Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
963 публикаций
Поиск: 172 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 299 с найденным полным текстом
We have isolated the gene for human type I keratin 9 (KRT9) and localised it to chromosome 17q21. Patients with epidermolytic palmoplantar keratoderma (EPPK), an autosomal dominant skin disease, were investigated. Three KRT9 mutations, N160K, R162Q, and R162W, were identified. All the mutations are in the highly conserved coil 1A of the rod domain, thought to be important for heterodimerisation. R162W was detected in five unrelated families and affects the corresponding residue in the keratin 14 and keratin 10 genes that is also altered in cases of epidermolysis bullosa simplex and generalised
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Keratin 9 was recently identified as an important component of a biomarker panel which demonstrated a high diagnostic accuracy (87%) for Alzheimer's disease (AD). Understanding how a protein which is predominantly expressed in palmoplantar epidermis is implicated in AD may shed new light on the mechanisms underlying the disease. Here we use immunoassays to examine blood plasma expression patterns of Keratin 9 and its relationship to other AD-associated proteins. We correlate this with the use of an in silico analysis tool VisANT to elucidate possible pathways through which the involvement of K
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the possibility that variants in the acidic or basic keratin genes or in desmoglein 1 may cause the clinical manifestation of familial footpad hyperkeratosis in Irish Terriers.
ANIMALS: 11 dogs belonging to 2 related affected pedigrees of Irish Terriers.
PROCEDURE: Genomic DNA was extracted from blood samples obtained from each dog. The DNA markers linked to the genes keratin 2, keratin 9, and desmoglein 1 were amplified by use of a polymerase chain reaction technique, and length of the products was determined by use of an automatic DNA analyzer.
RESULTS: All teste
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermolytic palmoplantar keratoderma is an autosomal dominant skin disorder characterized by hyperkeratosis of the palms and soles. Ultrastructurally the disease exhibits abnormal keratin filament networks and tonofilament clumping like that found in the keratin disorders of epidermolysis bullosa simplex and epidermolytic hyperkeratosis. The disease has been mapped to chromosome 17q11-q23 in the region of the type 1 keratin gene locus and more recently mutations have been found in the palmoplantar specific keratin, keratin 9. We have analyzed six unrelated incidences of epidermolytic palmopl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermolytic PalmoPlantar keratoderma (EPPK) Vörner-type is an autosomal dominantly inherited skin disease, characterized by severe thickening of the palms and soles, caused by mutations in the keratin K9 (KRT9) gene. To date, a number of KRT9 mutations have been detected, most of which affect the highly conserved 1A region of the central alpha-helical domain, important for keratin heterodimerization. The most common mutation is the substitution of the arginine in position 163 with a tryptophan (R163W), which has been reported in North American, European, and Japanese populations. In a small
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermolytic palmoplantar keratoderma (EPPK) is an autosomal dominantly inherited disease. We studied a family from Shandong, China, having patients suffering from EPPK with a unique symptom-knuckle pads. We noticed that both the hyperkeratosis and knuckle pads in the Chinese family were friction-related. Candidate gene analysis was carried out using linkage analysis and direct sequencing. A novel L160F mutation in keratin 9 was found, and its effects on the secondary structure of keratin 9 were studied. We predict that the L160F mutation is also responsible for the knuckle pads in the family
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Palms and soles differ from other body sites in terms of clinical and histologic appearance, response to mechanical stress, and the distribution of keratin 9. Because keratin 9 is exclusively expressed in the palmoplantar suprabasal keratinocyte layers, it is considered a differentiation marker of palms and soles. We studied palmoplantar mesenchymal influences on keratin 9 induction in nonpalmoplantar epidermis. Although palmoplantar keratinocytes when cultured alone continued to express keratin 9 mRNA in 12 (100%) of 12 cultures, nonpalmoplantar keratinocytes did not express it in 16 of 17 cu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Palmoplantar keratodermas (PPK) constitute a heterogeneous group of diseases marked by the thickening of palms and soles of affected individuals. They are divided into autosomal dominant and autosomal recessive groups by the mode of transmission. The autosomal dominantly transmitted group is further divided into epidermolytic (EPPK, Voerner) and non-epidermolytic (NEPPK, Unna-Thost) types according to the histopathologic findings. Recent development of molecular approaches has confirmed that EPPK and NEPPK are caused by the mutations in keratin 9 and 1 genes, respectively. We have studied thre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epidermolytic palmoplantar keratoderma (EPPK) is characterized by hyperkeratotic lesions on palms and soles. The disorder is caused by mutations of keratin 9 (KRT9) or KRT1 gene.
METHODS: Epidermolytic palmoplantar keratoderma was diagnosed by physical examination and histopathological analysis in a five-generation Chinese family. Mutation was screened by Sanger sequencing. The palmar expression of multiple cytokeratins were analyzed by tape-stripping and Real-time PCR. Literatures of EPPK with additional symptoms were reviewed.
