Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
328 публикаций
Поиск: 51 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
Mobius syndrom, an anomaly in cranial nerve developement, presents with a remarkable clinical polymorphism. The rare occurence of this pathology and the questions raised by the diagnosis and treatment determined us to make this presentation.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most ophthalmologists are aware of the cranial nerve dysfunctions that have been associated with the facial diplegias of Mobius syndrome. However, many are not aware of the combined limb deficiencies and cranial nerve dysfunctions. Limb malformations have been associated with a spectrum of oral facial anomalies consisting of micrognathia, hypoglossia, microstomia, hypodontia, oral bands, and dysarthria. It has been suggested that the differences which exists between these entities may in fact represent a common etiology. The variability may be related to an intrauterine insult at slightly diff
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mobius Syndrome is characterized by showing unilateral facial nerve palsy of the sixth and seventh nerves, lack of facial expression, inability to smile and to tightly close the right eyelids. In this report, a 7-year-old-boy with Mobius syndrome is presented. He had asymmetry of facial expression, anomalies of fingers and severe tooth decay. After dental treatment, the periodic re-care visits should be done according to the eruption pattern.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basal ganglia calcification has not been described in Mobius syndrome. A family with two children with Mobius syndrome are reported. Bilateral basal ganglia calcification was seen on computed tomography in both. This is the first family where cerebral involvement has been clearly documented in this syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the nature and extent of facial muscle innervation and the involvement of the motor and sensory long tracts in Möbius syndrome, in order to shed light on the pathophysiological mechanism of the syndrome. Standardized blink reflexes, direct responses of the facial nerves to the orbicularis oculi muscles and concentric needle electrode electromyography in orbicularis oculi and/or oris muscles were measured in 11 patients with Möbius syndrome, of whom six participated in MRI studies, all showing absent facial nerves. We performed motor- and somatosensory-evoked potentials in seven Möbi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Mobius syndrome is characterized by damage in the nucleus of the sixth and seventh cranial nerves, with subsequent facial palsy and abduction limitation of the eyes. The aim of this article is to describe the ophthalmological findings of the Mobius syndrome in Mexican children.
PATIENTS AND METHODS: A cross-sectional, retrospective, observational and descriptive study was conducted. A review was made of the clinical charts of patients with Mobius syndrome who were seen in the National Institute of Pediatrics in Mexico, between the years 2000 and 2010.
RESULTS: A total of 64 cha
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mobius syndrome is a rare condition of unclear origin, characterized by a unilateral or bilateral congenital facial weakness with impairment of ocular abduction, which is frequently associated with limb anomalies . Poland described a condition in which there was unilateral absence of pectoralis major muscle and ipsilateral syndactyly. The combination of Poland-Mobius syndrome is rare, with an estimated prevalence 1:500 000. We describe a case of Poland-Mobius syndrome in association with congenital bilateral vocal fold immobility. To our knowldge, this is the first report of such an associatio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 10-year-old boy with Mobius syndrome (MS) associated with ventricular septal defect who was delivered after an unsuccessful curettage before the 10th week of gestation. Methylergobasine which is an ergot alkaloid was also applied during the curettage procedure. Despite of the curettage procedure, the pregnancy was continued and he was delivered. His developmental milestones were delayed. On account of this case, we think that direct mechanical fetal trauma and vasoconstriction or both may cause MS. But, further extensive studies are needed to verify this hypothesis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mobius syndrome is characterized by congenital facial diplegia, frequent impairment of gaze, variable involvement of other cranial muscles, and various musculoskeletal anomalies. The site of dysfunction remains debatable. We performed detailed electrophysiologic studies in 5 children and 2 adults with Mobius syndrome to better delineate the pathophysiology of this disorder. Sensory and motor conduction studies were normal in the extremities. Facial compound muscle action potential amplitudes were reduced in all patients. The blink reflex R1 responses were unobtainable unilaterally in 2 patient
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE(S): The aim of this study was to evaluate the orofacial manifestations in patients with Mobius syndrome (MS), establish an early adequate dental treatment and discuss the possible etiology of all cases examined based on information about the gestational intercurrences.
DESIGN: Prospective study.
SETTING: Special Care Dentistry Center, School of Dentistry, University of Sao Paulo, Brazil. Subject(s) and methods: Twenty-nine patients with MS aged 0 to 4 underwent prospective dental examination as well as early orthodontic treatment.
RESULTS: All patients presented micrognathia, lack
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mobius syndrome is a rare syndrome that is known to be associated with a variety of orthopaedic conditions including scoliosis, clubfoot, transverse limb deficiencies, Poland syndrome, and a myriad of hand conditions. To date, no large series exist to characterize the orthopaedic manifestations of Mobius syndrome.
METHODS: Medical records at a single tertiary pediatric institution were reviewed for all patients diagnosed with Mobius syndrome from January 1, 1980 to December 31, 2015. Records and radiographs were reviewed for associated orthopaedic conditions and their management.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mobius syndrome is characterized by congenital bilateral facial palsy and abducens nerve paralysis, but reports of radiological and electrophysiological findings are scarce. A 4-year-old boy presented with mask-like facies noted at birth after a 34-week pregnancy. Examination revealed bilateral facial and abducens nerve paralysis with no other neurological abnormalities. Computed tomography revealed bilateral absence of facial nerve canal in the middle ear. Brain magnetic resonance imaging indicated a narrow than expected nerve in the internal auditory canal (IAC). Evoked electromyography and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mobius syndrome is characterized by a bilateral congenital paralysis of the facial and abducens nerves which leaves the subject with an expressionless "mask-like" face.
SUBJECTS AND METHODS: Based on a literature review and a case discussion of an adult patient with Mobius syndrome and obsessive-compulsive disorder, initially undiagnosed and confused with a psychotic disorder, we will discuss the influence of Mobius syndrome in psychiatric evaluations.
RESULTS: The lack of facial expressiveness and non-verbal emotional interactions may influence psychiatric evaluations and result
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mobius syndrome is a rare congenital disorder with the preliminary diagnostic criteria of congenital facial and abducent nerve palsy. Involvement of other cranial nerves, too, is common. Prevalence rate of this syndrome is approximately 1 in 100,000 neonates. It is of unknown etiology with sporadic occurrence. However, data regarding the occurrence rate in India is limited. Features such as orofacial malformations, limb defects, and musculoskeletal, behavioral, and cognitive abnormalities might be associated. A thorough evaluation to identify the condition and establishing an adequate treatmen
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background. Mobius Syndrome is a rare disease defined by bilateral congenital 7th nerve palsy. We focus on reporting the prevalence of orthopedic disease in this population. Methods. Twenty-three individuals with Mobius Syndrome underwent orthopedic physical examination, and additional 96 patients filled out a survey for self-reported orthopedic diagnoses. Results. Clubfoot was present in 60% of individuals in the physical exam series and 42% of those in the survey. Scoliosis was present in 26% and 28%, respectively. Poland's Syndrome was present in 17% and 30%. In addition to these findings,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.