m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

294 публикаций

Поиск: 63 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 с найденным полным текстом

Matrilin-2 interacts with itself and with other extracellular matrix proteins.

Matrilin-2 is a component of extracellular filamentous networks. To study the interactions by which it can be integrated into such assemblies, full-length and truncated forms of matrilin-2 were recombinantly expressed in HEK-293 cells and purified from conditioned medium. The recombinant proteins, when used in interaction assays, showed affinity to matrilin-2 itself, but also to other collagenous and non-collagenous extracellular matrix proteins. The interaction between matrilin-2 and collagen I was studied in greater detail and could be shown to occur at distinct sites on the collagen I molec

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12180907Открыть статью

A new animal model for relapsing polychondritis, induced by cartilage matrix protein (matrilin-1).

Relapsing polychondritis (RP) differs from rheumatoid arthritis (RA) in that primarily cartilage outside diarthrodial joints is affected. The disease usually involves trachea, nose, and outer ears. To investigate whether the tissue distribution of RP may be explained by a specific immune response, we immunized rats with cartilage matrix protein (matrilin-1), a protein predominantly expressed in tracheal cartilage. After 2-3 weeks, some rats developed a severe inspiratory stridor. They had swollen noses and/or epistaxis, but showed neither joint nor outer ear affection. The inflammatory lesions

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10487773Открыть статью

Mice Lacking the Matrilin Family of Extracellular Matrix Proteins Develop Mild Skeletal Abnormalities and Are Susceptible to Age-Associated Osteoarthritis.

Matrilins (MATN1, MATN2, MATN3 and MATN4) are adaptor proteins of the cartilage extracellular matrix (ECM), which bridge the collagen II and proteoglycan networks. In humans, dominant-negative mutations in MATN3 lead to various forms of mild chondrodysplasias. However, single or double matrilin knockout mice generated previously in our laboratory do not show an overt skeletal phenotype, suggesting compensation among the matrilin family members. The aim of our study was to establish a mouse line, which lacks all four matrilins and analyze the consequence of matrilin deficiency on endochondral b

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31963938Открыть статью

Matrilin-2 is a widely distributed extracellular matrix protein and a potential biomarker in the early stage of osteoarthritis in articular cartilage.

In this study, we first generated and characterized a polyclonal antibody against unique domain of matrlin-2 and then used this specific antibody to assess the expression pattern of matrilin-2 by immunohistochemistry. We found that marilin-2 is widely distributed in the connective tissues of many mouse tissues including heart, colon, penis, esophagus, lung, kidney, tracheal cartilage, developmental bone, and adult bone. The expression level of matrilin-2 was remarkably increased in the tissues of osteoarthritis developmental articular cartilage, compared to normal healthy tissues. Furthermore,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24741569Открыть статью

Matrilin-3 mutations that cause chondrodysplasias interfere with protein trafficking while a mutation associated with hand osteoarthritis does not.

Several mutations in the extracellular matrix protein matrilin-3 cause a heterogeneous disease spectrum affecting skeletal tissues. We introduced three disease causing point mutations leading to single amino acid exchanges (R116W, T298M, C299S) in matrilin-3 and expressed the corresponding proteins in primary articular chondrocytes to elucidate pathogenic mechanisms at the cellular level. Expression levels, processing, and the secretion pattern of a mutation linked to hand osteoarthritis (T298M) were similar to the wildtype protein, whereas the two other mutants were poorly expressed and hardl

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16199550Открыть статью

Yersinia pestis YopK Inhibits Bacterial Adhesion to Host Cells by Binding to the Extracellular Matrix Adaptor Protein Matrilin-2.

Pathogenic yersiniae harbor a type III secretion system (T3SS) that injects Yersinia outer protein (Yop) into host cells. YopK has been shown to control Yop translocation and prevent inflammasome recognition of the T3SS by the innate immune system. Here, we demonstrate that YopK inhibits bacterial adherence to host cells by binding to the extracellular matrix adaptor protein matrilin-2 (MATN2). YopK binds to MATN2, and deleting amino acids 91 to 124 disrupts binding of YopK to MATN2. A yopK null mutant exhibits a hyperadhesive phenotype, which could be responsible for the established Yop hyper

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28533472Открыть статью

Expression pattern of matrilins and other extracellular matrix proteins characterize distinct stages of cell differentiation during antler development.

