Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
410 публикаций
Поиск: 127 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 24 с найденным полным текстом
Journal of the American Academy of Dermatology1987eng
The clinical and pathologic appearance of seven patients with lymphomatoid granulomatosis who had skin lesions when first seen is reviewed. Six patients subsequently developed systemic disease. Although the gross morphology of the skin lesions is variable, the pathology is distinctive. An adequate deep biopsy shows the characteristic lymphohistiocytic infiltrate with variable numbers of atypical cells. Angiodestruction is less evident in the skin compared to other organs. The infiltrate surrounds and invades not only vessels but also nerves and epidermal appendages. The skin biopsy specimen ca
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An autopsy case with pulmonary lesions analogous to Liebow's lymphomatoid granulomatosis (LYG) and some other unusual pictures were reported. A 29-year-old male who had been diagnosed and treated as Sjögren's syndrome for eleven years because of intermittent swelling of the parotids with diffuse lymphoid cell infiltration and positive serum RA-test, showed several circumscribed densities on the chest X-ray examination which were deemed to be of interlobar pleurisy. On autopsy, the nodular lesions in the lung were composed of angiocentric-angiodestructive lymphoid cell proliferation analogous t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphomatoid granulomatosis (LYG) was first described by LIEBOW, A.A. et al. Histologically is characterized by an lymphohistiocytic infiltrate with granulomatous features, polymorphous and pleiomorphic, angiocentric and angiodestructive and mainly involves lungs, skin, kidneys and CNS. LYG does not involves spleen, bone marrow and lymph nodes. Presently there is a concept that LYG is an angiocentric variant of T-cell peripheral lymphoma and histologically indistinguishable from polymorphic reticulosis of the upper airways (midline lethal granuloma). The prognosis for patients with LYG is guar
Клинический случайClinical ConferenceАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a 66 years old woman having presented an unusual cyclic dermatosis of 11 months duration is reported. The cutaneous elements were successively located in a subcutaneous, dermal and epidermal situation, and presented a spontaneous healing with sometimes deep retractive residual scars after an ulceration or not. Pathologically, the lesions consisted in dense mononuclear infiltrates and vascular lesions. This disease was associated with an immuno-deficiency state characterized by extremely low levels of circulating IgM. This deficit was found to be persistant as it was still present t
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endocrine abnormalities in lymphomatoid granulomatosis are rare and have never been a major determinant of the clinical course. We describe three patients who illustrate that a wide range of endocrine dysfunction (hypoadrenalism, hypercalcemia, hypothyroidism, diabetes insipidus and hypogonadism) may be encountered in this disorder. Moreover, such endocrine manifestations may be the major feature at presentation, the treatment of which may significantly influence the subsequent clinical outcome.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphomatoid granulomatosis is a malignant form of pulmonary angiitis that has characteristics in common with Wegener granulomatosis and lymphoma. Neurologic symptoms occur in up to 30% of the cases and are the presenting complaints in up to 21%. CNS, cranial nerve, and peripheral nerve involvement occur singly or in combination. In the CNS there is a pathologic triad of angiitis, lymphoreticular infiltration, and necrosis. In the involved peripheral nerves there is demyelination and lymphoid cell infiltration. Neurologic involvement tends to indicate a worse prognosis. Treatment has been base
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A male patient in his 40s who had been unwell for months with fever of unknown origin and clinicopathological features suspicious for haemophagocytic lymphohistiocytosis presented to hospital with worsening subacute shortness of breath. CT pulmonary angiogram demonstrated ground glass changes involving all lung lobes with an apicobasal gradient. These changes, combined with long-term steroid exposure for granulomatous hepatitis without pneumocystis prophylaxis, raised concern for pneumocystis jirovecii pneumonia (PJP). A subsequent bronchoscopic lavage specimen was positive on PCR for PJP and
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphomatoid granulomatosis (LYG) is a rare B-cell lymphoproliferative disorder driven by Esptein-Barr virus (EBV) that most commonly affects the lungs, although extra pulmonary sites like the central nervous system, skin, liver and kidney can also be involved. It is microscopically characterized by an angiocentric and angiodestructive growth pattern, predominantly composed by small T-cells, although a smaller population of atypical large B-cells is considered the true neoplastic component. Oral cavity involvement of LYG has rarely been described and the diagnosis of this neoplasm is very diff
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lymphomatoid granulomatosis (LyG) is a rare multisystemic angiocentric and angiodestructive B lymphoproliferative disease that was first described by Liebow in 1972. Disease was then in the "gray zone" between vasculitis and lymphoproliferative disease. LyG is currently categorized as a primary B lymphoproliferative disease associated with Epstein-Barr (EB) virus according to the World Health Organization (WHO) classification of tumours. EPIDEMIOLOGY, CLINICAL COURSE AND TREATMENT: Lymphomatoid granulomatosis is a rare disease with unknown prevalence. It occurs more often in males
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphomatoid granulomatosis (LG) is an angiocentric lymphoproliferative disease. It usually involves lung, skin, and central nervous system, but splenomegaly and pancytopenia are the rare manifestations of the disease. We report a 15-year-old boy presented with fever, dry cough and dyspnea from two months ago, after admission patient had nodular lesions on the left leg and hepatosplenomegaly. Then he manifested neurologic signs such as seizure, aphasia and right-sided hemiplegia. Chest X-ray and CT scan revealed bilateral pulmonary nodules predominantly in lower lobes and peripheral lung field
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphomatoid granulomatosis is an Epstein-Barr virus-driven lymphoproliferative disorder, usually with a prominent pulmonary involvement and occasional extrapulmonary manifestations. Here, we present a case of lymphomatoid granulomatosis confined to the uterine cervix at the initial diagnosis. The disease was preceded by an immunosuppressive condition, namely low-grade lymphoplasmacytic lymphoma treated with chemotherapy. This is the first report of lymphomatoid granulomatosis at this site and emphasizes that it can present at unusual sites, such as the female genital tract in immunosuppressed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A form of angiitis and granulomatosis principally involving the lung was identified as a variant form of Wegener granulomatosis only 15 years ago. Recent experience indicates that the most common form of pulmonary angiitis and granulomatosis is lymphomatoid granulomatosis. Chest radiographs of 16 patients with this condition were reviewed and the findings compared with those of Wegener granulomatosis. The frequency and distribution of nodular masses, cavitation, and migratory lesions were similar in the two disorders, but reticulonodular infiltrates occurred only in lymphomatoid granulomatosis
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of lymphomatoid granulomatosis of the lung is described in which the presenting features were a skin eruption and peripheral neuropathy. The onset of the pulmonary symptoms of breathlessness and productive cough was delayed nine months but, when apparent, the extent of the radiological changes contrasted with the mildness of the symptoms and the triviality of the physical signs. Biopsy of the affected lung revealed a mixed lymphocytic, plasma cell, and histiocytic infiltrate following a perivascular distribution. This combination of clinical and pathological findings is in every detail
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiocentric lymphomatoid granulomatosis is a rare lymphoproliferative disease, mainly associated with pulmonary manifestation. Its origin is unknown, but Epstein-Barr virus may be one of the etiological factors. A 51-year-old male had an abdominal laparotomy in 1994 and a large granulomatous mass was removed from behind the cecum. No specific therapy was administered. In February 1998 multiple pulmonary lesions were found by X-ray and thoracoscopic biopsy was made. The histopathological diagnosis was angiocentric lymphomatoid granulomatosis. The patient received 6 cycles of CHOP chemotherapy,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.