Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2008 публикаций
Поиск: 608 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1099 с найденным полным текстом
The function of multidrug resistance-associated protein 2 (Mrp2) in the intestine and liver, as well as intestinal Mrp2 expression, was analyzed in CCl(4)-induced acute hepatic failure rats with hyperbilirubinemia. The plasma level of bilirubin glucuronides, endogenous Mrp2-substrates, was 26 microM at 24 h after CCl(4) treatment. Mrp2 protein levels in jejunum decreased to 41% of control level. Mrp2-mediated efflux of 2,4-dinitrophenyl-S-glutathione (DNP-GSH), an Mrp2-substrate, in jejunum decreased to 31% of control in vitro, and was almost completely suppressed in vivo to the same level as
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progestins are widely used as oral contraceptives and hormone replacement therapy. Recently it has been demonstrated that many progestins are inhibitors of P-glycoprotein, possibly explaining gender differences in drug actions. In vitro evidence suggested that at least norgestimate might also inhibit other transporters like the multidrug resistance-associated protein 2 (MRP2). We therefore investigated whether norgestimate, desogestrel, medroxyprogesterone acetate, norethisterone, progesterone, cyproterone acetate, chlormadinone acetate, and levonorgestrel inhibit MRP2 in vitro using confocal
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Multidrug resistance associated protein 2 (Mrp2) is a canalicular transporter responsible for organic anion secretion into bile. Mrp2 activity is regulated by insertion into the plasma membrane; however, the factors that control this are not understood. Calcium (Ca(2+)) signaling regulates exocytosis of vesicles in most cell types, and the type II inositol 1,4,5-triphosphate receptor (InsP(3)R2) regulates Ca(2+) release in the canalicular region of hepatocytes. However, the role of InsP(3)R2 and of Ca(2+) signals in canalicular insertion and function of Mrp2 is not known. The aim o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nonpigmented epithelium (NPE) of the ciliary body represents an important component of the blood-aqueous barrier of the eye. Many therapeutic drugs penetrate poorly across the NPE into the aqueous humor of the eye interior. Several of these therapeutic drugs, such as methotrexate, vincristine, and etoposide, are substrates of the multidrug resistance-associated protein 2 (MRP2). Abundant MRP2 protein was detected by Western blot in homogenates of human ciliary body and freshly dissected porcine NPE. In cultured porcine NPE, the intracellular accumulation of the MRP2 substrates calcein (1.8
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multidrug resistance-associated protein 2 (MRP2) is a member of a family of efflux transporters that are involved in biliary excretion of organic anions from hepatocytes. Disrupted canalicular localization and decreased protein expression of MRP2 have been observed in patients with chronic cholestatic disorder and hepatic failure without a change in its mRNA expression. We have previously demonstrated that post-transcriptional regulation of the rapid retrieval of rat MRP2 from the canalicular membrane to the intracelluar compartment occurs under conditions of acute (~30min) oxidative stress. H
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhonghua lao dong wei sheng zhi ye bing za zhi = Zhonghua laodong weisheng zhiyebing zazhi = Chinese journal of industrial hygiene and occupational diseases2004chi
OBJECTIVE: To investigate the role of multidrug resistance-associated protein 2 (MRP2) in the hepatic cell membrane of rats.
METHODS: Thirty healthy Wistar rats were divided randomly into six groups based on time of administration (2 w, 4 w, 6 w) of 20 mg/kg of sodium arsenite, and their corresponding control groups. Animals were administered every other day. Arsenic content in blood and bile were detected by atomic absorption spectroscopy (AAS), and the expression of MRP2 in the membrane of hepatocyte by Western blotting was determined.
