Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
12683 публикаций
Поиск: 237 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1588 с найденным полным текстом
Metabolic reprogramming is a hallmark of cancer and allows tumour cells to meet the increased energy demands required for rapid proliferation, invasion, and metastasis. Indeed, many tumour cells acquire distinctive metabolic and bioenergetic features that enable them to survive in resource-limited conditions, mainly by harnessing alternative nutrients. Several recent studies have explored the metabolic plasticity of cancer cells with the aim of identifying new druggable targets, while therapeutic strategies to limit the access to nutrients have been successfully applied to the treatment of som
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В настоящем обзоре клеточные и молекулярные механизмы, лежащие в основе мультидозы Bacille Calmette-Guérin (BCG), характеризуются как лечебная иммунная терапия для улучшения глицемии аутоиммунного диабета. Данные BCG чаще всего представляют собой данные клинических испытаний человека за последние годы. 15 годы в паре с механистическими представлениями. БЦЖ как вакцина имеет отличный послужной список в плане безопасности, который за сто лет был достигнут в области профилактики туберкулеза во всем мире, и за 36 Годы, были утверждены УЛХ при более высоких дозах для лечения рака мочевого пузыря. Н
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) is a major global health challenge driven by the interplay between metabolic dysregulation and chronic low-grade inflammation. Beyond simple hepatic lipid accumulation, MASLD is characterized by extensive remodeling of the liver immune microenvironment in response to metabolic stress and persistent immunological activation. Recent advances in the field of immunometabolism have revealed that metabolic pathways not only shape immune cell identity and functions, but are also themselves influenced by immune responses, creating a reci
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic liver diseases, primarily metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD), harmful use of alcohol, or viral hepatitis, may result in liver fibrosis, cirrhosis, and cancer. Hepatic fibrogenesis is a complex process with interactions between different resident and non-resident heterogeneous liver cell populations, ultimately leading to deposition of extracellular matrix and organ failure. Shifts in cell phenotypes and functions involve pronounced transcriptional and protein synthesis changes that require metabolic adaptations in cellular substrate metabolism, including g
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer cells undergo extensive metabolic reprogramming to sustain rapid proliferation and adapt to heterogeneous tumour microenvironments. These metabolic alterations are tightly linked to epigenetic regulation, which reshapes gene expression and cellular signalling mechanisms. Among epigenetic regulators, histone deacetylases (HDACs) have emerged as key modulators of cancer metabolic reprogramming. Along with their canonical roles in histone deacetylation, HDACs regulate non-histone substrates, including metabolic enzymes and transcription factors, thereby coordinating transcriptional and met
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes mellitus represents a major global health challenge and is strongly associated with cardiovascular complications, among which diabetic cardiomyopathy (DCM) is a major contributor to heart failure. Increasing evidence indicates that mitochondrial dysfunction plays a central role in DCM pathogenesis. However, mitochondrial abnormalities in the diabetic heart reflect not merely cellular injury but a coordinated process of mitochondrial metabolic reprogramming, characterized by altered substrate utilization, impaired oxidative phosphorylation, and disruption of mitochondrial quality contr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a severe, progressive hemodynamic disorder characterized by pathological pulmonary vascular remodeling and right ventricular dysfunction, in which metabolic reprogramming is recognized as a pivotal pathogenic mechanism driving disease progression. This review synthesizes the metabolic pathways, key regulatory targets, and therapeutic implications underlying PAH pathogenesis, focusing on the major cell types involved in its pathogenesis: dysfunctional pulmonary arterial endothelial cells (PAECs), abnormally proliferating pulmonary arterial smooth muscle
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Copious expression of protein arginine methyltransferase 1 (PRMT1) is associated with poor survival in many types of cancers, including acute myeloid leukemia. We observed that a specific acute megakaryocytic leukemia (AMKL) cell line (6133) derived from RBM15-MKL1 knock-in mice exhibited heterogeneity in Prmt1 expression levels. Interestingly, only a subpopulation of 6133 cells expressing high levels of Prmt1 caused leukemia when transplanted into congenic mice. The PRMT1 inhibitor, MS023, effectively cured this PRMT1-driven leukemia. Seahorse analysis revealed that PRMT1 increased the extrac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dynamic crosstalk between the different components of the tumor microenvironment is critical to determine cancer progression, metastatic dissemination, tumor immunity, and therapeutic responses. Angiogenesis is critical for tumor growth, and abnormal blood vessels contribute to hypoxia and acidosis in the tumor microenvironment. In this hostile environment, cancer and stromal cells have the ability to alter their metabolism in order to support the high energetic demands and favor rapid tumor proliferation. Recent advances have shown that tumor endothelial cell metabolism is reprogrammed, a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rising trend in global cancer incidence has caused widespread concern, one of the main reasons being the aging of the global population. Statistical data show that cancer incidence and mortality rates show a clear upward trend with age. Although there is a commonality between dysregulated nutrient sensing, which is one of the main features of aging, and metabolic reprogramming of tumor cells, the specific regulatory relationship is not clear. This manuscript intends to comprehensively analyze the relationship between senescence and tumor metabolic reprogramming; as well as reveal the impac
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Podocytes, highly specialized glomerular epithelial cells, are essential for maintaining the filtration barrier integrity, yet they are particularly susceptible to metabolic stress. Recent advances have identified metabolic reprogramming as a central driver of podocyte injury in diverse glomerular diseases, including diabetic kidney disease and FSGS. Pathologic stimuli, such as hyperglycemia, lipotoxicity, oxidative stress, and inflammatory cytokines, lead to profound alterations in podocyte metabolism, encompassing dysregulation of lipid, glucose, amino acid, and ion handling and activation o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
НовостьКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the last few years, metabolic reprogramming has been recognized as a fundamental characteristic of cancer, and is also acknowledged as a crucial cause to drug resistance, which consistently acts as a significant barrier in cancer treatment by allowing tumor cells to adapt and escape various therapies. This review gives a systematically investigation of how metabolic reprogramming contributes to drug resistance in cancer, including aerobic glycolysis (also known as the Warburg effect), lactate metabolism, glutamine addiction, lipid synthesis reprogramming, mitochondrial and ion metabolic cha
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary fibrosis (PF) refers to a common pathological change that occurs in a series of lung diseases. It is manifested by fibroblast proliferation and excessive extracellular matrix (ECM) deposition, resulting in destruction of lung structure and deterioration of lung function. PF represents a widespread global health problem, particularly in developing countries, and poses a substantial threat to public health. Despite its clinical significance, effective and specific pharmacological therapies remain unavailable. Therefore, identifying novel therapeutic targets is urgently needed and holds
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The follicular fluid (FF) microenvironment plays a critical role in oocyte maturation and embryo development, reflecting local ovarian activity and systemic metabolic status. While metabolic alterations in FF have been described in different diseases, comparative analyses across different infertility-related disorders remain limited.
OBJECTIVE: This study aimed to characterize and compare amino acid profiles in FF from patients undergoing in vitro fertilization (IVF) with insulin resistance (IR), endometriosis (EM), thyroid dysfunction (TD) and to identify disease-specific metabol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic reprogramming is a central regulator of cell fate and tissue homeostasis. By systematically remodeling metabolic pathways, cells adapt to specific physiological or pathological conditions to support survival and proliferation, often through enhanced glycolysis and lactate accumulation. Emerging evidence suggests that lactate accumulation can drive histone and nonhistone lactylation, thereby reshaping gene regulation and promoting inflammatory activation, matrix catabolism, and cellular senescence, which contribute to the initiation and progression of skeletal disorders such as osteoa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Staphylococcus aureus is a leading cause of bloodstream infections causing an estimated 300,000 deaths worldwide. Using a functional genomics approach, our group previously identified that adaptation of S. aureus to human serum is polygenic, with a clinically occurring non-synonymous mutation (V76I) in dihydrolipoamide dehydrogenase (lpdA1/pdhD) improving bacterial survival. In this work, we establish that improved serum survival of strains expressing PdhD V76I is underpinned by enhanced resistance to host-derived antimicrobials, including antimicrobial peptides and host-defence fatty acids wh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A significant number of patients infected with HIV-1 suffer from HIV-associated neurocognitive disorders (HAND) such as spatial memory impairments and learning disabilities (SMI-LD). SMI-LD is also observed in patients using combination antiretroviral therapy (cART). Our lab has demonstrated that the HIV-1 protein, gp120, promotes SMI-LD by altering mitochondrial functions and energy production. We have investigated cellular processes upstream of the mitochondrial functions and discovered that gp120 causes metabolic reprogramming. Effectively, the addition of gp120 protein to neuronal cells di
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OPA1, a dynamin-related GTPase mutated in autosomal dominant optic atrophy, is essential for the fusion of the inner mitochondrial membrane. Although OPA1 deficiency leads to impaired mitochondrial morphology, the role of OPA1 in central carbon metabolism remains unclear. Here, we aim to explore the functional role and metabolic mechanism of OPA1 in cell fitness beyond the control of mitochondrial fusion. We applied [U-13C]glucose and [U-13C]glutamine isotope tracing techniques to OPA1-knockout (OPA1-KO) mouse embryonic fibroblasts (MEFs) compared to OPA1 wild-type (OPA1-WT) controls. Furtherm
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The overlapping metabolic reprogramming of cancer and immune cells is a putative determinant of the antitumor immune response in cancer. Increased evidence suggests that cancer metabolism not only plays a crucial role in cancer signaling for sustaining tumorigenesis and survival, but also has wider implications in the regulation of antitumor immune response through both the release of metabolites and affecting the expression of immune molecules, such as lactate, PGE2, arginine, etc. Actually, this energetic interplay between tumor and immune cells leads to metabolic competition in the tumor ec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.