Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5037 публикаций
Поиск: 256 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2129 с найденным полным текстом
Melphalan, has been a major component of myeloma therapy since the 1950s. In the context of hematopoietic cell transplantation (HCT), high dose melphalan (HDM) is the most common conditioning regimen used due to its potent anti-myeloma effects and manageable toxicities. Common toxicities associated with HDM include myelosuppression, gastrointestinal issues, and mucositis. Established approaches to reduce these toxicities encompass dose modification, nausea prophylaxis with 5HT3 receptor antagonists, cryotherapy, amifostine use, and growth factors. Optimization of melphalan exposure through per
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe a rare case of encephalopathy following melphalan administration. Presentation and intervention:: A 59-year-old female with multiple myeloma developed encephalopathy following administration of melphalan. After ruling out other aetiologies, we hypothesized elevated cytokines from systemic inflammatory response to melphalan as the likely aetiology. The TNF-alpha level was found to be significantly elevated. Plasmapharesis was performed which reduced the level of cytokines, and also improved the patient's neurological status.
CONCLUSION: Melphalan administration, especial
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combination of melphalan, prednisone, and thalidomide (MPT) is considered standard therapy for newly diagnosed patients with multiple myeloma who are ineligible for stem cell transplantation. Long-term treatment with thalidomide is hampered by neurotoxicity. Melphalan, prednisone, and lenalidomide, followed by lenalidomide maintenance therapy, showed promising results without severe neuropathy emerging. We randomly assigned 668 patients between nine 4-week cycles of MPT followed by thalidomide maintenance until disease progression or unacceptable toxicity (MPT-T) and the same MP regimen wi
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to identify the risk factors of febrile neutropenia(FN)onset associated with melphalan(L-PAM)therapy. Thirty-nine patients(21 men, 18 women)were administered L-PAM intravenously for multiple myeloma(MM)from April 2011 to February 2022 at the Department of Hematology of Gifu Municipal Hospital. Patients were classified into those with and without FN(Grade 3 or higher), complete blood count and liver function tests were performed immediately before starting therapy. Univariate analysis with Fisher's exact probability test was performed. Factors with p<0.2 were considered as inde
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melphalan flufenamide (melflufen, Pepaxto®) is a peptide conjugated alkylating drug developed by Oncopeptides for the treatment of multiple myeloma (MM) and amyloid light-chain amyloidosis. It is an ethyl ester of a lipophilic dipeptide consisting of melphalan and para-fluoro-L-phenylalanine. Due to its lipophilicity, melphalan flufenamide is rapidly transported across the cell membrane and almost immediately hydrolyzed by aminopeptidases in the cytoplasm to yield more hydrophilic alkylating molecules, such as melphalan and desethyl-melflufen. Like other nitrogen mustard drugs, melphalan flufe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This phase 3 trial (Eastern Cooperative Oncology Group [ECOG] E1A06) compared melphalan, prednisone, and thalidomide (MPT-T) with melphalan, prednisone, and lenalidomide (mPR-R) in patients with untreated multiple myeloma (MM). A noninferiority design was used, and inferiority was defined as a progression-free survival (PFS) hazard ratio (HR) of MPT-T/mPR-R ≤0.82. A total of 306 patients enrolled, with a median age of 75.7 years. Median follow-up was 40.7 months. Median time on therapy was 12.1 months and 23.1 months for the 46.6% of treated patients who received maintenance, with no differenc
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleromyxedema is a rare mucinous disease without thyroid dysfunction, associated with a monoclonal gammopathy. The deposits of mucin in the skin and other organs such as the cardiovasculary system, determine the prognosis of the disease. A 74-year old patient with initial scleromyxedema is described, in whom a pulse therapy with melphalan was initiated already in the early stages of the disease. Four cycles of melphalan in combination with prednisolon led to a complete and sofar stable remission of the disease.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nucleotide-excision repair (NER) system removes bulky DNA adducts and is thought to be involved in resistance to chemotherapeutic drugs, which act by damaging DNA. In this study, we have investigated the ability of the NER system to recognize and excise melphalan monoadducts from a 140-mer DNA substrate. We show that rodent and human cell-free extracts (CFEs) excise 26-29-nt-long oligomers from a synthetic 140-mer containing centrally located melphalan adducts. CFEs from cell lines with mutations in xeroderma pigmentosum group F or G genes did not excise these alkylated oligomers; however,
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrogenesis imperfecta ossium (FIO) is an extremely rare, acquired, metabolic bone disease related to a collagen defect in bone matrix inducing spontaneous fractures. Among the 17 cases of FIO reported to date, four patients exhibited a monoclonal gammopathy (MCG) and one, treated with melphalan, was the first patient to present clinical and histological remission of the bone and plasma cell manifestations. We report the case of a 56-year-old woman who suffered spontaneous fractures of both patellae and olecranons. Skeletal X-rays showed generalized coarse, ill-defined trabeculae. The followi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The maximum tolerated dose of melphalan combined with whole body hyperthermia (WBH) in dogs with spontaneous malignant melanoma was lower than in dogs not receiving WBH by a factor of 1.9 +/- 0.71. Thirty-three dogs were treated monthly with escalating doses of melphalan and followed weekly for toxicity and, when possible, tumour response. Toxicity was manifested as myelosuppression with nadir neutrophil and platelet counts occurring at 7-10 days post-treatment. The TD50 (+/- S.E.), defined by logistic regression analysis, was 0.63 (+/- 0.07) mg/kg and 0.33 (+/- 0.10) mg/kg for melphalan alone
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug resistance remains a critical problem for the treatment of multiple myeloma (MM), which can serve as a specific example for a highly prevalent unmet medical need across almost all cancer types. In MM, the therapeutic arsenal has expanded and diversified, yet we still lack in-depth molecular understanding of drug mechanisms of action and cellular pathways to therapeutic escape. For those reasons, preclinical models of drug resistance are developed and characterized using different approaches to gain insights into tumor biology and elucidate mechanisms of drug resistance. For MM, numerous d
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients with progressive primary amyloidosis, monoclonal serum and urinary proteins, multiple organ involvement, and nephrotic syndrome were treated with melphalan and prednisone for one year. In one patient, splenomegaly and nephrotic syndrome rapidly responded to therapy but massive hepatomegaly responded slowly, requiring 15 months' time for normalization of size. Results of liver function tests, although improved, remained abnormal, and amyloid deposits remained in the marrow. A second patient also demonstrated dramatic diminution in proteinuria and improvement in liver function abnor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the consequences of interfering with DNA topoisomerase IIalpha (topo IIalpha) activity on melphalan-induced cytotoxicity. In order to accomplish our goal we used three different approaches to interfere with topo IIalpha. These include: i) use of three V79 Chinese hamster lung fibroblast-derived mutant cell lines, V507, V511, and V513 that are dysfunctional in topo IIalpha activity; ii) treatment of cells with etoposide (VP-16) which inhibits topo IIalpha through the formation of DNA-enzyme cleavable complex; and iii) exposure of cells to merbarone or ICRF-187 (Zinecard) that inhibit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the characteristics of gastrointestinal bleeding secondary to high-dose melphalan pretreatment in patients with multiple myeloma.
METHODS: Between 1 January 2016 and 31 October 2021, 26 patients with multiple myeloma after autologous peripheral blood hematopoietic stem cell transplantation with high-dose melphalan pretreatment were recruited. They were assigned to either the oral administration group or the intravenous administration group according to the administration modes, or to either the gastrointestinal bleeding group or the nongastrointestinal bleeding group. An
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.