Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
198 публикаций
Поиск: 41 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 42 с найденным полным текстом
Yakugaku zasshi : Journal of the Pharmaceutical Society of Japan1990jpn
The intracellular uptake, retention and cytotoxicity of pirarubicin, an anthracycline derivative, combined with chlorpromazine were investigated in doxorubicin-resistant mouse P388 leukemia (P388/DXR) cells. The number of viable cells was determined by the dye exclusion method. Chlorpromazine increased the cytotoxicity of pirarubicin in a dose-related manner in P388/DXR cells. A similar dose-response relationship was observed for chlorpromazine in increasing net intracellular pirarubicin accumulation. The accumulation was based on block of enhanced pirarubicin efflux from resistant cells by ch
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combination of corticosteroids with new purine analogs such as cladribine 2-chlorodeoxyadenosine, (2-CdA) and fludarabine (FAMP) is controversial. The possibility of potentiation of antineoplastic activity of 2-CdA or FAMP by corticosteroids has not been documented so far. On the other hand, such combination may increase immunosuppression and the risk of infections. The aim of our study was to evaluate the influence of 2-CdA and dexamethasone (DEX) on the survival time of mice bearing lymphoid leukemias L1210 and P388. CD2F1 strain mice (132 male) were used in the experiment. The animals were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pentoxifylline (PTX) is a methylxanthine used clinically in the treatment of intermittent claudication. It is an active hemorheological agent used for the treatment of defective microcirculation. The use of the anticancer agent vincristine is limited by its toxicity to normal body tissues. The data presented in the present paper show that it is possible to achieve greater cell-kill by using vincristine in combination with pentoxifylline. The effect of pentoxifylline alone and in combination with vincristine was studied using membrane filtration technique in P388 leukemia (P388) and its subline
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chlorpromazine enhanced the cytotoxicity of pirarubicin against doxorubicin-resistant P388 leukemia cells in colony forming assays. Chlorpromazine also prolonged the survival of mice bearing doxorubicin-resistant P388 leukemia, when given in combination with pirarubicin.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the expression of Nrf2 transcription factor and antioxidant system proteins in drug-resistant murine leukemia strains P388 in vivo, as well as the redox status of cells under conditions of induced oxidative stress. Immunoblotting and real-time PCR showed that the cyclophosphamide-resistant strain P388 (P388/CP) exhibits Nrf2-mediated drug resistance. Cells of the P388/CP strain are characterized by high expression of Nrf2, which leads to a significant increase in the expression of ARE genes and antioxidant system proteins, as well as to the effective maintenance of redox homeostasis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Our previous studies showed that procainamide hydrochloride may be an important modulator of cisplatin toxicity and antitumour activity. This study was performed in order to investigate if procainamide hydrochloride may influence the therapeutic index of cisplatin by inducing modifications of its pharmacokinetics and pharmacodymanics in vivo.
MATERIALS AND METHODS: The pharmacokinetic profile of cisplatin administered either in the presence or absence of procainamide hydrochloride was investigated in BDF1 female mice bearing 6-day P388 leukemia. Procainamide hydrochloride was admi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doxorubicin-resistant P388 mouse leukemia cells are cross-resistant to anthracycline and non-anthracycline DNA intercalators as well as to natural and semisynthetic anthracyclines which bind weakly or not at all to DNA. In the presence of a non-lethal concentration of 5 microM trifluoperazine cytotoxic effects of the strong DNA binding drugs actinomycin-D, mitoxantrone and m-AMSA were enhanced less than 2 fold in doxorubicin-sensitive cells and up to 50 fold in doxorubicin-resistant cells. Additionally, trifluoperazine induced a greater than 2-fold enhancement in the cytotoxic effects (but not
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calmodulin inhibitors enhance cytotoxic effects of doxorubicin (DOX) in DOX-resistant (P388/DOX) P388 mouse leukemia cells by increasing cellular accumulation and retention of drug. In P388/DOX cells treated for 3 hr, cytotoxic effects (based on colony formation in soft agar) of daunorubicin (DAU) in the presence of trifluoperazine (TFP) were DAU concentration-dependent and enhanced 2- to 100-fold. Additionally, in the presence of TFP, on a molar basis, equitoxic doses of DAU were 4-fold lower than DOX for P388/DOX cells. However, in P388/DOX cells treated for 3 hr with other anthracyclines, e
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hansch analysis of recently reported antitumor activities of novel N-(7-indolyl)benzenesulfonamide derivatives against KB human nasopharynx carcinoma, colon 38 murine adenocarcinoma and P388 murine leukemia cell lines reveals that the pattern of receptor interactions in human KB cells differs from that in murine (colon 38 and P388 leukemia) cells. The latter two activities are autocorrelated and show similar receptor specificity. It seems that two binding sites, one interacting with the indole fragment and another with phenyl fragment of the indolylbenzenesulfonamide compounds, are present on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1,3,7-Trimethylxanthine "caffeine" (CAF) is reported to induce a differential effect on the cytotoxicity of the DNA intercalators actinomycin-D versus Adriamycin (ADR). In the present study the effect of caffeine and/or trifluoperazine in modulating cell cycle traverse, drug accumulation, and cytotoxicity of anthracyclines was evaluated. The survival in soft agar of P388 mouse leukemia cells treated with ADR (0.05-0.25 micrograms/ml) alone for 1 h was 1.2- to 3-fold lower when the cells were incubated for 24 h in drug-free medium versus medium supplemented with 2 mM CAF. In contrast, for P388
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of the study was to investigate the mechanisms associated with antitumor activity and resistance to F11782, a novel dual catalytic inhibitor of topoisomerases with DNA repair-inhibitory properties.
EXPERIMENTAL DESIGN: For that purpose, an F11782-resistant P388 leukemia subline (P388/F11782) has been developed in vivo and characterized.
RESULTS: Weekly subtherapeutic doses of F11782 (10 mg/kg) induced complete resistance to F11782 after 8 weekly passages. This resistant P388/F11782 subline retained some in vivo sensitivity to several DNA-topoisomerase II and/or I complex
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calmodulin inhibitors enhance the cytotoxic effects of doxorubicin (DOX) in DOX-resistant (P388/DOX) P388 mouse leukemia cells by augmenting cellular accumulation and retention of drug. In P388/DOX cells which are cross-resistant to vinblastine (VLB) and vincristine (VCR), cell kill following treatment with VLB and VCR alone was evident only after 12 hr of treatment. Additionally, the 2- to 10-fold increase in cytotoxicity of the vinca alkaloids in the presence of 2 and 4 microM trifluoperazine (TFP) was observed only in P388/DOX cells treated for 12 hr, but not for 3 or 6 hr. However, in DOX-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two phenylthioalkylamines, phenylthioethylamine (PTEA) and phenylthiopropylamine (PTPA), were prepared and tested for cytotoxicity in vitro and as antitumor agents in (C57BL X DBA/2)F1 (BDF1) mice. Low concentrations of PTEA (median effective concentrations of 8.0, 12.0, and 1.3 micrograms PTEA/ml) inhibited the growth of P388 murine lymphoma, L1210 leukemia, and B16 melanoma cells in culture. PTPA was more effective; concentrations of 0.80, 0.56, and 0.35 micrograms PTPA/ml inhibited the growth of P388, L1210, and B16 in vitro by 50%. PTEA and PTPA treatment increased survival times in BDF1 m
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we report that membrane-active agents can reverse or circumvent multidrug resistance in tumor cells through alteration of membrane permeability. Two different cell lines are used to assay the drug-sensitivity: colchicine-resistant clone derived from human cancer KB cell line with multidrug resistance and P388 leukemia cells resistant to many anticancer agents such as adriamycin, vincristine and other agents. In the latter system, circumvention effect can be tested with mice bearing drug-sensitive or -resistant P388 leukemia in vivo. Thioridazine (calmodulin inhibitor), N-(p-meth
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A significant proportion of 131IUDR-labelled cells from murine leukemia cell lines L1210 and P388, but not the L5178Y lymphoma cell line, are retained in the bone marrow (B.M.) following i.v. injection into syngeneic mice. Following this, L1210 and P388 cells grow and rapidly replace the normal hematopoietic cells of the B.M. L1210 and P388 cells, but not several lymphoma cell lines, also bind avidly to monolayers of B.M. stromal cells (Dexter cultures) and soon overgrow the cultures following rapid cell proliferation. P388 cells bound equally well to confluent monolayers of B.M., whole mouse
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several extracts of Origanum dictamnus, an endemic plant of Greece growing only in the island of Crete and the bioassay-directed isolated ursolic acid, were tested in vitro against the P388 (murine leukemia) and the human bronchial epidermoid cancer NSCLC-N6 (non small cell lung cancer) cell lines. Both the initial dichloromethane extract and the isolated from it ursolic acid exhibited cytotoxic activity. Ursolic acid was also tested in vivo, on murine ascite leukemia P388, where it exhibited at a dose of 50 mg/kg a marginal antileukemic activity.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diethyldithiocarbamate (DDTC) has been shown to induce cytotoxicity in several different systems. We examined whether the DDTC-induced cytotoxicity was via apoptosis, or in relation to intracellular glutathione (GSH) in various murine and human leukemia cell lines. The cells most sensitive to DDTC-induced cytotoxicity were P388 lymphoid neoplasma cells and NALM-6, a B cell line of acute lymphocytic leukemia (ALL). The next level of susceptible cells included J774.1, having a macrophage function, HL-60 premyelocytic leukemia cells, MOLT-4, an acute lymphoblastic leukemia cell, and Jurkat, a T-c
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A U.S. National Cancer Institute screening program for new anticancer drugs, based on the growth of primary human tumor cells in an in vitro soft agar colony formation assay, has resulted in the identification of a number of compounds that have cytotoxic activity against primary human tumor cells in vitro but are inactive in the conventional in vivo murine P388 leukemia animal model pre-screen. To investigate whether metabolic inactivation ov the compounds might be a factor in the lack of in vivo cytotoxicity we have co-cultured rat hepatocytes with A204 rhabdomyosarcoma and murine P388 leukem
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doxorubicin (Dox) incorporated in nanosized polymeric micelles, SP1049C, has shown promise as monotherapy in patients with advanced esophageal carcinoma. The formulation contains amphiphilic block copolymers, Pluronics, that exhibit the unique ability to chemosensitize multidrug resistant (MDR) tumors by inhibiting P-glycoprotein (Pgp) drug efflux system and enhancing pro-apoptotic signaling in cancer cells. This work evaluates whether a representative block copolymer, Pluronic P85 (P85) can also prevent development of Dox-induced MDR in leukemia cells. For in vitro studies murine lymphocytic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
D-penicillamine is an aminothiol that is cytotoxic to cancer cells and generates dose dependent reactive oxygen species (ROS) via copper catalyzed oxidation. However, the delivery of D-pen to cancer cells remains a challenge due to its high hydrophilicity, highly reactive thiol group and impermeability to the cell membrane. To overcome this challenge, we investigated a novel poly-L-glutamic acid (PGA) conjugate of D-pen (PGA-D-pen) where D-pen was conjugated to PGA modified with 2-(2-pyridyldithio)-ethylamine (PDE) via disulfide bonds. Confocal microscopy and cell uptake studies showed that th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.