Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
916 публикаций
Поиск: 85 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 29 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: The Lennox-Gestaut syndrome is classified as an epileptic syndrome shown by the presence of various types of generalized seizures (tonic, atonic and atypical absences) which appear at a certain age (1-8 years), with an interictal EEG showing an abnormally slow basic rhythm interrupted by slow spike-and-wave complexes (< 3 Hz) and progressive mental deterioration.
DEVELOPMENT: From the aetiological point of view there are cryptogenic (25%) and symptomatic (75%) forms. There is a previous history of West syndrome in 9.4-30% of the symptomatic cases. The commonest types of seizures
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Lennox-Gastaut Syndrome (LGS) is a childhood epileptic encephalopathy. Incidence: 1/1.000.000/year, prevalence: 15/100.000. LGS covers 5-10% of epileptic patients and 1-2% of childhood epilepsies. Also referred to as cryptogenic or symptomatic generalized epilepsy. LGS is characterized by: multiple seizures (atypical absences, axial tonic seizures and sudden atonic or myoclonic falls), diffuse slow cryptic EEG waves when awake (<3 Hz), fast rhythmic peaks (10 Hz) during sleep, mental retardation and personality disorders. The LGS is not responding to treatment. Some new drugs have proven t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lennox-Gastaut syndrome (LGS) is a severe pediatric epilepsy syndrome characterized by mixed seizures, cognitive decline, and generalized slow (<3 Hz) spike wave discharges on electroencephalography. Atonic seizures result in dangerous drop attacks with risks of injury and impairment of the quality of life. The seizures are frequently resistant to multiple antiepileptic (AED) drugs. Newer AEDs, such as rufinamide, are now available. When multiple AED trials fail, non-pharmacological treatments such as the ketogenic diet, vagus nerve stimulation, and epilepsy surgery, should be considered. The
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Lennox-Gastaut syndrome (LGS) is an age-specific disorder, characterised by epileptic seizures, a characteristic electroencephalogram (EEG), psychomotor delay and behavioural disorder. It occurs more frequently in males and onset is usually before the age of eight years, with a peak between three and five years of age. Late cases occurring in adolescence and early adulthood have rarely been reported. Language is frequently affected, with both slowness in ideation and expression in addition to difficulties of motor dysfunction. Severe behavioural disorders (e.g. hyperactivity, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study was performed to examine the safety of bowel resection and upper abdominal surgery in patients with advanced ovarian cancer performed by gynecologic oncologists after training in a monodisciplinary surgical team.
METHODS: We implemented a monodisciplinary surgical team consisting of specialized gynecologic oncologist for advanced ovarian cancer. In the initial learning period in 65 patients with International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO) III/IV, a gynecologic oncologist who had a certification as a general surgeon trained 2 other gynecologic oncologists
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lennox-Gastaut syndrome (LGS) is a severe epileptic encephalopathy. Few current treatment options are effective in improving seizure control. This paper reviews the available treatments of LGS and discusses a new option in Canada, rufinamide. It is a wide spectrum anticonvulsant, approved in a number of countries for the treatment of LGS. In a randomized controlled trial in the LGS population, adjunctive rufinamide therapy has been shown to offer significantly greater reduction in total seizure frequency and tonic-atonic seizure frequency in comparison to placebo. Efficacy has been assessed ov
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lennox-Gastaut Syndrome (LGS) is a severe form of epilepsy that usually starts in early to mid childhood and is characterized by multiple seizure types, abnormal electroencephalogram with slow spike-and-wave discharges and cognitive problems. Numerous approaches are currently used to treat LGS, including use of conventional antiepileptic drugs (most commonly sodium valproate, lamotrigine and topiramate), other drug interventions (corticosteroids and intravenous immunoglobulin) and nonpharmacologic treatments (ketogenic diet, corpus callosotomy and vagus nerve stimulation). Rufinamide is the mo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lennox-Gastaut Syndrome (LGS) is a severe developmental and epileptic encephalopathy of childhood characterized by drug-refractory epilepsy. Ketogenic diet (KD) therapies are non-pharmacologic adjuvant treatments that should be considered early in the course of the disease given challenges with pharmacoresistance and polytherapy. KD therapies are diets with high-fat and low-carbohydrates that induce ketotic metabolism with the goal of seizure control. KDs include classic ketogenic diet, medium-chain triglyceride diet (MCT), modified Atkins diet (MAD), and low glycemic index treatment (LGIT). A
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lennox-Gastaut syndrome (LGS) is considered an epileptic encephalopathy and is defined by a triad of multiple drug-resistant seizure types, a specific EEG pattern showing bursts of slow spike-wave complexes or generalized paroxysmal fast activity, and intellectual disability. The prevalence of LGS is estimated between 1 and 2% of all patients with epilepsy. The etiology of LGS is often divided into two groups: identifiable (genetic-structural-metabolic) in 65 to 75% of the patients and LGS of unknown cause in others. Lennox-Gastaut syndrome may be considered as secondary network epilepsy. The
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lennox-Gastaut syndrome (LGS) is a severe epileptic encephalopathy, which starts in childhood with various seizure types. The children develop cognitive impairment and a typical EEG pattern. The aim of this article is to describe the clinical presentation of LGS, with particular emphasis on the course in adulthood.
