Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
11422 публикаций
Поиск: 133 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2409 с найденным полным текстом
Acute lymphoid leukemia (ALL) is a type of hematological neoplasm that affects the precursor cells of strains B, T and NK, with a higher incidence in the pediatric range. The pathophysiology of ALL is characterized by chromosomal abnormalities and genetic alterations involved in the differentiation and proliferation of lymphoid precursor cells. Despite the lack of information in the literature, it is believed that leukemogenesis originates from a complex interaction between environmental and genetic factors, which combined lead to cellular modifications. Environmental factors have been evalua
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Authors followed up 5 girls, aged 7 to 13 years suffered of acute lymphoid leukemia, who got into complete remission due to induction therapy with multiple cytostatic agents and who became pregnant after the maintenance treatment lasting two and a half years. Of 8 pregnancies of the 5 women 4 pregnancies were terminated by spontaneous deliveries with mature newborns, and 4 ones were interrupted in gestational weeks 7 to 14. Except for one patient who died one year after the termination of pregnancy the other remained in complete remission during and after the pregnancy, and at present their su
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this issue of Blood, Yin et al demonstrated that engineered BCL6 interacting corepressor protein (Bcor) mutation in hematopoietic stem/progenitor cells of sensitized mice induced acute lymphoid leukemia (ALL) of B-1 progenitor phenotype, which has been recently identified by them. The intriguing aspect of this report is the complete penetrance of B-1 progenitor leukemia by Bcor mutation, which selectively developed among other various progenitors in the bone marrow (BM).
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We observed two sisters with ataxia telangiectasia, one of whom developed an atypical subacute lymphocytic leukemia characterized by atypical lymphocytes and absence of palpable lymphadenopathy or hepatosplenomegaly. The lack of organomegaly in this patient may have been due to the underlying ataxia telangiectasia, which was associated with lymphoid hypoplasia. Cytogenetic studies showed a marker chromosome 14 [t(14q11:14q34)] in both patients. The sister with leukemia had other complex chromosomal aberrations in addition to the marker chromosome 14 that were stable for more than 14 mo before
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By lymphoid myelofibrosis or hairy cell leukaemia or tricholeukaemia is meant an unusual haemopathic condition known only for the past few years. It is characterized pathognomonically by the presence of lymphocyte type cells with villous extroflexions, hence the name "hairy cell". Clinically the disease presents as an involutive myelopathy associated with splenomegaly, generally without any particular lymph gland involvement. The attention of students today is concentrated on the nature of the hairy cells; while some are inclined to admit their monocyte or histiocyte derivation, others conside
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Important insights into lymphocyte differentiation and the cellular origins of lymphoma and lymphoid leukemia have been gained through the use of monoclonal antibodies that define cell surface antigens and molecular probes that identify immunoglobulin and T cell receptor genes. Results of these studies have been combined with markers such as surface membrane and cytoplasmic immunoglobulin on B lymphocytes, sheep erythrocyte receptors on T lymphocytes, and cytochemical stains. Utilising all of the above markers, it is now clear that acute lymphoblastic leukemia (ALL) is heterogeneous. Furthermo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances in the treatment of lymphoid leukemias have incorporated molecular targeted drugs (CD20-targeting rituximab and BCR-ABL tyrosine kinase inhibitors) into the traditional chemotherapeutic agents. This article reviews novel molecular targeted therapies for patients with lymphoid leukemias including acute lymphoblastic leukemia, chronic lymphocytic leukemia, hairly cell leukemia and HTLV-I-related adult T-cell leukemia. Investigational agents that will be discussed in this review include inotuzumab, blinatumomab, alemtuzumab, ofatumumab, ibrutinib, idelalisib, bafetinib, lenalidomi
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Remarkable progress has been made in the past decade in the treatment and in the understanding of the biology of childhood lymphoid and myeloid leukemias. With contemporary improved risk assessment, chemotherapy, hematopoietic stem cell transplantation and supportive care, approximately 80% of children with newly diagnosed acute lymphoblastic leukemia and 50% of those with myeloid neoplasm can be cured to date. Current emphasis is placed not only on increased cure rate but also on improved quality of life. In Section I, Dr. Ching-Hon Pui describes certain clinical and biologic features that st
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By grafting spontaneous leukemia tumor cells, the myeloid My2/De leukemia rat model was established. Death was caused by impaired functions of heavily infiltrated organs. In vitro culturing of tumor cells, blood and bone marrow counts and cytochemic reactions indicated the leukemic the origin resembling human myeoloblastic leukemia. Metastatic spread was followed after i.v. and i.p. injection, and by implantation of leukemia cells under the renal capsule of rats. Primary tumor and metastasis formation was visualized by (18)FDG or (11)C-methionine administration and MiniPET. The accumulation of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Skin cancer occurs more readily in more aggressive forms in immunodepressed subjects. We report the case of a patient with chronic lymphoid leukaemia and multiple skin carcinomas complicated with carcinomatous lymphangitis.
CASE REPORT: A 63 year-old man with chronic lymphoid leukaemia, stage A in the Binet classification, had multiple epidermoid carcinomas on the trunk and face. The skin tumours were complicated with cervical lymph mode metastases, then a prethoracic carcinomatous lymphangitis with a rapidly fatal clinical course.
DISCUSSION: Chronic lymphoid leukaemia and lym
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the risk of the development of acute myeloid leukemia (AML) during initial remission in 733 consecutive children with acute lymphoid leukemia (ALL) who were treated with intensive chemotherapy. This complication was identified according to standard morphologic and cytochemical criteria in 13 patients 1.2 to 6 years (median, 3.0) after the diagnosis of ALL. At three years of follow-up, the cumulative risk of secondary AML during the first bone marrow remission was 1.6 percent (95 percent confidence limits, 0.7 and 3.5 percent); at six years, it was 4.7 percent (2 and 10 percent). The
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a familial porphyria cutanea tarda (PCT-II) is reported in which the clinically overt form of PCT was provoked by factors relating to chronic lymphoid leukemia (CLL). Typical lesions of PCT developed on a 55-year-old woman after several blood transfusions and chlorambucil treatment. Besides these provoking factors, cytomegalovirus (CMV) infection was diagnosed. Erythrocyte uroporphyrinogen decarboxylase activity was about 50% of normal in the patient and in her two children. This case supports the suggestion that development of PCT in patients with hematological disorders is more tha
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.