Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
867 публикаций
Поиск: 103 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 87 с найденным полным текстом
Lovastatin is the first 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitor approved for the treatment of primary hypercholesterolemia. It is indicated as adjunctive therapy to dietary control and should be initiated at 20 mg/d in the evening. With higher dosages, twice-daily dosing is preferred, particularly when the dosage reaches the maximum recommended 80 mg/d. Compared with other drugs available, lovastatin has been shown to have good efficacy and a low incidence of side effects. Limited pharmacokinetic information available from the manufacturer reports absorption approxi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients who developed hypoprothrombinemia and bleeding due to lovastatin-warfarin drug interaction are described. Because of the wider use of lovastatin and warfarin, heightened clinical awareness of this potentially serious interaction must be publicized. Therefore, prothrombin time should be monitored diligently when warfarin is prescribed to patients receiving lovastatin.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lovastatin is a cholesterol-lowering drug that can cause myopathy as a rare side effect. Concomitant use of certain drugs (e.g., cyclosporine) increases the risk of skeletal muscle toxicity. Lovastatin is metabolized by CYP3A4. Because itraconazole is a potent inhibitor of CYP3A4, we wanted to study a possible interaction between these drugs.
METHODS: In this double-blind, randomized, two-phase crossover study, 12 healthy volunteers received either 200 mg itraconazole or placebo orally once a day for 4 days. On day 4, each subject ingested a single 40 mg dose of lovastatin. Plasma
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lovastatin (LS) is a potent HMG-CoA inhibitor used in the treatment of hypercholesterolemia. In humans it can cause a severe, necrotizing myopathy with myoglobinuria and renal failure. To investigate the pathogenesis of LS-induced myopathy we studied the effects of LS on rat skeletal muscle. Lewis rats were gavage-fed 1 mg/g body weight/day of LS. Control rats received carboxymethylcellulose-based suspension by gavage. Gastrocnemius and soleus, fast and slow twitch muscles respectively, were studied by light and electron microscopy. By day 10 LS-treated rats became severely weak. Gastrocnemius
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Statins are widely used in the prevention of atherosclerosis and treatment of coronary artery disease because of pleiotropic effects on thrombosis. Thrombocytopenia and hemorrhage occurred in some statin-treated patients, but the reason remains unclear. In the current study, we show that lovastatin dose-dependently induces depolarization of mitochondrial inner transmembrane potential, leading to up-regulation of Bak, down-regulation of Bcl-XL, and activation of caspase-3/8/9. Lovastatin treatment did not increase the surface expression of P-selectin or PAC-1 binding but led to strongly reduced
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute cholestatic hepatitis developed in two patients, a 58-year-old man and a 54-year-old woman, who had been treated for hypercholesterolaemia with the cholesterol-synthesis inhibitor lovastatin for 3 years and 2 months, respectively. Both of them at first complained only of tiredness and loss of appetite, but then developed jaundice with colourless stool and dark urine. Alkaline phosphatase concentration rose up to maximally 1227 and 569 U/l, gamma-GT to 403 and 410 U/l, respectively. The transaminases and glutamate dehydrogenase were also elevated, while serum cholinesterase had fallen to
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of lovastatin-induced rhabdomyolysis and resulting life-threatening renal failure. Lovastatin, a hypocholesterolemic agent, decreases endogenous cholesterol synthesis by inhibiting 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase (EC 1.1.1.88). This agent has been implicated in causing rare serious side effects in various clinical settings; however, the mechanism of these adverse reactions is not understood. The clinical course of our patient was characterized by profound muscle weakness with marked increases in serum creatine kinase and myoglobin. Light- and electron-microscop
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: to compare the efficacy and safety of 20 mg of lovastatin when administered once daily as an extended-release (ER) tablet or as an immediate-release (IR) tablet.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: Male or female patients aged 21-70 years with hypercholesterolemia who provided written informed consent and met the inclusion criteria were screened. A total of 179 patients were enrolled: 100 male and 79 female; 153 were Caucasian, eight Black and 18 other races; the mean age was 56 years. Patients were generally in good health as evidenced by medical history, physical and laboratory examinat
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of the H2-receptor antagonists, cimetidine and famotidine, on the microsomal metabolism of [14C]lovastatin were investigated. Liver microsomes were prepared from control, phenobarbital- and 3-methylcholanthrene-pretreated rats and humans (male and female). Concentration-dependent inhibition of the metabolism of lovastatin (0.1 mM) was observed with cimetidine (0.1 to 1.0 mM). In contrast, famotidine at a similar concentration was a very weak inhibitor. The formation of 6'beta-hydroxy-lovastatin, the major microsomal metabolite of lovastatin, was similarly inhibited. The results sug