RESULTS: Total arsenic levels (including organic arsen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of the cholestatic estrogens ethynylestradiol (EE) and estradiol 17beta-D-glucuronide (E2-17G) on expression and activity of intestinal multidrug resistant-associated protein 2 (Mrp2, Abcc2) was studied in rats. Expression and localization of Mrp2 were evaluated by Western blotting, real-time polymerase chain reaction, and confocal immunofluorescence microscopy. Mrp2 transport activity toward dinitrophenyl-S-glutathione (DNP-SG) was assessed in vitro in intestinal sacs. EE, administered subcutaneously at a 5 mg/kg b.wt. dose, for 5 consecutive days, produced a marked decrease in Mrp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The drug transporter, multidrug resistance-associated protein 2 (ABCC2/Mrp2), is known to play important roles in excretion of various drugs. In the present study, we investigated whether Mrp2 is involved in the transport of micafungin, a newly developed antifungal agent. When Sprague-Dawley rats received an intravenous injection of micafungin (1 mg/kg) in combination with cyclosporine, the cyclosporine significantly delayed the disappearance of micafungin from plasma and decreased the systemic clearance and volume of distribution at steady-state of micafungin to 54% and 65% of the correspondi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multidrug resistance-associated protein 2 (MRP2) is a drug efflux pump found at the biliary pole of hepatocytes. In the present study, we have investigated its expression in response to phenobarbital, a liver tumor promoter known to up-regulate hepatic cytochromes P450 (CYPs), such as CYP2B1/2 and CYP3A1/2. MRP2 mRNA and protein levels were found to be markedly increased in both primary rat and human hepatocytes exposed to phenobarbital. However, features of this up-regulation, especially the dose-response, were different from those of the induction of CYP2B1/2 and CYP3A1/2. In addition, hepat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multidrug resistance-associated protein 2 (Mrp2, ABCC2) and P-glycoprotein (P-gp, ABCB1) constitute essential components of the intestinal biochemical barrier that prevent incorporation of food contaminants, drugs or toxic metabolites into the blood stream. Endotoxemia induced in rats by administration of bacterial lipopolysaccharide (LPS) results in elevated intestinal permeability and toxicity of xenobiotics in part associated with down-regulation of expression and activity of Mrp2 and P-gp. We evaluated the protective effect of glucagon-like peptide 2 (GLP-2), a peptide hormone with enterot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aconitum alkaloids from Aconitum species are often used to treat arthritis and rheumatic diseases but have the drawback of high toxicity. Identifying their pharmacokinetic behaviour is important for the safe clinical application of Aconitum species. Efflux transporters (ETs), including P-glycoprotein (P-gp), multidrug resistance-associated protein 2 (MRP2), and breast cancer resistance protein (BCRP), have important functions in regulating the pharmacokinetic behaviours of drugs and in herb-herb or herb-drug interactions (HDIs). The Aconitum alkaloids regulate P-gp expression and f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Green tea polyphenols have various beneficial effects on human health, such as antiobesity and anti-carcinogenesis. (-)-Epigallocatechin-gallate (EGCG) is one of the major potent green tea catechins; however, detailed mechanisms of EGCG transport and metabolism in the human small intestine remain unknown due to lack of a suitable model. We investigated metabolite profiles of EGCG in the fresh human duodenal biopsy, cryopreserved human duodenal mucosal enterocytes and Caco-2 cells, and found that EGCG was readily metabolized into methylated and sulphate conjugates, which are major metabolites i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chemical space of registered oral drugs was explored for inhibitors of the human multidrug-resistance associated protein 2 (MRP2; ABCC2), using a data set of 191 structurally diverse drugs and drug-like compounds. The data set included a new reference set of 75 compounds, for studies of hepatic drug interactions with transport proteins, CYP enzymes, and compounds associated with liver toxicity. The inhibition of MRP2-mediated transport of estradiol-17beta-D-glucuronide was studied in inverted membrane vesicles from Sf9 cells overexpressing human MRP2. A total of 27 previously unknown MRP2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The purpose of this study was to investigate the contribution of MRP2 to the efflux of mycophenolic acid (MPA), and its phenyl glucuronide (MPAG) and acyl glucuronide (AcMPAG) metabolites, using Madin-Darby canine kidney II cells stably transfected with human MRP2 gene (MDCKII/MRP2 cells). 