Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
70646 публикаций
Поиск: 167 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4467 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: Elizabethkingia meningoseptica is a multidrug resistance strain which primarily causes meningitis in neonates and immunocompromised patients. Being a nosocomial infection causing agent, less information is available in literature, specifically, about its genomic makeup and associated features. An attempt is made to study them through bioinformatics tools with respect to compositions, embedded periodicities, open reading frames, origin of replication, phylogeny, orthologous gene clusters analysis and pathways.
RESULTS: Complete DNA and protein sequence pertaining to E. meningoseptic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of vaccination programs on transmission of infectious disease is usually assessed by monitoring programs that rely on notifications of symptomatic illness. For monitoring of infectious diseases with a high proportion of asymptomatic cases or a low reporting rate, molecular sequence data combined with modern coalescent-based techniques offer a complementary tool to assess transmission. Here, the authors investigate the added value of using viral sequence data to monitor a vaccination program that was started in 1998 and was targeted against hepatitis B virus in men who have sex with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Next-generation sequencing provides a powerful means of molecular characterization. However, methods such as single-nucleotide polymorphism detection or whole-chromosome sequence analysis are computationally expensive, prone to errors, and are still less accessible than traditional typing methods. Here, we present the Listeria monocytogenes core-genome sequence typing method for molecular characterization. This method uses a high-confidence core (HCC) genome, calculated to ensure accurate identification of orthologs. We also developed an evolutionarily relevant nomenclature based u
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peste des petits ruminants is responsible for an economically important plague of small ruminants that is endemic across much of the developing world. Here we describe the detection and characterisation of a PPR virus from a recent outbreak in Tamil Nadu, India. We demonstrate the isolation of PPR virus from rectal swab and highlight the potential spread of disease to in-contact animals through faecal materials and use of faecal material as non-invasive method of sampling for susceptible wild ruminants. Finally we have performed a comprehensive 'multi-gene' assessment of lineage IV isolates of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital diaphragmatic hernia (CDH) is a common and severe birth defect. Despite its clinical significance, the genetic and developmental pathways underlying this disorder are incompletely understood. In this study, we report a catalog of variants detected by a whole exome sequencing study on 275 individuals with CDH. Predicted pathogenic variants in genes previously identified in either humans or mice with diaphragm defects are enriched in our CDH cohort compared with 120 size-matched random gene sets. This enrichment was absent in control populations. Variants in these critical genes can b
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) is a major health concern and understanding its molecular characteristics is crucial for improving its diagnosis and treatment. Here, we present a comprehensive analysis utilizing RNA-sequencing (RNA-seq) data and clinical information from Korean patients with CRC. Differential gene expression analysis identified significant changes in gene expression between tumor and normal tissues. Gene Set Enrichment Analysis (GSEA) revealed dysregulated pathways associated with tumor progression. Furthermore, using CMScaller, we successfully stratified CRC tissues into distinct mol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Massively parallel sequencing (MPS) techniques have made a major impact on the identification of the genetic basis of inherited kidney diseases such as the ciliopathy autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). Great care must be taken when analysing MPS data in isolation from accurate phenotypic information, as this can cause misdiagnosis.
METHODS: Here, we describe a family trio, recruited to the Genomics England 100,000 Genomes Project, labelled as having cystic kidney disease, who were genetically unsolved following routine data analysis pipelines. We performed a b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital cataract, which refers to lenticular opacity diagnosed at birth or more commonly during the first year of life, is one of the leading causes of childhood blindness. Molecular understanding of the disease pathogenesis has evolved thanks to many studies based on modern technologies. In this study, we aimed to identify and discuss the molecular etiology of nonsyndromic or nonmetabolic bilateral congenital cataract by whole-exome sequencing (WES). Patients with bilateral congenital cataract presumed to be isolated after metabolic and genetic evaluation were enrolled in the study. All pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lectins are a structurally and functionally diverse group of proteins from different sources, capable to recognize and bind specifically carbohydrates. Several snake venoms contain calcium-dependent true lectins (SVLs) that recognize galactose. Herein, in order to enlighten some of the structure-function relationships of snake venom lectins (SVLs), we constructed theoretical models for 10 SVLs based on the Crotalus atrox lectin (CaL), the only SVL crystal structure available, and compared with other animal and plant lectins, and C-type lectin-like proteins (CLPs) that do not bind carbohydrates
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypospadias, a prevalent congenital anomaly affecting patients’ quality of life, remains incompletely understood in terms of its pathogenesis. This study aimed to identify key genes and molecular mechanisms through transcriptome sequencing and bioinformatics analysis. METHODS: Transcriptome sequencing was conducted on foreskin samples from 15 patients with hypospadias and 15 controls. Differential expression analysis and WGCNA were used to identify differentially expressed genes (DEGs) and key modules. Genes common to both approaches were further analyzed through PPI network filter
