Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
588 публикаций
Поиск: 45 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 12 с найденным полным текстом
The monobactam nucleus (3-AMA) exhibits weak antibacterial activity and thus, as with the penicillins and cephalosporins, molecular substitution around the central nucleus is essential to realize the antibacterial potential of these molecules. Side chain structure/activity relationships in monobactams parallel those of the penicillins and cephalosporins. Such a relationship is not unexpected in view of the common enzymatic targets shared by these structurally divergent types. Side chain substitution of the monobactam nucleus leads to compounds exhibiting primarily Gram-positive, primarily Gram
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are several areas in which the use of aztreonam seems logical. Infections caused by organisms sensitive to aztreonam that are known to be multiresistant to other agents can be treated directly with aztreonam in single, directed therapy, thus making the use of more toxic agents unnecessary. In types of infection in which both gram positive and gram negative bacteria are present, aztreonam can replace the usual aminoglycoside component of the therapeutic regimen. In settings of mixed infections suspected of being caused by drug-resistant strains of Enterobacteriaceae and/or P. aeruginosa,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel screening procedure led to isolation of the structurally unique, bacterially produced, monocyclic beta-lactam antibiotics early in 1979. These naturally occurring "monobactams" were not clinically useful as antibiotics because of their poor antibacterial properties. They were, however, found to interact with certain penicillin-binding proteins of bacteria and thus to interfere with the biosynthesis of bacterial cell walls. The focus of monobactam development then turned toward increasing the binding activity of the beta-lactam ring of the molecule. Aztreonam was the first compound to e
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imipenem and meropenem, members of the carbapenem class of beta-lactam antibiotics, are among the most broadly active antibiotics available for systemic use in humans. They are active against streptococci, methicillin-sensitive staphylococci, Neisseria, Haemophilus, anaerobes, and the common aerobic gram-negative nosocomial pathogens including Pseudomonas. Resistance to imipenem and meropenem may emerge during treatment of P. aeruginosa infections, as has occurred with other beta-lactam agents; Stenotrophomonas maltophilia is typically resistant to both imipenem and meropenem. Like the penicil
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beta-lactam ring-containing compounds such as penicillins, ampicillin, amoxicillin, cephalosporins and carbapenem are among the most famous antibiotics. This article reviews the recent developments in the study of such compounds. The introductory paragraph, which highlights the significance of the subject and cites most of the leading references of the previous century, is followed by an overview of beta-lactams and some novel methodologies for the synthesis of bi-, tri- and polycyclic derivatives. The rest of the sections deal with design, synthesis and biological activity of monobactams and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Limited population-based data on penicillin-, carbapenem-, monobactam-, and clindamycin-associated reported adverse reactions exist.
OBJECTIVE: To collect data on penicillin, carbapenem, monobactam, and clindamycin usage and associated adverse reactions.
METHODS: Data from January 1, 2009, to December 31, 2017, in Kaiser Permanente Southern California were collected.
RESULTS: There were 6,144,422 unique individuals, mean age 33.6 ± 21.1 years, 52.2% females, with at least 1 health care visit during the 9-year study interval, for a total of 37,387,313 patient-years of follow-up.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beta-lactam antibiotics are the drugs most frequently involved in drug hypersensitivity reactions that are mediated by specific immunologic mechanisms. In addition to benzylpenicillin, several chemical structures belonging to 5 major subgroups can induce reactions. The most relevant structure is that of the amoxicillin molecule. Reactions belong to the 4 major mechanisms described by Coombs and Gell, whereby type IV reactions have recently been further subclassified. The most frequent reactions are type I, which are IgE mediated, and type IV, which are nonimmediate and T-cell dependent. IgE-sp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There have been few studies regarding the cross-reactivity and tolerability of penicillins, aztreonam, and carbapenems in large samples of subjects with cephalosporin allergy.
OBJECTIVE: We sought to evaluate the possibility of using penicillins, monobactams, and carbapenems in subjects with cephalosporin allergy who especially require them.
METHODS: We conducted a prospective study of 98 consecutive subjects who had 106 immediate reactions (mostly anaphylactic shock) to cephalosporins and had positive skin test results for these drugs. To assess the cross-reactivity with penicil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LYS228 is a novel monobactam with potent activity against Enterobacteriaceae LYS228 is stable to metallo-β-lactamases (MBLs) and serine carbapenemases, including Klebsiella pneumoniae carbapenemases (KPCs), resulting in potency against the majority of extended-spectrum β-lactamase (ESBL)-producing and carbapenem-resistant Enterobacteriaceae strains tested. Overall, LYS228 demonstrated potent activity against 271 Enterobacteriaceae strains, including multidrug-resistant isolates. Based on MIC90 values, LYS228 (MIC90, 1 μg/ml) was ≥32-fold more active against those strains than were aztreonam, c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the literature on the allergic cross-reactivity between penicillin, carbapenem, and monobactam antibiotics.
DATA SOURCES: A MEDLINE search (1950-June 2008) of the English literature was performed using the search terms beta-lactam, penicillin, monobactam, carbapenem, allergy, and cross-reactivity. References of review articles were also screened for inclusion.
