Chronic neutrophilic leukemia (CNL) is a clonal disorder that is characterized by increasing mature neutrophils. Colony stimulating factor 3 receptor (CSF3R) T618I mutation was frequently identified in patients with CNL and is defined as a molecular marker of the disease. Ruxolitinib, a JAK2 inhibitor, provided a promising therapeutic effect in a phase II study. In particular, ruxolitinib was more efficient for patients with CSF3R mutation. Allogeneic stem cell transplantation (Allo-SCT) may be a curative treatment for CNL. On the other hand, further studies are needed to define the optimal me
Клиническое исследование II фазыАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic neutrophilic leukemia (CNL) is a distinct myeloproliferative neoplasm with a high prevalence (>80%) of mutations in the colony-stimulating factor 3 receptor (CSF3R). These mutations activate the receptor, leading to the proliferation of neutrophils that are a hallmark of CNL. Recently, the World Health Organization guidelines have been updated to include CSF3R mutations as part of the diagnostic criteria for CNL. Because of the high prevalence of CSF3R mutations in CNL, it is tempting to think of this disease as being solely driven by this genetic lesion. However, recent additional gen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The World Health Organization (WHO) classification of myeloid disorders has provided updated parameters for the consistent diagnosis of two previously less than optimally defined chronic myeloid disorders, CNL and CMML. The classification of these disorders, which had been controversial, is now better defined and provides more clinically and biologically relevant disease definitions to enable uniform diagnosis and a framework to evaluate natural history and therapeutic interventions. CNL is now recognized as a distinct entity among the chronic myeloproliferative disorders and CMML is included
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Chronic neutrophilic leukaemia is a very rare disease with diagnosis based on persistent leucocytosis >25×103/μl and monocytes <1×103/μl. The revised WHO criteria 2016 included CSF3R gene mutations as a diagnostic finding. We report the case of a 77-year-old man who was found to have asymptomatic persistent mature neutrophilic leucocytosis with monocytosis. Molecular study confirmed the presence of a CSF3R gene mutation in the absence of morphological or genetic features of myelodysplasia or other forms of myelodysplastic syndrome. The patient's medical history was significant for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic neutrophilic leukemia (CNL) is a rare myeloproliferative neoplasm (MPN) characterized by oncogenic driver mutations in colony-stimulating factor 3 receptor (CSF3R). Due in large part to the rarity of the disease and dearth of clinical trials, there is currently no standard of care for CNL. Available therapies range from conventional oral chemotherapy to targeted JAK inhibitors to hematopoietic stem cell transplant (HSCT), the latter representing the only potentially curative modality. For this reason, coupled with CNL's typically aggressive clinical course, allogeneic HSCT remains the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайКомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to the 2008 World Health Organization classification, chronic neutrophilic leukemia, chronic myelomonocytic leukemia and atypical chronic myeloid leukemia are rare diseases. The remarkable progress in our understanding of the molecular genetics of myeloproliferative neoplasms and myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms has made it clear that there are some specific genetic abnormalities in these 3 rare diseases. At the same time, there is considerable overlap among these disorders at the molecular level. The various combinations of genetic abnormalities indicate a multi-step pat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: We reviewed recent diagnostic and therapeutic progress in chronic neutrophilic leukemia (CNL) and atypical chronic myeloid leukemia (aCML). We summarized recent genetic data that may guide future efforts towards implementing risk-adapted therapy based on mutational profile and improving disease control and survival of affected patients.
RECENT FINDINGS: Recent genetic data in CNL and aCML prompted modifications to the World Health Organization (WHO) diagnostic criteria, which have improved our understanding of how CNL and aCML are different diseases despite sharing common f
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Identifying uncommon neutrophilic leukemias presents a challenging task, owing to the analogous morphological characteristics and the dearth of molecular markers. The transcriptomic profile of bone marrow cells in this disease subset has been rarely explored.
MATERIAL AND METHODS: The OHSU-CNL dataset, encompassing clinical parameters and parallel transcriptomic matrix, was downloaded from the Genomic Data Commons (GDC) database. Distinctive co-expressed gene modules and pivotal genes for chronic neutrophilic leukemia (CNL) were identified using R software. Subsequently, a diagnos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Atypical chronic myeloid leukemia (aCML) and chronic neutrophilic leukemia (CNL) display similar clinical and hematological characteristics. The objective of the present study was to determine the mutational status of SETBP1 and CSF3R in these diseases.
PATIENTS AND METHOD: The mutational status of SETBP1 and CSF3R was studied in 7 patients with aCML (n = 3), CNL (n = 1) and unclassifiable myeloproliferative neoplasms (MPN-u) (n = 3). Additionally, mutations in ASXL1, SRSF2, IDH1/2, DNMT3A, and RUNX1 were also analyzed.
RESULTS: SETBP1 mutations (G870S and G872R) we
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic neutrophilic leukemia (CNL) is a rare myeloproliferative disorder. Less than 50 cases have been reported. We report the first case of CNL with an associated leukemia cutis. CNL was diagnosed in a 74-year-old white woman in 1998, based on neutrophilic infiltration of the bone marrow and absence of the Philadelphia chromosome. The patient presented to the dermatology service in August 1998 with a 2-week history of a pruritic eruption on the arms, hands, and legs. Physical examination revealed red to violaceous plaques on both thighs and knees, in addition to purpuric patches and plaques
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic neutrophilic leukemia (CNL) is primarily diagnosed by excluding myelodysplastic syndromes (MDS). We report the case of a patient who developed secondary CNL 3 years after hypoplastic MDS. We used droplet digital polymerase chain reaction mutation detection assay to analyze genomic alterations during the progression from MDS to CNL. At the time of MDS diagnosis, U2AF1 Q157P and SETBP1 D868N were dominant and additional mutation of ASXL1 1934_insG was observed. CSF3R T618I and SETBP1 D868N were increasing at the time of CNL diagnosis. We revealed the accumulation of multiple gene mutatio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic neutrophilic leukemia (CNL) is a BCR-ABL1-negative myeloproliferative neoplasm with notably dismal survival. The current 2016 World Health Organization classification of myeloid neoplasms enables clinicians to unequivocally differentiate CNL from its comparable myelodysplastic/myeloproliferative neoplasm overlap syndromes. Additionally, the gradual emergence of next-generation sequencing has progressively expanded our evolving understanding of the molecular pathogenesis of CNL and its therapeutic potential. Hematopoietic stem-cell transplantation remains the primary therapeutic option
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of miliary tuberculosis associated with chronic neutrophilic leukemia (CNL). A 70-year-old woman was referred to our hospital complaining of a 1-month history of persistent fever and anorexia. Chest and abdominal computed tomography images revealed diffuse small nodular lesions in the bilateral lung fields and extreme splenomegaly. Sputum cultures isolated Mycobacterium tuberculosis. After anti-tuberculous therapy for 1 year, the patient underwent splenectomy for massive splenomegaly and progressive leukocytosis. The presence of the homozygous JAK2 V617F tyrosine kinase mutati
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic neutrophilic leukemia (CNL) is a rare myeloproliferative neoplasm. We herein describe the case of a 41-year-old woman who was admitted with nephrotic syndrome (NS) and severe neutrophilia and underwent a splenectomy due to splenomegaly. Peripheral blood tests revealed a Janus kinase 2 (JAK2) V617F mutation without the Philadelphia chromosome, BCR-ABL fusion transcripts, or FIP1 L1-platelet-derived growth factor (PDGF)a. A kidney biopsy showed focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) with interstitial neutrophil infiltration and with a JAK2 V617F mutation. Hydroxyurea was initiated for
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.