Deer antler regeneration is a uniquely intense and complex process, which involves chondrogenic and intramembranous ossification. Cell differentiation in the developing antler of red deer, Cervus elaphus, was characterized with extracellular matrix markers. Expression of the four matrilin genes was monitored by immunohistochemistry and in situ hybridization and compared to cartilage markers collagen II and cartilage link protein, the bone component collagen I, and the endothelial basement membrane constituent laminin. The mesenchyme layer at the very tip of the velvet antler was enriched in li

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15890263Открыть статью

Association between mandibular prognathism and Matrilin-1, bone morphogenic protein, Tyr67Asn, homeobox protein hox-A2, Rho-GTPase activating protein, and Myosin 1H genes in the Indian population.

Mandibular prognathism (MP) patients present with aesthetic concerns and functional issues, including difficulties in mastication and pronunciation. Studies revealed that mandibular prognathism had definitive Mendelian inheritance patterns. This study aimed to ascertain distinct genetic markers associated with mandibular prognathism in individuals of Indian descent, focusing on exploring the prevalent genetic variations associated with certain genes. This study sought to identify the association of the following gene markers with mandibular prognathism: 1) Matrilin-1 (MATN1) (rs1065755), 2) Bo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39257274Открыть статью

Upregulation of matrilin-2 expression in murine hepatic stellate cells during liver injury has no effect on fibrosis formation and resolution.

BACKGROUND & AIMS: Matrilins are a family of four oligomeric adaptor proteins whose functions in extracellular matrix assembly during pathophysiological events still need to be explored in more detail. Matrilin-2 is the largest family member and the only matrilin expressed in the naive liver. Several studies demonstrate that matrilin-2 interacts with collagen I, fibronectin or laminin-111-nidogen-1 complexes. All these matrix components get upregulated during hepatic scar tissue formation. Therefore, we tested whether matrilin-2 has an influence on the formation and/or the resolution of fibrot

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24905825Открыть статью

The C-terminal domain of matrilin-2 assembles into a three-stranded alpha-helical coiled coil.

Matrilin-2 is a member of von Willebrand factor A containing extracellular matrix proteins in which the cDNA-derived sequence shows similar domain organization to cartilage matrix protein/matrilin-1, but information on the protein structure is limited. Here we studied the oligomerization potential of a synthetic peptide NH2-ENLILFQNVANEEVRKLTQRLEEMTQRMEALENRLKYR-COOH corresponding to the C-terminal sequence of mouse matrilin-2. The central portion of this sequence shows a periodicity of hydrophobic residues occupying positions a and d of a heptad pattern (abcdefg)n, which is characteristic for

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9603923Открыть статью

Matrilin-3 is dispensable for mouse skeletal growth and development.

Matrilin-3 belongs to the matrilin family of extracellular matrix (ECM) proteins and is primarily expressed in cartilage. Mutations in the gene encoding human matrilin-3 (MATN-3) lead to autosomal dominant skeletal disorders, such as multiple epiphyseal dysplasia (MED), which is characterized by short stature and early-onset osteoarthritis, and bilateral hereditary microepiphyseal dysplasia, a variant form of MED characterized by pain in the hip and knee joints. To assess the function of matrilin-3 during skeletal development, we have generated Matn-3 null mice. Homozygous mutant mice appear n

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14749384Открыть статью

Expression of genes encoding matrilin-3 and cyclin-I during the impairment and recovery of chicken growth plate in tibial dyschondroplasia.

Tibial dyschondroplasia (TD) is a skeletal disease characterized by the disruption ofendochondral bone formation in avian species. The aim of this study was to determine the expression of Matrilin-3 and Cyclin-I genes in chicken growth plate during impairment and recovery from TD. Gene expressions were analyzed by polymerase chain reaction, and proteins by immunohistochemistry and in situ hybridizations. Expression of genes encoding Matrilin-3 and Cyclin-I were diminished with parallel decrease in proteins during TD, with fewer signs of cartilage cell differentiation. In contrast, there was an

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25518444Открыть статью

Relapsing polychondritis, induced in mice with matrilin 1, is an antibody- and complement-dependent disease.

Relapsing polychondritis is an autoimmune disease that affects cartilage in the ear, nose, and respiratory tract. A pathogenic immune response has been proposed and antibodies to several cartilage proteins are detected in sera from these patients. To investigate the role of the humoral immune response in relapsing polychondritis, we used the matrilin-1-induced relapsing polychondritis model. Mice deficient of B cells (muMT) and mice congenic at the complement factor 5, were immunized with matrilin-1, a cartilage-specific protein mainly detected in the tracheal cartilage. To investigate the bin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14982849Открыть статью

The occurrence of autoantibodies to matrilin 1 reflects a tissue-specific response to cartilage of the respiratory tract in patients with relapsing polychondritis.

