Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
683 публикаций
Поиск: 88 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 26 с найденным полным текстом
The potential role of excitatory amino acids in the regulation of brain corticosteroid receptors was examined using systemic administration of kainic acid. Administration of kainic acid (5, 10, and 15 mg/kg) to 24-h adrenalectomized rats that were killed 3 h later produced large, dose-related decreases in glucocorticoid receptors (GR) in hippocampus (23-63%), frontal cortex (22-76%), and striatum (41-49%). Kainic acid did not decrease hypothalamic GR. Hippocampal mineralocorticoid receptors (MR) were also markedly decreased (50-71%) by kainic acid. Significant decreases in corticosteroid recep
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of excitatory neurotransmission in vertebrate CNS is mediated by glutamate binding to different types of receptors. Among them, a-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid receptor (AMPAR) and kainite receptors (KAR) are ionotropic receptors playing important pathophysiological roles. A number of small molecules acting as positive allosteric modulators (PAM) of AMPAR have been proposed as drugs for neurological disorders, however, there is no such abundance of ligands capable of modulating KARs activity. We investigated the ability of IDRA21 and of its derivative, compoun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We determined if kainic acid, a neuroexcitotoxin, could be used to denervate the cell bodies of cardiopulmonary vagal sensory neurons. Kainic acid (5 microg) was injected into the nodose ganglion of five dogs. Ten to fourteen days following this procedure, these kainic acid-injected dogs were anesthetized and tested for the extent of the deafferentation. Five additional dogs were used as the control group. Heart rate and mean arterial pressure were measured, and a Swan-Ganz catheter was advanced into a branch of the pulmonary artery to measure pulmonary capillary wedge pressure. We recorded re
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraocular injection of kainic acid caused a marked decrease in GABA content in the rat retina and the almost complete loss of GAD activity in this tissue, within 3 days. Moreover, kainic acid produced a decrease of approximately 65% in the number of both [3H]diazepam and [3H]GABA binding sites without changing the apparent dissociation constants for their ligands. In contrast to that in brain areas, cyclic GMP content in the retina is neither influenced by kainic acid nor by the systemic administration of diazepam and muscimol.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fast ripples (FR, 250-600 Hz) are field potentials that occur only in those areas capable of generating seizures, such as the hippocampus, and modulation of FR by serotonin has been reported. Therefore, we hypothesized that the receptor antagonists 5HT1A and 5HT2A, B, C will increase FR in rats treated with kainic acid (KA, 0.8 μg/0.5 μl). For this purpose, the intracranial EEG recordings of the hippocampus from animals treated with KA and the serotonin antagonists WAY100135 and ritanserin (dose 0.2mg/Kg, i.p) were analyzed. In addition, morphologic parameters were analyzed after staining samp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excitotoxicity is a major neurotoxic mechanism in cochlear disorders, including cochlear ischemic injury and acoustic injury. Kainic acid (KA), an excitatory amino acid, can damage glutamatergic neurons. The application of KA to the round window membrane, an opening of the cochlear bony labyrinth to the middle ear, induces excitotoxicity of cochlear afferent dendrites and significantly decreases the amplitude of compound action potential of the cochlea (CAP), a cochlear potential generated by activation of the auditory nerve fibers. On the other hand, muscimol, a gamma-aminobutyric acid (GABA)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The multifaceted pathogenesis of temporal lobe epilepsy (TLE) offers a number of adjunctive therapeutic prospects. One such therapeutic strategy could be targeting H3 receptor (H3R) by selective H3R antagonists which are perceived to have antiepileptic and neuroprotective potential. Kainic acid (KA) induced seizure, a reliable model of TLE, triggers epileptogenic events resulting from initial neuronal death and ensuing recurring seizures. The present study aimed to determine whether pre-treatment with ABT-239, a novel H3R antagonist, and its combinations with sodium valproate (SVP) and TDZD-8
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate the effects of lacosamide (LCM), an antiepileptic agent, on group 1 metabotropic glutamate receptors (mGluR1 and mGluR5) expression in a temporal lobe epilepsy (TLE) model. MATERIAL and METHODS: Thirty-two rats were divided into 4 groups: (1) only burr hole without intrahippocampal injection, (2) burr hole and stereotaxic intrahippocampal saline injection, (3) burr hole, stereotaxic intrahippocampal kainic acid injection and 2 weeks of intraperitoneal saline treatment, and (4) burr hole, stereotaxic intrahippocampal KA injection and 50mg/kg intraperitoneal LCM treatment for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Status epilepticus (SE) is a neurological emergency characterized by continuous seizure activity lasting longer than 5 min, often with no recovery between seizures (Trinka et al., 2015). SE is refractory to benzodiazepine and second-line treatments in about 30% cases. Novel treatment approaches are urgently needed as refractory SE is associated with mortality rates of up to 70%. Robust adenosinergic anticonvulsant effects have been known for decades, but translation into seizure treatments was hampered by cardiovascular side effects. However, the selective adenosine A1 receptor agonist SDZ WAG
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Globally, over 50 million people are affected by epilepsy, which is characterized by the occurrence of spontaneous recurrent seizures. Almost one-third of the patients show resistance to current anti-epileptic drugs, making the exploration of new molecular targets necessary. An interesting target may be Homer1, due to its diverse roles in epileptogenesis and synaptic plasticity. Indeed, Homer1 regulates group I metabotropic glutamate (mGlu) receptors (i.e. mGlu1 and mGlu5) scaffolding and signaling in neurons. In the present work, using the systemic kainic acid (KA)-induced status epilepticus
