Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3451 публикаций
Поиск: 86 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 333 с найденным полным текстом
Journal of oncology pharmacy practice : official publication of the International Society of Oncology Pharmacy Practitioners2011eng
Leucovorin is a reduced form of folic acid, which has multiple uses.(1) In this case report, it is used in combination with fluorouracil in the treatment of colon cancer. We describe a 53-year-old male, who was started on FOLFOX 6 + bevacizumab who experienced a hypersensitivity reaction to leucovorin. There have been very few cases of leucovorin hypersensitivity reactions reported in the literature. In this case, symptoms include flushing, hives, body pain, headaches, elevated blood pressures, and general discomfort. Although leucovorin reactions are considered rare, one should be aware of th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Intrathecal methotrexate is a standard and important therapy in acute leukemia. Unfortunately, overdose is a well reported complication of this therapy. We report a fatal event secondary to intrathecal leucovorin.
PATIENTS, METHODS, AND RESULTS: An 11-year-old boy with a 6-month history of treatment of acute lymphocytic leukemia received an "overdose" of 20 mg of intrathecal methotrexate. He was treated with intrathecal leucovorin and subsequently experienced severe neurotoxicity and died. This was attributed to the use of intrathecal leucovorin, the first such case reported in the m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The frequent global shortage of leucovorin has raised several concerns. A guided approach is lacking in the guidelines. Data comparing standard-dose (400 mg/m2) and reduced-dose (200 mg/m2) leucovorin, both administered once on day 1 of each cycle, are unavailable. We plan to assess the efficacy and safety of leucovorin-containing regimens for standard and reduced doses in metastatic colorectal cancer (mCRC).
METHODS: This retrospective/prospective observational study was conducted at a tertiary hospital in Saudi Arabia and included data from 2020 to 2025. Adults with mCRC treated wi
СтатьяНаблюдательное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We performed a meta-analysis to evaluate the efficacy and safety of Fluorouracil (FU)/Leucovorin (LV)/Oxaliplatin compared to FU/LV in treating advanced colorectal cancer.
METHODS: Two independent researchers identified and extracted all relevant literature using MEDLINE and the Cochrane Library Database. The regimens included arm A (FU/LV) and arm B (FU/LV/Oxaliplatin) with no other chemotherapy agent.
RESULTS: Five randomized controlled trials (RCTs) fulfilled the requirements. All RCTs showed superiority of FU/LV/Oxaliplatin to FU/LV when measuring RR (response rate) and PFS (
Сравнительное исследованиеСтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In late 2025, the US Food and Drug Administration (FDA) made an unprecedented announcement about approving leucovorin for autism symptoms. But the data for its use in autism is flawed. It has only been shown to be safe and effective in a rare genetic syndrome caused by a mutation in the folate receptor alpha gene (FOLR1-CFTD), for which FDA approval was granted in March 2026. Yet patients with autism are already seeking leucovorin. Why is this important in oncology? This approval could impact patients with cancer, where leucovorin is regularly used to mitigate high-dose methotrexate toxicity a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: The occurrence of complex nitrosamines, namely, N-nitroso drug substance related impurities (NDRSI) in pharmaceuticals is of great concern due to their potential carcinogenic and mutagenic properties. This creates the need for more rigid and more specific methods of analysis to determine NDSRI levels in pharmaceutical products. The main analysis problem is that it is difficult to separate these impurities and the active pharmaceutical ingredient by chromatography, which is due to their structural similarity. This study describes how a new method of measuring two specific impurities
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This phase III study was designed to demonstrate equivalence in survival of oral uracil/tegafur (UFT) and oral leucovorin (LV) to conventional intravenous (IV) fluorouracil (5-FU) and LV in previously untreated metastatic colorectal carcinoma. Safety was also compared.
PATIENTS AND METHODS: Eight hundred sixteen patients were randomized to receive either UFT (300 mg/m(2)/d) and LV (75 or 90 mg/d) for 28 days every 35 days or IV bolus 5-FU (425 mg/m(2)/d) and LV (20 mg/m(2)/d) for 5 days every 28 days.
