Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4753 публикаций
Поиск: 50 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 224 с найденным полным текстом
American journal of ophthalmology case reports2022eng
PURPOSE: Leiomyosarcoma (LMS) is a mesenchymal neoplasm with smooth muscle differentiation, being considered one of the most common soft tissue sarcomas. However, it rarely affects the eye, and when it does, it is usually located in the orbit, being extremely rare in the conjunctiva.
OBSERVATIONS: We report a case of a 45 years old male patient, with a recurrent rapid growing conjunctival mass on the temporal limbus of his left eye, which was excised, and the anatomopathological report was suggestive of a grade 1 leiomyosarcoma. Since the lesion was recurrent, we decided to perform an extende
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Leiomyosarcomas of the head and neck is an extremely rare entity that because of its infrequency has been associated with both delayed diagnosis and misdiagnosis. Sinonasal tract is the most common site in this region. The overall prognosis is poor. It is necessary for appropriate immunohistochemical investigation for accurate diagnosis. Tonsillar leiomyosarcoma presented only 1 case in the English-language literature (PubMed, Ovid, and Proquest databases). We report a second case of leiomyosarcoma arising in the tonsil in a 38-year-old woman.
LEVEL OF EVIDENCE: Level IV therapeut
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of retrovesical leiomyosarcoma in a male patient is described. The preoperative radiological and laboratory studies were inconclusive in determining the primary origin of the tumor. Diagnosis of a malignant tumor with smooth muscle origin was suggested by needle biopsy. However, the definitive diagnosis and the primary site of origin could only be determined by surgical exploration and subsequent histopathologic examination after excision. No sign of recurrence or metastasis was present 12 months after complete surgical resection.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of gastric leiomyosarcoma of special characteristics, given its clinical and pathologic divergence the existence of antecedents of sarcomatous neoplasm previously excised in the same patient. We emphasize the association of these tumors with the appearance of malignant neoplasms in other sites previously, synchronically or metachronically, and the necessary preoperative staging, based fundamentally on CAT and endoscopy, to establish the therapeutic approach according to the predicted behavior of these tumors.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical history, radiological investigations, pathologic findings and treatment of four patients affected by retroperitoneal leiomyosarcoma were compared with data of the literature. These tumors have a great tendency to develop local recurrences after excision, but metastases to lymph nodes and distant organs usually occur lately. CT examination of the retroperitoneal space is a sensitive tool in the diagnosis and follow-up. Complete excision of the tumor followed by radiotherapy improves significantly the prognosis. Chemotherapy is advisable only when disseminated metastases appear. No
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of leiomyosarcoma arising in smooth muscle of scrotum (Dartros muscle). Morphological findings are similar to leiomyosarcomas in other sites. Because of deep location of smooth muscle in scrotal skin, scrotal leiomyosarcomas are deep located tumors lacking the indolent course described in pure dermal leiomyosarcoma.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine leiomyosarcoma is a rare and heterogeneous gynecological malignancy that poses a significant clinical challenge due to its aggressive nature and limited treatment options. Its multifactorial etiopathogenesis involves complex cytogenetic and molecular aberrations, including TP53, RB1, and chromothripsis-associated gene alterations. The non-specific clinical presentation, resembling other benign conditions, complicates early and accurate diagnosis, alongside intricate radiological and pathological patterns. Advanced imaging techniques, such as magnetic resonance imaging and computed tomo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ureteric leiomyosarcoma is a rare but aggressive tumor among other sarcomas. There is no established epidemiological data due to the scarcity of literature on this uncommon disorder. The present literature comprises about 20 case reports mostly of women above 40 years of age. The presenting complaint is mostly pain in the abdomen with only a few reporting urological symptoms like hematuria. Understandably, this tumor is diagnosed by histopathological examination with immunohistochemistry. We report one such case of a 32-year-old female who underwent an exploratory laparotomy with preoperative
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine leiomyosarcoma (uLMS) is a rare entity among malignant gynecologic tumors with a very unfavorable prognosis and the highest prevalence in the pre- and peri-menopause. Only early-stage tumors have an acceptable prognosis, provided the patient has been treated without injuring the uterus. uLMS is often diagnosed accidentally and the correct diagnosis ishampered by equivocal features similar to the far more frequent benign uterine fibroids. Surgery is the basis of therapy, and it should be done in order to remove the uterus intact. As vaginal, abdominal, and endoscopic surgery - possibly
