Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1646 публикаций
Поиск: 708 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1109 с найденным полным текстом
Lysosome-associated membrane protein 3 (LAMP3) is a unique lysosomal membrane protein specifically expressed in mature dendritic cells and type II pneumocytes. Its ectopic expression in salivary gland epithelial cells (SGECs) is induced by type I interferon (IFN) signaling and is further amplified through Toll-like receptor 7 (TLR7) activation, which is implicated in the pathogenesis of Sjögren disease (SjD). This aberrant up-regulation disrupts glandular function by promoting endolysosomal degradation of aquaporin 5 (AQP5) and sodium-potassium-chloride cotransporter 1, leading to impaired flu
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysosome-associated membrane protein 3 (LAMP3) was first identified as a cell surface marker of mature dendritic cells and specifically expressed in lung tissues. Recently studies demonstrated that LAMP3 plays a critical role in several cancers, and regulated by hypoxia. However, whether LAMP3 expressed in the heart and cardiomyocytes and changed its expression level in the hearts with cardiac remodelling was largely unknown. In this study, we first cultured H9C2 (a clonal muscle cell line from rat heart) and stimulated with 1 μM angiotensin II (Ang II), or 100 μM isoproterenol (ISO), or 100 μ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Sjögren's syndrome (SS) is an autoimmune sialadenitis with unknown aetiology. Although extensive research implicated an abnormal immune response associated with lymphocytes, an initiating event mediated by salivary gland epithelial cell (SGEC) abnormalities causing activation is poorly characterised. Transcriptome studies have suggested alternations in lysosomal function are associated with SS, but a cause and effect linkage has not been established. In this study, we demonstrated that altered lysosome activity in SGECs by expression of lysosome-associated membrane protein 3 (LAMP3
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Lysosome-associated membrane protein 3 (LAMP3) overexpression is implicated in the development and progression of Sjögren's disease (SjD) by inducing lysosomal membrane permeabilization (LMP) and apoptotic cell death in salivary gland epithelium. The aim of this study was to clarify the molecular details of LAMP3-induced lysosome-dependent cell death and to test lysosomal biogenesis as a therapeutic intervention.
METHODS: Human labial minor salivary gland biopsies were analyzed using immunofluorescence staining for LAMP3 expression levels and galectin-3 puncta formation, a marker o
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Oral squamous cell carcinoma (OSCC) accounts for the majority of oral cancers globally. It is characterized by metastasis, poor prognosis, high recurrence rate, and poor five-year survival rate due to late detection or diagnosis at an advanced stage. Novel biomarkers that can predict the prognosis of patients with OSCC are needed to improve survival. Lysosome-associated membrane protein-3 (LAMP3) glycoprotein, a member of the LAMP protein family, is a molecular marker for mature dendritic cells. LAMP3 expression has been correlated with unfavorable prognosis in patients with various
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Retrospective, observational study to explore the role of dendritic cells (DCs) in condyloma acuminatum lesions (genital warts) and their relationship with duration of the disease.
METHODS: Condyloma acuminatum lesion samples were collected from male patients with the condition and compared with normal foreskin samples from male volunteers. Cellular locations of dendritic cell lysosome-associated membrane protein (DC-LAMP) and dendritic cell-specific intercellular adhesion molecule-3 grabbing nonintegrin (DC-SIGN) were detected using immunohistochemistry. Levels of both proteins we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Lysosome-associated membrane protein 3 (LAMP3) misexpression in salivary gland epithelial cells plays a causal role in the development of salivary gland dysfunction and autoimmunity associated with Sjögren's disease (SjD). This study aimed to clarify how epithelial LAMP3 misexpression is induced in SjD.
METHODS: To explore upstream signaling pathways associated with LAMP3 expression, we conducted multiple RNA sequencing analyses of minor salivary glands from patients with SjD, submandibular glands from a mouse model of SjD, and salivary gland epithelial cell lines. A hypothesis gen
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In specialized cells, such as mast cells, macrophages, T lymphocytes and Natural Killer cells in the immune system and for instance melanocytes in the skin, secretory lysosomes (SL) have evolved as bifunctional organelles that combine degradative and secretory properties. Mutations in lysosomal storage, transport or sorting molecules are associated with severe immunodeficiencies, autoimmunity and (partial) albinism. In order to analyze the function and content of secretory lysosomes in different cell populations, an efficient enrichment of these organelles is mandatory.
RESULTS: B
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) are a group of progressive neurodegenerative disorders of childhood, characterized by the endo-lysosomal storage of autofluorescent material. Impaired mitochondrial function is often associated with neurodegeneration, possibly related to the apoptotic cascade. In this study we investigated the possible effects of lysosomal accumulation on the mitochondrial compartment in the fibroblasts of two NCL forms, CLN1 and CLN6. Fragmented mitochondrial reticulum was observed in all cells by using the intravital fluorescent marker Mitotracker, mainly in the perinucle
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sjögren's disease (SjD) is an autoimmune disease that affects exocrine tissues and is characterized by increased apoptosis in salivary and lacrimal glands. Although the pathogenic mechanism triggering SjD is not well understood, overexpression of lysosome-associated membrane protein 3 (LAMP3) is associated with the disease in a subset of SjD patients and the development of SjD-like phenotype in mice. In this study, histological analysis of minor salivary glands of SjD patients suggested that LAMP3-containing material is being ejected from cells. Follow-on in vitro experiments with cells expose
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mumps virus (MuV), an enveloped RNA virus of the Paramyxoviridae family and the causative agent of mumps, affects the salivary glands and other glandular tissues as well as the central nervous system. The virus enters the cell by inducing the fusion of its envelope with the plasma membrane of the target cell. Membrane fusion is mediated by MuV envelope proteins: the hemagglutinin-neuraminidase and fusion (F) protein. Cleavage of the MuV F protein (MuV-F) into two subunits by the cellular protease furin is a prerequisite for fusion and virus infectivity. Here, we show that 293T (a derivative of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hermansky-Pudlak Syndrome (HPS) is a genetically heterogeneous disorder in which mutations in one of several genes interrupts biogenesis of melanosomes, platelet dense bodies, and lysosomes. Affected patients have oculocutaneous albinism, a bleeding diathesis, and sometimes develop granulomatous colitis or pulmonary fibrosis. In order to assess the role of HPS genes in melanosome biogenesis, melanocytes cultured from patients with HPS subtypes 1, 2, or 3 were assessed for the localization of various melanocyte proteins. Tyrosinase, Tyrp1, and Dct/Tyrp2 were atypically and distinctly expressed
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysosome-associated membrane protein 3 belongs to the lysosome-associated membrane glycoprotein family, which is associated with lymph node, metastasis, poor overall survival, and resistance to chemotherapy and radiotherapy. Epithelial ovarian cancer is one of the most deadly global female gynecologic malignant tumors. Its clinical outcome is poor and most epithelial ovarian cancer patients tend to relapse because of drug resistance. However, lysosome-associated membrane protein 3 expression in epithelial ovarian cancer and its relationship between clinicopathologic factors remain poorly under
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: LAMP3 encodes a lysosomal membrane protein associated with lamellar bodies and has recently been proposed as a candidate gene for childhood interstitial lung diseases (chILD). Here, we identified two LAMP3 variants in a proband with chILD and performed functional validation of these variants as well as the previously reported variants to demonstrate the role of LAMP3 in pathology.
METHODS: LAMP3 variants were identified by exome sequencing. Ex vivo studies included mRNA analysis from nasal brushing and lung tissue and immunohistochemistry from lung biopsy. In vitro functional anal
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal degenerative diseases are a leading cause of irreversible blindness. Their pathogenesis is intricately linked to oxidative stress-induced dysfunction of retinal pigment epithelial (RPE) cells and subsequent retinal degeneration. Macroautophagy/autophagy, a critical cellular degradation pathway, plays a vital role in maintaining RPE homeostasis, yet its dysregulation in retinal degenerative diseases remains poorly understood. In this study, we observed that sodium iodate (NaIO3), an oxidative stress inducer, triggered lysosomal dysfunction via lysosomal membrane permeabilization (LMP),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inadequate invasion and excessive apoptosis of trophoblast cells are associated with the development of preeclampsia. Vitamin D deficiency in pregnant women may lead to an increased risk of preeclampsia. However, the underlying mechanisms by which vitamin D is effective in preventing preeclampsia are not fully understood. The objectives of this study were to investigate the role of lysosome-associated membrane glycoprotein 3 (LAMP3) in the pathogenesis of preeclampsia and to evaluate whether vitamin D supplementation would protect against the development of preeclampsia by regulating LAMP3 exp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ginsenoside Rh2 (G-Rh2), a component of ginseng extraction, exerted anti-tumor property in the occurrence and progress of human tumors. Vestibular schwannoma (VS) is a kind of benign tumor. Extraction of traditional Chinese herb has been applied to treat VS as adjuvant therapy. Nevertheless, G-Rh2-related molecular mechanisms in VS progress are not yet clear. The purpose of current study is to unveil the function and potential molecular mechanism of Rh2 in VS cellular functions. At first, the viability and apoptosis of VS cells treated with different concentrations of Rh2 were assessed. Autoph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Our goal was to identify genetic risk factors for cutaneous leishmaniasis (CL) caused by Leishmania braziliensis.
METHODS: Genotyping 2066 CL cases and 2046 controls using Illumina HumanCoreExomeBeadChips provided data for 4 498 586 imputed single-nucleotide variants (SNVs). A genome-wide association study (GWAS) using linear mixed models took account of genetic diversity/ethnicity/admixture. Post-GWAS positional, expression quantitative trait locus (eQTL) and chromatin interaction mapping was performed in Functional Mapping and Annotation (FUMA). Transcriptional data were compare
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macroautophagy/autophagy, a defense mechanism against aberrant stresses, in neurons counteracts aggregate-prone misfolded protein toxicity. Autophagy induction might be beneficial in neurodegenerative diseases (NDs). The natural compound trehalose promotes autophagy via TFEB (transcription factor EB), ameliorating disease phenotype in multiple ND models, but its mechanism is still obscure. We demonstrated that trehalose regulates autophagy by inducing rapid and transient lysosomal enlargement and membrane permeabilization (LMP). This effect correlated with the calcium-dependent phosphatase PPP
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.