Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2891 публикаций
Поиск: 78 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 450 с найденным полным текстом
When given for a sufficient time and dose intravenously, neuromuscular blocking drugs eventually can enter the cerebrospinal fluid (CSF). To study the potential pharmacologic consequences of neuromuscular blocking drugs in the CSF, a model was developed in the rat by using an intrathecal infusion of these drugs. A cannula was stereotaxically implanted in a lateral cerebral ventricle of anesthetized male Sprague-Dawley rats (250-300 g). Several days later, the effects of an intraventricular infusion (5 microL/min) of atracurium (0.804 mumol/mL), pancuronium (0.172 mumol/mL), and vecuronium (21.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anti-tetanus activity of a number of phenothiazine derivatives and other centrally acting muscle relaxants, such as mephenesin, dicyclopropyl ketoxime, 2-amino-6-methylbenzothiazole and meprobamate, has been determined in rabbits with experimental local tetanus. Structure-activity relationships were obtained for the phenothiazine derivatives and their anti-tetanus activity correlated with other central and peripheral properties. Both dicyclopropyl ketoxime and 2-amino-6-methyl-benzothiazole were twice as active as mephenesin. Meprobamate does not appear to be primarily a muscle relaxant of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeTo evaluate the role of muscle-relaxants as risk factors for the development of central serous chorioretinopathy (CSC) - the second most common retinopathy in our settings; despite multiple risk factors seen in our patients, 21% were initially labelled as idiopathic.Materials and methodsRetrospective case-control study at a tertiary hospital in the United Arab Emirates, where we reviewed the medical records of 273 patients with CSC examined between 2010 and 2019 for use of muscle-relaxants including tolperisone/eperisone, carisoprodol and gabapentin/pregabalin within a year of onset/rec
Полный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effects of tizanidine were studied with special reference to the effect on motor systems. The drug effectively reduced the intercollicular decerebrate rigidity and gamma-activity indirectly recorded from muscle spindle afferent discharges without showing the direct inhibitory effect on muscle spindles in rats. The drug dose-dependently inhibited the phasic responses of alpha-rigidity in anemic decerebrate rats without showing marked inhibition of the tonic response. Tizanidine effectively depressed the crossed extensor reflex in chicks and depressed mono- and polysynaptic reflex potentials in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In addition to other conditions involving increased muscle spasms, centrally acting muscle relaxants (guaifenesin, tolperisone, methocarbamol, chlorzoxazone, diazepam, baclofen and tizanidin) provide relief for a significant proportion of patients suffering from low back pain. Of these, tolperisone has recently been restricted by official decision due to the high incidence of anaphylactic reactions associated with its use. The aim of our work is to analyze the frequency of side effects of this group of drugs in order to help clinicians choose the appropriate medication. According to data from
СтатьяОбзорСравнительное исследованиеАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Pharmacological properties of a new centrally acting muscle relaxant (NC-1200) were tested in isolated muscle preparations. 2. NC-1200 acted as a Ca-blocker in the guinea pig taenia caecum. The pA2-value was 5.67. 3. In the rabbit aorta, NC-1200 competed with serotonin at serotonin receptors and also shifted the concentration response curves of histamine and norepinephrine suggesting the possibility that NC-1200 interacted with histamine and norepinephrine receptors. The pA2-value of NC-1200 against serotonin was 6.02. 4. There was no evidence that NC-1200 interacted with drug-receptors in
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetrazepam is a 1,4 benzodiazepine (BZD) clinically used in France and Germany as a muscle relaxant. The activity of tetrazepam was compared to that of diazepam, baclofen, mephenesin and chlormezanone in mice, in pharmacological models which are predictive of muscle relaxant and sedative properties. Tetrazepam was active in all the 6 tests of muscle relaxation (traction, chimney, inclined screen, grip force, horizontal grid and morphine-induced Straub tail). The overall muscle relaxant potency of tetrazepam was inferior to that of diazepam, but was clearly superior to that of chlormezanone and
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
OverallСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of neuropathic pain (NP) remains a challenge in clinical practice because the current treatment approaches produce satisfactory pain alleviation in only 30% of patients. This necessitates developing novel drugs or repurposing existing medications intended to manage other diseases. When the repurposing intendance is chosen, similarity in the pharmacological properties should be hosted by the candidate drugs. Herein, this review sheds light on the mechanisms of certain centrally acting skeletal muscle relaxants (CMRs), specifically tolperisone. So far, data indicate that tolperisone di
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Centrally acting skeletal muscle relaxants (CMs) in combination with nonsteroidal anti-inflammatory drugs and vitamins B are among the most frequently prescribed medications for the treatment of dorsalgia. Despite belonging to the same clinical and pharmacological group, CMs differ from each other in both their mechanism of action and the range of adverse effects. The emergence of new CMs in clinical practice demonstrates the growing innovation of this class of pharmacological agents in the treatment of musculoskeletal pain, necessitating a detailed study of the competitive advantages of indiv
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the effects of inaperisone hydrochloride (inaperisone), a new centrally acting muscle relaxant, on bladder function in anesthetized rats and isolated rat tissues. We also investigated its mechanism of action. When a balloon inserted into the bladder was expanded, rhythmic bladder contractions were observed; inaperisone (4 mg/kg i.v.) abolished these contractions, in both normal and decerebrated rats. The bladder tonus or bladder contraction induced by peripheral stimulation of the pelvic nerve was barely inhibited by inaperisone (4 mg/kg i.v.), but this dose of inaperisone abolishe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tinnitus, the phantom perception of sounds, is a highly prevalent disorder. Although a wide variety of drugs have been investigated off label for the treatment of tinnitus, there is no approved pharmacotherapy. We report an open-label exploratory pilot study to assess the effect of muscle relaxants acting on the central nervous system on tinnitus patients. Cyclobenzaprine at high (30 mg) and low doses (10 mg), orphenadrine (100 mg), tizanidine (24 mg) and eperisone (50 mg) were administered to a maximum of 20 patients per group over a 12-week period. High-dose cyclobenzaprine resulted in a sig
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the efficacy of eperison in combination with botulinum toxin injections for the treatment of pain syndrome in patients with spastic torticollis (ST).
MATERIAL AND METHODS: A retrospective study was conducted to evaluate the effectiveness of eperison administration alongside botulinum therapy in 29 patients diagnosed with ST. The study employed a cross-sectional retrospective analysis of medical data. Patients receiving botulinum toxin injections at three-month intervals (a total of 6 cycles), with assessments at 2 months (4-6 cycles after each injection), were administer
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WHAT IS KNOWN AND OBJECTIVE: Tolperisone is a centrally acting muscle relaxant under development in the United States as a treatment for acute and painful symptoms of muscle spasms. The objective of this three-way, randomized, blinded, three-period crossover study was to assess the safety and cognitive effects of tolperisone compared to placebo and the widely used muscle relaxant cyclobenzaprine in healthy volunteers.
METHODS: Subjects were randomized to 1 of 3 treatment arms to receive tolperisone (150 mg), cyclobenzaprine (10 mg) or placebo 3 times per day (TID) in 3 separate study periods.
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Centrally acting skeletal muscle relaxants (CMR) such as carisoprodol are used to treat acute, painful musculoskeletal conditions, though its precise mode of action has not been characterized. A double-blinded, placebo-controlled, randomized clinical trial was designed to evaluate the pharmacokinetics-pharmacodynamics (PKPD) of CMR after single (350 mg), double (700 mg), and multiple doses (up to 350 mg/8 h, 14 days) of carisoprodol. Muscular (Electromyogram-EMG, muscular strength dynamometry), central (sedation), and tolerability (psychomotor activity test, adverse events) parameters, as well
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The intravenous, subcutaneous and oral toxicity of ambenoxan in mice is reported.2. Ambenoxan is a centrally acting skeletal muscle relaxant shown to be effective in mice, rats, rabbits, dogs and monkeys without loss of the righting reflex.3. It had no peripheral neuromuscular blocking properties.4. Decerebrate rigidity was depressed or abolished in the rabbit.5. The effects of strychnine, leptazol, or tremorine were not antagonized.6. In common with other depressants of the central nervous system, ambenoxan prolonged the sleeping time of hexobarbitone.7. Ambenoxan had no local anaesthetic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.