Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3978 публикаций
Поиск: 317 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 998 с найденным полным текстом
Klinicka onkologie : casopis Ceske a Slovenske onkologicke spolecnosti2018eng
BACKGROUND: Monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) is one of the most prevalent premalignant conditions associated with a risk of malignant transformation to multiple myeloma (MM) or other forms of lymphoproliferative disorders with risk of progression of approximately 1% per year. IgG and IgA MGUS are precursor conditions of multiple myeloma (MM), whereas light-chain MGUS is a precursor condition of light chain MM. IgM MGUS is a precursor condition of Waldenström macroglobulinemia (MW) or other lymphoproliferative diseases.
AIM: Assessment of the risk of progression of pat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) is of considerable clinical importance to primary care physicians given its high prevalence in the general population. MGUS has a variable but lifelong risk for progression to hematologic cancer, such as multiple myeloma, Waldenström macroglobulinemia, or light-chain amyloidosis. In addition, MGUS has been associated with several nonmalignant yet symptomatic disorders that require therapy directed toward eliminating the monoclonal gammopathy. Thus, it is important not only to understand the essentials of diagnosing and monitoring patien
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) is a premalignant plasma cell dyscrasia that consistently precedes multiple myeloma (MM) with a 1% risk of progression per year. Recent advances have improved understanding of the complex genetic and immunologic factors that permit progression from the aberrant plasma cell clone to MGUS and overt MM. Additional evidence supports bidirectional interaction of MGUS cells with surrounding cells in the bone marrow niche that regulates malignant transformation. However, there are no robust prognostic biomarkers. Herein we review the current b
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) is an asymptomatic disorder with serum monoclonal immunoglobulin less than 30 g/l. It preferentially affects elderly patients; MGUS prevalence is about 1% in the general population and about 10% in patients aged over 80 years. MGUS diagnosis is based on elimination of other causes of serum monoclonal immunoglobulin, particularly multiple myeloma. Within the 20 years following diagnosis of MGUS, about 25% of patients will evolve towards myeloma or other malignant lymphoproliferative disorder. No factor has been identified to date which c
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review summarises the work-up of patients with monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS). In persons above 70 years of age, around 5% have MGUS, a premalignant state with a monoclonal plasma immunoglobulin or light chain (M protein) in blood and/or urine. Continuous follow-up is recommended due to a risk of malignant progression of around 1% per year. Immunoglobulin M MGUS primarily progresses to Waldenström's macroglobulinaemia, whereas non-immunoglobulin M MGUS typically progresses to multiple myeloma or amyloid light-chain amyloidosis. Treatment is unnecessary unless in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Significant advances have been made in our understanding of the natural history, pathogenesis, mechanisms of progression and prognosis of monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS). Although the overall incidence of MGUS progression is 1 per year, it is now possible to more accurately predict the risk of progression based on a new risk-stratification model. However, it is still hard to design chemopreventive trials given that the absolute risk of progression per year is low, even in the high-risk group. Therefore, further improvements in estimating the risk of progression are ne
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) is characterized by the presence of a monoclonal protein (M-protein) without evidence of multiple myeloma (MM), Waldenstrom's macroglobulinemia (WM), amyloidosis (AL), or a related plasma cell proliferative disorder. Agarose gel electrophoresis followed by immunofixation is recommended for recognition of an M-protein. Monoclonal gammopathy of undetermined significance is found in approximately 3% of persons > 70 years of age and in about 1% of those > 50 years old. In a series of 1384 patients from Southeastern Minnesota in whom MGUS wa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) accounted for 56% of the 1026 patients with a monoclonal plasma cell disorder seen at the Mayo Clinic during 1992. Approximately 3% of persons older than 70 years and 1% of those older than 50 years had MGUS. In a series of 241 Mayo Clinic patients with a serum M-protein but no evidence of multiple myeloma, macroglobulinemia, primary amyloidosis, lymphoma, or related disorders, followed up for 20 to 35 years (median, 22 years), the condition of 19% remained stable. Ten percent had an increase in the serum M-protein to 3.0 g/dL or more b
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MGUS is characterized by a serum M-protein concentration of less than 30 milligrams (3 g/dl), fewer than 10% plasma cells in the bone marrow, no or only small amounts of M-protein (Bence Jones protein) in the urine, the absence of lytic lesions, anaemia, hypercalcaemia and renal insufficiency, and most importantly, stability of the M-protein and failure of the development of additional abnormalities. Electrophoresis on agarose, followed by immunoelectrophoresis or immunofixation for the identification of the type of M-protein, is recommended. In 1994, 971 patients at the Mayo Clinic were found
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe here a case of monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) of IgD type. A trace of serum M-protein was noticed on electrophoresis when a Japanese man visited his primary care physician for medical examination. However, he was asymptomatic. Serum immunoelectrophoresis showed IgD lambda M-protein. Bone marrow examination revealed normocellular marrow with 1.5% plasma cells. Renal function, serum calcium level and complete blood cell count were all within normal limits and a systemic bone survey disclosed no lytic lesions. He was followed for 26 months without chemothera
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The monoclonal gammopathies include multiple myeloma (MM), monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS), primary systemic amyloidosis (AL), and Waldenström's macroglobulinemia (WM). At Mayo Clinic, almost 60% of patients with a monoclonal gammopathy have MGUS. MGUS is characterized by the presence of a serum monoclonal protein value <3 g/dL, fewer than 10% plasma cells in the bone marrow, no or a small amount of monoclonal protein in the urine, and absence of lytic bone lesions, anemia, hypercalcemia, or renal insufficiency related to the plasma-cell proliferative process. During
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) is the most common type of monoclonal gammopathies. Genetic changes, various cytokines and bone marrow angiogenesis play an important role in the pathogenesis. As far as the malignant transformation of MGUS is concerned, size and type of the serum M-protein, serum kappa and lambda free light chain ratio and number of plasma cells in peripheral blood seem to play a predictive role. A new possible risk-stratification model predicting progression of MGUS to multiple myeloma or other related disorders was presented in 2006. The model takes
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term 'monoclonal gammopathy of undetermined significance' denotes the presence of a monoclonal protein in patients without evidence of multiple myeloma, macroglobulinemia, amyloidosis or related plasma cell proliferative disorders. The disorder has been found in approximately 3% of persons older than 70 years and in approximately 1% of persons older than 50 years. A population-based study included 1384 patients from south-eastern Minnesota who had the disorder diagnosed at the Mayo Clinic from 1960 through 1994. Risk of progression was about 1% per year, but patients were at risk of progre
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the majority of monoclonal gammopathies it is not possible to demonstrate an association with an underlying disease related to multiple myeloma, Waldenström's macroglobulinemia, malignant lymphoma or amyloidosis. After a lapse of months to years, however, some patients will develop one of the diseases mentioned. Since no test can identify patients at risk, periodic controls of the M-component are necessary.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.