RESULTS: UFT/LV produced survival comparable to the IV 5-FU/LV regimen. Median sur
Клиническое исследованиеКлиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-five patients with advanced measurable gastric carcinoma were treated with D,L-leucovorin (CF) (500 mg/m2) administered as a 2-hour infusion and FUra (600 mg/m2) iv push midinfusion. Patients were treated weekly for 6 weeks followed by a 2-week rest. Median age was 57 (range 32 to 82). Median Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status was 2 (range 0 to 4). Thirteen patients had progressed on previous combination chemotherapy that included FUra. At the time of this report, 19 patients were evaluable for response: 3 patients had partial responses, 8 had stable disease, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Balancing efficacy and safety of drugs is key for successful cancer therapy, as adverse reactions can prohibit the use of efficacious treatments. Pralatrexate (PDX) is a novel antifolate with a higher affinity for tumor cells than methotrexate, Food and Drug Administration (FDA) approved for use in relapsed and refractory peripheral T-cell lymphoma (PTCL) and transformed mycosis fungoides (T-MF). Patients with T-MF have a higher incidence of adverse events than patients with other lymphomas, necessitating a lower recommended dose of 15 mg/m(2) (vs. 30 mg/m(2) for PTCL). Dose-limiting toxicity
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-dose methotrexate is an important element of treatment protocols in childhood acute lymphocytic leukemia or osteosarcoma. A capillary electrophoretic method has been developed to measure peak levels and the metabolite pattern in patients with delayed methotrexate elimination. It serves to determine plasma levels of methotrexate, leucovorin and their metabolites, 7-hydroxymethotrexate, 2,4-diamino-N10 -methylpteroic acid and 5-methyltetrahydrofolic acid. For the determination of high concentrations (>10 microM) protein precipitation by acetonitrile will suffice for sample preparation. All
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Fluorouracil (5-FU) and leucovorin combination therapy have shown synergistic or additive effect against advanced colorectal cancer, but the frequency of mucositis and diarrhea is increased. Most previous studies have used high dose leucovorin (300 approximately 500 mg/m(2)). However, some studies of oxaliplatin and 5-FU with low-dose or high-dose leucovorin in Korea have shown similar response rates. Therefore, we studied the necessity of leucovorin and evaluated the objective tumor response rates and toxicities of a regimen of oxaliplatin and 5-FU without leucovorin every 2 weeks in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven patients with bone or soft tissue sarcomas but without metastatic CNS disease developed a chronic leukoencephalopathy after high-dose (8000-15,000 mg/m2) iv methotrexate (MTX) chemotherapy with leucovorin (LV) rescue. Approximately 12 MTX-LV treatments were administered over a 3-7 month period. None of the patients had cranial irradiation. The syndrome usually began several months after the initiation of chemotherapy with subtle personality changes followed by a progressive dementia, focal seizures, pseudobulbar palsy, spastic quadriparesis, and stupor. Computerized tomographic scans rev
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Gestational Trophoblastic Neoplasia (GTN) is used to describe a group of malignant gestational tumors originating from the placenta. The chance of having malignant GTN is high in a high-risk molar pregnancy. The main aim of this study is to investigate the effectiveness of using prophylactic chemotherapy in high-risk molar pregnancy to prevent malignant GTN.
METHOD: In this case-control retrospective study, all patients with high-risk mole referred to Firoozgar and Akbarabadi Hospitals affiliated with Iran University of Medical Sciences (IUMS) from 2003 to 2013 were divided into two grou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-dose methotrexate (MTX) can produce acute kidney injury, impairing MTX elimination. Continuous venovenous hemofiltration (CVVH) may enhance elimination in this setting, although its use is largely unstudied. A 79-year-old man received IV MTX for central nervous system lymphoma, and over a 34-h period his serum creatinine increased from 1.09 to 2.24 mg/dL. His serum MTX concentration (sMTX) at the end of this time period was 59.05 µmol/L. After urinary alkalinization and leucovorin and glucarpidase (CPDG2) treatment, sMTX decreased. Fluid overload ensued and CVVH was initiated. The initial
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The administration of 5-fluorouracil (FU) and leucovorin (LV) to rats induced a previously unreported sialoadenitis-like toxicity. Four different treatment regimens were used: daily-times-5 iv or ip injections of LV (200 mg/kg) followed 30 minutes later by FU (27.5 mg/kg or 35 mg/kg). These treatments resulted in 3 severity levels of systemic toxicity indicated by changes in body weight. In addition to the well known FU+LV-induced diarrhea, myelosuppression, and stomatitis, facial edema, and enlargement of the submandibular salivary gland were consistently seen. Facial edema occurred almost ex
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Phase I study of UFT plus l-LV was conducted in 29 patients (pts) with G.I. cancer on a multicenter cooperative study. UFT and l-LV were given orally in two divided doses for 28 consecutive days, followed by a 14 day-rest period. UFT was fixed in three doses, 250, 313 and 375 mg/m2/day, and l-LV was increased in dose from 25 to 50 and to 100 mg/body/days. Dose-limiting toxicities were anorexia, diarrhea, and nausea/vomiting. The maximum tolerated dose of UFT was 375 mg/m2/day, and l-LV 25 mg/body/day. Severe myelotoxicity was not observed. There were three responders (PR) out of 21 pts with
Клиническое исследованиеКлиническое исследование I фазыАннотация на английскомСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the efficacy and toxicity of fluorouracil (FU) and racemic leucovorin (d,l-LV) versus FU combined with the l-isomer of leucovorin (l-LV) in the treatment of advanced colorectal cancer.
PATIENTS AND METHODS: A total of 248 patients with advanced measurable colorectal cancer previously unexposed to chemotherapy were randomly assigned to treatment with either FU (400 mg/m2/d by intravenous [I.V.] infusion for 2 hours) and racemic LV (100 mg/m2/d by I.V. bolus injection) given for 5 consecutive days, or the combination of FU and the pure l-isomer of LV using the same dose sche
Клиническое исследованиеКлиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nanoliposomal irinotecan (nal-IRI) plus 5-fluorouracil (5-FU)/levo-leucovorin (Levo-LV) was approved for unresectable pancreatic cancer (UR-PC) in March 2020 in Japan. Levo-LV is administered by intravenous infusion over 120 min following 90 min intravenous infusion of nal-IRI (conventional method), causing a significant burden on both patients and the outpatient chemotherapy room owing to the prolonged administration time. Thus, from July 2021, we introduced the simultaneous intravenous administration of nal-IRI and Levo-LV (parallel method) with the approval of the institutional
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.