Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
932 публикаций
Поиск: 261 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 223 с найденным полным текстом
Of 66 patients with systemic lupus erythematosus (SLE), 11 (16.7%) had livedoid vasculitis. The sites of predilection included the elbows, knees, fingers, soles, and back, which are not those of common livedoid vasculitis. Livedoid vasculitis developed in ten (90.9%) of the 11 patients with SLE who eventually developed central nervous system (CNS) lupus. In contrast, such preceding livedoid vasculitis occurred in only three (11.5%) of the 26 patients with severe nephrotic lupus nephritis. Livedoid vasculitis did not occur in any patient with neither CNS lupus nor severe lupus nephritis. These
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic, inflammatory, autoimmune disorder involving multiple systems. A 18-year-old female patient presented with complaints of headache, weakness, and tingling sensation in the left upper limb and lower limb. On magnetic resonance imaging (MRI), acute nonhemorrhagic infarct in right thalamo-capsular region was seen. The patient gave a history of malar rash and intermittent joint pains for which she had taken nonspecific treatment. Antineutrophilic antibody (ANA) by innumoflourescence and ANA blot was suggestive of SLE. Hence, the patient had central ne
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moyamoya syndrome is a cerebrovascular disorder characterized by bilateral stenosis and occlusion of the internal carotid arteries and their branches. A 45-year-old woman with a history of systemic lupus erythematosus was admitted for recurrent ischemic strokes. Magnetic resonance (MR) angiography revealed moyamoya-like vasculopathy. Black-blood gadolinium-based contrast-enhanced MR images showed strong, concentric enhancement along the occluded arteries, which suggested vasculitis as the etiology of moyamoya-like vasculopathy. Intensive immunosuppressive therapy combined with anticoagulation
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosai-Dorfman-Destombes (RDD) disease is a rare syndrome characterised by benign lymphoproliferative disorder with sinus histiocytosis that presents with massive lymphadenopathy. It occurs mainly in children and young adults. It can be associated with autoimmune diseases like systemic lupus erythematosus (SLE). We present a 15-year-old male case of RDD who was diagnosed with SLE with class IV lupus nephritis and central nervous system small vessel vasculitis. Sensorium improved and lymph node size decreased with steroids. Hence, SLE can present with nephrito-nephrotic syndrome and central nerv
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoidosis is a systemic inflammatory disorder resulting from an inappropriate immune response to ubiquitous environmental stimuli. It has a predilection for African Americans and people of Northern European countries. The classic histology is that of a non-caseating granuloma. Central nervous system involvement is a rare occurrence in sarcoidosis and even in this manifestation, the presence of vasculitis is comparatively uncommon. We present a case of a 35-year-old female, who presented with complaints of persistent headache of moderate intensity and had a violaceous plaque on nose, being tr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 53-year-old woman was admitted to our hospital for headache secondary to an acute subdural haematoma in the right cerebellar tentorium. She had been diagnosed with systemic lupus erythematosus (SLE) and antiphospholipid syndrome (APS) two years before presentation and was initiated on prednisolone (PSL) 40 mg/day as induction therapy, which was subsequently tapered to 5 mg/day. Her thrombocytopenia and renal impairment were managed by warfarin with a target prothrombin time-international normalised ratio of 2-3. Her history also included 5 instances of triggerless acute subdural haematoma in
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neuropsychiatric symptoms occur in 30% to 40% of patients living with systemic lupus erythematosus (SLE). Brain imaging may play a pivotal role in determining the etiology as it did for the case presented here.
METHODS: A new case of central nervous system (CNS) SLE is presented along with an analysis of 33 comparable cases from the scientific literature.
RESULTS: A 70-year-old female with subacute cutaneous lupus presented to a university-based geropsychiatry program after 1 year of benign visual hallucinations and several months of shuffling gait, recurrent falls, and forgetf
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal lupus erythematosus refers to the clinical spectrum of cardiac, cutaneous and other systemic abnormalities in neonates born to mothers with autoantibodies against Ro/SSA and La/SSB antigens. Isolated central nervous system involvement is very rare and has been described as transient vasculopathy only. We describe a 2-months-old girl who presented with acute ischemic stroke secondary to central nervous system vasculitis without any cardiac, cutaneous or hematological manifestations. The mother was pauci-symptomatic with raised anti-Ro autoantibody titers; the baby was positive for auto
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a systemic autoimmune disease characterized by multiple immunologic abnormalities and has the potential to involve the central nervous system (CNS). The prevalence of SLE seems to be growing, possibly because of earlier diagnosis and improved survival; however, the associated mortality is still high. The mortality is associated with disease-related risk factors such as lupus disease activity, young age, and organ damage or with antiphospholipid syndrome (APS). Neuropsychiatric SLE (NPSLE), which is caused by SLE-related CNS involvement, comprises a broad r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To identify the pathogenetic mechanisms of central nervous system (CNS) syndromes of systemic lupus erythematosus (SLE) as described in the literature.
