Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
18077 публикаций
Поиск: 95 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1386 с найденным полным текстом
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)2017eng
Liposomes have come a long way since their conception in the 1960s, when they were envisioned primarily for drug delivery. Besides serving the important function of the delivery of a variety of drugs, liposomes offer a platform for the co-delivery of a range of therapeutic and diagnostic agents with different physicochemical properties. They are also amenable to the addition of various targeting moieties such as proteins, sugars, and antibodies for selective targeting at a desired site, including tumors. Currently, the design of stimuli-sensitive liposomes for drug delivery is a lively area of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhalation of liposomes formulated with phospholipids similar to endogenous lung surfactants and lipids offers biocompatibility and versatility within the pulmonary medicine field to treat a range of diseases such as lung cancer, cystic fibrosis and lung infections. Manipulation of the physicochemical properties of liposomes enables innovative design of the carrier to meet specific delivery, release and targeting requirements. This delivery system offers several benefits: improved pharmacokinetics with reduced toxicity, enhanced therapeutic efficacy, increased delivery of poorly soluble drugs,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cosmeceuticals are cosmetic products with biologically active ingredients purporting to have medical or drug-like benefits. Some cosmeceuticals can act effectively when reaching their target sites in the deeper layers of the skin. However, the barrier nature of skin causes significant difficulties for compounds to be delivered through. Therefore, scientists are investigating various strategies to overcome these barrier properties. Liposomes have been claimed to improve the topical delivery of compounds.
AREAS COVERED: This paper offers a brief overview of current approaches in t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bangham et al. (1965) created first the concept of the liposome as a microparticulate lipoidal vesicle separated from its aqueous environment by one or more lipid bilayers. Later Gregoriadis and Ryman (1972) suggested to use liposomes as drug carrier systems. Nowadays liposomes are under extensive investigation for improving the delivery of therapeutic agents, enzymes, vaccines and genetic materials. Liposomes offer an excellent opportunity to selective targeting of drugs which is expected to optimize the pharmacokinetical parameters, the pharmacological effect and to reduce the toxicity of th
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A hypothesis suggesting that the allergic potential of propyl gallate is boosted by its attachment to liposomes in cosmetics is put forward. 13 women with allergy to propyl gallate are presented.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of liposomes has recently been the subject of considerable attention as a promising and versatile approach to drug delivery. Particularly intriguing is the possibility of targeting liposomes to specific areas of the body such as tumors or sites of inflammation or parasitic invasion for either local accumulation or release of associated drugs. This review focuses mainly on recent in vivo work having clinical potential. An extensive discussion of liposome preparation and entrapment of drugs for controlled release in vivo is also included. The stability of liposomes in biological fluids i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metalloporphyrin inhibitors of heme oxygenase have been studied for use in the prevention of hyperbilirubinemia of the neonate. One report has suggested that incorporation of these drugs into liposomes can increase their localization to the spleen, dramatically reducing heme oxygenase activity in that important heme-degrading organ. We sought to further increase porphyrin delivery to the spleen by using reticuloendothelial blockade with blank liposomes 2 h before injection of 0.3 microns extruded zinc protoporphyrin liposomes (L-ZnPP). Control adult rats without hemolysis had splenic heme oxyg
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposomes are microscopic spheres, usually composed of amphiphilic phospholipids. They may be useful without skin penetration if they simply protect or sequester compounds that would otherwise be unstable in the formulation. Liposomes that remain on the skin surface are useful as light-absorbers, agents to deliver color or sunscreens, or as depots for timed-release. Liposomes that penetrate the stratum corneum have the potential to interact with living tissue. Topically applied liposomes can either mix with the stratum corneum lipid matrix or penetrate the stratum corneum by exploiting the lip
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposomes are formed from phospholipids, which are the main components of biological membranes, and are widely used as models of biological membranes. Ganglioside-reconstituted liposomes can be prepared by mixing with phospholipids, providing a model system that closely mimics the cell surface environment. Liposome systems are used in various studies, including investigations of the biological functions of gangliosides and their applications in drug delivery systems (DDS). In this chapter, we describe the preparation and characterization of ganglioside-reconstituted liposomes.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, liposomes have been increasingly explored as novel drug delivery systems, and several liposome-based drug products have been approved in Europe, the USA and Japan. Depending on size, composition and surface characteristics, liposomes interact specifically with biological structures. Liposomal drug products provide a topical activity at the desired locus of action and are deemed more effective and less toxic than conventional drug formulations. The combination of povidone-iodine (PVP-I) and liposomes unites the exceptional microbicidal activity of the antiseptic substance with