RESULTS: Affected family members showed diffuse pal
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermolytic plamoplantar keratoderma (EPPK) is an autosomal dominant inherited disease. It caused by mutations in the highly conserved coil 1A domain of the keratin 9 gene, KRT9. We studied a four-generation family with EPPK combined with knuckle pads from Jiangsu province, China. In this study, a heterozygous nucleotide T-->C transition at position 500 in exon 1 of KRT9 was detected, which resulted in a leucine to serine (L167S) change. We describe this mutation in a Chinese pedigree with EPPK with knuckle pads for the first time, demonstrating the prevalence of this mutation in diverse pop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the expression and localization of cartilage oligomeric matrix protein (COMP), C-X-C motif 9 (CXCL9) and keratin 19 (KRT19) in oral submucous fibrosis (OSF) and to evaluate their roles in the pathopoiesis of OSF.
METHODS: The expression and localization of COMP, CXCL9 and KRT19 were investigated in the specimens of 66 patients with oral submucous fibrosis and 14 normal controls by immunohistochemistry, and their protein and mRNA expressions were detected by Western blotting and RT-PCR.
RESULTS: COMP was overexpressed in 36 (55%) cases of OSF, and 43 (65%) cases show
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The foot sole epidermis of the fore and hind feet of the adult mouse contains an acidic (type I) mRNA-encoded 73-kDa keratin polypeptide which cannot be detected in any other skin site of the mouse integument. Western blot analysis using an antibody specific for the 64-kDa keratin 9 of human and bovine callus-forming epidermis [A. C. Knapp et al. (1986) J. Cell Biol. 103, 657-667] demonstrates that the 73-kDa keratin represents the murine analog of keratin 9 of man and cow. Concomitant investigations in two related rodent species indicate that the size of this keratin varies more among species
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plantar epidermis of the bovine heel pad as well as human plantar and palmar epidermis contain large amounts of an acidic (type I) keratin polypeptide (No. 9) of Mr 64,000 which so far has not been found in epidermis of other sites of the body. We present evidence for the keratinous nature of this protein, including its ability to form cytokeratin complexes and intermediate-sized filaments in vitro. We have isolated RNA from plantar epidermis of both species and show, using translation in vitro, that these polypeptides are genuine products of distinct mRNAs. Using immunofluorescence microscopy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Knuckle pads and camptodactyly are overlapping symptoms associated with many genetic and environmental factors. To the best of our knowledge, all reported cases of epidermolytic palmoplantar keratoderma (EPPK) with knuckle pads have been without accompanying camptodactyly. We here report a novel KRT9 mutation-EPPK family with combined knuckle pads and camptodactyly. All the EPPK-affected individuals in this southern Chinese pedigree suffered severe diffuse palmar and plantar hyperkeratosis including hyperhidrosis and cuticle splitting: 3 females presented EPPK only, 8 adult males had notably s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermolytic palmoplantar keratoderma (EPPK), a highly penetrant autosomal dominant genodermatosis, is characterized by diffuse keratoses on palmplantar epidermis. The keratin 9 gene (KRT9) is responsible for EPPK. To date, phenotypic therapy is the primary treatment for EPPK. Because KRT9 pairs with a type II keratin-binding partner to function in epidermis, identifying the interaction partner is an essential first step in revealing EPPK pathogenesis and its fundamental treatment. In this study, we proved that keratin 6C (KRT6C) is a probable hereterodimer partner for KRT9. In silico model f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cytoskeleton of epithelial cells is formed by heteropolymeric keratin proteins characterized by a central alpha-helical rod flanked by nonhelical head and tail domains of variable sequence. Most mutations described in 18 distinct keratins disrupt highly conserved regions at the boundaries of the rod, which have been recognized as zones of overlap during keratin alignment and assembly into intermediate filaments. We recently reported the first mutation located in a keratin tail domain (V2) in ichthyosis hystrix Curth-Macklin. In this study, we report two novel frameshift mutations that are
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Keratins are a family of structurally related proteins that form the intermediate filament cytoskeleton in epithelial cells. Mutations in K1 and K5 result in the autosomal dominant disorders epidermolytic hyperkeratosis/bullous congenital ichthyosiform erythroderma and epidermolysis bullosa simplex, respectively. Most disease-associated mutations are within exons encoding protein domains involved in keratin filament assembly. However, some mutations occur outside the mutation hot-spots and may perturb intermolecular interactions between keratins and other proteins, usually with milder clinical
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study aimed to compare the 2-dimensional (2D) electrophoresis pattern of the cerebrospinal fluid (CSF) in multiple sclerosis (MS), neuromyelitis optica (NMO) and control individuals, to identify the proteins with differential expression and to examine their significance. CSF samples from the three groups were collected and total protein was isolated and quantified using the Bradford method. 2D electrophoresis of the samples was conducted using equal amounts of CSF. In the CSF 2D gel electrophoresis map, 118 points were obtained from the MS group, 155 points from the NMO group and 3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the presence and the distribution of epithelial membrane antigen (EMA), carcinoembryonic antigen (CEA), and keratin in 4 cases (6 specimens) of mammary Paget's disease and 9 cases (18 specimens) of extramammary Paget's disease utilizing immunoperoxidase technique. Paget's cells in 23 out of 24 specimens were demonstrable for EMA. Positive staining was observed for CEA in every specimen. Among the 24 specimens, 16 showed positivity for keratin. In addition, CEA was positive in Paget's cells and the staining for CEA was stronger than that of EMA and keratin. On the other hand, some P
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.