STUDY SELECTION AND DATA EXTRACTION: All articles in English from the data source were identified. Studies whose primary goal was to evaluate drug hypersensitivity and the potential for cross-reactivity were eval
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The in vitro activity of aztreoman (SQ 26, 776), a new monocyclic beta-lactam antimicrobial agent, was determined against 1720 bacteria, all clinical isolates, and compared with that of thirteen beta-lactam and aminoglycoside antibiotics. Aztreonam inhibited 90% of Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Enterobacter agglomerans, E. coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Proteus morganii, Proteus rettgeri, Proteus vulgaris and Salmonella sp. by less than or equal to 0.4 micrograms ml-1. This activity was superior to moxalactam, piperacillin, cefamandole, cefoperazone, cefoxitin, c
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The susceptibility of 554 recent clinical isolates and known resistant bacterial strains to the new monocyclic beta-lactam Ro 17-2301 were studied and compared to that to other beta-lactams (including aztreonam and temocillin) and gentamicin. Ro 17-2301 had a high degree of activity against the Enterobacteriaceae (MIC90 less than or equal to 0.25 mg/l) being similar or slightly more active than aztreonam and ceftazidime. Strains of Acinetobacter spp. (MIC90 16 mg/l). Haemophilus influenzae strains (including beta-lactamase producers) were more susceptible (MIC90 0.5 mg/l) than those of Neisser
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of aztreonam (AZT), a new monobactam antibiotic, on blood coagulation was compared with latamoxef (LMOX), cefoperazon (CPZ), cefotetan (CTT) and ampicillin (ABPC). These antibiotics were administered intraperitoneally once a day for 7 days to rats fed a vitamin K-deficient diet. On the 8th day, blood coagulation activity and bacteria in the caecum were observed. 1) One hundred mg/kg and 300 mg/kg of LMOX prolonged the blood coagulation time and decreased normal prothrombin in a dose-dependent manner. CPZ, CTT and ABPC (300 mg/kg each) decreased both of these parameters, but not a
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LYS228 has potent antibacterial activity against carbapenem-resistant strains of Enterobacteriaceae LYS228 was efficacious in neutropenic thigh models established with Klebsiella pneumoniae producing KPC-2 or NDM-1; pretreatment with uranyl nitrate considerably shifted calculated static doses of LYS228. In murine ascending pyelonephritis, LYS228 reduced bacterial burden in kidney, urine, and bladder. The successful treatment of murine infection models established with carbapenem-resistant K. pneumoniae further supports the clinical development of LYS228.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New antigens deriving from -lloyl and -llanyl, major and minor determinants, respectively, were produced for β-lactam antibiotics cefuroxime, cefotaxime, ceftriaxone, meropenem and aztreonam. Twenty β-lactam antigens were produced using human serum albumin and histone H1 as carrier proteins. Antigens were tested by multiplex in vitro immunoassays and evaluated based on the detection of specific IgG and IgE in the serum samples. Both major and minor determinants were appropriate antigens for detecting specific anti-β-lactam IgG in immunised rabbit sera. In a cohort of 37 allergic patients, we o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: BAL30376 combines the siderophore monobactam BAL19764 (Syn/PTX 2416) with the bridged monobactam BAL29880 to inhibit AmpC enzymes and with clavulanate to inhibit extended-spectrum β-lactamases (ESBLs). We tested BAL30376 and its components versus isolates and laboratory strains of Enterobacteriaceae and non-fermenters.
METHODS: MICs were determined on Mueller-Hinton agar supplemented with 2,2'-bipyridyl to chelate Fe(3+) and induce TonB-mediated uptake.
RESULTS: Unprotected BAL19764 had MICs ≤ 1 mg/L for most cephalosporin-susceptible Enterobacteriaceae, but values for a few is
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infections caused by antibiotic-resistant Gram-negative bacteria expressing extended-spectrum β-lactamases and carbapenemases are a growing global problem resulting in increased morbidity and mortality with limited treatment options. LYS228 is a novel intravenous monobactam antibiotic targeting penicillin binding protein 3 with potent activity against Enterobacteriaceae, including multidrug-resistant clinical isolates expressing serine and metallo-β-lactamases. In this study, we evaluated the safety, tolerability, and pharmacokinetics of single and multiple intravenous doses of LYS228 in healt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acinetobacter calcoaceticus is recognized as one of the most resistant nosocomial pathogens. Clinical isolates of Acinetobacter are usually resistant to most beta-lactam antibiotics and even to carbenicillin; 50% of the strains isolated in 1981-82 at the Bichat hospital were inhibited only at a concentration of 180 micrograms/ml. Recently several new molecules belonging to the beta-lactam group were discovered. Among them, monobactam SQ 26 776, a new broad spectrum highly potent monocyclic beta-lactam antibiotic, is resistant to beta-lactamase degradation and is able to inhibit especially Pseu
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An Alicaligenes faecalis (FL-424/98) resistant to expanded-spectrum cephalosporins and aztreonam was isolated from the urine of an inpatient at the Intensive Care Unit of the Varese Hospital (Northern Italy) after antimicrobial chemotherapy with cefazolin, vancomycin, and amikacin. Clavulanic acid restored the activity of expanded-spectrum cephalosporins, suggesting the production of an extended-spectrum beta-lactamase (ESbetaL). A crude extract of FL-424/98 showed the presence of two beta-lactamase activities focusing at pH 5.3 and 7.6, respectively. The ESbetaL activity, purified by means of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metallo-beta-lactamase-producing multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa (MDR P. aeruginosa) is a cause of life-threatening infections. With parenteral colistin not available in Japan, we treated MDR P. aeruginosa sepsis with monobactam and aminoglycoside combination therapy, with screening using a 'break-point checkerboard plate'.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.