m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

487 публикаций

Поиск: 173 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 267 с найденным полным текстом

Histone acetyltransferases and N-terminal acetyltransferases orchestrate development and metamorphosis in the yellow fever mosquito, Aedes aegypti.

Mosquitoes, especially Aedes aegypti, transmit major human diseases such as dengue, Zika, and chikungunya. Epigenetic regulation, including histone acetylation, plays a key role in controlling Ae. aegypti development. However, the specific roles of histone acetyltransferases (HATs) and N-terminal acetyltransferases (NATs) in mosquito development remain poorly understood. In this study, we investigated 25 HAT/NAT genes functions by knocking them down via feeding Ae. aegypti larvae with dsRNA nanoformulations. Gene expression analysis confirmed that target gene expression was reduced by more tha

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42055348Открыть статью

Biochemical Characterisation of the Short Isoform of Histone N-Terminal Acetyltransferase NAA40.

N-alpha-acetyltransferase 40 (NAA40) is an evolutionarily conserved N-terminal acetyltransferase (NAT) linked to oncogenesis and chemoresistance. A recent study reported the generation of a second, shorter NAA40 isoform (NAA40S) through alternative translation, which we proceeded to further characterise. Notably, recombinant NAA40S had a greater in vitro enzymatic activity and affinity towards its histone H2A/H4 substrates compared to full-length NAA40 (NAA40L). Within cells, NAA40S was enzymatically active, based on its ability to suppress the H2A/H4S1Ph antagonistic mark in CRISPR-generated

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39334865Открыть статью

Expanded in vivo substrate profile of the yeast N-terminal acetyltransferase NatC.

N-terminal acetylation is a conserved protein modification among eukaryotes. The yeast Saccharomyces cerevisiae is a valuable model system for studying this modification. The bulk of protein N-terminal acetylation in S. cerevisiae is catalyzed by the N-terminal acetyltransferases NatA, NatB, and NatC. Thus far, proteome-wide identification of the in vivo protein substrates of yeast NatA and NatB has been performed by N-terminomics. Here, we used S. cerevisiae deleted for the NatC catalytic subunit Naa30 and identified 57 yeast NatC substrates by N-terminal combined fractional diagonal chromato

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36567016Открыть статью

The N-Terminal Acetyltransferase Naa50 Regulates Arabidopsis Growth and Osmotic Stress Response.

N-terminal acetylation (Nt-acetylation) is one of the most common protein modifications in eukaryotes. The function of Naa50, the catalytic subunit of the evolutionarily conserved N-terminal acetyltransferase (Nat) E complex, has not been reported in Arabidopsis. In this study, we found that a loss of Naa50 resulted in a pleiotropic phenotype that included dwarfism and sterility, premature leaf senescence and a shortened primary root. Further analysis revealed that root cell patterning and various root cell properties were severely impaired in naa50 mutant plants. Moreover, defects in auxin di

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32544241Открыть статью

Commonalities in vasoactive intestinal peptide and peptide N-terminal histidine C-terminal isoleucine stimulation of N-acetyltransferase activity in the rat pineal.

Exposure of adult rat pineal glands in organ culture to the polypeptides vasoactive intestinal polypeptide (VIP), and peptide N-terminal histidine C-terminal isoleucine (PHI) increases pineal serotonin N-acetyltransferase (NAT) activity and melatonin synthesis. The following research results are taken to indicate that VIP and PHI share common components of the NAT induction system: (1) The effects of the two peptides are additive at concentrations of 10 nM VIP and 100 nM PHI but not at higher peptide concentrations. (2) Pineals from newborns also respond to PHI with a dose dependent increase i

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8283388Открыть статью

Identification of Histone and N-Terminal Acetyltransferases Required for Reproduction and Embryonic Development of Yellow Fever Mosquito, Aedes aegypti.