METHODS: Using PUBMED, we performed a systematic search of publications from 1980 onwards. Studies were eligible if they had been performed on patients or material from patients with CNS manifestations and definite SLE and when the CNS manifestations were not secondary. Criteria were formulated for the identification of pathogenetic mechanisms.
RESULTS: The single most important cause of the CNS syndromes of SLE is ischaemia due t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with systemic lupus erythematosus (SLE) frequently suffer from nervous system complications, termed neuropsychiatric lupus erythematosus (NPLE). NPLE accounts for the poor prognosis of SLE. Correct attribution of NP events to SLE is the primary principle in managing NPLE. The vascular injuries and neuroinflammation are the fundamental neuropathologic changes in NPLE. Specific autoantibody-mediated central nerve system (CNS) damages distinguish NPLE from other CNS disorders. Though the central antibodies in NPLE are generally thought to be raised from the periphery immune system, they
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic Lupus Erythematosus (SLE) is an autoimmune disease, which affects a wide range of organs with variable clinical features. Involvement of the nervous system is a challenging and multifaceted manifestation of the disease, presenting with a broad range of symptoms. Neuropsychiatric lupus (NPSLE) encompasses seven syndromes of the peripheral and 12 of the central nervous system, associated with a high disease burden. Despite advances in the management of SLE, NP manifestations still pose a challenge to clinicians. First, diagnosis and attribution of SLE are difficult due to the lack of sp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To analyze the prevalence, incidence, survival and contribution on mortality of major central nervous system (CNS) involvement in systemic lupus erythematosus (SLE).
METHODS: Patients fulfilling the SLE 1997 ACR classification criteria from the multicentre, retrospective RELESSER-TRANS (Spanish Society of Rheumatology Lupus Register) were included. Prevalence, incidence and survival rates of major CNS neuropsychiatric (NP)-SLE as a group and the individual NP manifestations cerebrovascular disease (CVD), seizure, psychosis, organic brain syndrome and transverse myelitis were calcu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aims of this study are to investigate the cytokine, chemokine and adhesion molecule profiles in cerebrospinal fluid from patients with neuropsychiatric systemic lupus erythematosus and systemic lupus erythematosus with central nervous system infection. Experimental sets were established which included 108 patients and 132 cerebrospinal fluid samples. The patients were grouped as neuropsychiatric systemic lupus erythematosus (n = 54), systemic lupus erythematosus with central nervous system infection (n = 16), systemic lupus erythematosus controls (n=20), and non-inflammatory neurological d
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The purpose of this manuscript is to review the most recent literature pertinent to the presence of vasculitis in patients with systemic lupus erythematosus (SLE), including previously published landmark articles and studies and to update the different clinical and diagnostic aspects of vasculitic manifestations in patients with this important autoimmune disorder. As a multisystem autoimmune disease, systemic lupus may attack practically any organ system in the human body. Even though vasculitis is not the most common presentation or pathogenic mechanism of disease, it frequ
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropathologic alterations of neuropsychiatric systemic lupus erythematosus (NPSLE) are characterized by small vessel changes such as endothelial proliferation, fibrosis, hyalinization, fibrinoid necrosis, and thrombus formation. Pathologic ischemic and hemorrhagic changes. In some instances, vasculitis and perivascular infiltration of inflammatory cells are seen. In the spinal cord, degenerative changes of entire margin of the spinal cord may also be present.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Поддержка исследования: вне правительства СШАРедакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neuropsychiatric involvement in systemic lupus erythematosus (NPSLE) is a challenge for clinicians, both at a diagnostic and therapeutic level. Although in 1999 the American College of Rheumatology (ACR) proposed a set of definitions for 19 NPSLE syndromes, with the intention of homogenizing the terminology for research purposes and clinical practice, the prevalence of NPSLE varies widely according to different series and is estimated to be between 37 and 95%. This is due to multiple factors such as the unalike definitions used, the diverse design of the studies, type of population, race,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus can affect any organ or tissue, but skin manifestations, joint pain and fatigue are the most common symptoms. Two case reports in this issue describe patients with systemic lupus erythematosus who suffered severe internal organ manifestations.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with systemic lupus erythematosus (SLE) frequently show symptoms of central nervous system (CNS) involvement, termed neuropsychiatric SLE (NPSLE). The CNS manifestations of SLE are diverse and have a broad spectrum of severity and prognostic implications. Patients with NPSLE typically present with nonspecific symptoms, such as headache and cognitive impairment, but might also experience devastating features, such as memory loss, seizures and stroke. Some features of NPSLE, in particular those related to coagulopathy, have been characterized and an evidence-based treatment algorithm is
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.