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The specific aim of this retrospective, observational study was to assess safety and efficacy of long-term (21 months/patient), open-label, gemfibrozil-lovastatin treatment in 80 patients with primary mixed hyperlipidemia (68% of whom had atherosclerotic vascular disease). Because ideal lipid targets were not reached (low-density lipoprotein (LDL) cholesterol less than 130 mg/dl, high-density lipoprotein (HDL) cholesterol greater than 35 mg/dl, or total cholesterol/HDL cholesterol less than 4.5 mg/dl) with diet plus a single drug, gemfibrozil (1.2 g/day)-lovastatin (primarily 20 or 40 mg) trea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Statins are among the most widely prescribed drugs worldwide. Numerous studies have shown their beneficial effects in prevention of cardiovascular disease through cholesterol-lowering and anti-atherosclerotic properties. Although some statin patients may experience muscle-related symptoms, severe side effects of statin therapy are rare, primarily due to extensive first-pass metabolism in the liver. Skeletal muscles appear to be the main site of side effects; however, recently some statin-related adverse effects have been described in tendon. The mechanism behind these side effects remains unkn
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Plague is an ectoparasite-borne deadly infection caused by Yersinia pestis, a bacterium classified among the group A bioterrorism agents. Thousands of deaths are reported every year in some African countries. Tetracyclines and cotrimoxazole are used in the secondary prophylaxis of plague in the case of potential exposure to Y. pestis, but cotrimoxazole-resistant isolates have been reported. There is a need for additional prophylactic measures. We aimed to study the effectiveness of lovastatin, a cholesterol-lowering drug known to alleviate the symptoms of sepsis, for plague prophyl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy and safety of lovastatin as a hypolipidemic agent were evaluated in ten adult patients with secondary hypercholesterolemia due to proteinuria (greater than 2 g/d) and (in seven patients) concurrent corticosteroid therapy. Patients were on a low-cholesterol diet throughout the study. After a 4-week baseline period, patients were randomized to receive either placebo or 10 mg lovastatin twice daily for a period of 6 weeks. The dose of lovastatin was increased to 20 mg twice daily for 6 weeks, and 40 mg twice daily for 6 weeks in the latter group. Those patients who received placebo f
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lovastatin and extended-release (ER) niacin in a fixed dose combination (Advicor) is approved for the treatment of dyslipidemia. Since both drugs are extensively metabolized, this study investigated the bioavailability and pharmacokinetics of their co-administration following single-dose administration. In a 4-way crossover study 40 subjects received: two 1000/20 Advicor tablets (ADV), two 1000 mg niacin ER tablets (NSP), two 20mg lovastatin tablets (Mevacor; MEV), and two niacin ER 1000 mg tablets with two lovastatin 20mg tablets (NSP+MEV). Plasma was assayed for niacin, nicotinuric acid (NUA
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 75-year-old woman with diabetes mellitus, hypertension, and hyperlipidemia came to the emergency department with generalized and upper-extremity weakness; she had experienced a fall 2 months earlier. On admission, her drug therapy included lovastatin 40 mg/day, controlled-release diltiazem 240 mg/day, and glimepiride 1 mg/day. Nineteen days earlier, sitagliptin 100 mg/day had been started; it was discontinued 2 weeks later, and glimepiride was begun. A cardiology consultation performed on the day of admission determined that a markedly elevated creatine kinase-myocardial band isoenzyme level
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aimed to evaluate the lovastatin action on Schistosoma mansoni oviposition, infected mice with 100 plus minus 10 cercariae of the LE strain were used. Thirty days after infection the animals were treated with 100, 200 and 400mg/kg of lovastatin, per os, during five consecutive days and then sacrificed 7, 15, 30 or 60 days after treatment. We analyzed: distribution of worms in mesenteries and liver; mortality of worms in the liver; alteration of the oogram; eggs counting in the jejunum and liver; presence of intrauterine eggs and morphology of the worms from the treated and control groups (infe
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Niemann-Pick Type C (NPC) disease is a rare neurovisceral disorder caused by mutations of either NPC1 or NPC2 gene and characterized by defective intracellular transport of cholesterol and glycosphingolipids, leading to neuron loss and myelin aberration in the central nervous system. In this study, by comparing protein expression in the cortical white matter tracts from mice at different postnatal days, we identified that in the NPC1 mutant (NPC1-/-) mice, the onset of myelination is delayed and the amount of the major myelin protein MBP and PLP, and oligodendrocyte regulatory factor Olig1 and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cisplatin is used to treat a variety of solid tumors in both children and adults. However, cisplatin has serious side-effects, some of which may permanently affect patients' quality of life following treatment, such as ototoxicity. There is currently no FDA-approved therapy for the prevention or treatment of cisplatin-induced hearing loss. Herein we examine the potential for statins to prevent cisplatin-induced ototoxicity. Statins, a class of drugs commonly used to prevent or manage hypercholesterolemia, have been of clinical utility for decades with dependable outcomes and reliable safety pr
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.