Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
84279 публикаций
Поиск: 91 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4520 с найденным полным текстом
The understanding of the pharmacology surrounding the cannabinergic system has seen many advances since the discovery of the CB1 receptor in the mammalian brain and the CB2 receptor in the periphery. Among these advances is the discovery of the endogenous ligands arachidonoylethanolamide (anandamide) and 2-arachidonoylglycerol amide (2-AG), which are selective agonists for the CB1 and CB2 receptors, respectively. These endogenous neuromodulators involved in the cannabinergic system are thought to be produced on demand and are metabolized by the enzymes fatty acid amide hydrolase (FAAH) and mon
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Achieving effective pain management is one of the major challenges associated with modern day medicine. Opioids, such as morphine, have been the reference treatment for moderate to severe acute pain not excluding chronic pain modalities. Opioids act through the opioid receptors, the family of G-protein coupled receptors (GPCRs) that mediate pain relief through both the central and peripheral nervous systems. Four types of opioid receptors have been described, including the μ-opioid receptor (MOR), κ-opioid receptor (KOR), δ-opioid receptor (DOR), and the nociceptin opioid peptide receptor (NOP
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The opioid receptor system plays a major role in the regulation of mood, reward, and pain. The opioid receptors therefore make attractive targets for the treatment of many different conditions, including pain, depression, and addiction. However, stimulation or blockade of any one opioid receptor type often leads to on-target adverse effects that limit the clinical utility of a selective opioid agonist or antagonist. Literature precedent suggests that the opioid receptors do not act in isolation and that interactions among the opioid receptors and between the opioid receptors and other proteins
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endogenous thyroid receptor hormones 3,5,3',5'-tetraiodo-l-thyronine (T(4), 1) and 3,5,3'-triiodo-l-thyronine (T(3), 2) exert a significant effects on growth, development, and homeostasis in mammals. They regulate important genes in intestinal, skeletal, and cardiac muscles, the liver, and the central nervous system, influence overall metabolic rate, cholesterol and triglyceride levels, and heart rate, and affect mood and overall sense of well being. The literature suggests many or most effects of thyroid hormones on the heart, in particular on the heart rate and rhythm, are mediated through t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the rational design of ligands that selectively bind beryllium. We selected two ligands to design Be based on binding polynulear species with a Be-O-Be motif: 2-hydroxyisophthalic acid (HIPA) and 2,3-dihydroxybenzoic acid (DHBA). All previous work has focused on BeL or BeL2 species. The HIPA and DHBA have extremely high binding constants of 17.5 and 18.4, respectively. These ligands outcompete chromotropic acid, which has one the highest binding constants for Be reported in the literature for a simple BeL species. The binding of the second Be to form the Be-O-Be motif is so strong th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melatonin is a chronobiotic substance that acts as synchronizer by stabilizing bodily rhythms. Its synthesis occurs in various locations throughout the body, including the pineal gland, skin, lymphocytes and gastrointestinal tract (GIT). Its synthesis and secretion is controlled by light and dark conditions, whereby light decreases and darkness increases its production. Thus, melatonin is also known as the 'hormone of darkness'. Melatonin and analogs that bind to the melatonin receptors are important because of their role in the management of depression, insomnia, epilepsy, Alzheimer's disease
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper, the trans influence of boryl ligands, together with that of other ligands commonly believed to have a strong trans influence, has been investigated theoretically via density functional theory (DFT) calculations on a series of square-planar platinum(II) complexes of the form trans-[PtL(Cl)(PMe3)2]. The following order of trans influence has been obtained: -BMe2>-SiMe3>-BH2>-SnMe3 approximately >-Bpin>> approximately -Bcat approximately -BCl2 approximately -BBr2 approximately -SiH3>-CH2CH3>-CH=CH2>-H approximately -Me>-C6H5>-SiCl3>-SnCl3>-CCH. Natural bond order analyses have been
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bromodomain adjacent to zinc finger domain protein 2A (BAZ2A) is implicated in aggressive prostate cancer. The BAZ2A bromodomain is a challenging target because of the shallow pocket of its natural ligand, the acetylated side chain of lysine. Here, we report the successful screening of a library of nearly 1500 small molecules by high-throughput docking and force field-based binding-energy evaluation. For seven of the 20 molecules selected in silico, evidence of binding to the BAZ2A bromodomain is provided by ligand-observed NMR spectroscopy. Two of these compounds show a favorable ligand e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The progressive nature of neurodegeneration suggests an age-dependent process that ultimately leads to synaptic failure and neuronal damage in cortical areas of the brain critical for memory and higher mental functions. The increasing age of the population in developed countries suggests that, if unchecked, these disorders will become increasingly prevalent. In the absence of specific biologic markers, direct pathologic examination of brain tissue still is the only definitive method for establishing a diagnosis of Alzheimer disease (AD) and other types of dementia. Pathologic hallmarks of AD a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel approach to specifically target tumor cells for detection and treatment is the proposed use of heteromultivalent ligands, which are designed to interact with, and noncovalently crosslink, multiple different cell surface receptors. Although enhanced binding has been shown for synthetic homomultivalent ligands, proof of cross-linking requires the use of ligands with two or more different binding moieties. As proof-of-concept, we have examined the binding of synthetic heterobivalent ligands to cell lines that were engineered to coexpress two different G-protein-coupled human receptors, i.