Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
144 публикаций
Поиск: 878 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 130 с найденным полным текстом
Sturge-Weber syndrome (SWS) is a rare syndrome characterized by capillary-venous malformations involving skin and brain. Many patients with SWS also suffer from drug-resistant epilepsy. We retrospectively studied a series of six SWS patients with epilepsy and extensive neurosurgical resections. At time of surgery, the patients' age ranged from 11 to 35 years (with a mean of 20.2 years). All surgical specimens were well preserved, which allowed a systematic microscopical inspection utilizing the 2011 ILAE classification for focal cortical dysplasia (FCD). Neuropathology revealed dysmorphic-like
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-zygotically acquired genetic variants, or somatic variants, that arise during cortical development have emerged as important causes of focal epilepsies, particularly those due to malformations of cortical development. Pathogenic somatic variants have been identified in many genes within the PI3K-AKT-mTOR-signalling pathway in individuals with hemimegalencephaly and focal cortical dysplasia (type II), and more recently in SLC35A2 in individuals with focal cortical dysplasia (type I) or non-dysplastic epileptic cortex. Given the expanding role of somatic variants across different brain malf
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis complex (TSC) is an autosomal dominant disorder associated with cortical malformations (cortical tubers) and the development of glial tumors (subependymal giant-cell tumors, SGCTs). Expression of metabotropic glutamate receptor (mGluR) subtypes is developmentally regulated and several studies suggest an involvement of mGluR-mediated glutamate signaling in the regulation of proliferation and survival of neural stem-progenitor cells, as well as in the control of tumor growth. In the present study, we have investigated the expression and cell-specific distribution of group I (m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Focal cortical dysplasias (FCDs) represent the third most frequent cause of drug-resistant focal epilepsy in adults (after hippocampal sclerosis and tumours) submitted to surgery, and the most common in the pediatric age group. The International League Against Epilepsy (ILAE) classification of focal cortical dysplasia is still a reference and consists of a three-tiered system: FCD type I refers to isolated abnormalities in cortical layering; FCD type II refers to cases with abnormalities in cortical architecture and dysmorphic neurons with or without balloon cells; and FCD type III refers to a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To elucidate the biological significance of fibroblast growth factor-2 (FGF-2) expression in epilepsy-associated malformations of cortical development, immunohistochemical expression of FGF-2 was investigated in the developing human cerebral mantles obtained from 30 autopsy cases of fetuses, stillborn infants and children ranging from 12 weeks gestation to 15 years old, and 70 surgically-resected corticectomy specimens from patients with medically intractable epilepsy, including: group I, 12 tubers of tuberous sclerosis; group II, 24 cases of focal cortical dysplasia (FCD) with balloon cells (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To relate visual field function to brain morphology in children with unilateral cerebral palsy (CP).
METHOD: Visual field function was assessed using the confrontation technique and Goldmann perimetry in 29 children (15 males, 14 females; age range 7-17y, median age 11y) with unilateral CP classified at Gross Motor Function Classification System (GMFCS) level I and Manual Ability Classification System levels I to III. The type and extent of brain lesions were determined using cerebral imaging.
RESULTS: Eighteen children had subnormal visual field function. The visual fields were severel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Malformations of cortical development (MCDs) are abnormalities of the cerebral cortex that arise from abnormal formation of the cortical plate, and have become increasingly identified as an important etiology for refractory epilepsy. Little is known about the spectrum, distribution and clinical features of MCDs, especially in resource-limited regions. This study investigates the distribution of MCDs and compares the clinical features and long-term prognosis between the two forms of MCDs: Simple and Multiple.
METHOD: One hundred and fifty epilepsy patients (138 adults, 12 pediatric pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
I retrospectively reviewed the histopathologic features of surgical specimens taken consecutively from 600 patients with intractable epilepsy, and showed the scope of variation in lesions responsible for epileptogenesis. The patients were divided into three groups on the basis of age at seizure onset: 94 patients with infantile onset (before 1 year of age), 307 patients with juvenile onset (between 1 and 12 years of age), and 199 patients with adolescent/adult onset (at 13 years of age or beyond). In the infant group, seizure duration was significantly shorter than in the other groups, and mal
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several strains of autoimmune mice spontaneously develop molecular layer ectopias that are similar in appearance to those seen in humans and are caused by disturbances in neocortical neuronal migration. These mice also exhibit behavioral anomalies, some of which correlate with ectopias, others with the immunological disorder. In this study, we induced neocortical ectopias (via puncture wounds) and microgyria (via freezing lesions) in the neocortex of 1-day-old (newborn) mice without immune disorders in an attempt to further disentangle the effects of autoimmunity and of cortical malformation o
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pre-surgical and post-surgical data were examined and compared from 215 consecutive patients undergoing surgery for intractable epilepsy. Patients were selected on the basis of a proven histopathological diagnosis of type I focal cortical dysplasia (FCD I), alone or associated with other lesions. The patients were divided into five sub-groups: i) 66 with isolated FCD I, ii) 76 with FCD I and hippocampal sclerosis, iii) 49 with FCD I and tumours, iv) 16 with FCD I and other malformations of cortical development and v) eight with FCD I and anoxic-ischaemic or inflammatory diseases. The duration
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Focal cortical dysplasia (FCD) is a specific malformation of cortical development harboring intrinsic epileptogenicity, and most of the patients develop drug-resistant epilepsy in early childhood. The detrimental effects of early and frequent seizures on cognitive function in children are significant clinical issues. In this study, we evaluate the effects of early surgical intervention of FCD on epilepsy outcome and cognitive development.
METHODS: From 2006 to 2013, 30 children younger than 18 years old underwent resective surgery for FCDs at Taipei Veterans General Hospital. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the prevalence and clinical characteristics of malformation of cortical development (MCD) and incomplete hippocampal inversion (IHI) in adults with intractable seizures.
MATERIALS AND METHODS: In this prospective study of 3220 epileptic patients in our epilepsy clinic between 2012 and 2014, 416 had intractable seizures. In all patients, a detailed clinical history, neurological examination, electroencephalography (EEG), computed tomography (CT) scan, magnetic resonance imaging (MRI) brain, and neuropsychological assessment was conducted to identify MCD and IHI.
RESULTS: O
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral venous thrombosis is an important cause of stroke in children. Understanding the natural history of the disease is essential for rational application of new interventions. We retrospectively identified 31 children with cerebral venous thrombosis confirmed by head computed tomography (4 patients) or by magnetic resonance imaging (27 patients). Risk factors, clinical and radiographic features, and neurologic outcomes were analyzed. There were 21 males and 10 females aged 1 day to 13 years (median 14 days). Nineteen (61%) were neonates. The most common risk factors included mastoiditis,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: An International League Against Epilepsy (ILAE) consensus classification system for focal cortical dysplasias (FCDs) has been published in 2011 specifying clinicopathologic FCD variants. The aim of the present work was to microscopically assess interobserver agreement and intraobserver reproducibility for FCD categories among an international group of neuropathologists with different levels of experience and access to epilepsy surgery tissue.
METHODS: Surgical FCD specimens covering a broad histopathology spectrum were retrieved from 22 patients with epilepsy. Three surgical nonepile
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Магнитный резонансный снимок (MRI) является краеугольным камнем неинвазивной диагностики и контроля за лечением, особенно в случае заболеваний центральной нервной системы. Хотя 1.5- и 3 Тесла (Т) сильные стороны поля остаются клиническим стандартом, появление 7 МРТ представляет собой преобразующий шаг вперед, предлагающий высокое пространственное разрешение, контраст и чувствительность для визуализации нейроанатомии, метаболизма и функции. Последние нововведения, включая параллельную передачу и глубокую реконструкцию на основе накопленного опыта, позволили решить многие ранее возникшие техниче
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal lesions encompass a diverse range of pathologies, including primary and secondary tumors, infectious processes, vascular malformations, traumatic injuries, and degenerative conditions, each with distinct imaging characteristics crucial for accurate diagnosis and management. Imaging plays vital roles in assessing lesion morphology, anatomical localization, and neurological impact, guiding clinical decision-making and therapeutic planning. This review systematically explores spinal lesions based on their anatomical compartments, highlighting key radiological features and providing a compr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial cerebral cavernous malformations (FCCM) are a heritable neurovascular disorder defined by clusters of dilated, thin-walled capillaries in the brain and spinal cord. Although rare, FCCM offers a tractable model for understanding how genetic disruptions in endothelial junction biology, mechanotransduction, and kinase signaling drive vascular instability in the central nervous system. Pathogenic loss-of-function variants converge on signaling abnormalities that promote barrier dysfunction, iron deposition, inflammation, and progressive lesional growth. Clinically, FCCM may manifest with
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ВВЕДЕНИЕ: Изъятия происходят чаще среди лиц с множественным склерозом (ПМС), чем среди населения в целом. В настоящее время не проводится никаких исследований, в которых соотносятся клинические, диагностические и терапевтические результаты ПМС и изъятия. Определяем распространенность припадков (припадков) у людей с синдромом MS/Clinical Insidential (CIS) и характеризуем популяцию PCMS/CIS и припадки (припадки). Мы использовали регистр MS в Южном Уэльсе для идентификации всех людей, имеющих MS/CIS и всю историю припадков, проживающих в Кардиффе и Вале. Из электронных записей были получены ретро
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.