m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

157 публикаций

Поиск: 1093 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 16 с найденным полным текстом

Organotin meclofenamic complexes: Synthesis, crystal structures and antiproliferative activity of the first complexes of meclofenamic acid - novel anti-tuberculosis agents.

The complexes [Me(2)(Meclo)SnOSn(Meclo)Me(2)](2) (2) and [Ph(3)Sn(Meclo)] (3) where HMeclo is meclofenamic acid, N-(2,6-dichloro-m-tolylanthranilic acid)], have been prepared and structurally characterized by means of vibrational, (1)H and (13)C NMR spectroscopies. The crystal structure of complexes (2) and (3) have been determined by X-ray crystallography. Three distannoxane rings are present to the dimeric tetraorganodistannoxane of planar ladder arrangement of (2). The structure is centro symmetric and features a central rhombus Sn(2)O(2) unit two additional tin atoms linked at the oxygen a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19237201Открыть статью

Experimental observations on flufenamic, mefenamic, and meclofenamic acids. IV. Toleration by normal human subjects.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4895006Открыть статью

[A comparative evaluation of the remission from acute lumbar-sciatic pain following treatment with meclofenamic acid and naproxen].

This study was performed to assess the analgesic effect and the onset of action of meclofenamic acid compared with naproxene in patients affected by acute lumbar-sciatic pain. Thirty patients of both sexes were randomly allocated to 2 groups of 15 patients each; the first group was treated with meclofenamic acid (200 mg b.i.d.) and the second with naproxene (500 mg b.i.d.). Both drugs were administered as suppositories for a week. The intensity of pain, both at rest and after movement, was assessed by means of analogic scales at basal time and 15, 30, 60, 180, 360 minutes, 4 and 8 days after t

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8472523Открыть статью

A dual-inhibition study on vascular smooth muscle cells with meclofenamic acid and β-irradiation for the prevention of restenosis.

PURPOSE: Restenosis is still one of the major limitations after angioplasty. A therapeutic treatment combining β-irradiation and pharmacologic cyclooxygenase-2 inhibition was employed to study the impact on vascular smooth muscle cells (SMCs). MATERIALS AND METHODS: The effects of meclofenamic acid in combination with yttrium-90 ((90)Y) on cell growth, clonogenic activity, cell migration, and cell cycle distribution of human aortic SMCs were investigated. Treatment was sustained over a period of 4 days and recovery of cells was determined until day 20 after initiation. The hypothesis was that

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21414804Открыть статью

Serum progesterone and oxytocinase, and endometrial and luteal gene expression in pregnant, nonpregnant, oxytocin, carbetocin and meclofenamic acid treated mares.

Our objectives were to examine changes in endometrial and luteal gene expression during estrus, diestrus, pregnancy and treatments to induce luteolysis and putatively induce luteostasis. Groups were: Diestrus (DIEST), Estrus (ESTR), Pregnant (PREG), Oxytocin (OXY), Carbetocin (CARB), and Meclofenamic acid (MFA). Blood was obtained from day (D)12 to D15 for measurement of oxytocinase, also referred to as leucyl-cysteinyl aminopeptidase (LNPEP) and progesterone. Luteal biopsies were obtained on D12 and D15 and an endometrial biopsy on D15. Real-time RT-PCR was performed for the following genes:

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36549183Открыть статью

Effects of topical applications of meclofenamic acid and ibuprofen on bone loss, subgingival microbiota and gingival PMN response in the primate Macaca fascicularis.

Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) have been shown to alter periodontitis in both animals and humans. This study was initiated in the nonhuman primate (Nhp) model to determine the effect of two NSAIDs on preexisting gingivitis, the conversion of gingivitis to periodontitis, the associated subgingival microbiota, and the gingival PMN response. Eighteen cynomolgus monkeys were divided into three groups and treated on a blind basis with ibuprofen 8%, meclofenamic acid 5%, or placebo applied topically 5 days/week for 20 wk. After 4 wk of treatment, periodontitis was initiated in one qua

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2145415Открыть статью

Biomarkers of oxidative stress study III. Effects of the nonsteroidal anti-inflammatory agents indomethacin and meclofenamic acid on measurements of oxidative products of lipids in CCl4 poisoning.