Histone acetylation levels maintained by histone acetyltransferases (HATs) and histone deacetylases play important roles in maintaining local chromatin accessibility and expression of genes that regulate many biological processes, including development and reproduction. N-terminal acetylation of proteins catalyzed by N-terminal acetyltransferases (NATs) also regulates gene expression. We identified 25 HATs/NATs genes in the yellow fever mosquito, Aedes aegypti, and investigated their function in female reproduction using RNA interference (RNAi). Among the HATs/NATs studied, the knockdown of AA

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40235318Открыть статью

N-terminal lysine as a critical determinant of odilorhabdin susceptibility to inactivation by the self-resistance acetyltransferase OatA.

Odilorhabdins (ODLs) are a novel class of peptide antibiotics that inhibit bacterial translation by binding to the 30S ribosomal subunit. Xenorhabdus nematophila, an ODL-producing bacterium, encodes a highly specialized self-resistance acetyltransferase, OatA, that inactivates ODLs via primary amine modification. In this study, we investigated the structural determinants governing susceptibility of the natural compound NOSO-95C to OatA-mediated inactivation. Using an alanine-scanning library, we identified N-terminal lysine (Lys1) as the key structural determinant of acetyltransferase suscepti

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42747451Открыть статью

N-Acetyltransferase 9 Inhibits Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus Proliferation by N-Terminal Acetylation of the Structural Protein GP5.

Porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) is a serious threat to the global swine industry. As a typical immunosuppressive virus, PRRSV has developed a variety of complex mechanisms to escape the host innate immunity. In this study, we uncovered a novel immune escape mechanism of PRRSV infection. Here, we demonstrate for the first time that the endoplasmic reticulum (ER)-resident N-acetyltransferase Nat9 is an important host restriction factor for PRRSV infection. Nat9 inhibited PRRSV proliferation in an acetyltransferase activity-dependent manner. Mechanistically, glycoprote

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36695606Открыть статью

NAA10 p.(N101K) disrupts N-terminal acetyltransferase complex NatA and is associated with developmental delay and hemihypertrophy.

Nearly half of all human proteins are acetylated at their N-termini by the NatA N-terminal acetyltransferase complex. NAA10 is evolutionarily conserved as the catalytic subunit of NatA in complex with NAA15, but may also have NatA-independent functions. Several NAA10 variants are associated with genetic disorders. The phenotypic spectrum includes developmental delay, intellectual disability, and cardiac abnormalities. Here, we have identified the previously undescribed NAA10 c.303C>A and c.303C>G p.(N101K) variants in two unrelated girls. These girls have developmental delay, but they both als

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32973342Открыть статью

Inhibition of N-Terminal Acetyltransferase C Mitigates Endoplasmic Reticulum Stress-Mediated Muscle Atrophy in Cancer Cachexia.

BACKGROUND: Cancer cachexia is a complex syndrome marked by weight loss and muscle wasting, significantly impacting patient quality of life and survival. Mechanistically, it is characterized by suppressed protein synthesis and enhanced muscle catabolism, with the role of endoplasmic reticulum (ER) stress and unfolded protein response (UPR) becoming increasingly evident. This study aimed to explore ER stress-tolerant factors in muscle wasting and evaluate their potential to prevent muscle loss in cancer cachexia. METHODS: A genome-wide CRISPR screening was conducted in the context of ER stress

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41852114Открыть статью

N-terminal acetyltransferase 6 facilitates enterovirus 71 replication by regulating PI4KB expression and replication organelle biogenesis.

Enterovirus 71 (EV71) is one of the major pathogens causing hand, foot, and mouth disease in children under 5 years old, which can result in severe neurological complications and even death. Due to limited treatments for EV71 infection, the identification of novel host factors and elucidation of mechanisms involved will help to counter this viral infection. N-terminal acetyltransferase 6 (NAT6) was identified as an essential host factor for EV71 infection with genome-wide CRISPR/Cas9 screening. NAT6 facilitates EV71 viral replication depending on its acetyltransferase activity but has little e

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38189249Открыть статью

Using VAAST to identify an X-linked disorder resulting in lethality in male infants due to N-terminal acetyltransferase deficiency.

