoperazine. Clozapine, an atypical antipsychotic and the butyrophenone haloperidol were relatively in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors administered lithium carbonate, 900 mg/day, in an open study to seven patients with a major unipolar depression refractory to 3-week treatment with iprindole, 90 mg/day, a tricyclic antidepressant devoid of any action on monoaminergic reuptake. All patients showed clinically significant improvement within 48 hours. Since iprindole induces in the animal a sensitization of forebrain neurons to serotonin (5-HT), as do other tricyclic antidepressants, and lithium enhances the activity of 5-HT neurons, the authors propose that an enhanced release of 5-HT on sensitized target neurons mig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A single injection of D-amphetamine has recently been shown to produce long-lasting dopamine (DA) deficits in rats pretreated with iprindole, an agent which interferes with the metabolism of amphetamine and prolongs its half-life. The basis for these persistent DA deficits has not been determined. The present results suggest that amphetamine produces prolonged DA depletions in iprindole-treated rats by destroying DA nerve terminals.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experiments were conducted to determine if the actions of antidepressant drugs in a pharmacological screen would be localized to specific brain regions. Rats were infused in discrete brain regions with drugs of different pharmacological properties and processed in the forced swim test. Infusion of imipramine and pargyline into the amygdala produced behavioral responses similar to i.p. injections of the drugs. The regions of the amygdala from which positive responses could be elicited were highly selective. From cannula placements and diffusion studies with autoradiography it appears that a loc
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of tricyclic antidepressants (imipramine, desipramine, amitriptyline) and several other antidepressants like iprindole, a monoamine oxidase inhibitor phenelzine, trazodone and mianserin as well as cocaine (a potent inhibitor of norepinephrine uptake), and neuroleptics (haloperidol, thioridazine, chlorpromazine) on [3H]inositol phosphate formation was investigated in human platelets. Basal and thrombin-induced [3H]inositol monophosphate ([3H]IP1), [3H]inositol bisphosphate ([3H]IP2) and [3H]inositol trisphosphate ([3H]IP3) production were measured in [3H]myoinositol-labeled platelets
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of three monoamine oxidase inhibitors (MAOI) on performance under a differential-reinforcement-of-low-rate 72-s schedule (DRL 72-s) for water reinforcement were determined. All three drugs (isocarboxazid, iproniazid, phenelzine) reduced response rate and increased reinforcement rate in rats performing under the DRL schedule. Drugs from other classes (alcohol, chlordiazepoxide, morphine, pentobarbital) did not produce similar effects. The ability of MAOI to increase reinforcement rate under a DRL 72-s schedule is similar to that recently reported for tricyclic antidepressants and th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catalytic cyclization of enynes is an efficient approach for the preparation of cyclic compounds, and a large variety of four- to six-membered rings could be synthesized using this method. However, it has been rarely employed for the construction of medium- and large-sized rings. Herein, we describe a copper-catalyzed cycloisomerization of ene-ynamides through a [2 + 2] cyclization/electrocyclic ring opening cascade, leading to the atom-economical assembly of indole-fused medium- and large-sized rings in moderate to excellent yields under mild reaction conditions. Importantly, the synthetic ut
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Close arterial injection of McN-A-343 into the superior cervical ganglion of the cat resulted in contractions of the nictitating membrane. The ganglionic effects of McN-A-343 but not those of DMPP were antagonized in a dose-related manner by 2-10 mug of desipramine, imipramine, chlorimpramine, iprindole and viloxazine. No correlation was found between the dose of each drug which blocked the effects of McN-A-343 and that required to potentiate the responses of the nictitating membrane to intra-arterial administration of noradrenaline. It is concluded that clinically effective antidepressant age
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male Wistar rats maintained on a thiamine deficient diet showed mouse-killing aggression (muricide). On the 30th day of experimental feeding, the incidence of this muricide was about 70%. Intracerebroventricular histamine suppressed the muricide induced by thiamine deficiency in a dose-dependent manner. Histamine H1-receptor blocking agents such as diphenhydramine, promethazine and chlorpheniramine also showed muricidal suppression, but astemizole which lacks central effects did not show muricidal suppression. Mianserin and iprindole showed muricidal suppression, but metiamide i.p. did not. On
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The effects of centrally acting drugs on the uptake of (3)H-gamma-aminobutyric acid (GABA) by slices of rat cerebral cortex have been studied.2. Many centrally acting drugs at concentrations of 0.1-1.0 mM significantly inhibited the uptake of (3)H-GABA by cortical slices, but the only classes of drugs in which all members consistently produced inhibition of uptake were the phenothiazines, tricyclic antidepressants, and butyrophenones.3. The receptor blocking drugs; phentolamine, propranolol, thymoxamine, mepyramine, and diphenhydramine at concentrations of 0.5-1 mM also significantly reduce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although fluoxetine is a highly selective inhibitor of serotonin uptake in vitro and in vivo, some investigators have suggested that dopamine uptake inhibition may contribute to anorectic actions of fluoxetine. The present experiments were done to determine fluoxetine's effects in some animal protocols in which dopamine uptake inhibitors have characteristic actions. Mazindol prevented the depletion of striatal dopamine and its metabolites by amphetamine in iprindole-pretreated rats, but fluoxetine had no effect. Mazindol prevented the depletion of striatal dopamine and its metabolites by 6-hyd
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The forced swimming test (FST) in mice has failed to predict antidepressant activity for drugs having beta adrenoreceptor agonist activity and for serotonin uptake inhibitors. We investigated the potential for clonidine to render the FST sensitive to antidepressants by using a behaviorally inactive dose of this agent (0.1 mg/kg). All antidepressants studied (tricyclics, 5-HT uptake inhibitors, iprindole, mianserin, viloxazine, trazodone) showed either activity at lower doses or activity at previously inactive doses. The effect appeared specific because it did not appear with drugs other than a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was conducted to further assess the role of the alveolar macrophage in the induction of pulmonary phospholipidosis by the cationic amphiphilic drug, chlorphentermine (CP). Alveolar macrophages were collected from normal rats by pulmonary lavage, allowed to attach to glass cover slips and incubated with CP in vitro at 37 degrees C. The uptake of CP was measured using [14C]CP. Uptake is rapid, reaching equilibrium by 2 min resulting in the concentration of CP within the cells. The process is temperature-dependent being depressed markedly at 2 degrees C. Two components of uptake were i
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of antidepressant drugs in rats responding under a differential-reinforcement-of-low-rate 72-sec schedule were assessed. Seven clinically used tricyclic antidepressant drugs (imipramine, desipramine, chlorimipramine, protriptyline, nortriptyline, amitriptyline and doxepin), two atypical antidepressants (iprindole and mianserin) and a monoamine oxidase inhibitor (tranylcypromine) dose-dependently reduced response rate and increased reinforcement rate. Nomifensine, an atypical antidepressant which has been reported to have psychomotor stimulant properties and abuse potential, increas
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.