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biophysical interactions between proteins and peptides are key determinants of molecular recognition specificity landscapes. However, an understanding of how molecular structure and residue-level energetics at protein-peptide interfaces shape these landscapes remains elusive. We combine information from yeast-based library screening, next-generation sequencing, and structure-based modeling in a supervised machine learning approach to report the comprehensive sequence-energetics-function mapping of the specificity landscape of the hepatitis C virus (HCV) NS3/4A protease, whose function-site-spe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coronavirus disease 2019 pandemic showcased the power of genomic surveillance in tracking infectious diseases, driving rapid public health responses, and global collaboration. This same infrastructure is being leveraged for malaria molecular surveillance (MMS) in Africa to address challenges such as artemisinin partial resistance and deletions in the Plasmodium falciparum histidine-rich protein 2 and 3 genes. However, variability in reporting sequencing methods and data reporting currently limits the validation, comparability, and reuse of data. To maximize the impact of MMS, minimal and o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial cerebral cavernous malformation (FCCM) is an autosomal dominant vascular disorder caused by heterozygous deleterious variants in KRIT1, CCM2 or PDCD10. In a previous study, we presented the clinical and molecular findings in 140 FCCM individuals. In the present work, we report supporting information on (a) applied diagnostic workflow; (b) clinical significance of molecular findings according to the American College of Medical Genetics and Genomics/Association for Molecular Pathology recommendations; (c) standardization of molecular and clinical data according to the Human Phenotype On
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Riboflavin, which is mainly obtained from dietary sources, plays a role mainly in energy metabolism and antioxidants, and has been used for the prevention and treatment of several diseases. However, the epidemiological and molecular mechanisms linking riboflavin to chronic kidney disease (CKD) are unclear.
METHODS: Epidemiological studies were conducted using data from the National Health and Nutrition Examination Survey. Logistic regression models and restricted cubic spline were used to assess the association between riboflavin and CKD. Mediation analyses were applied to explore
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the HIV-1 V3 sequence diversity in the former Soviet Union in 30 subjects infected with HIV-1 via different modes of transmission.
PATIENTS: A cohort of children infected after exposure to nonsterile needles during the epidemic in 1988-1989 in southern Russia (Elista, n = 12 and Rostov-on-Don, n = 10), and eight HIV-seropositive subjects from Belarus (Minsk), infected via sexual (n = 7) and parenteral (n = 1) infection.
METHODS: The HIV-1 V3 encoding region was amplified by nested polymerase chain reaction on DNA of primary peripheral blood mononuclear cells collect
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis E virus (HEV) is a common cause of acute hepatitis worldwide. In Europe, HEV is a zoonosis transmitted via contaminated pork meat or other pork food products. Genotype 3 is the most prevalent HEV type in the animal reservoir, as well as in humans. Despite an increased incidence of hepatitis E across Europe, much remains unknown about its spread, sources and transmission routes. A One Health approach is crucial to better understand the (molecular) epidemiology of HEV. HEVnet was established in April 2017 as a network and database for sharing sequences and accompanying metadata collect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uveal melanoma (UM) is a highly metastatic cancer with resistance to immunotherapy. The present study aimed to identify novel feature genes and molecular mechanisms in UM through analysis of single-cell sequencing data. For this purpose, data were downloaded from The Cancer Genome Atlas and National Center for Biotechnology Information Gene Expression Omnibus public databases. The statistical analysis function of the CellPhoneDB software package was used to analyze the ligand-receptor relationships of the feature genes. The Metascape database was used to perform the functional annotation of no
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent adva1nces in whole genome sequencing (WGS) based technologies have facilitated multi-step applications for predicting antimicrobial resistance (AMR) and investigating the molecular epidemiology of Neisseria gonorrhoeae. However, generating full scaffolds of N. gonorrhoeae genomes from short reads, and the assignment of molecular epidemiological information (NG-MLST, NG-MAST, and NG-STAR) to multiple assembled samples, is challenging due to required manual tasks such as annotating antimicrobial resistance determinants with standard nomenclature for a large number of genomes.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been found that severe lipid metabolism disorders are often present in patients with Psoriasis, including decreased levels of high-density lipoprotein (HDL). This study initially explored the impact of HDL level variations on psoriasis by collecting. This study collected 12 blood samples and 9 skin samples from psoriasis vulgaris and psoriasis vulgaris with reduced HDL levels and performed bulk RNA sequencing. The genes expressed explicitly in both tissue and blood samples from psoriasis vulgaris patients with low HDL levels were selected to explore their molecular regulation in psorias
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Inherited coagulation factor deficiencies (ICFD) result from plasma protein deficiencies, impacting blood coagulation cascade and leading to haemorrhagic diathesis. Advancements in next-generation sequencing (NGS) technology have enabled high-throughput methods for molecular ICFD diagnosis. However, detailed descriptions of clinical applications and routine laboratory experiences in this field remain scarce.
AIM: This study presents the results from a real-world experience using an NGS-based gene panel for routine molecular diagnosis, applied to more than 500 ICFD patients in Sp
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.