Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1364 публикаций
Поиск: 113 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 92 с найденным полным текстом
International journal of biological macromolecules2025eng
Gelatin, a widely used protein biopolymer in the food industry, also holds great potential for biomedical applications because of its unique characteristics. To fully harness its potential, modification is often required, such as the introduction of maleimide groups, which enable conjugation with thiols via very fast thiol-maleimide Michael addition. However, due to the reactivity of maleimides, care must be taken to minimize side reactions. While reactions with amines can be suppressed by lowering the pH, a commonly overlooked issue is maleimide polymerization, which can occur via radical or,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The highly enantioselective direct organocatalytic conjugate addition of aldehydes to maleimides is presented.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The electrochemical cathodic reduction of cyclic imides (maleimides) to succinimides can be achieved chemoselectively in the presence of alkene, alkyne, and benzyl groups. The efficiency of the system was demonstrated by using a 3D electrode in a continuous flow reactor. The reduction of 3,4-dimethylmaleimides to the corresponding succinimides proceeds with a 3:2 diastereomeric ratio, which is independent of the nitrogen substituent and electrode surface area. The stereoselectivity of the process was rationalized by using DFT calculations, involving an acid-catalyzed tautomerization of a half-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Maleimides, both natural and synthesised, have good biological activities. In a continuous effort to discover new maleimides with good antifungal activities, the authors have synthesised a series of 3,4-dichloro-, 3-methyl and non-substituted maleimides based on previous studies. The compounds were biologically evaluated against the fungal pathogen Sclerotinia sclorotiorum.
RESULTS: Of the 63 compounds evaluated, 25 compounds had interesting inhibitory potency with EC50 < 10 µg mL(-1). N-(3,5-Dichlorophenyl)-3,4-dichloromaleimide (EC50 = 1.11 µg mL(-1)) and N-octyl-3-methylmaleimi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maleic anhydride was reacted with p-aminophenol and p-toluidine in the presence of di-phosphorus pentoxide (P₂O₅) as a catalyst to produce two compounds: N-(4-hydroxy-phenyl)maleimide (I) and N-(4-methylphenyl)maleimide (II). The new azo compounds I(a-c) and II(a-c) were prepared by the reaction of I and II with three different aromatic amines, namely aniline, p-aminophenol and p-toluidine. The structures of these compounds were confirmed by CHN, FT-IR, ¹H-NMR, ¹³C-NMR, mass spectrum and UV/Vis spectroscopy.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mild procedure for the reduction of electron-deficient alkenes and carbonyl compounds is described. UVA irradiations of substituted maleimides with dispersions of titania (Aeroxide P25) in methanol/acetonitrile (1:9) solvent under dry anoxic conditions led to hydrogenation and production of the corresponding succinimides. Aromatic and heteroaromatic aldehydes were reduced to primary alcohols in similar titania photocatalyzed reactions. A mechanism is proposed which involves two proton-coupled electron transfers to the substrates at the titania surface.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first example of copper-catalyzed four-component coupling reaction of aryl iodides, Se powder, secondary amines, and maleimides is developed. This reaction provides an efficient and concise route to access aminoarylselenated maleimides via double C-Se bonds and C-N bond formation. The appealing features of this transformation are the use of Se powder as a selenating reagent, a green catalytic system, a wide range of substrate scope, and late-stage selenation of bioactive compounds.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Michael-addition of a thiol to a maleimide is commonly used for bioconjugation of drugs to macromolecules. Indeed, both current FDA-approved antibody-drug conjugates-Brentuximab vedotin and Trastuzumab emtansine-and one approved PEGylated conjugate-Cimzia-contain a thiol-maleimide adduct. However, the ultimate in vivo fate of such adducts is to undergo disruptive cleavage by thiol exchange or stabilizing ring opening. Therapeutic efficacy of a conjugate can be compromised by thiol exchange and the released drug may show toxicities. However, if the succinimide moiety of a maleimide-thiol conjug
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel method to synthesize cyclic oligonucleotides (5- to 26-mer) using the thiol-maleimide reaction is described. The target molecules were obtained after subsequent removal of thiol and maleimide protecting groups from 5'-maleimido-3'-thiol-derivatized linear precursors. Retro-Diels-Alder conditions deprotecting the maleimide simultaneously promoted cyclization cleanly and in high yield.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thiourea was introduced into (R,R)-1,2-diphenylethylenediamine as an organocatalyst to promote the reaction between isobutyraldehydes and maleimides. Enantioselective Michael addition reaction was carried out as an eco-friendly method using water as the solvent. As a result of the reaction between isobutyraldehyde and maleimide, ≥97% yield and 99% enantioselectivity were obtained at a low catalyst loading of 0.01 mol%. The solvent effect can be explained by theoretical calculations that indicate the participation of a transition state, in which the CF3 substituent of the catalyst is a hydrogen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The directing group-assisted regioselective C-H activation of carbazoles and indolines is achieved via transition metal-catalyzed reactions. This C-H functionalization protocol provides a rapid approach to install diversely functionalized succinimide groups at the C-1 position of the carbazole moiety. In addition, this protocol demonstrates the intrinsic reactivity of indolines in providing C-2 succinimide-substituted indoles via cascade direct oxidation and C-H functionalization. This protocol also provides C-7 succinimide-substituted indolines under mild reaction conditions. The features of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-Arylmaleimides are universal substrates for the synthesis of various heterocyclic compounds with a wide spectrum of biological activity. However, their reactions with thioacetamides have not been comprehensively studied. We studied the reactions of thioacetamide with N-arylmaleimides under various conditions. We established for the first time that three types of products: epithiopyrrolo[3,4-c]pyridines, pyrrolo[3,4-c]pyridines and 3,3'-thiobis(1-arylpyrrolidine-2,5-diones) can be obtained in different conditions. In all cases, two maleimide molecules are involved in the reaction. 3,3'-Thiobi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Glycogen synthase kinase-3 (GSK-3) overactivity was correlated with several pathologies including type 2 diabetes mellitus, Alzheimer's disease, cancer, inflammation, obesity, etc.
OBJECTIVE: The aim of the current investigation was to model the inhibitory activity of maleimide derivatives--inhibitors of GSK-3, to evaluate the impact of alignment on statistical performances of the Quantitative Structure-Activity Relationship (QSAR) and the effect of the template on shape-similarity--binding affinity relationship.
MATERIALS AND METHODS: Dragon descriptors were used to generate Projec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A highly efficient Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation of rigid cyclic 3-amino-4-alkyl/aryl disubstituted maleimides has been developed for the first time by using 5,5'-bridged axially chiral biaryl diphosphine ligands (BridgePhos), whose dihedral angle can be controlled by modifying the length of the 5,5'-bridging chain. Both 4-aryl and alkyl-substituted substrates exhibit outstanding catalytic behavior using the BridgePhos-Rh catalyst with the most suitable dihedral angle, enabling the construction of chiral disubstituted succinimides with excellent yields (up to 99%) and stereoselectiviti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A metal-free protocol for oxidative carbotrifluoromethylation of maleimides with imidazopyridines and Langlois' reagent has been developed using (diacetoxyiodo)benzene (PIDA) as an oxidant. This three-component strategy enables one-step construction of 3,4-disubstituted maleimides in good yields with high functional group tolerance. Both experimental and theoretical studies support the proposed radical reaction mechanism.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient method for the selective benzylic C-H alkylation of sulfonamides using maleimides has been developed. The reaction proceeds via the benzylic C(sp3)-H bond activation of sulfonamide in the presence of a Pd(II) catalyst without requiring any oxidant, additive, or external ligand. This methodology is highly compatible with a wide variety of substituted maleimides. A plausible reaction mechanism is also proposed to account for this alkylation reaction.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catalytic stereoselective additions with maleimides are useful one-step reactions to yield chiral succinimides, molecules that are widespread among therapeutically active compounds but challenging to prepare when the maleimide is C-substituted. We present the tripeptide H-Pro-Pro-Asp-NHC12 H25 as a catalyst for conjugate addition reactions between aldehydes and C-substituted maleimides to form succinimides with three contiguous stereogenic centers in high yields and stereoselectivities. The peptidic catalyst is so chemoselective that no protecting group is needed at the imide nitrogen of the m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rhodium(III)-catalyzed direct cross-coupling reaction of electron-deficient acrylamides with maleimides is described. This protocol displays broad functional group tolerance and high efficiency, which offers a new opportunity to access highly substituted succinimides. Dependent on the substituent positions of acrylamides and reaction conditions, olefin migrated products were obtained with high regio- and stereoselectivity.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transition-metal-catalyzed directed C-H alkenylation with maleimides has attracted much attention in recent years, as maleimide core moieties are present in various natural products and pharmaceuticals. In addition, these derivatives can be readily modified into biologically important compounds including succinimides, pyrrolidines and γ-lactams. The efficient chelation-assisted inert C-H bond activation strategy provides straightforward access to a wide array of structurally diverse molecules containing maleimide units. This review describes the major progress and mechanistic investigations on
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.