Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1356 публикаций
Поиск: 683 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 49 с найденным полным текстом
Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) is a rare autoimmune disease characterized by proximal muscle weakness, loss of tendon reflexes, and autonomic dysfunction. Muscle weakness usually starts in the upper legs and can progress to oculobulbar and in severe cases respiratory muscles. P/Q-type voltage-gated calcium channels (VGCCs) localized in the presynaptic motor nerve terminal and in the autonomic nervous system are targeted by antibodies in LEMS patients. These antibodies can be detected in about 90% of patients, and the presence of decrement and increment upon repetitive nerve stimulati
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Early diagnosis based on clinical findings, neurophysiological studies and serum antibody titres allows early initiation of symptomatic treatment and oncological screening. Reports of patients with LEMS in Latin America are scarce.
AIM: This article aims to describe the characteristics of patients with LEMS from a private centre in Buenos Aires, Argentina, and to compare them with those of other series that have been published.
PATIENTS AND METHODS: The medical records of 13 patients with LEMS with clinical findings, compatible electromyogram and/or positive antibodies were rev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) is an autoimmune disease of the neuromuscular junction, and approximately 60% of patients with LEMS have a tumor, mostly small cell lung cancer (SCLC), as a paraneoplastic neurological syndrome. The clinical data of Japanese patients in the present study are as follows: the ratio of men to women is 3: 1 (mean age, 62 years; age range, 17-80 years). Of the patients with LEMS, 61% have SCLC, whereas the others do not have cancer. Clinical symptoms are usually characterized by proximal muscle weakness and dysautonomia. In less than 10% of the patients, the
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lambert Eaton myasthenic syndrome (LEMS) is a rare neuromuscular junction disease. Often, the signs and symptoms of LEMS are mistaken for myasthenia gravis and therefore the workup is misdirected. A physician must look for an occult malignancy when the diagnosis is made and then continue to search for a malignancy for at least 5 years after diagnosis. The diagnosis of LEMS can be confirmed with electrophysiologic studies or with serum calcium channel antibodies. In most patients with LEMS, 3,4-diaminopyridine will improve strength. In patients without malignancy, immunosuppressants do have a r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) is an autoimmune neuromuscular disorder affecting the presynaptic neuromuscular junction. LEMS is considered to be a rare disease, but its clinical recognition and diagnosis are important due to its high association with underlying lung cancer which may be detected at the very early stages. The onset is insidious and its clinical features are subtle which add to the further delay of diagnosis, between months to years.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome (LEMS) is characterised by proximal muscle weakness initially affecting gait, autonomic symptoms (dry mouth, constipation, erectile failure), augmentation of strength during initial voluntary activation, and depressed tendon reflexes with post-tetanic potentiation. The disorder is paraneoplastic (small cell lung cancer) in about 60p. cent (P-LEMS); no cancer is associated in the remainder (NP-LEMS). LEMS affects all races. NP-LEMS can occur in childhood as well as adult life; P-LEMS is unusual at<30 Years. The weakness results from a reduction in the quant
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) is an idiopathic or paraneoplastic syndrome producing antibodies against presynaptic voltage-gated P/Q calcium channels. This decreases calcium entry into the presynaptic terminal, which prevents binding of vesicles to the presynaptic membrane and acetylcholine release. LEMS is most often associated with small cell lung cancer, although idiopathic presentations comprise approximately 40% of the cases. The most common initial complaint is proximal muscle weakness involving the lower extremities more than the upper extremities. Depressed deep tendon refle
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Weakness and autonomic dysfunction in Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) can be partially or fully controlled by 3,4-Diaminopyridine. Intravenous immunoglobulin or plasma exchange (PE) plasmapheresis) provides short-term improvement in severely affected patients. In those at risk from paraneoplastic LEMS (cigarette smokers), an intensive search for lung cancer should be undertaken, and specific tumor therapy instituted that likely will improve the neurologic deficit. Prednisolone (1.5 mg per kg of body weight administered on alternate days, maximum dosage is 100 mg) is indicated in those
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Lambert-Eaton myasthenic syndrome is a neuromuscular disorder characterised by defective neurotransmitter release at autonomic neurones and presynaptic terminals of the neuromuscular junction. It is caused by an IgG autoantibody formed against especially the P/Q type of voltage-gated calcium channels (VGCC) which is an essential component of the mechanism of neurotransmitter release. Many patients have an associated small cell carcinoma of the lung which appears to provide the antigenic stimulus for antibody production, although there is another group with no underlying malignancy. Both gr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lambert Eaton Myasthenic Syndrome (LEMS) is a pre-synaptic neuromuscular junction disorder characterised clinically by leg-predominant proximal weakness with spread of weakness distally and cranially with increasing severity as well as reduced reflexes and autonomic symptoms such as a dry mouth. Typical electrophysiological findings include small compound muscle action potentials at rest that augment following short exercise, decrement at low frequency (2-5 Hz) repetitive nerve stimulation, and increment at high frequency (20-50 Hz) repetitive nerve stimulation. Immunologically, antibodies to
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS), an autoimmune disorder that affects the neuromuscular junction, is characterized by proximal muscle weakness, reduction of tendon reflexes, and autonomic dysfunction. LEMS shows a prevalence of approximately 0.25-0.27 per 100,000 population. The characteristic muscle weakness observed in patients with LEMS is attributed to the role of pathogenic autoantibodies directed against voltage-gated calcium channels (VGCC) present on the presynaptic nerve terminal. Notably, 50-60% of patients with LEMS have an associated tumor, small-cell lung carcinoma (SCLC),
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lambert-Eaton myasthenic syndrome is a paraneoplastic or primary autoimmune neuromuscular junction disorder characterized by proximal weakness, autonomic dysfunction and ariflexia. The characteristic symptoms are thought to be caused by antibodies generated against the P/Q-type voltage-gated calcium channels present on presynaptic nerve terminals and by diminished release of acetylcholine. More than half of Lambert-Eaton myasthenic syndrome cases are associated with small cell lung carcinoma. Diagnosis is confirmed by serologic testing and electrophysiologic studies. 3,4-diaminopyridine is eff
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lambert-Eaton myasthenic syndrome is a disorder of neuromuscular transmission in which an autoantibody is directed against the pre-synaptic calcium channel. It presents with proximal limb weakness, greater in the legs, with or without peripheral and autonomic neuropathy. Bulbar involvement is rare and fatigueability is not a feature.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.