Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1325 публикаций
Поиск: 288 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 292 с найденным полным текстом
PURPOSE: To determine the kinetics of corneal epithelial maturation during embryonic development and postnatal growth.
METHODS: Expression patterns of keratin (K)12 and K14 were determined in mouse embryos (embryonic days [E]15.5-19.5), corneas of postnatal day (P)0 to 10 months, and healing corneas after epithelial debridement in P30 and P90 mice. The expression of alkaline phosphatase (AP) was determined during postnatal growth and healing of epithelial debridement of Krt12(Cre/Cre)/ZAP bitransgenic mice.
RESULTS: During embryonic development, K12 expression by corneal peridermal epitheliu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To appreciate point mutations in keratin genes as causes for hereditary epithelial diseases, the normal variation of these gene sequences in the population must be known. Because genetic polymorphism of keratins at the protein level due to allelic variation has been described for the type II keratins 4 and 5, we have analyzed their corresponding genes using single-strand conformation polymorphism gel electrophoresis and sequence analysis of polymerase chain reaction amplified genomic DNA. Although no sequence variations were found in the carboxyl-terminal and rod domains we were able to map th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: High myopia is a major cause of visual impairment, and genetic factors play crucial roles in the pathogenesis. We performed this study to identify candidate genes for the development of high myopia in a four-generation Chinese family with myopia.
METHODS: All family members with myopia and 100 healthy participants were included in this study. Data were obtained on demographics, disease history, and ocular examination results. We performed whole exome sequencing of the genomic DNA and Sanger sequencing to verify the variants. Functional analyses of the variant were performed using
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clouston syndrome is an hidrotic form of ectodermal dysplasia, inherited as an autosomal dominant trait with high penetrance. The main features of the disorder are alopecia, severe dystrophy of the nails, and palmoplantar hyperkeratosis. A molecular abnormality of keratin has long been hypothesized to be the basic defect in this disorder. We have performed linkage analyses between the disorder and markers close to the keratin gene clusters on chromosomes 12 and 17 and have excluded linkage to these candidate regions in three apparently unrelated families. In addition, linkage has been excluded
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bullous congenital ichthyosiform erythroderma (epidermolytic hyperkeratosis) is a severe, generalized, lifelong disease of the skin. As in epidermolysis bullosa simplex, intraepidermal blisters and clumping of keratin intermediate filaments are characteristic. We report here linkage of the inheritance of this disease to the region of chromosome 12q containing the genes encoding type II keratins. This suggests that keratin gene mutations may underlie this complex hyperproliferative and hyperkeratotic phenotype.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A previously undescribed missense mutation was detected in the L12 domain of keratin 5 (K5) in a Chinese family with Weber-Cockayne epidermolysis bullosa simplex. Direct sequencing of the PCR products identified a single base substitution (983A-->G) that changes the aspartic acid residue at codon 328 to glycine in all affected family members, while no mutation was observed either in the healthy individual or 50 unrelated control samples. Asp328 of K5 is remarkably conserved among all type II keratins. D328G is the fourth mutation found to affect this residue in K5-related epidermolysis bullosa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel missense mutation was detected in the L12 region of keratin 5 (K5) in a Slovene family diagnosed with a Weber-Cockayne variant of epidermolysis bullosa simplex (EBS). Direct sequencing identified a heterozygous GAC to GAA substitution altering codon 328 of K5 from Asp to Glu in all affected family members, while no mutation was observed either in the healthy individual or the 50 unrelated control samples. Asp(328) of K5 (position 12 in the L12 domain) is remarkably conserved among all type II keratins. K5 L12:D12E is the third mutation found to affect this residue in K5-related EBS, in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The corneal epithelium (CE) is spread between two domains, the outer vascularized limbus and the avascular cornea proper. Epithelial cells undergo constant migration from the limbus to the vision-critical central cornea. Coordinated with this migration, the cells undergo differentiation changes where a pool of unique stem/precursor cells at the limbus yields the mature cells that reach the corneal center. Differentiation is heralded by the expression of the corneal-specific Krt12. Processing data acquired by scRNA-Seq showed that the increase in Krt12 expression occurs in four distinct steps w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After free gingival graft procedure, partial or complete coverage of exposed root surfaces due to coronal migration of the gingival margin is called "creeping attachment." This case report aimed to evaluate the results of the free gingival graft procedure performed on two patients with keratinized gingival deficiency in the mandibular anterior region and to present the creeping attachment formation process with a 12-month follow-up in light of current literature. Free gingival graft treatment was applied after the initial periodontal treatments were completed for two patients who visited the p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mammalian corneal development is a multistep process, including formation of the corneal epithelium (CE), endothelium and stroma during embryogenesis, followed by postnatal stratification of the epithelial layers and continuous renewal of the epithelium to replace the outermost corneal cells. Here, we employed the Cre-loxP system to conditionally deplete Pax6 proteins in two domains of ocular cells, i.e., the ocular surface epithelium (cornea, limbus and conjunctiva) (OSE) or postnatal CE via K14-cre or Aldh3-cre, respectively. Earlier and broader inactivation of Pax6 in the OSE resulted in th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Corn1 is an autosomal recessive mutation characterized by corneal epithelial hyperplasia and stromal neovascularization. The aim of the present study is to examine the expression patterns of specific epithelial and stromal proteins in corn/corn1 mutant mice.
METHODS: Immunohistochemistry with antibodies directed against keratins 1, 4, 5, 12, and 14 as well as loricrin, filaggrin, and involucrin were performed in corn1/corn1 and wild type, A.By/SnJ strain, mice at 4 weeks of age. Western blot hybridization was performed to confirm the presence of involucrin in corneas. In situ and nor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Keratin proteins constitute intermediate filaments and are the major differentiation products of mammalian epithelial cells. The epithelial keratins are classified into two groups, type I and type II, and one member of each group is expressed in a given epithelial cell differentiation stage. Mutations in type I and type II keratin genes have now been implicated in three different human genetic disorders, epidermolysis bullosa simplex, epidermolytic hyperkeratosis, and epidermolytic palmoplantar keratoderma. Members of the type I keratins are mapped to human chromosome 17, and the type II kerat
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Palms and soles differ from other body sites in terms of clinical and histologic appearance, response to mechanical stress, and the distribution of keratin 9. Because keratin 9 is exclusively expressed in the palmoplantar suprabasal keratinocyte layers, it is considered a differentiation marker of palms and soles. We studied palmoplantar mesenchymal influences on keratin 9 induction in nonpalmoplantar epidermis. Although palmoplantar keratinocytes when cultured alone continued to express keratin 9 mRNA in 12 (100%) of 12 cultures, nonpalmoplantar keratinocytes did not express it in 16 of 17 cu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermolysis bullosa simplex (EBS) is a dominantly inherited genodermatosis characterized by intraepidermal blister formation. Recent reports have suggested that EBS mutations may relate to keratin abnormalities. In this study, we conducted RFLP analyses to test the hypothesis that EBS is linked to one of the keratin gene clusters on chromosome 12 or chromosome 17. Although these keratin gene loci are not defined by RFLPs, several mapped RFLPs in the same chromosomal regions could be tested for linkage. A large EBS family with 14 affected and 12 unaffected individuals in three generations was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermolysis bullosa simplex (EBS) is an autosomal dominant disorder characterised by intraepidermal blistering of the skin. Two families with Weber-Cockayne EBS have been analysed for linkage to keratin gene loci. In the first family, linkage was found to chromosome 17 markers flanking the keratin 14 gene (D17S74: Zmax = +2.45, theta = 0.10; COL1A1: Zmax = +0.97, theta = 0.00) and markers near the keratin 5 gene on chromosome 12 were excluded (D12S17: Z less than -2.0, theta = 0.08; COL2A1: Z less than -2.0, theta = 0.13). In contrast, the second family showed linkage to the region containin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Keratin 5 is the major type II keratin of the basal cells of epidermis and of other stratified epithelia. With its type I partner, keratin 14, it constitutes a major fraction of the cytoskeleton of the basal cells. Because the inheritance of epidermolysis bullosa simplex, a disease of epidermal basal cell fragility, was mapped in one family to chromosome 12q close to D12S14, we undertook to localize the gene for keratin 5. Polymerase chain reaction analysis of somatic cell hybrids mapped the keratin 5 gene to chromosome 12, and multicolor fluorescence in situ hybridization localized it to 12q
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case of limbal stem cell deficiency (LSCD) secondary to diffuse non-necrotizing anterior scleritis (DNNAS).
METHOD: Interventional case report with clinicopathologic correlation. A 69-year-old white woman with known Crohn disease presented with DNNAS. The acute inflammatory phase was treated with topical and systemic steroids. After DNNAS, she developed secondary LSCD with loss of limbal palisades of Vogt and conjunctivalization of the corneal surface and corneal haze. She underwent superficial keratectomy combined with autologous limbal stem cell grafting from the fellow
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oral tissue morphogenesis is innately determined and genetically controlled by underlying connective tissue. The connective tissue graft (CTG) harvested from palatal donor sites originally retains "regional specificity" and is considered to be responsible for epithelial keratinization.
METHODS: This case study presents histological and genomic outcomes of coronally advanced flap (CAF) with CTG for the management of marginal tissue recession (MTR). The tissue samples harvested at 12-month postoperative period, during the debulking procedure of the treated site were subjected to Mas
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.