2. Compared to parental MDCKII cells, MPAG was significantly translocated from basolateral (BL) to apical (AP) side in MDCKII/MRP2 cells, indicating MPAG is a substrate for MRP2. AcMPAG is highly translocated from BL to AP side in both cells, suggesting that AcMPAG is actively secreted possibly through an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Silymarin, an extract from seeds of Silybum marianum, is used by 8 to 33% of patients to self-treat chronic viral hepatitis C in the United States. Studies in humans and rodents suggest that biliary excretion of glucuronide and sulfate conjugates is the major route for silymarin's elimination. To determine the role of multidrug resistance-associated protein 2 (Mrp2) (Abcc2) in the biliary excretion of silymarin, the hepatobiliary disposition of the six major silymarin flavonolignans was studied using isolated perfused livers (IPRLs) from wild-type (WT) and Mrp2-deficient (TR(-)) Wistar rats. F
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-acetyl-S-(1,2-dichlorovinyl)-l-cysteine (Ac-DCVC) and S-(1,2-dichlorovinyl)-l-cysteine (DCVC) are the glutathione conjugation pathway metabolites of a common industrial contaminant and potent nephrotoxicant trichloroethylene (TCE). Ac-DCVC and DCVC are accumulated in the renal proximal tubule where they may be secreted into the urine by an unknown apical transporter(s). In this study, we explored the hypothesis that the apical transport of Ac-DCVC and/or DCVC may be mediated by the multidrug resistance associated protein 2 (Mrp2, ABCC2), which is known to mediate proximal tubular apical ATP-
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multidrug resistance-associated protein 2 (MRP2) is an ATP-dependent transporter expressed at the brush border membrane of the enterocyte that confers protection against absorption of toxicants from foods or bile. Acute, short-term regulation of intestinal MRP2 activity involving changes in its apical membrane localization was poorly explored. We evaluated the effects of dibutyryl-cAMP (db-cAMP), a permeable analog of cAMP, and estradiol-17β-D-glucuronide (E217G), an endogenous derivative of estradiol, on MRP2 localization and activity using isolated rat intestinal sacs and Caco-2 cells, a mod
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The multidrug resistance-associated protein 2 (MRP2, ABCC2), mediates the efflux of several conjugated compounds across the apical membrane of the hepatocyte into the bile canaliculi. We identified MRP2 in a screen designed to isolate genes that are regulated by the farnesoid X-activated receptor (FXR, NR1H4). MRP2 mRNA levels were induced following treatment of human or rat hepatocytes with either naturally occurring (chenodeoxycholic acid) or synthetic (GW4064) FXR ligands. In addition, we have shown that MRP2 expression is regulated by the pregnane X receptor (PXR, NR1I2) and constitutive a
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxidative stress (OS) is a key factor in the development of gastrointestinal disorders, in which the intestinal barrier is altered. However, the Multidrug resistance-associated protein 2 (Mrp2) status, an essential component of the intestinal transcellular barrier exhibiting pharmaco-toxicological relevance by limiting the orally ingested toxicants and drugs absorption, has not been investigated. We here evaluated the short-term effect of OS on Mrp2 by treatment of isolated rat intestinal sacs with tert-butyl hydroperoxide (TBH) for 30 min. OS induction by TBH (250 and 500 μM) was confirmed by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present study was to increase the intestinal transport of octreotide (OCT) by targeting the first-pass impact to identify a potential method for decreasing portal vein pressure (PVP) using oral OCT. Thus, the bioavailability of intestinally absorbed OCT was evaluated in normal rats and rats with portal hypertension (PH) that had been administered P-glycoprotein/multidrug resistance-associated protein 2/cytochrome P450 3A4 (P-gp/MRP2/CYP3A4) inhibitors. The mRNA and protein expression levels of P-gp, MRP2 and CYP3A4 were evaluated in normal and PH rats with or without OCT and the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.