Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
759 публикаций
Поиск: 113 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 58 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Secondary skin sites of lymphoma appear in the advanced stages of the disease. We report the first case of a pericicatricial skin infiltration, mimicking febrile dermohypodermitis, revealing diffuse immunoblastic large B-cell non-Hodgkin's lymphoma.
PATIENTS AND METHODS: Four months after decompressive cervical laminectomy, a 56-year-old man presented an inflammatory pericicatricial patch evoking cellulitis in a setting of hyperthermia and lymphadenopathy. Blood cultures and bacteriological analysis of skin biopsy samples were negative. The images showed infiltration of the soft s
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the magnetic resonance (MR) appearance of a large B-cell lymphoma in the peripancreatic head region, in a 38-year-old male who presented with a 1-month history of pruritus and jaundice. Routine laboratory examination at presentation revealed an elevated bilirubin. The tumor was a large, solitary well-defined mass with no evidence of necrosis, which showed mild diffuse heterogeneous enhancement. The tumor was closely applied to the lateral margin of the head of the pancreas. The constellation of MR findings was interpreted as consistent with the correct eventual diagnosis of lymphoma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: A retrospective study was performed to define clinical characteristics and therapeutic outcome for patients with large-cell and immunoblastic lymphoma of the mediastinum.
PATIENTS AND METHODS: Fifty-seven patients who presented with primary, mediastinal large-cell and immunoblastic lymphoma were retrospectively studied to determine initial sites of disease, radiologic characteristics, treatment, outcome, and factors that have prognostic significance for progression-free and overall survival.
RESULTS: Fifty-six of the 57 patients had disease that was confined to sites above the diaph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: t(14;18)/bcl-2 gene rearrangement (R) is claimed to impart a worse rate of complete remission and disease-free survival in diffuse large cell lymphoma (DLCL). DEL 6q has also been associated with poor outcome.
DESIGN: Retrospective study of 54 patients with either diffuse large cell or immunoblastic lymphoma who had cytogenetics and/or molecular studies performed.
RESULTS: Patient characteristics, complete remission rate, and time to treatment failure (TTF) were similar at three year follow-up for groups with and without t(14;18)/BCL-2R. Survival was worse for the former but the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kaposi sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) is known to be associated with two distinct lymphoproliferative disorders: primary effusion lymphoma (PEL) and multicentric Castleman disease (MCD)/MCD-associated plasmablastic lymphoma. We here report a high incidence of KSHV infection in solid HIV-associated immunoblastic/plasmablastic non-Hodgkin's lymphomas (NHLs), in patients lacking effusions and without evidence of (prior) MCD. Within a cohort of 99 HIV-related NHLs, 10 cases were found to be KSHV positive on the basis of immunostaining for KSHV LNA-1 as well as KSHV-specific polymerase chain
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with Wiskott-Aldrich syndrome, a severe inherited immunodeficiency disorder, have a markedly increased risk of developing non-Hodgkin's lymphoma compared with the general population. These are uniformly diffuse aggressive B-cell neoplasms that resemble those seen in AIDS and the posttransplantation setting and also may be associated with Epstein-Barr virus. We report what to our knowledge is the first case of follicular lymphoma in a 14-year-old child with Wiskott-Aldrich syndrome. The neoplasm was composed predominantly of large cells with immunoblastic features, and it possessed lig
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To test the hypothesis that prechemotherapy tumor size affects the dose of radiation that should be delivered to intermediate-grade and large-cell immunoblastic lymphomas that have completely responded to cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine and prednisone (CHOP)-based induction chemotherapy.
METHODS AND MATERIALS: From September 1988 through December 1996, 294 patients with newly diagnosed, Stage I-IV, intermediate-grade or large-cell immunoblastic lymphomas were enrolled on 2 prospective protocols at the M. D. Anderson Cancer Center. Treatment consisted of CHOP-based chemothe
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Research on prognostically relevant immunohistochemical markers in diffuse large B-cell lymphomas has mostly been performed on retrospectively collected clinical data. This is also true for immunohistochemical classifiers that are thought to reflect the cell-of-origin subclassification of gene expression studies. In order to obtain deeper insight into the heterogeneous prognosis of diffuse large B-cell lymphomas and to validate a previously published immunohistochemical classifier, we analyzed data from a large set of cases from prospective clinical trials with long-term follow-up.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From 28 large-cell lymphomas, defined by marker studies, enzyme histochemistry, and electron microscopy as large noncleaved follicle center cell tumors (lnc FCC), B-immunoblastic or true histiocytic lymphomas, morphometric cell parameters, including nuclear size and shape, cytoplasmic area, and cytoplasm-to-nucleus ratio, were measured. Moreover, size, number, and location of nucleoli in the nuclei of the characteristic cells of lnc FCC and B-immunoblastic lymphoma were determined. Statistical evaluation of the data showed the nuclear shape to be the most sensitive parameter in the differentia
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-nine patients with Stage III and IV diffuse histiocytic lymphoma (DHL) were treated prospectively with cyclophosphamide, hydroxydaunorubicin, vincristine, prednisone and bleomycin (CHOP-B) or hydroxydaunorubicin, cyclophosphamide, vincristine, methotrexate with leucovorine rescue and cytosine arabinoside (ACOMLA). Twenty-six evaluable patients were reclassified blindly by the Lukes-Collins classification with five large noncleaved follicular center cell (FCC), six large cleaved FCC, three large cell unclassified, seven B-immunoblastic sarcoma and five T-immunoblastic sarcoma patients id
