Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
21295 публикаций
Поиск: 349 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3214 с найденным полным текстом
Large B-cell lymphomas, with an estimated 150,000 new cases annually worldwide, represent almost 30% of all cases of non-Hodgkin’s lymphoma. Patients typically present with progressive lymphadenopathy, extranodal disease, or both and require therapy. Despite the advanced stage at presentation in the majority of patients, more than 60% can be cured with R-CHOP (rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisone) immunochemotherapy (Fig. 1A). Patients with treatment failure after R-CHOP often have a poor outcome — in particular, those with disease that is refractory to frontli
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) is the most common type of non-Hodgkin lymphoma worldwide, representing approximately 30-40% of all cases in different geographic regions. Patients most often present with a rapidly growing tumour mass in single or multiple, nodal or extranodal sites. The most common type of DLBCL, designated as not otherwise specified, represents 80-85% of all cases and is the focus of this review. There are also rare types of lymphoma composed of large B-cells, in aggregate about 15-20% of all neoplasms that are sufficiently distinctive to recognise separately. DLBCL not
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is the most common lymphoid malignancy in adults accounting for 31% of all NHL in Western Countries. Following, morphological, biological and clinical studies have allowed the subdivision of DLBCLs into morphological variants, molecular and immunophenotypic subgroups and distinct disease entities. However, a large number of cases still remain biologically and clinically heterogeneous, for which there are no clear and accepted criteria for subclassification; these are collectively termed DLBCL, not otherwise specified (NOS). DLBCL-NOS occurs in adult patien
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a 56-year-old man with a two-year history of erythematous nodules and plaques on the forehead, frontal aspect of the scalp, and left side of the neck. Histopathologic findings are compatible with a diagnosis of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). We present a brief review of primary cutaneous DLBCLs and address the putative association between DLBCLs and hepatitis C virus infection.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse large B‑cell lymphomas are highlighted within the group of high-grade B-cell lymphomas, as they represent one of the most common lymphoma types in our region. In addition, there are numerous rare entities that can often be suspected morphologically and clinically but need to be confirmed molecularly or through extended immunophenotyping panels. Hodgkin lymphomas are also common, characterized by a few typical tumor cells and a pronounced variability in their microenvironment, leading to classification into characteristic subtypes.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present unique fluorine-18 fluorodeoxyglucose (¹⁸F-FDG) PET/CT findings of primary pulmonary diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). A 72-year-old man presented with two weeks of fever and mild upper respiratory symptoms. Initial CT and ¹⁸F-FDG PET/CT were unremarkable save for non-specific dependent ground glass opacities (GGO). His condition progressed with no unifying diagnosis, and repeat imaging three months later showed progression in the lungs. CT-guided lung core biopsy was performed. Histology showed primary pulmonary DLBCL. This case aims to highlight a unique cause of diffuse GGO,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 76-year-old man presented with dysphagia, epigastric pain and weight loss for the last two months. Heavy sweating was also presented. Past medical conditions included type 2 diabetes. He had no evidence of any immunosupressive disease including HIV infection. Physical examination only revealed low-grade fever. Laboratory data showed leukocytosis. Gastroscopy evidenced a complete esophageal stenosis starting at 30 cm, with a severely friable mucosa of malignant appearance. The results of biopsies were insufficient for diagnosis of malignancy. Computed tomography demonstrated a 10-cm irregular
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) is an aggressive form of peripheral T-cell lymphoma that is characterized by lymphadenopathy, night sweats, fever, weight loss, and autoimmune phenomena. Cutaneous manifestations are present in up to 50% of cases, but few cases are reported in the dermatologic literature. We present a case of AITL that manifested in the skin. The patient was diagnosed with diffuse large B-cell non-Hodgkin lymphoma 3 months prior based on results from a lymph node biopsy. Reexamination and immunohistochemical staining of the previously biopsied lymph node specimen revea
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse large B-cell lymphoma, the most common non-Hodgkin lymphoma subtype, represents 30% to 40% of cases globally. It is an aggressive but potentially curable malignant disease with substantial clinical and molecular heterogeneity. Gene expression profiling defines distinct molecular subtypes with differing prognostic and therapeutic implications. Frontline therapy typically involves anthracycline-based chemoimmunotherapy, most commonly rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisone (R-CHOP). Treatment strategies are tailored on the basis of disease stage, molecular s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary ovarian lymphoma is a rare malignancy, representing <1% of ovarian neoplasms and a small subset of extranodal lymphomas, with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) being the most frequent subtype. Diagnosis is often delayed because symptoms overlap with more common gynaecological or infectious conditions.We report a woman in her 20s presenting with hoarseness, exertional dyspnoea and low-grade fever. Imaging showed mediastinal lymphadenopathy, and repeated biopsies revealed necrotising granulomatous inflammation without malignancy. Persistent symptoms prompted fluorodeoxyglucose (FDG)
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Next generation sequencing (NGS) technology has revealed the heterogeneity of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) from a mutation perspective. Accordingly, the conventional cell of origin-based classification of DLBCL has changed to a mutation-based classification. Mutation analysis delineates that B-cell receptor pathway activation, EZH2 mutation, and NOTCH mutations are distinctive drivers of DLBCL. Moreover, the combination of RNA expression data and DNA mutation results suggests similarity between DLBCL subtypes and other non-Hodgkin lymphomas. NGS-based dissection of DLBCL would be the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary gastrointestinal lymphoma is a rare neoplasm that accounts for less than 5% of all gastrointestinal malignancies. We present a case of a 37-year-old woman positive for human immunodeficiency virus who presented with abdominal pain and vomiting for three months. She underwent endoscopic biopsy and was found to have high-grade diffuse large B-cell lymphoma in the jejunum. This report discusses her treatments and includes a brief literature review highlighting the rarity of this entity, the etiological agents implicated in its pathogenesis, and the lack of specific guidelines for treatmen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extranodal lymphomas of the larynx are very rare, accounting for less than 1% of laryngeal tumours. This study aims to report a case of diffuse large B cell lymphoma of the larynx treated at a newly commissioned cancer centre in semi-urban part of northern India. The case record of a patient of diffuse large B cell lymphoma of larynx was retrospectively reviewed. Presenting complaints, examination findings, investigations, treatment and outcome of this patient are presented. Primary lymphoma of larynx is rare. The diagnosis of this disease is difficult. Combination of chemotherapy and radiothe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), the most frequent subtype of lymphoid malignancy, remains a significant clinical challenge, as ∼30% of patients are not cured. Over the past decade, remarkable progress has been made in the understanding of the pathogenesis of this disease, spurred by the implementation of powerful genomic technologies that enabled the definition of its genetic and epigenetic landscape. These studies have uncovered a multitude of genomic alterations that contribute to the initiation and maintenance of the tumor clone by disrupting biological functions known to be critical
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.