Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
234 публикаций
Поиск: 466 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 12 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of new lawsone Mannich bases derived from salicylaldehydes or nitrofurfural were prepared and tested for their activities against Leishmania major, Toxoplasma gondii, and Trypanosoma brucei brucei parasites. The hydrochloride salts 5a and 6a of the Mannich bases 2a and 3a, derived from unsubstituted salicylaldehyde and long-chained alkyl amines, were selectively and strongly active against T. gondii cells and appear to be new promising drug candidates against this parasite. Compound 6a showed an even higher activity against T. gondii than the known lawsone Mannich base 1b. Compound 4a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infections caused by multidrug-resistant (MDR) strains, i.e., strains resistant to at least 1 antibiotic of the 3 groups of antibacterial agents, are among the most difficult to treat. New compounds with an antimicrobial action are being sought in order to avoid the complete resistance of bacteria to drugs and the spread of MDR strains.
OBJECTIVES: The aim of the research was to determine the antimicrobial activity of the new isothiazolopyridine derivatives.
MATERIAL AND METHODS: All chemicals used were purchased from commercial suppliers. The 1H NMR spectra were recorded on a Br
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of novel 5-substituted-1,3,4-oxadiazole Mannich bases and bis-Mannich bases have been conveniently synthesized in good yields. Their structures were characterized by IR, (1)H NMR, (13)C NMR and elemental analysis. The preliminary bioassay results indicated that some of the compounds showed promising in vitro fungicidal activities towards several test plant fungi; some of them exhibited significant herbicidal activities against Brassica campestris and excellent in vitro inhibitory activities against rice ketol-acid reductoisomerase (KARI). Among 14 novel compounds, 8c, 8d and 8m showed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, new Mannich bases, 2-(4-hydroxy-3-methoxy-5-((substitutedpiperazin-1-yl)methyl)benzylidene)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one (1, 2, 4, 5, 8), 2-(3-((substituted)piperazin-1-yl)methyl)-4-hydroxy-5-methoxybenzylidene)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one (3, 6, 7) were synthesized with the reaction of vanilin derived chalcone compound (2-(4-hydroxy-3-methoxybenzylidene)indan-1-one), paraformaldehyde and suitable amine in 1:1.2:1 mol ratios. Amine part was changed as N-methylpiperazine (1), N-phenylpiperazine (2), N-benzylpiperazine (3), 1-(2-methoxyphenyl)piperazine (4), 1-(3-methoxyphenyl)pipera
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of new 3-substitutedphenyl-4-substitutedbenzylideneamino-1,2,4-triazole Mannich bases and bis-Mannich bases were synthesized through Mannich reaction with high yields. Their structures were confirmed by means of IR, 1H NMR, 13C NMR and elemental analysis. The preliminary bioassay indicated that compounds 7g, 7h and 7l exhibited potent in vitro inhibitory activities against ketol-acid reductoisomerase (KARI) with Ki value of (0.38 ± 0.25), (6.59 ± 2.75) and (8.46 ± 3.99) μmol/L, respectively, and were comparable with IpOHA. They could be new KARI inhibitors for follow-up research. Some
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenolic Mannich bases (pMb's) are a distinct subclass of C-Mannich bases in which aminomethylation occurs at an aromatic carbon ortho or para to a phenolic hydroxyl group, typically combining a basic amine with a redox-active phenolic unit. The amine can enhance aqueous solubility, while intramolecular hydrogen bonding between the phenolic proton and the tertiary amine may modulate conformational bias, apparent polarity, and membrane permeability, with potential consequences for pharmacokinetics. At the same time, the phenolic Mannich bases motif is frequently flagged by PAINS filters due to
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reaction of 5-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione 3 with formaldehyde solution and primary aromatic amines or 1-substituted piperazines, in ethanol at room temperature yielded the corresponding N-Mannich bases 3-arylaminomethyl-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thiones 4a-l or 3-[(4-substituted piperazin-1-yl)methyl]-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thiones 5a-d, respectively. The in vitro inhibitory activity of compounds 4a-l and 5a-d was assessed against pathogenic Gram-positive, Gram-negative bacteria, and the yeast-like pathogenic fungus Candi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neglected tropical diseases (NTDs) and malaria remain significant public health challenges, particularly in resource-limited regions. The search for novel therapeutic agents to combat these diseases is imperative due to emerging drug resistance and limited treatment options. Mannich bases, a class of organic compounds synthesised via the Mannich reaction, exhibit diverse pharmacological properties, including antimicrobial, antimalarial, antiviral, antimycobacterial, antiparasitic (leishmanicidal, trypanocidal, anthelmintic) and even anti-diabetic. Their structural versatility allows for modifi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A multitude of distinct Mannich bases have been synthesized and evaluated as potential therapeutics for a wide variety of diseases and medical conditions, either in the form of prodrugs or as molecules that trigger a biological response from specific targets. The Mannich reaction has been utilized to enhance the biological activity of numerous compounds, resulting in notable progress in various areas such as anticonvulsant, antimalarial, anticancer, anti-inflammatory, antiproliferative, antibacterial, antimicrobial, antitubercular, antiprotozoal, topoisomerases I and II inhibition, α-glucosida
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of isatin Mannich bases incorporating (1-[piperidin-1-yl (P1)/morpholin-4-yl (P2)/N-methylpiperazin-1-yl (P3)]methyl)-1H-indole-2,3-dione) moieties against human (h) carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) isoenzymes hCA I and hCA II, acetylcholinesterase (AChE), and butyrylcholinesterase (BChE) enzymes were evaluated. P1-P3 demonstrated impressive inhibition profiles against AChE and BChE and also inhibited both CAs at nanomolar level. These inhibitory effects were more powerful in all cases than the reference compounds used for all these enzymes. This study suggests that isatin Manni
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenolic mono Mannich bases [2-[4-hydroxy-3-(aminomethyl)benzylidene]-2,3-dihydro-1H-inden-1-one (8-15)] and bis Mannich bases [2-[4-hydroxy-3,5-bis(aminomethyl)benzylidene]-2, 3-dihydro-1H-inden-1-one (2-7)] were synthesized starting from 2-(4-hydroxybenzylidene)-2, 3-dihydro-inden-1-one (1). This study was designed in order to investigate the carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) inhibitory properties of a library of compounds incorporating the phenol functional group. All prepared compounds showed a low inhibition percentages on both human (h) isoforms hCA I and hCA II compared to the referen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenolic bis Mannich bases having the chemical structure of 1-[3,5-bis-aminomethyl-4-hydroxyphenyl]-3-(4-halogenophenyl)-2-propen-1-ones (1a-c, 2a-c, 3a-c) were synthesized (Numbers 1, 2, and 3 represent fluorine, chlorine, and bromine bearing compounds, respectively, while a, b, and c letters represent the compounds having piperidine, morpholine, and N-methyl piperazine) and their cytotoxic and carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) enzyme inhibitory effects were evaluated. Lead compounds should possess both marked cytotoxic potencies and selective toxicity for tumors. To reflect this potency, P
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis and anticonvulsant properties of new N-Mannich bases of [7,8-f]benzo-2-aza-spiro[4.5]decane-1,3-diones (5a-h) and [7,8-f]benzo-1,3-diaza-spiro[4.5]decane-2,4-diones (7a-h) were described. Initial anticonvulsant screening was performed using intraperitoneal (ip) maximal electroshock (MES) and subcutaneous pentylenetetrazole (scPTZ) seizures tests. The neurotoxicity was determined applying the rotarod test. The majority of compounds were effective in the MES or/and scPTZ screen. The quantitative studies showed that several molecules were more potent than phenytoin, used as referenc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Use of 10 different combinations of aldehydes and amines to carry out the Mannich reaction on 8-hydroxyquinoline generated 11 compounds including Mannich bases and imines, 6 of which are new while 5 are known. Their structures were characterized by mass spectroscopy, 1HNMR, 13CNMR including 2D, IR, and EI analysis. Upon screening for their antimicrobial activities, oxidative burst (of whole blood phagocytes, isolated neutrophils and macrophages), on T-cell proliferation, antioxidant and cytotoxic activities, compound 4 (7-[α-(2″,5″-dichloroanilinobenzyl]-8-hydroxyquinoline) a new Mannich base,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.