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of severe allergic reaction arising during treatment with Ambisome and unresponsive to antihistamine and steroid medication is reported. A 2.9-year-old female child with Hurler's syndrome received an allogeneic cord blood transplant from an unrelated donor. During the aplastic phase, liposomal amphotericin B (Ambisome) was administered as part of an empirical treatment for persistent fever. The patient developed an extensive maculopapular rash and severe itching that resolved only on discontinuation of the drug. The patient subsequently had interstitial pneumonia with ingravescent respi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, rosehip (Rosa canina L.) extract was successfully encapsulated in phospholipid liposomes using a single-step procedure named the proliposome method. Part of the obtained liposomes was subjected to UV irradiation and non-treated (native) and UV-irradiated liposomes were further characterized in terms of encapsulation efficiency, chemical composition (HPLC analysis), antioxidant capacity, particle size, PDI, zeta potential, conductivity, mobility, and antioxidant capacity. Raman spectroscopy as well as DSC analysis were applied to evaluate the influence of UV irradiation on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Liposomes are spherical vesicular structures formed by lipid bilayers with a hydrophilic internal nucleus. The size varies from about 20 nanometers to several micrometers. They were initially described in the sixties by the biophysicist Alec Bangham. Since then, multiple studies have been conducted to characterize them according to the number of layers: unilamellar, bilayers, multilamellar vesicles, and vesicles containing more vesicles called multivesicular vesosomes; size: between 0.025 µm and 2.5 µm, and functionality: Drug delivery system, cosmetic, nutraceutics. Moreover, ther
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeting iron homeostasis in tumor cells represents a promising anticancer strategy, as iron plays essential roles in tumor growth, invasion, and metastasis. Although deferoxamine can effectively chelate iron, its clinical application is limited by poor membrane permeability, short half-life, and lack of targeting capability. To overcome these challenges, we designed and synthesized a family of DFO-bearing lipids by modifying the molecule with dual fatty acid chains of varying lengths, and co-assembled them with auxiliary lipids via microfluidics to construct "iron-deprivation" liposomes. Amo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposomes are currently in common use as universal drug carriers in the cosmetic and pharmaceutical industries. The manipulation of different physicochemical properties of liposomes enables the design of particular carriers with the desired pharmacokinetic and pharmacodynamic properties. Most studies regarding liposomal antibiotics deal with aminoglycosides, quinolones, polypeptides, and betalactames. Some of the studies focused on improving pharmacokinetics and reducing toxicity, while others involved enhancing antibacterial activity. In an era of an avalanche of increasing bacterial resistan
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we report the activity of liposomes comprising egg phosphatidylcholine (PC) and stearylamine (SA) against Leishmania donovani parasites. Both promastigotes and intracellular amastigotes in vitro and in vivo were susceptible to SA-PC liposomes. A single dose of 55 mg of SA-PC liposomes/animal could significantly reduce the hepatic parasite burden by 85 and 68% against recent and established experimental visceral leishmaniasis, respectively, suggesting their strong therapeutic potential.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The possibility to use the liposomes as drug vehicles has been largely investigated in recent years. Most of the studies have been carried out in animals and are related to disease involving predominantly the reticulohistiocytic system. Attempts to use these liposomes orally (induced diabetes) or locally (induced arthritis) are also reported. Further trials are required to get a better knowledge of the mechanisms involved in the exchanges between the cell membrane and the liposome the latter being variable as regards its composition, size and permeability according to the various investigators
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although there have been several attempts to develop a vaccine against leishmaniasis, no vaccine in human has been developed yet. Liposomes consisting of 1, 2-dioleoyl-3-trimethylammonium-propane (DOTAP) encapsulating soluble Leishmania antigens (SLA) enhance protective immunity of SLA against Leishmania major infection in mice. However, they immobilized at the injection site because of their positive charge. To overcome the problem, shielding the surface charge with polyethylene glycol (PEGylation) was chosen in this study. Liposomal SLA consisting different concentrations of PEG (1.9%-15% mo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.