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are at least two types of cannabinoid receptors, CB(1) and CB(2), both coupled to G proteins. CB(1) receptors exist primarily on central and peripheral neurons, one of their functions being to modulate neurotransmitter release. CB(2) receptors are present mainly on immune cells. Their roles are proving more difficult to establish but seem to include the modulation of cytokine release. Endogenous agonists for cannabinoid receptors (endocannabinoids) have also been discovered, the most important being arachidonoyl ethanolamide (anandamide), 2-arachidonoyl glycerol and 2-arachidonyl glycery
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Historically, the main classes of drug targets have been receptors, enzymes, ion channels and transporters. However, owing largely to the rise of antibody-based therapies in the past two decades, soluble protein ligands such as inflammatory cytokines have become an increasingly important class of drug targets. In this Review, we analyse drugs targeting ligands that have reached clinical development at some point since 1992. We identify 291 drugs that target 99 unique ligands, and we discuss trends in the characteristics of the ligands, drugs and indications for which they have been tested. In
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The object of this study was to detect low molecular weight zinc binders in Viokase, a porcine pancreatic preparation used in the treatment of variant acrodermatitis enteropathica (AE). Extracts were centrifuged and ultrafiltered to yield a soluble fraction containing solutes of molecular weights less than or equal to 500 daltons. These were studied by modified gel chromatography (MGC) using sealed Sephadex G-15-120 columns equilibrated with buffered solvent systems containing either 5 ppm copper (II) or 5 ppm zinc (II). Eluted fractions were assayed for these metals by atomic absorption and f
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on the examination of the X-ray crystallographic structures of the LBD of TRalpha and TRbeta in complex with KB-141 (2), a number of novel 4'-hydroxy bioisosteric thyromimetics were prepared. Optimal affinity and beta-selectivity (33 times), was found with a medium-sized alkyl-substituted amido group; iso-butyl (12c). It can be concluded that bioisosteric replacements of the 4'-hydroxy position represent a new promising class of TRbeta-selective synthetic thyromimetics.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth differentiation factor 15 (GDF15) is a TGF-β superfamily member involved in diverse physiological and pathological processes. It is expressed in various tissues and its circulating levels rise during exercise, aging, pregnancy, and conditions such as cancer, cardiovascular disease, and infections. The biological activities of GDF15, including anorexia and cachexia, are primarily mediated through the GFRAL receptor, localized in the brainstem and functioning via RET co-receptor recruitment. This signaling is crucial for energy homeostasis and nausea induction. Recent studies suggest a br
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although numerous polyphosphido complexes have been accessed through the transition-metal-mediated activation and functionalization of white phosphorus (P4), the selective functionalization of the resulting polyphosphorus ligands in these compounds remains underdeveloped. In this study, we explore the reactions between cyclotetraphosphido cobalt complexes and heterocumulenes, leading to functionalized P4 ligands. Specifically, the reaction of carbon disulfide (CS2) with [K(18c-6)][(Ar*BIAN)Co(η4-P4)] ([K(18c-6)]1, 18c-6 = [18]crown-6) affords the adduct [K(18c-6)][(Ar*BIAN)Co(η3:η1-P4CS2)] ([K
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
What is DHEA and why is there so much public interest in this steroid which has been touted as the fountain of youth and is supposed to have all kinds of health benefits? Endocrinologists have been fascinated with DHEA for a long time because of its high production in the fetal adrenals and its continued high levels until the 7th decade of life. Yet there is still little agreement about its physiological functions. In its simplest terms endocrinology is the communication between at least three organs: one sends a message, one releases a hormone into the blood in response to the message and one
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemokines, binding their various G protein-coupled receptors, lead the way for leukocytes in health and inflammation. Yet chemokine receptor expression is not limited to leukocytes. Accordingly, chemokines are remarkably pleiotropic molecules involved in a range of physiological as well as pathological processes. For example, the CXCR3 chemokine receptor is expressed on activated T lymphocytes, dendritic cells and natural killer cells, but also fibroblasts and smooth muscle, epithelial and endothelial cells. In men, these cells express either CXCR3A, its splice variant CXCR3B or a balanced co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.