We have identified two families with a previously undescribed lethal X-linked disorder of infancy; the disorder comprises a distinct combination of an aged appearance, craniofacial anomalies, hypotonia, global developmental delays, cryptorchidism, and cardiac arrhythmias. Using X chromosome exon sequencing and a recently developed probabilistic algorithm aimed at discovering disease-causing variants, we identified in one family a c.109T>C (p.Ser37Pro) variant in NAA10, a gene encoding the catalytic subunit of the major human N-terminal acetyltransferase (NAT). A parallel effort on a second unr

Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21700266Открыть статью

Expression, crystallization and preliminary X-ray crystallographic analyses of two N-terminal acetyltransferase-related proteins from Thermoplasma acidophilum.

N-terminal acetylation is one of the most common protein modifications in eukaryotes, occurring in approximately 80-90% of cytosolic mammalian proteins and about 50% of yeast proteins. ARD1 (arrest-defective protein 1), together with NAT1 (N-acetyltransferase protein 1) and possibly NAT5, is responsible for the NatA activity in Saccharomyces cerevisiae. In mammals, ARD1 is involved in cell proliferation, neuronal development and cancer. Interestingly, it has been reported that mouse ARD1 (mARD1(225)) mediates epsilon-acetylation of hypoxia-inducible factor 1alpha (HIF-1alpha) and thereby enhan

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17077495Открыть статью

Missense NAA20 variants impairing the NatB protein N-terminal acetyltransferase cause autosomal recessive developmental delay, intellectual disability, and microcephaly.

PURPOSE: N-terminal acetyltransferases modify proteins by adding an acetyl moiety to the first amino acid and are vital for protein and cell function. The NatB complex acetylates 20% of the human proteome and is composed of the catalytic subunit NAA20 and the auxiliary subunit NAA25. In five individuals with overlapping phenotypes, we identified recessive homozygous missense variants in NAA20. METHODS: Two different NAA20 variants were identified in affected individuals in two consanguineous families by exome and genome sequencing. Biochemical studies were employed to assess the impact of the

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34230638Открыть статью

N-Acetyltransferase 10 (NAT10) at the crossroads of metabolism, immunology, and cancer biology.

The multi-functional protein N-acetyltransferase 10 (NAT10), highly conserved from bacteria to human, is a versatile enzyme with an N-acetyltransferase domain, an RNA helicase domain, and a tRNA-binding domain, known for its ability to acetylate proteins and multiple RNA species. Specifically, NAT10 was reported to catalyze the N4-acetylcytidine (ac4C) modification on tRNA, rRNA, mRNA, and even viral RNA and to regulate translation efficiency, RNA stability, and eventually gene expression. NAT10 draws increasing attention for its emerging roles in rewiring metabolism, including amino acid, lip

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42603217Открыть статью

Neurodevelopmental Gene-Related Dystonia: A Pediatric Case with NAA15 Variant.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36221186Открыть статью

Reply to Letter: Neurodevelopmental Gene-Related Dystonia: A Pediatric Case with NAA15 Variant.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36373940Открыть статью

Neurodevelopmental Gene-Related Dystonia-Parkinsonism with Onset in Adults: A Case with NAA15 Variant.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35730864Открыть статью

A case of de novo NAA10 mutation presenting with eyelid myoclonias (AKA Jeavons syndrome).

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29957440Открыть статью

A four-year-old girl with pathogenic variant in the NAA10 gene and precocious puberty - case report and literature review.

The NAA10 gene encodes N-alpha-acetyltransferase 10 which plays an important role in cell growth, differentiation, DNA damage, metastasis, apoptosis, stress response and autophagy. Defects in the NAA10 gene correlate with the diagnosis of NAA10-related syndrome (Ogden syndrome). The most common symptoms of NAA10-related syndrome are: global developmental delay, non-verbal or limited speech, autism spectrum disorder, feeding difficulties, motor delay, muscle tone disturbances, and long QT syndrome. To-date, there are about 100 patients who have been reported with this condition. The case report

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38940118Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты