Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3252 публикаций
Поиск: 139 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2434 с найденным полным текстом
Aerobic exercise promotes physiological cardiac adaptations, improving cardiovascular function and endurance exercise capacity. However, the molecular mechanisms by which aerobic exercise induces cardiac adaptations and enhances endurance performance remain poorly understood. Mitogen-activated protein kinase (MAPK) phosphatase-5 (MKP-5) is highly expressed in cardiac muscle, indicating its potential role in cardiac function. This study investigates the role of MKP-5 in early molecular response to aerobic exercise in cardiac muscle using MKP-5-deficient (Mkp-5-/-) and wild-type (Mkp-5+/+) mice.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac fibrosis, a pathological condition due to excessive extracellular matrix (ECM) deposition in the myocardium, is associated with nearly all forms of heart disease. The processes and mechanisms that regulate cardiac fibrosis are not fully understood. In response to cardiac injury, macrophages undergo marked phenotypic and functional changes and act as crucial regulators of myocardial fibrotic remodeling. Here we show that the mitogen-activated protein kinase (MAPK) phosphatase-5 (MKP-5) in macrophages is involved in pressure overload-induced cardiac fibrosis. Cardiac pressure overload re
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitogen-activated protein (MAP) kinases are essential regulators in immune responses, and their activities are modulated by kinases and phosphatases. MAP kinase phosphatase (MKP) is a family of dual-specificity phosphatases whose function is evolutionarily conserved. A number of mammalian MKPs have been identified so far, but their specific physiological functions in negative regulation of MAP kinases have not been genetically defined. Here we examine innate and adaptive immune responses in the absence of MKP5. JNK activity was selectively increased in Mkp5 (also known as Dusp10)-deficient mou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitogen-activated protein (MAP) kinases p42mapk and p44mapk are activated in cells stimulated with epidermal growth factor (EGF) and other agents. A principal pathway for MAP kinase (MAPK) activation by EGF consists of sequential activations of the guanine nucleotide exchange factor Sos, the guanosine triphosphate binding protein Ras, and the protein kinases Raf-1, MAPK kinase (MKK), and MAPK. Because adenosine 3',5'-monophosphate (cAMP) does not activate MAPK and has some opposing physiologic effects, the effect of increasing intracellular concentrations of cAMP with forskolin and 3-isobutyl-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Helper T cells are involved in chronic eosinophilic inflammation. Control of cytokine production seems to be an effective management.
METHODS: The effect of nonactin, SB203580, a p38 MAP kinase inhibitor, and JTE-711 on the cytokine production of allergen-specific T cell clones was determined. The effect of nonactin on the airway eosinophilia was investigated using murine asthma model.
RESULTS: Nonactin suppressed IL-5 synthesis by human Th cells in a dose-dependent manner without affecting IL-2 or IL-4 synthesis, and still significantly suppressed murine airway eosinophilia indu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphocreatine (PCr) recovery after exercise reflects creatine kinase (CK) metabolism and is a key marker of muscle energetics. However, current chemical exchange saturation transfer (CEST)-based PCr imaging (PCrCEST) remains limited by pH-dependent contrast. Here, we present a pH-insensitive PCrCEST strategy that minimizes pH-related signal variability, enabling more reliable in vivo quantification during exercise, when tissue pH may change. Theoretical derivation, simulations, and phantom studies confirmed that PCrCEST signals varied by less than 20% across the physiological pH range when t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ASK1 kinase inhibition has become a promising strategy for treating inflammatory diseases, such as non-alcoholic steatohepatitis and multiple sclerosis. Here, we reported the discovery of a promising compound 9h (JT21-25) containing quinoline structures as a potent small molecule inhibitor of ASK1. The compound JT21-25 was selective against MAP3K kinases TAK1 (>1960.8-fold), and much higher than the selectivity of GS-4997 for TAK1 (312.3-fold). In addition, different concentrations of JT21-25 did not show significant toxicity in normal LO2 liver cells, and the cell survival rate was greater th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitogen-activated protein (MAP) kinases act as transducers of extracellular signaling via tyrosine kinase-growth factor receptors and G-protein-linked receptors to elements regulating transcription. The activity, abundance, and localization of MAP kinase was investigated in normal and malignant neoplasia of the breast. In carcinoma of the breast, MAP kinase was heavily phosphorylated on tyrosyl residues and its activity elevated 5-10-fold over benign conditions, such as fibroadenoma and fibrocystic disease. By in situ reverse transcription-polymerase chain reaction, hyperexpression of MAP kina
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In previous work we have demonstrated that the steroid hormone 1,25(OH)(2)-vitamin D(3) [1,25(OH)(2)D(3)] stimulates in skeletal muscle cells the phosphorylation and activity of the extracellular signal-regulated mitogen-activated protein (MAP) kinase isoforms ERK1 and ERK2. In the present study we evaluated the involvement of Ca(2+) and protein kinase C (PKC) on 1,25(OH)(2)D(3)-induced activation of MAP kinase. The hormone response was found to depend on PKC stimulation since it was attenuated by the PKC inhibitors calphostin C (100 nM) and bisindolylmaleimide I (30 nM) and PKC downregulation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of fractionated doses of Co(60) gamma-irradiation (2 Gy per fraction over 5 days), as is delivered in cancer radiotherapy, was compared with acute doses of 10 and 2 Gy, in a serially transplanted mouse fibrosarcoma grown in Swiss mice. The aspects that were studied included the three major mitogen-activated protein (MAP) kinases, namely p44 MAP kinase, p38 MAP kinase, and stress-activated protein (SAP) kinase, which are known to be involved in determining the cell fate following exposure to ionizing radiation. The response of dual specificity phosphatase PAC1 which is involved in th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Naturally spawned eggs of the hydrozoan jellyfish Cladonema pacificum are arrested at G1-like pronuclear stage until fertilization. Fertilized eggs of Cladonema undergo a series of post-fertilization events, including loss of sperm-attracting ability, expression of adhesive materials on the egg surface, and initiation of cell cycle leading to DNA synthesis and cleavage. Here, we investigate whether these events are regulated by changes in intracellular Ca2+ concentration and mitogen-activated protein kinase (MAP kinase) activity in Cladonema eggs. We found that MAP kinase is maintained in the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microtubule-associated protein MAP-2 is a neuronal phosphoprotein which modulates microtubule stability and spatial organization of signal transduction pathways. The functions of MAP-2 are modulated by phosphorylation. We studied the modulation of MAP-2 phosphorylation using the N-methyl- D-aspartate (NMDA) type of glutamate receptors and the signal transduction pathways mediating this modulation in primary cultures of rat cerebellar neurons. NMDA induced a rapid increase (330% of basal at 5 min) in MAP-2 phosphorylation which was not prevented by KN-62, indicating that it is not mediated by a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitogen-activated protein kinase (MAPK) cascades are crucial in extracellular signal transduction to cellular responses. The classical three-tiered MAPK cascades include signaling through MAP kinase kinase kinase (MAP3K) that activates a MAP kinase kinase (MAP2K), which in turn induces MAPK activation and downstream cellular responses. The upstream activators of MAP3K are often small guanosine-5'-triphosphate (GTP)-binding proteins, but in some pathways, MAP3K can be activated by another kinase, which is known as a MAP kinase kinase kinase kinase (MAP4K). MAP4K4 is one of the widely studied MA
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
U46619, a thromboxane A2 mimetic, but not ADP, caused activation of p38 mitogen activated protein (MAP) kinase in aspirin-treated platelets. In nonaspirinated human platelets ADP activated p38 MAP kinase in both a time-and concentration-dependent manner, suggesting that ADP-induced p38 MAP kinase activation requires generation of thromboxane A2. However, neither a thromboxane A2/prostaglandin H2 receptor antagonist SQ29548 and a thromboxane synthase inhibitor, furegrelate, either alone or together, nor indomethacin blocked ADP-induced p38 kinase activation in nonaspirinated platelets. Other cy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We recently reported that norepinephrine and angiotensin II activate the Ras/mitogen-activated protein (MAP) kinase pathway through generation of a cytochrome P450 (CYP450) and lipoxygenase metabolites. The purpose of this study was to determine the contribution of Ras/MAP kinase to deoxycorticosterone acetate (DOCA)-salt-induced hypertension in rats. Administration of DOCA and 1% saline drinking water to uninephrectomized rats for 6 weeks significantly elevated mean arterial blood pressure (MABP) (166+/-5 mm Hg, n=19) compared with that of normotensive controls (95+/-5 mm Hg, n=7) (P<0.05). T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The MEK5/ERK5 mitogen-activated protein kinases (MAPK) cascade is a unique signaling module activated by both mitogens and stress stimuli, including cytokines, fluid shear stress, high osmolarity, and oxidative stress. Physiologically, it is mainly known as a mechanoreceptive pathway in the endothelium, where it transduces the various vasoprotective effects of laminar blood flow. However, it also maintains integrity in other tissues exposed to mechanical stress, including bone, cartilage, and muscle, where it exerts a key function as a survival and differentiation pathway. Beyond its diverse p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apoptosis signal-regulating kinase 1 (ASK1) is a mitogen-activated protein kinase kinase kinase (MAP3K) involved in stress-induced apoptosis. Increasing evidence indicates that ASK1 activation contributes to the anticancer activity of numerous compounds, particularly those that induce oxidative or endoplasmic reticulum stress. This review summarizes studies demonstrating ASK1-dependent apoptosis in models of lung, breast and gynecologic, or gastrointestinal cancers following treatment with natural products, phytochemicals, and synthetic agents, focusing on mechanistic evidence linking ASK1 to
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poliovirus (PV)-induced apoptosis seems to play a major role in tissue injury in the central nervous system (CNS). We have previously shown that this process involves PV-induced Bax-dependent mitochondrial dysfunction mediated by early JNK activation in IMR5 neuroblastoma cells. We showed here that PV simultaneously activates the phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)/Akt survival signaling pathway in these cells, limiting the extent of JNK activation and thereby cell death. JNK inhibition is associated with PI3K-dependent negative regulation of the apoptosis signal-regulating kinase 1, which ac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibition of the p38 mitogen-activated protein kinase (MAP Kinase) pathway reduces acute ischemic injury in vivo, suggesting a direct role for this signaling pathway in a number of neurodegenerative processes. The present study was designed to evaluate further the role of p38 MAP Kinase in acute excitotoxic neuronal injury using the selective p38 inhibitor SB-239063 (trans-1-(4hydroxycyclohexyl)-4-(fluorophenyl)-5-(2-methoxy-pyrimidin-4-yl) imidazole). Unlike the widely used p38 inhibitor, SB-203580 (4-(4-Fluorophenyl)-2-(4-methylsulfinylphenyl)-5-(4-pyridyl)1H-imidazole), this second generat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The postreceptor events regulating the signal of insulin downstream in rat intestinal cells have not yet been analyzed. Our objectives were to identify the nature of receptor substrates and phosphorylated proteins involved in the signaling of insulin and to investigate the mechanism(s) by which insulin enhances intestinal hydrolases. In response to insulin, the following proteins were rapidly phosphorylated on tyrosine residues: 1) insulin receptor substrates-1 (IRS-1), -2, and -4; 2) phospholipase C-isoenzyme-gamma; 3) the Ras-GTPase-activating protein (GAP) associated with Rho GAP and p62(Sr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.