MATERIAL AND METHODS: The article is based on literature (up to November 2009) identified through a non-systematic search in PubMed and our own clinical experience.
RESULTS: There are cases with unknown etiology and symptomatic cases with a wide spectrum of etiologies.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three Latin American female patients studied in two different centers (Mexico City and Houston, Texas) had the clinical criteria of Rett's Syndrome, including progressive intellectual deterioration, stereotyped movements, loss of purposeful hand use, ataxia, and progressive disability. The three patients had normal laboratory studies including imaging studies (CT and MRI) but consistently abnormal EEGs with Lennox-Gastaut pattern. The usefulness of the EEG in the differential diagnosis and the association of this electrographic phenomenon are stressed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Lennox-Gastaut syndrome (LGS) is a severe treatment-resistant childhood-onset epilepsy. This review examines the role of the new drug rufinamide for the treatment of LGS.
AREAS COVERED: MEDLINE and Google Scholar searches were undertaken. The pharmaceutical company was contacted for the latest information. LGS is characterized by the triad of diffuse slow spike-wave discharges in the electroencephalogram (EEG), learning disability (mental retardation) and frequent generalized seizures of multiple types, usually including tonic, atonic and atypical absence seizures. Felbamate, la
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Lennox-Gastaut syndrome (LGS) is an epileptic encephalopathy that starts in childhood and has an unknown pathophysiological mechanism. Studies on the progress of LGS reveal a poor prognosis.
PATIENTS AND METHODS: A retrospective study of 1629 patients with epilepsy was conducted. Patients included in the study were those with an age of onset during childhood, tonic seizures and atypical absences (who might also suffer from other types of seizures); electroencephalogram (EEG) showing generalised slow spike-wave and generalised fast activity; mental retardation and a follow-up tim
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lennox-Gastaut syndrome is a severe childhood epilepsy disorder characterized by encephalopathy and multiple, often intractable, seizure types. The drop attack is the most frequently recognizable seizure type in this patient population, and is also the most dangerous physically, thus severely limiting quality of life. The diagnosis is confirmed by electroencephalography, for which the classic pattern is a slow 2.5 Hz generalized spike-and-wave. Newer pharmacologic treatments include rufinimide and clobazam. However, antiepileptic drugs are often exhausted in pursuit of seizure control requirin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clobazam, as with other benzodiazepines, has a long history of use in the treatment of epilepsy. More recently, it was approved in the USA as adjunctive therapy for the treatment of seizures associated with Lennox-Gastaut syndrome in patients aged ≥2 years. In the pivotal, placebo-controlled CONTAIN trial in paediatric and adult patients with Lennox-Gastaut syndrome (n = 217 evaluable), adjunctive therapy with clobazam 5-40 mg/day for 12 weeks significantly reduced mean weekly drop seizure rates from baseline compared with adjunctive placebo (primary endpoint), with a significant dosage-depend
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight cases of WS developed electroencephalographic characteristics of the LGS in early childhood. The importance of EEG and clinical followups in patients with the WS for early detection of other associated forms of epilepsy, particularly the LGS, is therefore emphasized.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lennox-Gastaut syndrome (LGS) is an age-specific epilepsy syndrome characterised by multiple seizure types, including drop seizures. LGS has a characteristic electroencephalogram, an onset before age eight years and an association with drug resistance. This is an updated version of the Cochrane Review published in 2013.
OBJECTIVES: To assess the efficacy and tolerability of anti-seizure medications (ASMs) for LGS.
SEARCH METHODS: We searched the Cochrane Register of Studies (CRS Web) and MEDLINE (Ovid, 1946 to 28 February 2020) on 2 March 2020. CRS Web includes randomised control
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lennox-Gastaut syndrome (LGS) is one of the most difficult epilepsy syndromes to treat, and many children are refractory to standard treatment regimens. Valproic acid, topiramate, and lamotrigine are considered first-line therapies. Newer agents, including clobazam and rufinamide, are promising additions to the current treatment options. The ketogenic diet and vagus nerve stimulation are important adjuncts, with increasing evidence to support their use. Corpus callosotomy should be considered in refractory cases. Finally, focal resective surgery should be considered in patients with lesional d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Lennox Gastaut syndrome (LGS) is an epileptic encephalopathy characterized by tonic, atonic, and atypical absence seizures usually refractory to pharmacological treatment. Patients generally continue with seizures despite treatment with the commercially available antiepileptic drugs (AEDs). Lacosamide (LCM) is a new AED recently approved for treatment of partial onset seizures with or without secondary generalization. Lacosamide has a novel mechanism of action that seems to be different in relation to other conventional AEDs.
OBJECTIVE: To report LCM-caused worsening of tonic se
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We used transcranial magnetic stimulation (TMS) to investigate cortical excitability changes in Lennox-Gastaut syndrome (LGS), anticipating we would find a marked increase in excitability compared to other patients with refractory epilepsies.
METHODS: Eighteen patients with LGS were studied. Motor threshold (MT), short intracortical inhibition (paired pulse TMS at 2 and 5 msec interstimulus intervals [ISIs]), intracortical facilitation (10 and 15 msec ISIs), and long intracortical inhibition (100-300 msec ISIs) were measured. Results were compared to those of 20 patients with chronic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.