Plasma and urinary levels of malondialdehyde-like products (MDA) and isoprostanes were identified as markers of in vivo lipid peroxidation in an animal model of CCl4 poisoning. We sought to determine the extent to which the formation of these oxidation products is influenced by inhibition of the cyclooxygenase enzymes which catalytically generate proinflammatory lipid peroxidation products known as prostaglandins and thromboxane. In the present studies, after induction of oxidant stress in rats with CCl4, lipid peroxidation products measured in plasma and urine demonstrate that isoprostanes an

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15721981Открыть статью

Melittin-induced changes in Na and Cl movements across the skin and cornea (in vitro) of the toad Bufo marinus.

Melittin, from bee venom, increases short-circuit current (Isc) across the skin and cornea of toads. In skin this reflects a rise in the influx of Na and is inhibited by meclofenamic acid (inhibits prostaglandin synthetase). In corneas with melittin on the inside the rise in Isc is inhibited by bumetanide (inhibits Cl transport) and meclofenamic acid. Melittin on the tear side of the cornea causes a biphasic change in Isc, and a rise in all undirectional fluxes of Na and Cl. This effect was not changed by bumetanide or meclofenamic acid. Melittin apparently has two types of effects, one mediat

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2866902Открыть статью

PGE2 induces its own secretion in vitro by bovine 270-day placenta but not by 200-day placenta.

Two separate experiments were conducted to determine whether prostaglandin (PG) E2 stimulates the secretion of progesterone by 270- or 200-day Brahman placentas in vitro. Secretion of progesterone, PGF2alpha, pregnancy specific protein B, or estradiol-17beta by 270-day Brahman placentas was not affected (p > or = 0.05) by PGE2, during the 4-h incubation period at the doses tested. Indomethacin or meclofenamic acid decreased (p < or = 0.05) 270-day Brahman placental secretion of PGE and PGF2alpha by 98 and 60%, respectively. However, PGE2 induced (p < or = 0.05) its own secretion, but not the s

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10402214Открыть статью

Clinical experience in the treatment of dental pain.

Good dental analgesia requires drugs that are endowed with strong and fast activity and that are well tolerated. In addition, optimal analgesia should essentially be of the peripheral type, thereby eliminating the risk of sedation that may cause unpleasant effects on the patient's daily life. Meclofenamic acid is among those substances whose analgesic effect is more evident than that of anti-inflammatory action. The mechanism of action of meclofenamic acid makes it distinctly different from other nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) in that it inhibits the metabolic pathways of arachi

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1810525Открыть статью

Meclofenamate sodium in the treatment of ankylosing spondylitis. Report of a European double-blind controlled multicenter study.

98 patients with reversible, definite, active ankylosing spondylitis were selected for this study. 49 patients were treated with N-(2,6-dichloro-m-tolyl)anthranilic acid, sodium salt (meclofenamate sodium, Meclomen) and 49 patients with indometacin. Following a single-blind baseline period on placebo, patients received either 200 mg meclofenamate sodium per day or 100 mg indometacin per day for one week, in the second week the doses were increased to 250 mg meclofenamate sodium and 125 mg indometacin and from the third through the eight week 300 mg meclofenamate sodium and 150 mg indometacin w

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6349653Открыть статью

Effect of loop diuretics and nonsteroidal antiinflammatory drugs on thyrotropin release by rat anterior pituitary cells in vitro.

The close inverse-feedback relationship between serum free thyroxine (T4) and thyrotropin (TSH) is altered in some patients receiving therapeutic doses of drugs such as furosemide, fenclofenac, and diphenylhydantoin. We therefore examined the effect of nonsteroidal antiinflammatory drugs (NSAID), diuretics, and diphenylhydantoin on TSH release in rat anterior pituitary cells in primary culture. TSH content of the culture medium was measured at 22 hours at 37 degrees C either with or without thyrotropin-releasing hormone ([TRH] 10 nmol/L) in medium containing 0.5% bovine serum albumin. The mean

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7637641Открыть статью

Meclofenamate sodium in the treatment of degenerative joint disease of the hand (Heberden nodes).

41 patients with radiographically verified degenerative joint disease of the hand who had at least one acutely inflamed Heberden node entered into the study. 22 patients were treated with 300 mg N-(2,6-dichloro-m-tolyl)anthranilic acid, sodium salt (meclofenamate sodium, Meclomen) per day for 4 weeks and 19 patients received placebo. Measures of efficacy were: the number of painful joints on both hands, an index of pain, the number of inflamed Heberden nodes and the grip strength (mmHg). Disease activity was similar in both groups at the beginning of the study. Analyses after one week of treat

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6349652Открыть статью

Double-blind multicenter study comparing meclofenamate sodium with indomethacin and placebo in the treatment of extra-articular rheumatic disease.

