Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
357 публикаций
Поиск: 137 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 22 с найденным полным текстом
Sheng wu gong cheng xue bao = Chinese journal of biotechnology2020chi
Asymmetric reductive amination is one of the most important reactions in the preparation of chiral amine pharmaceutical intermediates. Different kinds of enzymes have been applied to the synthesis of chiral amines Among them, the development of reductive amination reactions catalyzed by NAD(P)H-dependent oxidoreductases is attractive, as it would permit a one-step transformation of prochiral ketones into chiral amines with high optical purity. In this review, the recent advances in enzyme structure, catalytic mechanism, protein engineering and the application in reductive amination reactions o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) has reached epidemic proportions with no pharmacological treatment approved. Several highly accessible computational tools were employed to predict the activities of twelve novel compounds prior to actual chemical synthesis. We began our work by designing two or three hydroxyl groups appended to the phenyl ketone core, followed by prediction of drug-likeness and targets. Most predicted targets for each compound overlapped with NAFLD targets (≥80%). Enrichment analysis showed that these compounds might regulate oxidoreductase activity. Then, these compou
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Streptoseomycin (STM, 1) is a bacterial macrolactone that has a unique 5/14/10/6/6-pentacyclic ring with an ether bridge. We have previously identified the biosynthetic gene cluster for 1 and characterized StmD as [6 + 4]- and [4 + 2]-bispericyclase that catalyze a reaction leading to both 6/10/6- and 10/6/6-tricyclic adducts (6 and 7). The remaining steps, especially how to install and stabilize the required 10/6/6-tricyclic core for downstream modifications, remain unknown. In this work, we have identified three oxidoreductases that fix the required 10/6/6-tryciclic core. A pair of flavin-de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The asymmetric reduction of double bonds using NAD(P)H-dependent oxidoreductases has proven to be an efficient tool for the synthesis of important chiral molecules in research and on industrial scale. These enzymes are commercially available in screening kits for the reduction of C=O (ketones), C=C (activated alkenes), or C=N bonds (imines). Recent reports, however, indicate that the ability to accommodate multiple reductase activities on distinct C=X bonds occurs in different enzyme classes, either natively or after mutagenesis. This challenges the common perception of highly selective oxidor
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Short-chain dehydrogenase/reductases (SDRs) belong to the NAD(P)(H)-dependent oxidoreductase superfamily, which have various functions of catalyzing oxidation/reduction reactions and have been generally used as powerful biocatalysts in the production of pharmaceuticals. In this study, ScSDR1 and ScSDR2, two new SDRs have been identified and characterized from Stachybotrys chartarum 3.5365. Substrate scope investigation revealed that both of the enzymes possessed the ability to oxidize β-OH to ketone specifically, and exhibited substrate promiscuity and high stereo-selectivity for efficiently c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asymmetric reduction of prochiral ketones, particularly, reductive desymmetrization of 2,2-disubstituted prochiral 1,3-cyclodiketones to produce enantiopure chiral alcohols is challenging. Herein, an anthrol reductase CbAR with the ability to accommodate diverse bulky substrates, like emodin, for asymmetric reduction is identified. We firstly solve crystal structures of CbAR and CbAR-Emodin complex. It reveals that Tyr210 is critical for emodin recognition and binding, as it forms a hydrogen-bond interaction with His162 and π-π stacking interactions with emodin. This ensures the correct orient
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flavoenzymes of the 4-phenol oxidoreductase family are versatile biocatalysts that catalyze the oxidation of a wide variety of phenol derivatives to alcohols, aldehydes, ketones or alkenes. The promiscuous FAD-dependent vanillyl alcohol oxidases from Penicillium simplicissimum (PsVAO) and Diplodia corticola (DcVAO) have been described to catalyze the oxidative deamination of p-hydroxybenzylamines, giving rise to valuable flavor compounds, but starting from p-alkyl substituted phenols, the ketones are usually not accessible as these oxidases preferably stop at chiral benzylic alcohols. Here we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bacterium Sinorhizobium morelense S-30.7.5 was isolated by a microbial screening using the sugar 1,5-anhydro-D-fructose (AF) as the sole carbon source. This strain metabolized AF by a novel pathway involving its reduction to 1,5-anhydro-D-mannitol (AM) and the further conversion of AM to D-mannose by C-1 oxygenation. Growth studies showed that the AF metabolizing capability is not confined to S. morelense S-30.7.5 but is a more common feature among the Rhizobiaceae. The AF reducing enzyme was purified and characterized as a new NADPH-dependent monomeric reductase (AFR, EC 1.1.1.-) of 35.1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The major stumbling block in the implementation of oxidoreductase enzymes in continuous processes is their stark dependence on costly cofactors that are insoluble in organic solvents. We describe a chemical strategy that allows producing nanobiocatalysts, based on an oxidoreductase enzyme, that performs biocatalytic reactions in hydrophobic organic solvents without external cofactors. The chemical design relies on the use of a silica-based carrier nanoparticle, of which the porosity can be exploited to create an aqueous reservoir containing the cofactor. The nanoparticle core, possessing radia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluoren-9-ol and fluoren-9-one were used as model substrates to study microsomal metabolism of alcohols and carbonyl compounds. It was found that there was an oxidoreductase(s) present in the microsomal preparation that catalyzed interconversion of this alcohol and ketone using pyridine nucleotides as cofactors. The alcohol could also be oxygenated to the ketone by microsomes and NADPH. It required molecular oxygen. This oxygenation was inhibited by SKF 525-A and CO, suggesting the involvement of P-450 oxygenase. Using highly purified P-450 oxygenase components, it was shown that fluoren-9-ol
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chemoselectivity of perakine reductase (PR) was engineered through rational design. We identified Arg127 as a control site of chemoselectivity. Mutation of Arg127 switched the chemoselectivity of PR between CO and CC or led to non-selectivity towards α,β-unsaturated ketones, leading to the production of allylic alcohols, saturated ketones, or a mixture of both. This study provides an example for developing novel reductases for α,β-unsaturated ketones.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radical hydrofunctionalizations of electronically unbiased dienes are challenging to render regioselective, because the products are nearly identical in energy. Here, we report two engineered FMN-dependent "ene"-reductases (EREDs) that catalyze regiodivergent hydroalkylations of cyclic and linear dienes. While previous studies focused exclusively on the stereoselectivity of alkene hydroalkylation, this work highlights that EREDs can control the regioselectivity of hydrogen atom transfer, providing a method for selectively preparing constitutional isomers that would be challenging to prepare us
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Perilla frutescens is widely used as both a medicine and a food worldwide. Its volatile oils are its active ingredients, and, based on the different volatile constituents, P. frutescens can be divided into several chemotypes, with perilla ketone (PK) being the most common. However, the key genes involved in PK biosynthesis have not yet been identified.
RESULTS: In this study, metabolite constituents and transcriptomic data were compared in leaves of different levels. The variation in PK levels was the opposite of that of isoegoma ketone and egoma ketone in leaves at different leve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a rich source of biological active compounds, marine natural products have been increasingly screened as candidates for developing new drugs. Among the several marine products and metabolites, (+)-Harzialactone A has drawn considerable attention for its antitumor and antileishmanial activity. In this work a chemoenzymatic approach has been implemented for the preparation of the marine metabolite (+)-Harzialactone A. The synthesis involved a stereoselective, biocatalyzed reduction of the prochiral ketone 4-oxo-5-phenylpentanoic acid or the corresponding esters, all generated by chemical reac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct carbonyl desaturation to prepare α,β-unsaturated carbonyl compounds is an important area of research in organic synthesis owing to the significance of these molecules in medicinal chemistry and chemical biology. Despite numerous methods developed for this transformation, approaches that enable precise control over the site selectivity of the reaction on substrates containing multiple potential reactive sites remain rare, limiting their applications in late-stage functionalization of complex molecules. Here we report the engineering of 'ene'-reductases for the direct carbonyl desaturatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flow biocatalysis involving oxidoreductase is limited by the difficulty in recycling expensive cofactors. In this study, an enzyme-rich hydrogel monolithic microreactor was developed via in situ microfluidic assembly of inexpensive crude enzymes. This porous gel biocatalyst exhibited good tethering functions to nicotinamide cofactors; thus, they were retained by the hydrogel to controllably form a novel heterogeneous biocatalyst with self-sufficient cofactors. The flow asymmetric production of a chiral alcohol in this cofactor-entrapped gel microreactor achieved >99 % enantioselectivity and a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enzyme stereoselectivity control is still a major challenge. To gain insight into the molecular basis of enzyme stereo-recognition and expand the source of antiPrelog carbonyl reductase toward β-ketoesters, rational enzyme design aiming at stereoselectivity inversion was performed. The designed variant Q139G switched the enzyme stereoselectivity toward β-ketoesters from Prelog to antiPrelog, providing corresponding alcohols in high enantiomeric purity (89.1-99.1 % ee). More importantly, the well-known trade-off between stereoselectivity and activity was not found. Q139G exhibited higher cataly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxidase-type oxidation is an attractive strategy in organic synthesis due to the use of O2 as the terminal oxidant. Organic photocatalysis can effect metal-free oxidase chemistry. Nevertheless, current methods are limited in reaction scope, possibly due to the lack of suitable photocatalysts. Here we report an isoquinoline-derived diaryl ketone-type photocatalyst, which has much enhanced absorption of blue and visible light compared to conventional diaryl ketones. This photocatalyst enables dehydrogenative cross-coupling of heteroarenes with unactivated and activated alkanes as well as aldehyd
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NADPH-dependent enzymatic reduction of aromatic aldehydes and ketones observed in the cytosol of guinea pig liver was mediated by at least three distinct reductases (AR 1, AR 2, and AR 3), which were separated by DEAE-cellulose chromatography. By several procedures AR 2 and AR 3 were purified to homogeneity, but AR 1 could be purified only 30-fold because of the small amount. These enzymes were found to have similar molecular weights of 34,000 to 36,000 and similar Stokes radii of about 2.5 nm. AR 3 was identical to aldehyde reductase [EC 1.1.1.2] in substrate specificity for aromatic aldehyde
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chiral alcohols are essential building blocks of numerous pharmaceuticals and fine chemicals. Aldo-keto reductases (AKRs) constitute a superfamily of oxidoreductases that catalyze the reduction of aldehydes and ketones to their corresponding alcohols using NAD(P)H as a coenzyme. Knowledge about the crucial roles of AKRs immobilization in the biocatalytic synthesis of chiral alcohols is expanding. Herein, we reviewed the characteristics of various AKRs immobilization approaches, the applications of different immobilization materials, and the prospects of continuous flow bioreactor construction
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.