Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
295 публикаций
Поиск: 73 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: The molecular variation of paired domain box gene 9 (PAX9) was previously investigated by our research group and a high degree of evolutionary conservation in coding and non-coding regions was observed except in exon 3. PAX9 is a transcription factor important in tooth development, and we wanted to verify its role in dental agenesis in detail. Since dental development is a complex trait we also decided to examine the influence of another transcription factor, muscle segment homeodomain-homeobox 1 (MSX1) on it.
DESIGN: A total of 360 consecutively ascertained patients seeking orthod
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cervical cancer (CC) remains a leading cause of cancer-related mortality among women, particularly in underdeveloped or developing countries lacking adequate screening programs. Despite being highly preventable through HPV vaccinations and screening tests, and highly treatable when detected early, CC continues to pose a significant health burden. MSX1, a transcription factor of the homeobox family, plays an important role in the development and differentiation of tissues, including the gynecological tract. Since MSX1 has been identified as both a tumor suppressor and an oncogene in tumorigenes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic hepatitis B virus (HBV) infection (CHB) is a risk factor for the development of liver fibrosis, cirrhosis, and hepatocellular carcinoma. Covalently closed circular DNA serves as the sole transcription template for all viral RNAs and viral transcription is driven and enhanced by viral promoter and enhancer elements, respectively. Interactions between transcription factors and these cis-elements regulate their activities and change the production levels of viral RNAs. Here, we report the identification of homeobox protein MSX-1 (MSX1) as a novel host restriction factor of HBV in liver. I
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanoma cells share many biological properties with neural crest stem cells. Here we show that the homeodomain transcription factor MSX1, which is significantly correlated with melanoma disease progression, reprograms melanocytes and melanoma cells toward a neural crest precursor-like state. MSX1-reprogrammed normal human melanocytes express the neural crest marker p75 and become multipotent. MSX1 induces a phenotypic switch in melanoma, which is characterized by an oncogenic transition from an E-cadherin-high nonmigratory state toward a ZEB1-high invasive state. ZEB1 up-regulation is respons
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis B virus (HBV) X protein (HBx) is a key factor for regulating viral transcription and replication. We recently characterized homeobox protein MSX-1 (MSX1) as a host restriction factor that inhibits HBV gene expression and genome replication by directly binding to HBV enhancer II/core promoter (EnII/Cp) and suppressing its promoter and enhancer activities. Notably, HBx expression was observed to be repressed more drastically by MSX1 compared to other viral antigens. In this work, we report that in addition to transcriptional repression, MSX1 also post-transcriptionally downregulates HB
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of dentition is a fascinating process that encompasses a complex series of epithelial-mesenchymal interactions involving growth factors, transcription factors, signal receptors and other soluble morphogens. It is not surprising that such a complex process is prone to disturbances and may result in tooth agenesis. Initial discoveries indicating that the homeo-domain protein MSX1 and the paired-domain transcription factor PAX9 are causative genes in tooth morphogenesis were made in mice. Both genes are co-expressed in dental mesenchyme and either one, when homozygously deleted, r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Msx1 transcription factor is involved in multiple epithelial-mesenchymal interactions during vertebrate embryogenesis. It has pleiotropic effects in several tissues. In humans, MSX1 variants have been related to tooth agenesis, orofacial clefting, and nail dysplasia. We correlate all MSX1 disease causing variants to phenotypic features to shed light on this hitherto unclear association. MSX1 truncations cause more severe phenotypes than in-frame variants. Mutations in the homeodomain always cause tooth agenesis with or without other phenotypes while mutations outside the homeodomain are mo
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of dentition is a fascinating process that encompasses a complex series of epithelial-mesenchymal interactions involving growth factors, transcription factors, signal receptors and other soluble morphogens. It is not surprising that such a complex process is prone to disturbances and may result in tooth agenesis. Initial discoveries indicating that the homeo-domain protein MSX1 and the paired-domain transcription factor PAX9 are causative genes in tooth morphogenesis were made in mice. Both genes are co-expressed in dental mesenchyme and either one, when homozygously deleted, r
Corrected and Republished ArticleСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the transcription factors PAX9 and MSX1 cause selective tooth agenesis in humans. In tooth bud mesenchyme of mice, both proteins are required for the expression of Bmp4, which is the key signaling factor for progression to the next step of tooth development. We have previously shown that Pax9 can transactivate a 2.4-kb Bmp4 promoter construct, and that most tooth-agenesis-causing PAX9 mutations impair DNA binding and Bmp4 promoter activation. We also found that Msx1 by itself represses transcription from this proximal Bmp4 promoter, and that, in combination with Pax9, it acts as a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple homeodomain transcription factors are crucial for pituitary organogenesis and cellular differentiation. A homeodomain repressor, Msx1, is expressed from the ventral aspect of the developing anterior pituitary and implicated in gonadotrope differentiation. Here, we find that Msx1 represses transcription of lineage-specific pituitary genes such as the common α-glycoprotein subunit (αGSU) and GnRH receptor (GnRHR) promoters in the mouse gonadotrope-derived cell lines, αT3-1 and LβT2. Repression of the mouse GnRHR promoter by Msx1 is mediated through a consensus-binding motif in the downs
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NKL homeobox gene MSX1 is physiologically expressed during embryonic hematopoiesis. Here, we detected MSX1 overexpression in three examples of mantle cell lymphoma (MCL) and one of acute myeloid leukemia (AML) by screening 96 leukemia/lymphoma cell lines via microarray profiling. Moreover, in silico analysis identified significant overexpression of MSX1 in 3% each of patients with MCL and AML, confirming aberrant activity in subsets of both types of malignancies. Comparative expression profiling analysis and subsequent functional studies demonstrated overexpression of histone acetyltransferase
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cleft palate, a common congenital anomaly, is characterized by a failure of the palatal shelves to fuse during embryogenesis, resulting in an opening between the oral and nasal cavities. This malformation not only affects facial aesthetics but also significantly impacts speech, feeding, and hearing, necessitating multidisciplinary care from birth through adulthood. The etiology of cleft palate is complex, involving both genetic and environmental factors. Among the numerous genes implicated, Msx1 plays a pivotal role in palatal development. As a transcription factor, Msx1 regulates mesenchymal
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mammalian tooth development depends on activation of odontogenic potential in the presumptive dental mesenchyme by the Msx1 and Pax9 transcription factors. We recently reported that the zinc finger transcription factor Osr2 was expressed in a lingual-to-buccal gradient pattern surrounding the developing mouse molar tooth germs and mice lacking Osr2 developed supernumerary teeth lingual to their molars. We report here generation of a gene-targeted mouse strain that allows conditional inactivation of Pax9 and subsequent activation of expression of Osr2 in the developing tooth mesenchyme from the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transcription factor MSX1, typically expressed in early development but not in most adult tissues, is often re-activated in various cancers, although its underlying oncogenic mechanisms remain elusive. Here, we found that MSX1 promotes the degradation of FBXW7, an E3 ligase and tumor suppressor, through the CDK1-mediated phosphorylation of MSX1 at Ser136. The phosphorylation mimic MSX1 S136D mutant, but not the dephosphorylated S136A mutant, degrades FBXW7 and results in the accumulation of its substrates, including c-MYC and MCL1, ultimately leading to gastric cancer growth and resistance
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MSX1 is an important member of the muscle segment homeobox gene (Msh) family and acts as a transcription factor to regulate tissue plasticity, yet its role in goat endometrium remodeling remains elusive. In this study, an immunohistochemical analysis showed that MSX1 was mainly expressed in the luminal and glandular epithelium of goat uterus, and the MSX1 expression was upregulated in pregnancy at days 15 and 18 compared with pregnancy at day 5. In order to explore its function, goat endometrial epithelial cells (gEECs) were treated with 17 β-estrogen (E2), progesterone (P4), and/or interferon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expression of the LIM homeodomain transcription factor Lhx8 is restricted to and up-regulated in the mesenchyme of the upper face prominence before lip fusion. Msx1/2 acts in early development to control cell proliferation and differentiation. Deficiency of these genes is associated with nonsyndromic cleft lip with/without cleft palate. Since retinoid is a potential patterning influence on the developing face, we have examined whether retinoic acid (RA) signaling regulated Lhx8, Msx1 and Msx2 transcription through fibroblast growth factor (FGF) signals in the maxillary prominence. Application
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ependymal cells lining the central canal of the spinal cord play a crucial role in providing a physical barrier and in the circulation of cerebrospinal fluid. These cells express the FOXJ1 and SOX2 transcription factors in mice and are derived from various neural tube populations, including embryonic roof and floor plate cells. They exhibit a dorsal-ventral expression pattern of spinal cord developmental transcription factors (such as MSX1, PAX6, ARX, and FOXA2), resembling an embryonic-like organization. Although this ependymal region is present in young humans, it appears to be lost with age
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cleft palate, a prevalent congenital disorder, arises from dysregulated embryonic palatal fusion, but the posttranslational modifications (PTMs) driving this process remain poorly understood. Here, we report that lysine acetylation is a critical MSX1 proteostasis switch that governs embryonic palatal mesenchymal (EPM) cell survival. We demonstrate in vitro and in vivo that MSX1 protein stability regulation by deacetylase SIRT1-catalyzed acetylation underlies EPM apoptosis and palatal fusion. In atRA-induced cleft palate models, SIRT1 suppression drives MSX1 hyperacetylation, accelerating prote
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Msx1 and Msx2 encode homeodomain transcription factors that play a role in several embryonic developmental processes. Previously, we have shown that in the adult mouse, Msx1(lacZ) is expressed in vascular smooth muscle cells (VSMCs) and pericytes, and that Msx2(lacZ) is also expressed in VSMCs as well as in a few endothelial cells (ECs). The mouse retina and choroid are two highly vascularized tissues. Vessel alterations in the retina are associated with several human diseases and the retina has been intensely used for angiogenesis studies, whereas the choroid has been much less investigated.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tooth agenesis is the failure of tooth bud development, causing definitive absence of the tooth. It is the most common dental anomaly, affecting up to one-quarter of the general population. The main cause is related to abnormal function of specific genes which play key roles during odontogenesis, particularly MSX1 and PAX9. MSX1 is a transcription factor highly expressed in the mesenchyme of developing tooth germs, whereas PAX9 is a transcription factor that shows a direct relationship with craniofacial development, particularly the formation of the palate and teeth. Despite the high frequency
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.