161 patients with extra-articular or non-articular disorders as acute shoulder syndrome, periarthritis humero scapularis, syndrome of the angular of the scapula, acute olecranon bursitis, acute epicondylitis and/or epitrochleitis or periarthritis of the hip were treated in this double-blind multicenter study. 53 patients received 300 mg N-(2,6-dichloro-m-tolyl)anthranilic acid, sodium salt (meclofenamate sodium, Meclomen) per day for a maximum of 3 weeks, 54 received 150 mg indomethacin per day and 54 received placebo. Meclofenamate sodium was significantly superior to placebo in the treatment

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6349650Открыть статью

Differential effect of prostaglandin synthetase inhibitor pretreatment on pentylenetetrazol-induced seizures in rat.

Release of prostaglandins (PGs) from brain tissue increases during experimentally-induced and spontaneous seizures. However, whether PGs or other arachidonic acid metabolites have a role in induction of seizures is still unclear. The effectiveness of pretreatment with PG synthetase inhibitors on pentylenetetrazol (PTZ)-induced models of epilepsy was investigated in free-moving rats with chronically-implanted supracortical electrodes. The effects on the electrocortical and motor manifestations of both a subconvulsive (30 mg.kg-1) and a convulsive (60 mg.kg-1) dose of PTZ were examined. Mefenami

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3927864Открыть статью

Pharmacological and Genetic Evidence for Gap Junctions as Potential New Insecticide Targets in the Yellow Fever Mosquito, Aedes aegypti.

The yellow fever mosquito Aedes aegypti is an important vector of viral diseases that impact global health. Insecticides are typically used to manage mosquito populations, but the evolution of insecticide resistance is limiting their effectiveness. Thus, identifying new molecular and physiological targets in mosquitoes is needed to facilitate insecticide discovery and development. Here we test the hypothesis that gap junctions are valid molecular and physiological targets for new insecticides. Gap junctions are intercellular channels that mediate direct communication between neighboring cells

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26325403Открыть статью

Drug competition for thyroxine binding to transthyretin (prealbumin): comparison with effects on thyroxine-binding globulin.

We examined the effect of 26 drugs on T4 binding to transthyretin (TTR; prealbumin) and T4-binding globulin (TBG) by determining their ability to inhibit [125I]T4 binding to TTR isolated from normal human plasma and to serum diluted 1:10,000, respectively. The hierarchies for drug inhibition of T4 binding differed greatly for these two proteins. Relative to T4, the drugs were much more potent inhibitors of [125I]T4 binding to TTR than to TBG. Compounds of the anthranilic acid class, such as flufenamic, meclofenamic, and mefenamic acids, interacted particularly strongly with TTR. Flufenamic aci

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2498384Открыть статью

Multiple actions of fenamates and other nonsteroidal anti-inflammatory drugs on GABAA receptors.

The nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) niflumic acid, a fenamate in structure, has many molecular targets, one of them being specific subtypes of the main inhibitory ligand-gated anion channel, the GABAA receptor. Here, we report on the effects of other fenamates and other classes of NSAIDs on brain picrotoxinin-sensitive GABAA receptors, using an autoradiographic assay with [35S]TBPS as a ligand on mouse brain sections. We found that the other fenamates studied (flufenamic acid, meclofenamic acid, mefenamic acid and tolfenamic acid) affected the autoradiographic signal at low micromo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30930251Открыть статью

Drug competition for intracellular triiodothyronine-binding sites.

A variety of substances, including frusemide, non-esterified fatty acids (NEFAs) and non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), can compete for triiodothyronine (T3)-binding sites in serum and at the cell surface. We examined the competitive potency of these agents at intracellular T3-binding sites in order to assess their potential to act as T3 antagonists. Competition for [125I]T3 binding was determined using hydroxyapatite separation in cytosols and nuclear extracts prepared from livers of Macaca fascicularis. The T3 affinities were 15.8 +/- 1.2 nmol/l in cytosol and 0.23 +/- 0.02 nmol

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8162174Открыть статью

Degradation of fenamates.

Fenamates are the most crucial non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) used to treat pain-related diseases. The clinically prescribed drugs of the fenamate group include mefenamic acid, tolfenamic acid, meclofenamic acid, flufenamic acid, and niflumic acid. Due to their widespread use, all these drugs are considered as the most common water and sewerage pollutants. Studies have been performed to remove these contaminants from water sources by various forced degradation procedures, but the number of studies in this area is limited. In this chapter, an effort has been made to review the d

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39855777Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты