Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…
Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаПубликации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Найти литературу по своему диагнозу →Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unconcentrated cerebrospinal fluid (CSF) was mixed in a constant ratio with carrier ampholytes and spacer amino acids and analysed by isotachophoresis. Examination of the cerebrospinal fluids from 113 patients showed characteristic patterns for normal, acute viral and acute bacterial meningitis. CSF from cases of subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) and multiple sclerosis (MS) differed from these and from each other in the gamma-globulin region. This technique provides useful information on the integrity of the blood-brain barrier and is able to determine whether immunoglobulins present
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present an inexpensive hand-held device (240 g) that implements microchip isotachophoresis (ITP) with laser induced fluorescence (LIF) detection. This self-contained instrument integrates the functionality required for high voltage generation onto a microelectronic chip, includes LIF detection and is powered by a universal serial bus (USB) link connected to a laptop computer. Using this device we demonstrate focusing and detection of a fluorescent species with a limit of detection of 100 pM. We show that the response of the detector is linear with the initial analyte concentration, making t
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An analytical method for the determination of the composition of renal stones by capillary isotachophoresis with conductometric detection was developed. Using different leading/terminating electrolyte systems, the qualitative and quantitative analysis of organic compounds (urate, xanthate, oxalate) and inorganic ions (phosphate, Ca(2+), Mg(2+), Na(+), NH(4)(+)) species commonly present in mixed renal stones in three separate steps can be carried out with limits of detection about 10 μmol/L. The developed method was validated by the analysis of real samples and can be used for urinary calculi c
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isotachophoresis (ITP) was applied for the determination of some antirheumatic drugs (fenoprofen, naproxen, ibuprofen, and ketoprofen) in human serum. The leading electrolyte contained hydrochloric acid (10 mmol x L(-1)), creatinine (pH 4.5) and methylhydroxyethyl cellulose (0.1%). The terminating electrolyte was 2-(N-morpholino)ethanesulfonic acid (10 mmol x L(-1)) adjusted with tris(hydroxymethyl)aminomethane to pH 6.9. The ITP separations were carried out in column-coupling configuration of the separation unit provided with a preseparation column of 160 x 0.8 mm inner diameter (ID) and anal
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expectorant drugs ambroxol (AX) and bromhexine (BX) were determined by capillary isotachophoresis (ITP) with conductimetric detection. The leading electrolyte (LE) was a buffer solution that contained 5 mM picolinic acid and 5 mM potassium picolinate (pH 5.2). The terminating electrolyte (TE) was 10 mM formic acid. The driving current was 80 microA (for approximately 200 s) or 50 microA (for approximately 350 s) and the detection current was 20 microA (a single analysis took about 8 min). The effective mobilities of AX and BX (evaluated with tetraethylammonium as the mobility standard) were 18
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perilymphs of normal and otosclerotic origin were separated chromatographically on a Sephadex G-25 microcolumn. Peptide composition of the perilymphs was compared by capillary analytical isotachophoresis in the molecular mass range 0.3-5 kD. Otosclerotic perilymph samples contain a heterogeneous, UV-absorbing peptide subfraction which is not detected in the normal perilymph. Normal and otosclerotic perilymph, furthermore, contain four common subfractions detected in twice the normal concentration in the otosclerotic perilymph. These ITP subfractions are degraded during acid hydrolysis (6 M HCI
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Isotachophoresis (ITP) is a well-established electrokinetic method for separation and preconcentration of analytes. Several simulation tools for ITP have been published, but their use for experimental design is limited by the computational time for a single run and/or by the number of conditions that can be investigated per simulation run. A large fraction of the existing solvers also do not account for ionic strength effects, which can influence whether an analyte focuses in ITP. There is currently no publicly available tool for the easy and rapid design of ITP experiments. RESUL
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method is proposed for the determination of trimecaine (diethylglycylmesidide) and its de-ethylated metabolites (monoethylglycylmesidide and glycylmesidide) in blood plasma by capillary isotachophoresis. The deproteinated plasma is extracted into chloroform after alkalinization and the total solids in the organic layer are dissolved in acidified 25% 2-propanol. Subsequent isotachophoretic analysis is performed in an operational system consisting of potassium acetate buffer (pH 4.75) as the leading and beta-alanine as the terminating electrolyte. The order of the zones corresponds to the mole
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paper-based analytical devices (PADs) are widely used in point-of-care testing (POCT) as they are cost-effective, simple and straightforward. However, poor sensitivity hinders their use in detecting diseases with low abundance biomarkers. The poor detection limit of PADs is mainly attributed to the low concentration of analytes, and the complexity of biological fluid, leading to insufficient interactions between analytes and capture antibodies. This study aims to overcome these difficulties by developing a paper-based cationic isotachophoresis (ITP) approach for simultaneously detecting pico-m