OBJECTIVE: Relapsing polychondritis (RP) is an inflammatory disease that mainly affects cartilage tissue in the auricle, nose, and lower respiratory tract. When tracheolaryngeal cartilage is involved, the disease is occasionally fatal. Matrilin 1 is a cartilage-specific protein most prominently expressed in tracheal cartilage, but not in joint cartilage. Immunization with the protein in rats and mice induces respiratory distress and nasal destruction, as seen in RP. We investigated the response to matrilin 1 and other cartilage proteins in sera from patients with RP, 4 additional groups of pat

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11665983Открыть статью

Comparative proteomic analysis of normal and collagen IX null mouse cartilage reveals altered extracellular matrix composition and novel components of the collagen IX interactome.

BACKGROUND: Collagen IX is an integral cartilage extracellular matrix component important in skeletal development and joint function. RESULTS: Proteomic analysis and validation studies revealed novel alterations in collagen IX null cartilage. CONCLUSION: Matrilin-4, collagen XII, thrombospondin-4, fibronectin, βig-h3, and epiphycan are components of the in vivo collagen IX interactome. SIGNIFICANCE: We applied a proteomics approach to advance our understanding of collagen IX ablation in cartilage. The cartilage extracellular matrix is essential for endochondral bone development and joint fu

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23530037Открыть статью

The distribution patterns of COMP and matrilin-3 in septal, alar and triangular cartilages of the human nose.

The biomechanical characteristics of septal cartilage depend strongly on the distinct extracellular matrix of cartilage tissue; therefore, it is essential that the components of this matrix are identified and understood. Cartilage oligomeric matrix protein (COMP) and matrilin-3 are localised in articular cartilage. This study was the first to examine all subtypes of mature human nasal cartilages (alar, triangular and septal) with specific attention to the distribution of COMP and matrilin-3. Three whole fresh-frozen noses from human donors were dissected, and exemplary biopsies were examined u

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29721643Открыть статью

Abnormal collagen fibrils in cartilage of matrilin-1/matrilin-3-deficient mice.

Matrilins are oligomeric extracellular matrix adaptor proteins mediating interactions between collagen fibrils and other matrix constituents. All four matrilins are expressed in cartilage and mutations in the human gene encoding matrilin-3 (MATN3) are associated with different forms of chondrodysplasia. Surprisingly, however, Matn3-null as well as Matn1- and Matn2-null mice do not show an overt skeletal phenotype, suggesting a dominant negative pathomechanism for the human disorders and redundancy/compensation among the family members in the knock-out situation. Here, we show that mice lacking

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17502381Открыть статью

Armet/Manf and Creld2 are components of a specialized ER stress response provoked by inappropriate formation of disulphide bonds: implications for genetic skeletal diseases.

Mutant matrilin-3 (V194D) forms non-native disulphide bonded aggregates in the rER of chondrocytes from cell and mouse models of multiple epiphyseal dysplasia (MED). Intracellular retention of mutant matrilin-3 causes endoplasmic reticulum (ER) stress and induces an unfolded protein response (UPR) including the upregulation of two genes recently implicated in ER stress: Armet and Creld2. Nothing is known about the role of Armet and Creld2 in human genetic diseases. In this study, we used a variety of cell and mouse models of chondrodysplasia to determine the genotype-specific expression profil

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23956175Открыть статью

Matrilin-1 expression is increased in the vertebral column of Atlantic salmon (Salmo salar L.) individuals displaying spinal fusions.

We have previously characterized the development of vertebral fusions induced by elevated water temperature in Atlantic salmon. Molecular markers of bone and cartilage development together with histology were used to understand the complex pathology and mechanism in the development of this spinal malformation. In this study, we wanted to use proteomics, a non-hypothetical approach to screen for possible new markers involved in the fusion process. Proteins extracted from non-deformed and fused vertebrae of Atlantic salmon were therefore compared by two-dimensional electrophoresis (2DE) and MALD

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21452016Открыть статью

YTHDF2-regulated matrilin-3 mitigates post-reperfusion hemorrhagic transformation in ischemic stroke via the PI3K/AKT pathway.

Hemorrhagic transformation can complicate ischemic strokes after recanalization treatment within a time window that requires early intervention. To determine potential therapeutic effects of matrilin-3, rat cerebral ischemia-reperfusion was produced using transient middle cerebral artery occlusion (tMCAO); intracranial hemorrhage and infarct volumes were assayed through hemoglobin determination and 2,3,5-triphenyltetrazoliumchloride (TTC) staining, respectively. Oxygen-glucose deprivation (OGD) modeling of ischemia was performed on C8-D1A cells. Interactions between matrilin-3 and YTH N6-methy

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38230623Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты