Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5020 публикаций
Поиск: 131 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2224 с найденным полным текстом
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)2021eng
A quantitative Lewis acidity/basicity scale toward boron-centered Lewis acids has been developed based on a set of 90 experimental equilibrium constants for the reactions of triarylboranes with various O-, N-, S-, and P-centered Lewis bases in dichloromethane at 20 °C. Analysis with the linear free energy relationship log KB =LAB +LBB allows equilibrium constants, KB , to be calculated for any type of borane/Lewis base combination through the sum of two descriptors, one for Lewis acidity (LAB ) and one for Lewis basicity (LBB ). The resulting Lewis acidity/basicity scale is independent of fixe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, the interaction between Lewis bases, especially N-heterocyclic carbenes (NHCs), and hindered neutral silicon derivatives featuring high Lewis acidity is described. The formation of normal and abnormal Lewis adducts could be controlled by varying the acidity of the corresponding tetravalent spiro organosilane. Some DFT calculations permitted to gain insight into the thermodynamics of the NHC-spirosilane interaction featuring various NHCs differing in size and σ-donor capacity. Spirosilanes are introduced as new Lewis partners in frustrated Lewis pair (FLP) chemistry and some FLP-t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When bonded to electropositive Li, the methyl C exhibits strong Lewis basicity. DFT calculations show a highly negative electrostatic potential on the C and a HOMO that closely resembles a C lone electron pair. LiMe and some of its oligomers are paired in the context of both halogen and hydrogen bonds with dihalogens and HX (X = F, I, Br, Cl). There is a wide variation of halogen bond strength from 1 to 20 kcal/mol, while the H-bonds cover a narrower range between 4 and 10 kcal/mol. The electrostatic potential minimum and the binding of (LiMe)2 are weakened relative to its monomer. Electrostat
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tin-based perovskite solar cells (PSCs) are potential light absorbers for solar cell applications since they are less toxic compared to commonly used lead-based alternatives. Retaining the less stable Sn2+ state is key to improving the efficiency of tin-based PSCs. Organic Lewis base molecules have demonstrated potential to achieve this purpose. However, the critical factors influencing the performance of Lewis bases are largely unknown. In this study, we applied density functional theory (DFT) to investigate seven Lewis base materials, including methanol (MeOH), dimethyl ether (DME), ethyl me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The conjugated dienamine 4 selectively adds Piers' borane [HB(C6F5)2] to give the enamine/borane system 5, which features a boratirane structure by internal enamine carbon Lewis base to boron Lewis acid interaction. Compound 5 behaves as a C/B frustrated Lewis pair and undergoes typical addition reactions to benzaldehyde, several nitriles and to sulfur dioxide.This article is part of the themed issue 'Frustrated Lewis pair chemistry'.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incorporation of the highly lipophilic trifluoromethanesulfenyl group into bioactive molecules facilitates transport through lipid membranes, and thus, CF3S-containing compounds are important for drug discovery. Although reagents and procedures have been reported for arene trifluoromethylthiolation, methods are still required that are applicable to a diverse substrate scope and can be performed under mild conditions. Here, we describe a rapid and efficient approach for the trifluoromethylthiolation of arenes by catalytic activation of N-trifluoromethylthiosaccharin using a combination of iron(
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Lewis basicity of selected organic bases, modeled by the enthalpies of adduct formation between gaseous BF3 and bases in dichloromethane (DCM) solution, is critically examined. Although experimental enthalpies for a large number of molecules have been reported in the literature, it may be desirable to estimate missing or uncertain data for important Lewis bases. We decided to use high-level ab initio procedures, combined with a polarized continuum solvation model, in which the solvated species were the clusters formed by specific hydrogen bonding of DCM with the Lewis base and the Lewis ba
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
External electric fields (EFs) are shown to have a significant impact on various aspects of chemical reactivity. It alters the electron transfer in the pristine reaction mechanism. The Lewis acid (LA)- catalysed Oxa Diels-Alder (ODA) reaction between cyclopentadiene (Cp) and formaldehyde (HCHO) is studied here using density functional theory (DFT) calculations. EF is a vector that catalyses the reaction in one direction and inhibits the reaction in the opposite direction. However, an increased inhibiting EF also promoted a shift toward catalytic activity. The EF value that brings maximum inhib
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of FLPs offers a new and versatile strategy to activate small molecules such as H2, CO2, acetylenes, disulfides, olefins, and nitrogen oxides. This chapter describes the recent advances reported on the design and reactivity of new frustrated systems constituted by at least one carbon-based partner.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the reactivity between the water stable Lewis acidic trioxatriangulenium ion (TOTA+) and a series of Lewis bases such as phosphines and N-heterocyclic carbene (NHC). The nature of the Lewis acid-base interaction was analyzed via variable temperature (VT) NMR spectroscopy, single-crystal X-ray diffraction, UV-visible spectroscopy, and DFT calculations. While small and strongly nucleophilic phosphines, such as PMe3, led to the formation of a Lewis acid-base adduct, frustrated Lewis pairs (FLPs) were observed for sterically hindered bases such as P( t Bu)3. The TOTA+-P( t Bu)3 FLP was c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chalcogen bonds (ChBs) involving selenium have attracted substantial scholarly interest in past years owing to their fundamental roles in various chemical and biological fields. However, the effect of the valency state of the electron-deficient selenium atom on the characteristics of such ChBs remains unexplored. Herein, we comparatively studied the σ-hole-type Se∙∙∙O ChBs between SeF2/SeF4 and a series of oxygen-bearing Lewis bases, including water, methanol, dimethyl ether, ethylene oxide, formaldehyde, acetaldehyde, acetone, and formic acid, using ab initio computations. The interaction ene
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reduced nucleophilicities ИB of axially symmetric molecules B were determined from , where De is the equilibrium dissociation energy of the complexes B⋅⋅⋅XY, NB is the nucleophilicity of B, EXY is the electrophilicity of the halogen-bond donor XY and σ min ${{\sigma }_{{\rm { min}}}{\rm \ }}$ is the minimum electrostatic surface potential of B. The series B⋅⋅⋅ClY, B⋅⋅⋅BrY, B⋅⋅⋅IY (Y=F, Cl, Br, I, CN, and CCH) as well as (B⋅⋅⋅XY, XY=F2 , Cl2 , Br2 ,and BrCl) of complexes were investigated. Molecules B were grouped so that the terminal atom involved in the halogen bond was fixed within the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dementia with Lewy bodies (DLB), a synucleinopathy, is the second most common form of dementia after Alzheimer's disease (AD). Yet, DLB is often more aggressive and clinically challenging to diagnose due to overlapping symptoms with AD and Parkinson's disease dementia. Reliable biomarkers are necessary, since a definitive diagnosis of DLB currently requires postmortem tissue analysis. Blood-based biomarkers represent a minimally invasive and cost-effective avenue for earlier and more accurate diagnosis. This review integrates current evidence on blood biomarkers for DLB, at times extrapolated
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report hitherto elusive side-on η2-bonded palladium(0) carbonyl (anthraquinone, benzaldehyde) and arene (benzene, hexafluorobenzene) palladium(0) complexes and present the catalytic hydrodefluorination of hexafluorobenzene by cyclohexene. The comparison with respective cyclohexene, pyridine and tetrahydrofuran complexes reveals that the experimental ligand binding strengths follow the order THF<C6H6<C6F6<cyclohexene<pyridine<benzaldehyde<anthraquinone. To understand this surprising order, the complexes' electronic structures were elucidated by nuclear magnetic resonance (NMR), single crysta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis and characterization of the first parent phosphanylalane and phosphanylgallane stabilized only by a Lewis base (LB) are reported. The corresponding substituted compounds, such as IDipp⋅GaH2 PCy2 (1) (IDipp=1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-imidazolin-2-ylidene) were obtained by the reaction of LiPCy2 with IDipp⋅GaH2 Cl. However, the LB-stabilized parent compounds IDipp⋅GaH2 PH2 (3) and IDipp⋅AlH2 PH2 (4) were prepared via a salt metathesis of LiPH2 ⋅DME with IDipp⋅E'H2 Cl (E'=Ga, Al) or by H2 -elimination reactions of IDipp⋅E'H3 (E'=Ga, Al) and PH3 , respectively. The compounds coul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cationic and anionic species of heavier low-valent group 14 elements are intriguing targets in main group chemistry due to their synthetic potential and industrial applications. In the present study, we describe the synthesis of cationic (MCl(+)) and anionic (MCl(3)(-)) species of heavier low-valent group 14 elements of germanium(II) and tin(II) by using the substituted Schiff base 2,6-diacetylpyridinebis(2,6-diisopropylanil) as Lewis base (LB). Treatment of LB with 2 equiv of GeCl(2)·dioxane and SnCl(2) in toluene gives compounds [(LB)Ge(II)Cl](+)[Ge(II)Cl(3)](-) (1) and [(LB)Sn(II)Cl](+)[Sn(
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[FeCp*{N(SiMe3)2}] is a high-spin complex with four unpaired electrons according to SQUID magnetometry and Mößbauer spectroscopy. Its reactions with 4-dimethylaminopyridine (DMAP) and NnPr4X (X = Cl, Br) respectively afford [FeCp*{N(SiMe3)2}(DMAP)] (6), NnBu4[FeCp*Cl{N(SiMe3)2}] (7), and NnPr4[FeCp*Br{N(SiMe3)2}] (8). 7 and 8 react with formamidinium tetrafluoroborates fc[(NCH2R)2CH][BF4] (fc = 1,1'-ferrocenylene; R = Ph, Mes) at room temperature in THF to furnish [FeCp*X{fc[(NCH2R)2C]}] (4: X = Cl, R = Mes; 10: X = Br, R = Mes; 11: X = Cl, R = Ph; 12: X = Br, R = Ph), which contain a ferrocen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lewis acid-base adducts between potassium dihydrogenpnictogenides [K(18c6)PnH2] (Pn=P, As) and Trialkylgallanes (GaMe3, GaEt3, GatBu3) as well as BH3 were synthesized. In the course of these investigations, we were able to fully characterize a row of compounds of the type [K(18c6)(thf)0-2][PnH2(ER3)2] (E=B: R=H; E=Ga: R=Me, Et, tBu). Based on the successful syntheses of these species, we also synthesized several compounds of the composition [K(18c6)(thf)0-2][Pn(SiMe3)2(ER3)n] (n=1, 2) starting from [KPn(SiMe3)2] (Pn=P and As) and ER3 (E=B, Al, In: R=Me; E=Ga: R=Me, Et, tBu). All isolated compo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chalcogen bonding (ChB) is promising for molecular recognition and sensing of Lewis bases (LBs). Tunable optically-detected ChB-based recognition requires understanding how the nature of the chalcogen influences both the ChB-forming interactions and the resulting optical responses. 3,4-Dicyanofuroxan (DCF) and its heavier chalcogen congeners (E-DCF; E = S, Se, Te) are studied with molecular electrostatic potential, density functional theory, its time-dependent incarnation, quantum theory of atoms in molecules, and hole-electron analysis as suitable recognition and sensing platforms. All compou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electrochemical asymmetric radical reactions stand at the frontier of sustainable organic synthesis, yet precise enantiocontrol over short-lived radical intermediates under electrochemical conditions remains a formidable challenge. Herein, we report a synergistic integration of electrocatalysis and asymmetric Lewis base catalysis that enables highly enantioselective radical functionalization of alkenes. This strategy centers on the anodic single-electron oxidation of catalytically generated C1-ammonium enolates-derived from simple esters and chiral isothiourea organocatalysts-to furnish chiral
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.