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The separation and determination of amiloride, metoprolol, deacetylmetipranolol, labetalol and furosemide in human serum and urine by capillary isotachophoresis were investigated. Amiloride and beta-blockers were separated by cationic isotachophoresis in the electrolyte system sodium morpholinoethanesulfonate buffer (pH 5.5) (cL = 10 mM)-glutamic acid. Furosemide was separated using the anionic electrolyte system histidine hydrochloride buffer (pH 6.2) (cL = 10 mM)-morpholinopropanesulfonic acid. Endogenous and the possible exogenous compounds were almost totally removed from serum and urine b
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebrospinal fluid (CSF) and serum samples from patients with multiple sclerosis and other neurological diseases were examined by capillary isotachophoresis (ITP). The percentage and the rate of synthesis of CSF IgG which migrated slowly with ITP were calculated. CSF specimens of most patients with multiple sclerosis contained increased percentages of slowly migrating IgG (slow IgG), corresponding to IgG oligoclonal bands in the "high-alkaline" region on isoelectric focusing. The patients with multiple sclerosis were found to have increased intrathecal synthesis of slow IgG, which correlated
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An isotachophoretic system is described for the separation and identification of urinary purine and pyrimidine bases and nucleosides. For a better discrimination and interpretation of the UV profiles, well-defined non-UV-absorbing substances were introduced as spacers. Treatment of urine samples with purified enzymes before analysis resulted in specific shifts in the metabolite profiles, providing a sensitive and specific means of identifying a number of metabolites. With an injected volume of 3 microliters (untreated urine diluted 1:5) the present method allows reproducible separations within
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular vesicles (EVs) are pivotal in numerous physiological and pathological processes, such as immune responses, viral pathogenesis, pregnancy, cardiovascular diseases, and cancer progression. Their capacity to influence complex intracellular pathways highlights their therapeutic potential in addressing various conditions, including neurodegenerative diseases and cancer. A novel capillary isotachophoresis (cITP) method was developed for the electrokinetic characterization of pre-isolated EVs. Distinct peaks could be resolved at near-baseline resolution using a novel mixture of spacer i
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial infections remain a global threat, particularly in low-resource settings, where access to accurate and timely diagnosis is limited. Point-of-care nucleic acid amplification tests have shown great promise in addressing this challenge. However, their dependence on complex traditional sample preparation methods remains a major challenge. To address this limitation, we present a paper-based sample preparation device that integrates bacterial cell lysis, DNA purification, and concentration using an electrokinetic technique called isotachophoresis (ITP). This is the first device that (i) i
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metachromatic Leukodystrophy (MLD) and Multiple Sulfatase Deficiency (MSD) are rare and ultra-rare lysosomal storage diseases. Due to enzyme defects, patients are unable to split the sulfategroup from the respective substrates. In MSD all sulfatases are affected due to a defect of the Sulfatase Modifying Factor 1 (SUMF1) gene coding for the formylglycine generating enzyme (FGE) necessary for the modification of the active site of sulfatases. In MLD mutations in the arylsulfatase A (ARSA) gene cause ARSA deficiency with subsequent accumulation of 3-sulfogalactocerebroside especially in oligoden
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebrospinal fluid proteins from 42 children with acute lymphoblastic leukaemia were analysed by isotachophoresis. The isotachopherograms of cerebrospinal fluid taken from patients undergoing central nervous system prophylaxis with neurological complications showed an increase of several peaks (albumin, prealbumin, and an unidentified peak), and changes in the globulin zone, compared with those from patients who had completed central nervous system prophylaxis for at least six months. The most striking finding was that these alterations were not associated with any other biochemical changes i
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electronegative LDL, a charge-modified LDL (cm-LDL) subfraction that is more negatively charged than normal LDL, has been shown to be inflammatory. We previously showed that pravastatin and simvastatin reduced the electronegative LDL subfraction, fast-migrating LDL (fLDL), as analyzed by capillary isotachophoresis (cITP). The present study examined the effects of rosuvastatin on the more electronegative LDL subfraction, very-fast-migrating LDL (vfLDL), and small, dense charge-modified LDL (sd-cm-LDL) subfractions. Patients with hypercholesterolemia or those who were being treated with statins
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lateral flow assays (LFAs) are widely used for rapid, point-of-care diagnostics but struggle with sensitivity in part due to passive migration and interference from high-abundance serum proteins. Here, we introduce the lateral isotachophoresis-guided migration analysis (LIGMA) assay, a novel diagnostic platform that leverages cationic isotachophoresis (+ITP) to enhance biomolecular separation and detection in LFAs. Using avidin-functionalized gold nanoparticles (AV-S-GNPs) as positively charged nanocarriers, this system enables the direct electrophoretic migration of negatively charged analyte
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ИП Урсолов Владлен Сергеевич
ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049
Реквизиты и контакты