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increases in corticosterone levels have been associated with enhanced susceptibility and decreases in corticosterone levels have been associated with decreased susceptibility to convulsions in mice. The proconvulsant effects of corticosterone are believed to be mediated by central mineralocorticoid receptors (MR). Both convulsion susceptibility and plasma corticosteroid levels display circadian rhythmicity. When corticosterone levels are at their lowest, hippocampal MR binding is submaximal, whereas when corticosterone levels are at their circadian peak, hippocampal MR binding is maximal. In t
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) is essential for neuronal survival, differentiation, and plasticity. In epilepsy, BDNF exhibits a dual role, exerting both antiepileptic and pro-epileptic effects. The cleavage of its main receptor, full-length tropomyosin-related kinase B (TrkB-FL), was suggested to occur in status epilepticus (SE) in vitro. Moreover, under excitotoxic conditions, TrkB-FL was found to be cleaved, resulting in the formation of a new intracellular fragment, TrkB-ICD. Thus, we hypothesized that TrkB-FL cleavage and TrkB-ICD formation could represent an uncovered mechanism
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epilepsy affects over 50 million people worldwide, with more than one-third developing drug-resistant forms. While acupuncture is increasingly utilized for seizure management, its molecular mechanisms remain poorly understood. This study investigated the neuroprotective effects of auricular electroacupuncture (EA) in a kainic acid (KA)-induced rat model of epilepsy. Rats received EA at the heart (CO15) and liver (CO12) acupoints at 2 Hz or 15 Hz for three consecutive days. Although acute seizure behaviors remained consistent across treatment groups-ensuring a homogeneous baseline of seizure in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
P2X7 receptors (P2X7R), as a brain inflammation biomarker, play important roles in the epileptogenic progress. Mounting evidence supports their activation in the brain during epilepsy, and inhibition of the P2X7 receptor reduces the seizure frequency and severity. In this study, we investigate P2X7R-targeted (18F-FTTM) position emission tomography (PET) imaging in a rat model of temporal lobe epilepsy to obtain further insights into the role of P2X7R during epileptogenesis. 18F-FTTM (5-10% radiochemical yield, over 99% radiochemical purity, and a specific activity of 270-300 MBq/nmol, n = 6, E
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraspinal injection of quisqualic acid, a mixed kainic acid/2-amino-3(3-hydroxy-5-methylisoxazol-4-yl)propionic acid and metabotropic glutamate receptor agonist, produces an excitotoxic injury that leads to the onset of both spontaneous and evoked pain behavior as well as changes in spinal and cortical expression of opioid peptide mRNA, preprodynorphin and preproenkephalin. What characteristics of the quisqualic acid-induced injury are attributable to activation of each receptor subtype is unknown. This study attempted to define the role of activation of the kainic acid/2-amino-3(3-hydroxy-5
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purinergic 2X7 receptor (P2X7R) is considered to play a critical role in neurological diseases, including epilepsy, and has also been proposed as a potential marker for neuroinflammation. This study aimed to validate the binding properties of the novel P2X7R radiotracer, [3H]JNJ-64413739, in rat brain using in vitro autoradiography, and additionally to explore spatial and temporal changes in P2X7R binding levels in a rat model of temporal lobe epilepsy using intrahippocampal administration of kainic acid (KA). Saturation of [3H]JNJ-64413739 to brain sections yielded a KD of approximately 3 nM,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated how nitric oxide (NO) synthase inhibitor modulates muscarinic receptor expression in epileptic rats. We found that subchronic treatment (4 days) with Nω-nitro-l-arginine reduced the down-regulation of muscarinic receptors induced by pilocarpine and kainic acid in rat fronto-parietal cortex, notwithstanding the dramatic potentiation of seizures induced by both convulsants. Furthermore, functional experiments in fronto-parietal cortex slices, showed that Nω-nitro-l-arginine reduces the down-regulating effect of pilocarpine on carbachol-induced phosphoinositol hydrolysis. Finally,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gintonin (GT), a Panax ginseng-derived lysophosphatidic acid receptor (LPAR) ligand, has positive effects in cultured or animal models for Parkinson's disease, Huntington's disease, and so on. However, the potential therapeutic value of GT in treating epilepsy has not yet been reported.
METHODS: Effects of GT on epileptic seizure (seizure) in kainic acid [KA, 55mg/kg, intraperitoneal (i.p.)]-induced model of mice, excitotoxic (hippocampal) cell death in KA [0.2 μg, intracerebroventricular (i.c.v.)]-induced model of mice, and levels of proinflammatory mediators in lipopolysaccharid
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glutamate and aspartate are excitatory neurotransmitters in both central and peripheral nervous systems, acting on ionotropic and metabotropic receptors. In our study we have examined the effects of glutamate, aspartate, N-methyl-d-aspartate (NMDA), kainic acid and (+/-)-1-aminocyclopentane-cis-1,3-dicarboxylic acid (ACPD) on tone and spontaneous activity of isolated rat gastric fundus, jejunum, ileum, ascending colon and rectum. Both glutamate and aspartate produced concentration-dependent tonic contractions of rat fundus and rectum; the other gut segments used in the study were not responsiv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the hippocampus, chelatable zinc is accumulated in vesicles of glutamatergic presynaptic terminals, abounding specially in the mossy fibers, from where it is released with activity and can exert a powerful inhibitory action upon N-methyl-D-aspartate receptors. Zinc is therefore in a strategic situation to control overexcitation at the zinc-rich excitatory synapses, and consequently zinc removal during high activity might result in excitotoxic neuronal damage. We analyzed the effect of zinc chelation with sodium dietyldithiocarbamate under overexcitation conditions induced by non-lesioning d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.