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyosarcoma (LMS) is a rare malignant tumor of smooth muscle origin that generally stems from soft tissues and uterine tissue. Although, a small percentage of these may originate from the smooth muscle or vessel walls, most of which are of venous origin. Renal leiomyosarcomas may arise from the smooth muscle fibers of renal pelvis, renal capsule or renal vessels, last one is the most frequent. We report a case of renal LMS that could be originated in the renal capsule.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyosarcoma is an infrequent soft-tissue tumor that generally occurs in the myometrium and gastrointestinal tract. Primary tumors of the veins are unusual and generally occur in the inferior vena cava and only exceptionally in peripheral veins, such as the jugular or its branches. We report a case of leiomyosarcoma located in the left inferior turbinate. The 87 year-old male patient presented nasal obstruction and recurrent nosebleed. He had pulmonary and mediastinal metastases at the time of diagnosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyosarcomas are extremely rare tumors which develop from smooth muscle, usually in the esophagus and large vessels (inferior vena cava, pulmonary artery, and superior vena cava). In very rare cases, leiomyosarcomas develop from small vessels in the soft tissue of the mediastinum. Clinical expression of mediastinal leiomyosarcomas (dysphagia, dysphonia) is related to their large size and the subsequent compression of mediastinal structures. At pathology examination, the gross aspect is one of a single cell tumor. Microscopically, the tumor may be highly undifferentiated making it necessary
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary mediastinal leiomyosarcomas are malignant sarcomas with unknown etiology not deriving from the smooth muscle fiber of the esophagus, trachea or main vessels. Very few cases have been reported in the literature and, although they are clinically unspecific, their histology is unique. The case described here is a 66-year-old woman with a leiomyosarcoma localized at the medium and posterior mediastinum, clinically presented as a mediastinal emergency.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of urachal leiomyosarcoma in a twenty-eight-year-old man is presented. His treatment and a review of the literature are discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyosarcomas are uncommon tumours. Oesophageal leiomyosarcomas are even rarer. A case is presented of this rare tumour which on review of the literature seems to be the first patient surviving 22 years from the original treatment. We include a literature review of the clinical behaviour and management of leiomyosarcoma.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mesentery is a common site of metastasis from gastrointestinal, pancreatic, and biliary cancers. Primary mesenteric cancers are rare and usually mesenchymal and benign. Mesenteric leiomyosarcoma is a rare, malignant smooth muscle sarcoma with an incidence of 1:350000. It usually arises from the vasculature of the mesentery. The ileum of the small bowel is the most common site of origin. Due to its low incidence, preoperative diagnosis is difficult. This is a report of a 71-year-old woman who presented with several months of a lower abdominal mass and recent onset of associated abdominal di
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyosarcoma is a rare form of soft tissue neoplasm, with only 1% to 5% occurring in the head and neck region. Current recommended treatment suggests surgical excision with a wide lateral margin, but no definite guidelines regarding excisional margin have been established yet. Recently, complete excision with a narrow surgical margin has been recommended, and the authors present a case of cutaneous leiomyosarcoma on the face that was successfully managed by complete removal with a narrow excisional margin. A 74-year-old woman presented with a 3 cm sized, rapidly growing cutaneous mass on her
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 31-year-old man visited another hospital with a chief complaint of a solid mass in the left scrotum. The diagnosis was a skin cancer of the scrotum, and he was referred to our hospital. We performed surgical resection of the mass, left testis, and bilateral superfical inguinal nodes. Histopathological findings revealed leiomyosarcoma of the scrotum. He is free of disease at 16 months after the operation.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant tumors of the vulva soft tissue are uncommon. About 1-3% are sarcomas. They can be mistaken as benign lesions, leading to misdiagnosis and mistreatment. A case of a 71-year-old woman with a leiomyosarcoma of the vulva is presented. The surgical excision of the lesion is described and there were no additional malignancies or lesions found. There was no need for adjuvant therapy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.