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND DESIGN: Primary cutaneous follicular center cell lymphomas represent a distinct type of cutaneous B-cell lymphoma, clinically characterized by localized skin lesions on the head or trunk and an excellent prognosis. Histologically similar lymphomas may occur on the legs. The clinical behavior of this group is still undefined, and controversy exists whether these lymphomas should be classified as follicular center cell lymphoma or B-immunoblastic lymphoma. We reviewed the clinical, histologic, and follow-up data of 18 patients with primary cutaneous large B-cell lymphoma of the le
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe 11 patients with non-Hodgkin's lymphoma arising in the nasal cavity or paranasal sinuses. Seven were men and four were women. The median age of the women was 76 years; the median age of the men was 45 years. The most common presenting symptoms were nasal obstruction and unilateral facial swelling. The most frequent sites of disease were maxillary antrum (ten cases), nasal cavity (eight cases), and ethmoid sinus (seven cases). Eight patients had involvement of multiple sinuses. Six patients were clinical stage I E, two were II E, one was stage III E, and two were stage IV.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The histology, immunophenotype and clinical presentation of 43 cases of T-cell lymphoma are described. Cases were classified into nine types; T-lymphocytic lymphoma (three), mycosis fungoides (six), Sézary syndrome (two), T-zone lymphoma (13), angioimmunoblastic lymphadenopathy (AIL)-like T-cell lymphoma (five), pleomorphic medium cell (one), large cell immunoblastic (four), large cell polylobated (five) and lymphoblastic (four). The patients comprised 26 males and 17 females aged between 15 and 86 years. The majority showed disseminated disease at the time of diagnosis (18 stage IV, nine stag
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From September 1984 through December 1991, of those with human immunodeficiency virus infection seen at the acquired immune deficiency syndrome unit of the Centro di Riferimento Oncologico, Aviano, Italy, 71 patients had systemic non-Hodgkin's lymphomas. The most frequent histotypes were small noncleaved cell, anaplastic large cell (ALC) CD30/BerH2+, and large cell immunoblastic. In 22 representative cases of these histotypes, including 9 of small noncleaved cell, 9 of ALC CD30/BerH2+, and 4 of immunoblastic non-Hodgkin's lymphomas, Epstein-Barr virus genetic information was assessed by in sit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymph nodes from patients with acute infectious mononucleosis (AIM) typically show marked paracortical expansion and a prominent immunoblastic proliferation that can occur in nodules and sheets, as well as within sinuses. The marked immunoblastic proliferation, coupled with Reed-Sternberg-like cells and a polymorphous inflammatory cell background, may simulate either non-Hodgkin's lymphoma or Hodgkin's disease. A recently described entity, Ki-1-positive lymphoma, or large cell anaplastic lymphoma, shares some clinicopathologic and phenotypic features with AIM and must be considered in the diff
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus, the viral agent of Kaposi's sarcoma, is associated with two lymphoproliferative disorders: primary effusion lymphoma and multicentric Castleman's disease. To identify other lymphoproliferative conditions linked with Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus, we studied non-Hodgkin's lymphomas arising in individuals with AIDS-associated Kaposi's sarcoma. Formalin-fixed tissues from 24 such lymphomas were examined. As expected, two primary effusion lymphomas were Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus-positive, with immunohistochemistry demonstrating the K
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using sequential infusions of two S-phase-specific drugs, iododeoxyuridine and bromodeoxyuridine, we have developed an in vivo method for determining the labeling index (LI), the S-phase duration (Ts), and total cell cycle times (Tc) of non-Hodgkin's lymphomas. In nine non-Hodgkin's lymphomas studied, the LI ranged from 1.5% in a follicular small cleaved-cell lymphoma to 29.6% in a diffuse large-cell lymphoma. The Ts ranged from 16 hr in a large-cell lymphoma (immunoblastic type) to 117 hr in a follicular small cleaved-cell lymphoma. The Tc varied from 69 hr in a large-cell lymphoma (immunobla
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between September 1983 and April 1985, 15 patients with previously untreated intermediate and high grade lymphoma were treated with COMLA/ABP (cyclophosphamide, vincristine, cytarabine, methotrexate, leucovorin, adriamycin, bleomycin, prednisone). There were nine males and six females; age ranged between 36 and 77 years (median, 58). Histologic diagnoses included five patients with diffuse large cell, six patients with immunoblastic, three patients with composite, and one patient with follicular large cell with diffuse areas. Following therapy, 10 patients (67%; 95% confidence interval (Cl), 4
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunologic concepts have facilitated the recognition within the histiocytic lymphoma group of the Rappaport classification of five diagnostic categories of lymphoma (follicular center cell lymphoma large cleaved and large non-cleaved types, immunoblastic sarcoma B cell type, immunoblastic sarcoma T cell type and 'true histiocytic lymphoma'). The first four of these 'large cell lymphomas' are closely related biologically and are difficult to distinguish histologically. This paper purports to examine the morphologic criteria employed in the differential diagnosis of these four large cell lympho
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinicopathologic and immunophenotypic findings of 25 cases of peripheral T-cell lymphoma in Korea were analysed. Seventeen cases (68%) of the 25 T-cell lymphomas presented in the extranodal sites including the nasal mucosa, tonsil, oral cavity, skin and rarely bone, mediastinum and breast. Immunologic studies showed that 12 cases (48%) of the lymphomas were of T-helper phenotype, 5 cases (20%) were of cytotoxic/suppressor phenotype, 1 case (4%) expressed both helper and cytotoxic/suppressor markers, and 7 cases (28%) lacked detectable markers for subsets. Histologically, fourteen cases (5
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.