Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
877 публикаций
Поиск: 806 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 624 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukocyte adhesion deficiency type I (LAD-1) is a disorder associated with severe and recurrent bacterial infections, impaired extravascular targeting and accumulation of myeloid leukocytes, altered wound healing, and significant morbidity that is caused by absent or greatly diminished surface expression of integrins of the beta2 class. We report clinical features and analysis of functions of cells from a patient with a myelodysplastic syndrome and infectious complications similar to those in the severe form of LAD-1, but whose circulating neutrophils displayed normal levels of beta2 integrins
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukocyte adhesion deficiency (LAD) syndromes are failures of innate host defenses against bacteria, fungi, and other microorganisms resulting from defective tethering, adhesion, and targeting of myeloid leukocytes to sites of microbial invasion. LAD I and variant LAD I syndromes are caused by mutations that impair expression or function of integrins of the beta 2 class (CD11/CD18 integrins, or "leukocyte" integrins). In contrast, subjects with LAD II have similar clinical features but intact leukocyte integrin expression and function. The molecular basis for LAD II is defective glycosylation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukocyte adhesion deficiency (LAD) is characterized by the inability of leukocytes, in particular neutrophilic granulocytes, to emigrate from the bloodstream towards sites of inflammation. Infectious foci are nonpurulent and may eventually become necrotic because of abnormal wound healing. LAD-1 is characterized by the absence of the beta2 integrins (CD11/CD18) on leukocytes. When expression is completely absent, patients often die within the first year. However, low levels of beta2 expression may result in a milder clinical picture of recurrent infection, which offers a better prognosis. In
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sweet syndrome is an acute febrile neutrophilic dermatosis characterized by the infiltration of neutrophils into the skin. It may occur idiopathically or be linked to malignancies, inflammatory or autoimmune diseases. Leukocyte adhesion deficiency type I (LAD-I) is an inborn error immunity wherein leukocytes lack adhesion molecules necessary for migration to infection sites due to mutations in the CD18 gene encoding β2 integrins. We present a case of a 16-month-old female initially diagnosed and treated for Sweet syndrome based on histopathological findings with recurrent flare episodes. Subse
Клинический случайОбзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukocyte adhesion deficiencies are rare clinical syndromes of impaired host defense that provide novel insights into regulation of immune and inflammatory responses. Leukocyte adhesion deficiency (LAD)-I variant (LAD-Iv), also called LAD-III, is a unique disorder in which inside-out signaling of β₁, β₂, and β₃ integrins on leukocytes and platelets is disrupted, leading to impaired cellular adhesion, recurrent infections, and bleeding. We originally reported the second patient with this disorder to be identified and characterized the adhesive deficiencies and functional phenotype of this subje
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cells following immunological synapse (IS) formation with antigen-presenting cells produce multiple cytokines through T cell receptor, integrin, and costimulatory signaling. Here, we investigated the cytokine profiles following IS formation in response to staphylococcal superantigen exposure in three adolescent patients with classical Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) and in one patient with leukocyte adhesion deficiency (LAD) type 1. All WAS patients showed lower Th1 and Th2-skewed cytokine production; similar results were observed in the flow cytometric analysis of IFNγ- and IL-4-producing T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This Viewpoint gives an overview of the inherited disorders that are characterized by defects of leukocyte trafficking. Three paradigmatic diseases have been selected: warts, hypogammaglobulinemia, infections, and myelokathexis; Wiskott-Aldrich; and leukocyte adhesion deficiency syndromes. These conditions encompass defects in the steps that are required for leukocyte motility: from the response to chemokines, which is altered in warts, hypogammaglobulinemia, infections, and myelokathexis syndrome, to the impairment of leukocyte adhesion and migration found in leukocyte adhesion deficiency syn
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective was to evaluate bull differences in chromosomal and spermatozoal areas related to the occurrence of the bovine leukocyte adhesion deficiency syndrome. Lymphocyte chromosomes from 30 Holstein bulls and 2 Holstein heifers were measured using image analysis and computer-enhanced video-microscopy. Spermatozoal head areas from 29 of the 30 bulls were measured. Autosomal rank was based on decreasing area. Average total autosomal areas were not the same across bulls. One group of bulls had significantly smaller average chromosomal areas than the others; this group carried bovine leukocy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukocyte recirculation through central and peripheral lymphoid organs and peripheral tissues is essential to maintain immune homeostasis. Some of the genetically determined, primary immunodeficiencies compromise leukocyte trafficking. Here, we review the mechanisms and consequences of impaired leukocyte trafficking in leukocyte adhesion-deficiency syndromes, Warts-Hypo-gamma-globulinemia-Infections-Myelokathexis syndrome and Wiskott-Aldrich syndrome.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukocyte adhesion deficiencies (LAD) are autosomal recessive immunodeficiency syndromes characterized by severe and recurrent bacterial infections, impaired wound healing and leukocytosis. Block in different steps in the leukocyte adhesion cascade causes different types of leukocyte adhesion deficiencies, LAD type I, II and III. In LAD type II, the rolling phase of the leukocyte adhesion cascade is affected due to mutations in the specific fucose transporter GFTP (GDP fucose transporter), causing defect in the biosynthesis of selectin ligands on leukocytes. Thus this syndrome is also called c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukocyte adhesion deficiency-III (LAD-III) is an extremely rare autosomal recessive syndrome caused by mutations in FERMT3, the gene encoding kindlin-3. The genetic alterations in this gene lead to abnormal expression or activity of kindlin-3 in leukocytes and platelets. Kindlin-3 acts as an important regulator of integrin activation. LAD-III has features of the bleeding syndrome of Glanzmann and also of leukocyte adhesion deficiency. In this study, we report on two families, one of Turkish and one of Syrian origin, with clinical features of LAD-III, loss of kindlin-3 protein expression, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukocyte adhesion deficiency (LAD) I is a well-described genetic disorder in which leukocytes are unable to migrate to sites of inflammation due to mutations in the ITGB2 gene coding for the β subunit of β2 (CD18) leukocyte integrins. The classic symptoms of the disease present in the newborn period as failure of separation of the umbilical cord and recurrent bacterial infections, which continue throughout life. We report on a patient with these clinical manifestations but with normal ITGB2 gene sequencing excluding LAD-I, normal carbohydrate-deficient transferrin testing excluding LAD-II, an
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukocyte adhesion deficiency (LAD) is an immunodeficiency caused by defects in the adhesion of leukocytes (especially neutrophils) to the blood vessel wall. As a result, patients with LAD suffer from severe bacterial infections and impaired wound healing, accompanied by neutrophilia. In LAD-I, characterized directly after birth by delayed separation of the umbilical cord, mutations are found in ITGB2, the gene that encodes the β subunit (CD18) of the β2 integrins. In the rare LAD-II disease, the fucosylation of selectin ligands is disturbed, caused by mutations in SLC35C1, the gene that encod
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leukocyte adhesion deficiency type 1 (LAD-1) is an inborn error of immunity characterized by a defect in leukocyte trafficking.
METHODS: Patients with clinical suspicion of LAD-1 were referred to our institution. Complete blood count and flow cytometric analysis, to identify the expression of CD18, CD11b, and the lymphocyte population phenotyping, were performed, and statistical analysis was completed.
RESULTS: We report clinical manifestations and immunological findings of six Mexican patients diagnosed with LAD-1. The diagnosis was based on typical clinical presentation, combin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Since the discovery of the lack of kindlin-3 expression as the reason for the immunopathology leukocyte adhesion deficiency III syndrome, the role of kindlin-3 in inflammatory processes was investigated in a numerous studies. This review gives an overview about recent findings regarding the role of kindlin-3 in neutrophil activation and recruitment.
RECENT FINDINGS: Kindlin-3, together with talin-1, contributes essentially to the activation of β2-integrins in neutrophils. During inside-out signaling, kindlin-3 binds to the β-cytoplasmic integrin tail and is indispensable fo
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patho-anatomical findings in 3 Danish Holstein-Friesian calves affected with bovine leukocyte adhesion deficiency (BLAD) are described. The diagnosis was confirmed by genotyping for the BLAD mutagene by polymerase chain reaction technique. The main clinical symptoms were general unthriftyness and leukocytosis with a high proportion of neutrophils. None of the calves suffered from severe infections and the major pathological changes were different from those described in previously published cases. One calf had a fibro-granulomatous perilienitis and calcification of splenic stroma and pulmo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Individuals with inborn errors of immunity face challenges in fertility, pregnancy, and genetic disorder transmission. Prenatal genetic counseling is crucial, especially in tribal societies with consanguineous unions. Ten families with confirmed inborn errors of immunity were studied, revealing diverse pregnancy decisions: An architect with autosomal dominant STAT-1 gain of function underwent prenatal diagnosis despite initial plans for preimplantation genetic diagnosis. In a consanguineous family, two children died from leukocyte adhesion deficiency type 1 because the father refused prenatal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute pancreatitis (AP) is rapid-onset pancreatic inflammation that causes local and systemic inflammatory response syndrome (SIRS) with high morbidity and mortality, but no approved therapies are currently available. P-selectin glycoprotein ligand 1 (PSGL-1) is a transmembrane glycoprotein to initiate inflammatory responses. We hypothesized that PSGL-1 may be involved in the development of AP and would be a new target for the treatment of AP.
AIM: To investigate the role and mechanism of PSGL-1 in the development of AP.
METHODS: The PSGL-1 expression on leukocytes was detected i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Leukocyte adhesion deficiency (LAD) represents a rare group of inherited inborn errors of immunity (IEI) characterized by bacterial infections, delayed umbilical stump separation, and autoimmunity. This single-center study aimed at describing the clinical, immunological, and molecular characterizations of 34 LAD-I Egyptian pediatric patients.
METHODS: Details of 34 patients' personal medical history, clinical and laboratory findings were recorded; Genetic material from 28 patients was studied. Mutational analysis was done by Sanger sequencing.
RESULTS: Omphalitis, skin and soft tiss
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.